常见不合理用药分析2010-04-06 10:54:24一.载体用量错误、输注时间控制不当：①晚期大肠癌患者: 5%葡萄糖注射液500 mL+注射用盐酸伊立替康120 mg, 静滴。结论：医嘱用5%葡萄糖注射液500 mL作为载体,其静滴时间大有可能超过90 min,注射用盐酸伊立替康法定药品说明书中明确指出静滴时间应在30～90 min。,医师应将载体修正

盐酸伊立替康致迟发性腹泻作用机制及防治的研究进展张晓光张侠（北京军区总医院肿瘤科，北京100700）中图分类号：R994.11;R979.1文献标识码：B 文章编号：1672-8629（2012）08-0535-04作者简介：张晓光，女，硕士在读，恶性肿瘤防治。摘要：目的综述伊立替康致迟发性腹泻发生机制以及预防和治疗药物的研究进展。方法检索PUBMED 和中

药物名：盐酸伊立替康开普拓Irinotecan Hydrochloride Infusion CPT-11分子式成分：开普拓。赋形剂的组成：山梨醇，乳酸和注射用水。溶液的pH值用氢氧化钠调到3.5。制剂规格：淡黄色澄明液体。赋形剂的组成：山梨醇，乳酸和注射用水。溶液的pH值用氢氧化钠调到35。开普拓®（CAMPTO®）40MG/2ML，含40mg盐酸伊立替康

伊立替康(芜湖博英)20110816

武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介中文品名 盐酸伊立替康,(CPT-11)CAS 号 136572-09-3英文品名 Irinotecan HCl Trihydrate产品编号 MB1126三水盐酸伊立替康分子式：C 33H 38N 4O 6.HCl .3(H 2O) 分子量：677.19物理性状及指标：外观：……………………淡黄色或黄色结晶性粉末熔点：……

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小型业务学习题目：伊立替康的相关知识主讲人：王莉参加人员：伊立替康的相关知识本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。适应症：用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。同时，伊立替康应用于胃癌、食管癌、广泛期小细胞肺癌的多种临床试验正在进行中，就已得出的阶段性观察结果来看，有很好的临床适用前景，值得

卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的效果分析发表时间：2018-07-05T13:05:28.690Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2018年1月第2期作者：贾平[导读] 探讨卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果。贾平襄阳市第一人民医院湖北襄阳 441000【摘要】目的：探讨卡铂化疗联合盐酸伊立替康治疗宫颈癌的应用效果。方法：选择2016年5月-

盐酸伊立替康注射液Yansuan Yilitikang ZhusheyeIrinotecan Hydrochloride Injection本品为盐酸伊立替康的灭菌水溶液。含盐酸伊立替康（C33H39ClN4O6·3H2O）应为标示量的95.0%～105.0％。【性状】本品为淡黄色澄明液体。【鉴别】⑴取本品5ml，在紫外光灯（365nm）下观察，溶液显蓝色荧

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分发：1.目的本报告叙述、总结了盐酸伊立替康的工艺研究过程、确定相关工艺参数。2.范围本报告各项试验数据是依据盐酸伊立替康注射液工艺研究方案（LXP1201M-RPT-5105-01）进行试验得出。报告的实验参数包括：盐酸伊立替康注射液的配制方法（加料顺序、溶液温度）；活性炭吸附（用量、吸附温度、吸附时间、溶液pH值），滤膜过滤、灭菌（温度、时间）。3.责任

分发：1. 目的 (3)2. 范围 (3)3. 责任者 (3)4. 偏差和变更 (3)5. 盐酸伊立替康工艺研究分析图 (4)6. 初步风险分析 (4)6.1. 风险评估 (4)6.1.1. 风险鉴别与分析 (4)7. 工艺研究内容 (6)7.1. 配制 (6)7.1.1. 试验设计 (6)7.1.2. 试验操作 (7)7.1.3. 测定指标 (8)7.2.

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伊立替康编辑声明本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。伊立替康【药品名称】通用名称：注射用盐酸伊立替康商品名称：艾力（国产）开普拓（进口）英文名称：Irinotecan Hydrochloride for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Yilitika ng性状编辑本品（艾力一江苏恒瑞产）为淡

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