无尘车间洁净度检测关联测试记录表,中建南方环境无尘车间洁净度检测关联测试记录表：浮游菌测试记录；尘埃粒子数测试记录；照度检查记录；温、湿度洁净室照度检查记录温、湿度及压差记录K- HVAC系统风量、换气次数记录

xxxxxxx有限公司编号： QR824-19 版本：A/0检验室洁净区沉降菌测试记录表1次/季检验日期复核日期

洁净区浮游菌测试记录表测试依据GB/T 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》测试状态□静态□ 动态其他测试合格情况□温湿度□ 压差□换气次数规定：生产车间的浮游菌测试与检验室的浮游菌测试分 a ( F1～ F21 ) 和 b（F22～39）两部分进行。培养基制备及测每次：称取g培养基溶于ml水中，℃湿热灭菌min ，待冷却至℃时，在

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第 第 共页√悬浮粒子粒径次数测点 1 2 3 平均值（A）UCLA max= 12945.0μm(粒/m3)L1 1412 2118 353 12943169L2 706 353 706 588L3L4L5L6L7L8A max= 147080.5μm(粒/m3)L1 14826 17297 12002 1470814708 L2 10590 16944

生物安全柜洁净度检测记录表表格编号：TJK-J-Y-3-032 第页，共页检测人：年月日陪同人：年月日

洁净度测试检验批质量验收记录06070901单位（子单位）工程名称分部（子分部）工程名称通风与空调/净化空调系统分项工程名称洁净度测试施工单位项目负责人检验批容量分包单位分包单位项目负责人检验批部位洁净度测试检验批施工依据验收依据主控项目验收项目设计要求及规范规定最小/实际抽样数量检查记录检查结果1 /2 /3 /4 /5 /6 /7 /8 /9 /10 /

检验室洁净区沉降菌测试记录表文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）xxxxxxx有限公司编号： QR824-19 版本：A/0检验室洁净区沉降菌测试记录表1次/季检验日期复核日期

马鞍山市食品药品检验中心MIFDC /JSJL-F-菌种验证原始记录菌种名称：检验日期：温度：℃湿度：%RH检测地点：5楼食品微生物洁净室检验: 校核: 共页第页

江苏姑苏净化科技有限公司洁净室检测报告建设单位: 江苏诺泰制药技术有限公司工程名称: 一车间净化车间检测日期: 2011年4月25日

个人精心收集整理.word可编辑.欢迎下载支持洁净室（区）洁净度检测原始记录（照度）1

洁净度测试记录表(J8-D级)

工程名称 系统编号 仪器型号 效 过 滤实测值 器 洁净室 空气 净化系 统检测 记录表实测洁净室等级分部（或单位）工程洁净室级别仪器编号编号:室 内 洁 净 度 试验人员 监理人员日月年监理单位签章日月年承包商签章日月年业主签章其它单位签章

洁净度测试检验批质量验收记录注：本表内容的填写需依据《现场验收检验批检查原始记录》。本检验批质量验收的规范依据见本页背面。

洁净度测试检验批质量验收记录

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1洁净间1次/班温湿度计调整空调设置温度2洁净间1次/班温湿度计打开空调除湿功能310万级1次/月风速计调大进风量一般净化车间环境监测记录表测试依据：YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》ZJ0643 №：温度：℃18～25换气次数（次/h）调整方法结果判定标准检测频次JGJ71-1990序号检测项目检测方法级别≥15湿度： %RH 使用仪器45

洁净室换气次数检测规程一、测试规则：1、测试条件：1》温度和相对湿度：洁净室（区）的温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃-28℃，相对湿度控制在45%-65%之间。2 》压差：空气洁净度不同的洁净室(区)之间的压差应≥4.9Pa,空气洁净度级别要求高的洁净室(区)对相邻的空气洁净度级别低的洁净室（区）一般要求呈相对正压。2、测试状态：1

空气沉降菌检测记录表

洁净度记录表