第11章 配位化合物

第十章配位化合物

第八章配位化合物

第12章 配位化合物

第十一章 配位化合物一． 是非题：1. 因[Ni(NH3)6]2+ 的K s=5.5×108, [Ag(NH3)2]+ 的K s=1.1×107, 前者大于后者，故溶液中[Ni(NH3)6]2+比[Ag(NH3)2]+稳定（）2. H[Ag(CN)2]- 为酸，它的酸性比HCN强（）3. 因CN-为强场配体，故[30Zn(CN)4]2-为内轨型化合物（）二．

第七章 配位化合物一、单项选择题1. 下列物质中不能作为配体的是 ( B )A. NH 3B. NH 4+C. OH -D. NO 2-2. 下列离子或化合物中，具有顺磁性的是 ( B )A. Ni(CN)-24B. CoCl -24C. Co(NH 3)+36D. Fe(CO)53．在配合物[Co(NH 3)4(H 2O)]2(SO 4)3中，中心离子的配

第十一章配位化合物优秀课件

第10章 配位化合物

第八章配位化合物1．指出下列配离子的形成体、配体、配位原子及中心离子的配位数。2. 命名下列配合物，并指出配离子的电荷数和形成体的氧化数。(1) 三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾(2) 高氯酸六氨合钴(Ⅱ)(3) 二氯化六氨合镍(Ⅱ)(4) 四异硫氰酸根·二氨合铬(Ⅲ)酸铵(5) 一羟基·一草酸根·一水·一乙二胺合铬(Ⅲ)(6) 五氰·一羰基合铁(Ⅱ)酸钠根据上述结

第11章配位化合物一．是非题（判断下列各项叙述是否正确，对的在括号中填“√ ”，错的填“×”）。1．1 复盐和配合物就象离子键和共价键一样，没有严格的界限。（）1．2 Ni(NH3)2Cl2无异构现象，[Co(en)3]Cl3有异构体。（）1．3 配离子AlF63-的稳定性大于AlCl63-。（）1．4 已知[CaY]2-的Kθ为6.3×1018，要比[Cu

第七章配位化合物（计划学时数：3）[教学目的]通过本章讲解使学生掌握配合物的一些基本概念，并了解使配离子电离平衡发生移动的因素。[教学要求] 1．掌握配位化合物的定义、组成、结构特征和系统命名。2．理解配位化合物稳定常数的意义，理解酸度等因素对配位平衡的影响。3．掌握螯合物的结构特征和特性。4．了解配位化合物在生物、医药等方面的应用。[总学时] 3学时[学时

第四章配位化合物1、举例说明什么叫配合物，什么叫中心离子（或原子）。答：配合物的定义是：由一个中心离子（或原子）和几个配位体（阴离子或原子）以配位键相结合形成一个复杂离子（或分子）通常称这种复杂离子为结构单元，凡是由结构单元组成的化合物叫配合物，例如中心离子Co3+和6个NH3分子以配位键相结合形成[Co(NH3)6]3+复杂离子，由[Co(NH3)6]3+

第七章配位化合物（计划学时数：3）[教学目的]通过本章讲解使学生掌握配合物的一些基本概念，并了解使配离子电离平衡发生移动的因素。[教学要求] 1．掌握配位化合物的定义、组成、结构特征和系统命名。2．理解配位化合物稳定常数的意义，理解酸度等因素对配位平衡的影响。3．掌握螯合物的结构特征和特性。4．了解配位化合物在生物、医药等方面的应用。[总学时] 3学时[学时

第11章 配位化合物

第十一章 配位化合物

第十三章配位化合物

第十一章配位化合物一、选择题1. 配位数为6的配离子的空间构型是：A、三角锥形B、四面体形C、平面四边形D、八面体形2. Fe(Ⅲ)形成的配位数为6 的内轨配合物中，Fe3+离子接受孤对电子的空轨道是：A、d2sp3B、sp3d2C、p2d4D、sd53. 在[CoCl(NH3)3(en)]2+中，中心离子Co3＋的配位数为：A、3B、4C、5D、64. [

第7章配位化合物

西北大学精品课程·重点课程·学科核心课程 ---- 普通化学是含有配位个体的由简单化合物形成的一类复杂的化合物。配位个体由配位共价键结合起来的相对稳定的结构单元叫做配位个体。内界和外界就配合物整体而言，配位个体的结构单元叫做配合物的内界，而配位个体以外的部分叫做外界。2．中心原子（离子）处于配合物内界结构单元中心部位的原子或离子叫中心原子或中心离子。3．配位

第十二章配位化合物12.1 配合物的基本概念12.1.1配合物的定义历史上有记载的最早发现的第一个配合物就是我们很熟悉的亚铁氰化铁Fe4[Fe(CN)6]3(普鲁士蓝)。它是在1704年普鲁士人狄斯巴赫在染料作坊中为寻找蓝色染料，而将兽皮、兽血同碳酸纳在铁锅中强烈地煮沸而得到的。后经研究确定其化学式为Fe4[Fe(CN)6]3。近代的配合物化学所以能迅速地发