盐酸伊立替康市场分析2018电子教案

普乐可复他克莫司胶囊市场价：￥1488.00优惠价：￥900.00博宁针注射用帕米膦酸二钠市场价：￥380.00优惠价：￥210.00法玛新盐酸表阿霉素市场价：￥205.00优惠价：￥130.00诺维本长春瑞宾市场价：￥510.00优惠价：￥400.00泰素紫杉醇注射液市场价：￥1795.00优惠价：￥900.00开普拓盐酸伊立替康市场价：￥1790.00优惠价：￥1150.00百士欣乌苯美司胶囊市场价：￥175.00优惠价：￥90.00多吉美索拉非尼市场价：￥25600.00优惠价：￥16000.00择泰唑来膦酸市场价：￥2980.00优惠价：￥1980.00开同复方α-酮酸,肾灵市场价：￥550.00优惠价：￥230.00瑞宁得阿那曲唑片市场价：￥850.00优惠价：￥480.00康莱特注射液市场价：￥340.00优惠价：￥270.00善唯达盐酸伊达比星市场价：￥2400.00优惠价：￥1600.00力比泰注射用培美曲塞二钠市场价：￥13500.00优惠价：￥7500.00新山地明微乳化环孢素市场价：￥750.00优惠价：￥380.00爱必妥西妥昔单抗市场价：￥4698.00优惠价：￥2450.00泰索帝多西紫杉醇注射液市场价：￥2300.00优惠价：￥1400.00抑那通注射用缓释醋酸亮丙瑞林市场价：￥2550.00优惠价：￥1600.00赫赛汀注射用曲妥珠单抗市场价：￥25800.00优惠价：￥14500.00骁悉吗替麦考酚酯片市场价：￥770.00优惠价：￥500.00福至尔市场价：￥1680.00优惠价：￥1000.00华蟾素片市场价：￥290.00优惠价：￥100.00康士得（比卡鲁胺片）市场价：￥1596.00优惠价：￥1200.00紫龙金片市场价：￥231.00优惠价：￥120.00西黄丸北京同仁堂全国最低价格市场价：￥480.00优惠价：￥230.00参一胶囊市场价：￥248.00优惠价：￥120.00金龙胶囊市场价：￥207.00优惠价：￥110.00慈丹胶囊市场价：￥241.00优惠价：￥140.00艾瑞宁市场价：￥1200.00优惠价：￥650.00 日达仙市场价：￥1690.00优惠价：￥900.00健择市场价：￥549.00优惠价：￥400.00健脾益肾颗粒市场价：￥80.00优惠价：￥45.00金克槐耳颗粒市场价：￥160.00优惠价：￥90.00易瑞沙（英国）市场价：￥5500.00优惠价：￥4500.00易瑞沙（印度）全国最低价格市场价：￥2800.00优惠价：￥1500.00。

药物化学复习题一、单选题（每题1分，共计10小题，共计10分）1.药物的化学结构决定A.理化性质B．市场占有率C．服药依顺性D. 成品率2. CYP3A4是体内最重要的代谢酶，与临床1/3以上药物代谢有关，他属于（3-46）A．细胞色素P-450酶系 B. 过氧化物酶和单加氧酶C. 水解酶（Hydrolases）D. 还原酶系3. 地西泮的化学结构是A． B. C. D.4. 通常肾上腺素受体激动剂分子中含有的羟基数量与其活性相关，天然的肾上腺素受体激动剂类分子中含有的羟基个数是A. 1 B．2 C．3 D. 45. 普罗帕酮属于A. β受体拮抗剂B．钙通道阻滞剂C．钠、钾通道阻滞剂 D. 血管紧张素II受体拮抗剂6. 采用合理药物设计得到第一个上市的H2受体拮抗剂是A. 盐酸雷尼替丁B．甲硫咪脲C．咪丁硫脲 D. 西咪替丁7. 可以通过血脑屏障进入脑脊液中的抗肿瘤药物是A. 卡莫司汀B. 环磷酰胺C．顺铂 D. 氟尿嘧啶8. 产生四环素牙的原因是A．4位差向异构化 B. 分子内亲核进攻生成内酯结构的异构体C. 与金属离子形成不溶性螯合物D.发生分子内消除反应生成无活性的橙黄色脱水物9. 格列本脲属于A.胰岛素分泌促进剂B. 胰岛素增敏剂C．α-葡萄糖苷酶抑制剂 D 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂10. 作用在雌激素受体上，但化学结构中不含有雌甾烷的药物是A．尼尔雌醇 B. 他莫昔芬C．雌二醇 D. 炔雌醇11.药物与靶点发生不可逆结合的结合方式是A．共价键B．离子键C．疏水键D. 范德华力12. CYP3A4是体内最重要的代谢酶，与临床1/3以上药物代谢有关，他属于A．细胞色素P-450酶系 B. 过氧化物酶和单加氧酶C. 水解酶（Hydrolases）D. 还原酶系13. 酒石酸唑吡坦在临床上属于A．镇痛药 B. 抗癫痫药物C. 抗精神病药物D. 镇静药14. 甲基多巴的化学结构是A． B. C. D.15. 卡托普利的化学命名是A．(2S)-1-[(2S)-2-甲基-3-巯基丙酰基]吡咯烷-1-甲酸B．