标准病理制片流程

病理制片过程在临床病理科与组织学实验室,切片就是最重要得技术之一。切片得质量不好,就无法对标本进行观察。好得切片机只就是整个样品制备过程中得一个环节。要制备一张好得切片,必须要将技术、知识与技巧进行完美得结合。待切片样品得质量就是非常关键得因素,而样品质量有取决于前期处理工作得准确无误(例如:固定、巨检、脱水与包埋)必须选择正确得切片机型号以及合适得钢刀或一

二、洗涤的方法1．固定剂以水配制者 用流水冲洗，可使组织中 的固定液随时溢出和随时洗去。常用的固定剂是 甲醛液（10 ％甲醛水液），尸检组织、大动物组 织冲洗时间为24ｈ左右，小动

（二）切片制作过程1. 蜡块在冰箱中预冷，然后固定在切片机上。将 切片刀装在刀架上。调整蜡块与刀的位置，使蜡 块切面与刀刃接近。 2.切片机多为轮转式，使用时左手执毛笔，右手 旋

2、组织切片的观察：取正常或病变组织进行切 片、染色(HE染色最常用)在显微镜下进行观察。病理学标本的种类Types of pathologic samples1、活体组织检查(B

病理制片技术——常用特殊染色一、六胺银染色1．第一步准备工作：配制六胺银染液，将10％硝酸银2．5ml倒入干净的染色缸内，加入2％硼砂5ml，液体呈乳白色，再加入3％乌洛托品40ml，染液逐渐呈透明状。2．第二步染色过程：事先把温箱调至60℃备用，切片经脱蜡至水，用1％过碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺银染液放置60℃温箱1 h，染真菌时间要相对

• 封片• 将已透明的切片滴上树胶，盖上盖玻片封固。待树胶略干后，贴 上标笺，切片标本就可使用。请观看视频～～～• HE染色过程：•1 • 将已入蒸馏水后的切片放入苏木精水溶液中染

组织病理切片的制作流程1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本、活检标本、尸检标本）或动物，并确定取材的部位和方法。取材者需要掌握解剖学、组织学、病理学的基本理论知识，还要掌握实际操作技术，每个组织器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取组织作为制片材料，不然，无法达到教学、科研和临床诊断的

浅谈病理制片中固定液的选择(一)论文关键词]病理；固定液；甲醛；乙醇论文摘要]在病理组织诊断中制片过程尤为重要，而在病理制片的过程中组织的固定更为关键，故而对于石蜡切片，组织的固定则是必不可少的重要步骤。在多年的临床经验中，笔者对AF、AAF及甲醛一生理盐水三种混合固定液的优劣进行仔细分析、对比，从而认为混合固定液与其他固定剂固定效果相比之下较为优越。由于病

关于病理制片技术处理失当问题的探讨

标准病理制片流程 PPT

标准病理组织制片和染色技术

常规病理制片规范及质量控制措施1．蜡块、切片、取材工作记录单三相核对的规定与程序。（1）针对不同组织（如小活检、骨组织、淋巴结等），优化制片、染色流程，保证切片质量。（2）制片过程中如出现异常，应立即与有关的病理医师联系，并报告科主任，查清事实，采取相应的补救措施。常规制片应在取材后1～2 个工作日内完成。2．内镜小的活检、穿刺等需连续切片不少于6 片。3．

组织病理学制片技术

病理制片技术一、方法石蜡切片，苏木精—伊红染色二、试剂配制苏木精和伊红染液：配制方法很多，现介绍一种既省染料又比较耐用，而且染色效果较稳定的配制方法Gili苏木精配方：甲液：苏木精……………………………………2g碘酸钠……………………………………0.2g乙二醇……………………………………250ml乙液：硫酸铝铵…………………………………17.6g蒸馏水………

病理制片过程在临床病理科和组织学实验室，切片是最重要的技术之一。切片的质量不好，就无法对标本进行观察。好的切片机只是整个样品制备过程中的一个环节。要制备一张好的切片，必须要将技术、知识和技巧进行完美的结合。待切片样品的质量是非常关键的因素，而样品质量有取决于前期处理工作的准确无误（例如：固定、巨检、脱水和包埋）必须选择正确的切片机型号以及合适的钢刀或一次性刀

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