(2S)-1-[(2S)-2-甲基-3-巯基丙酰基]吡咯烷-2-甲酸C. (2S)-1-[(2S)-2-甲基-3-巯基丙酰基]吡咯烷-3-甲酸D. (2S)-1-[(2S)-2-甲基-3-巯基丙酰基]吡咯烷-4-甲酸16.西米替丁的化学结构是A. B.C． D.17.作为治疗膀胱癌的首选药物是A．环磷酰胺B．氟脲嘧定C．噻替派D. 顺铂18. 链霉素属于A.大环内酯类抗生素B. 大环内酰胺类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D.四环素类抗生素19. 属于核苷类抗病毒的药物是A．磷酸奥司他韦B．阿昔洛韦C．金刚烷胺D.利巴韦林20. 依他尼酸属于A．Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂B．阻断肾小管上皮Na+通道药物B．盐皮质激素受体阻断剂 D. Na+-Cl- 协转运抑制剂21.由药物副作用发现的新药是A.洛伐他汀B．克拉维酸C．氯丙嗪D. 青蒿素22.下图为抗组胺药溴苯那敏（Brompheniramine）的体内代谢过程，发生的Ⅱ相代谢反应是A．氨基酸的结合反应 B. 甲基化结合反应C. 谷胱甘肽结合反应D. 葡萄糖醛酸的结合反应23. 化学结构为下图所示的药物属于A．苯二氮䓬类药物 B. 乙内酰脲类C. 巴比妥类D. GABA类似物24. 地氯雷他定的化学结构是A. B. C. D.NNCH3NCHO25. 维拉帕米的化学结构类型是A．苯并硫氮䓬类钙通道阻滞剂 B.苯烷基胺类钙通道阻滞剂C. 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂D.钠通道阻滞剂26. 属于蛋白酶体抑制剂的抗肿瘤药物是A. 索拉非尼B．帕布昔利布C．伊德利塞 D. 硼替佐米27. 蛋白同化激素苯丙酸诺龙按结构分类属于A.雌激素B．孕激素C．雄激素D. 肽类激素28. 强心苷类强心药的是A. 多巴酚丁胺B．地高辛C．氨力农D. 匹莫苯29. 磺胺类药物的母体是A. B. C.D.HNSOOO OOOSH3C ONNO ONH2S30. 盐酸二甲双胍属于A．胰岛素分泌促进剂 B.α-葡萄糖苷酶抑制剂.C. 胰岛素增敏剂D. 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂31.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A. 提高生物利用度和生物膜通透性B．克服不良气味或理化性质以适应制剂的需要C．提高药物的靶向性 D. 延长药物作用时间32. 抗肿瘤活性的药物6-甲巯嘌呤（6-methylmercaptopurine）经氧化代谢脱6-甲基得巯嘌呤（mercaptopurine），属于的代谢类型是A．氧化脱硫反应 B. S-脱烷基反应C. 谷胱甘肽结合反应D. S-氧化反应33. 苯妥英钠的正确化学命名是A．5,5-二苯基-2,3-咪唑烷二酮钠盐B. 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐C．5,5-二苯基-2,5-咪唑烷二酮钠盐D．5,5-二苯基-1,4-咪唑烷二酮钠盐34. 氨基醚类的H1-受体拮抗剂是A．氯苯那敏 B. 曲吡那敏C. 苯海拉明D. 桂利嗪35. 作用时间最长的硝酸酯类药物是A．亚硝酸异戊酯 B. 硝酸甘油C. 丁四硝酯D. 硝酸异山梨酯36. 萘丁美酮的化学结构是A．B．C． D.37. 盐酸乙胺丁醇的分子中含两个手性碳，活性异构体是A．S，R-构型 B. R，R-构型C. R，S-构型D. S，S-构型38. 氢化可的松的化学名称是A．11 ,17 ,21-三羟基孕甾-4-烯-3,18二酮B．11 ,17 ,21-三羟基孕甾-4-烯-3,19二酮C．11 ,17 ,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮D．11 ,17 ,21-三羟基孕甾-4-烯-3,21-二酮39. 属于单环的 -内酰胺类抗生素是A．亚胺培南 B. 克拉维酸C. 舒巴坦D. 氨曲南40. 若在药物分子中增加水溶性，应该引入的取代基是A．烷基B．羟基C．卤素D. 醚键41. 药物与靶点发生不可逆结合的结合方式是A．共价键B．离子键C．疏水键D. 范德华力42.由药物副作用发现的新药是A．洛伐他汀B．克拉维酸C．氯丙嗪D. 青蒿素43. 分子中存在几何异构的药物是A. 氯霉素B．己烯雌酚C．氯胺酮 D. 奎宁44. 脂肪羧酸类的抗癫痫药物是A．卡马西平 B. 苯妥英钠C. 丙戊酰胺D. 托吡酯45. 卡马西平的化学结构是A． B. C. D.46. 芬太尼的结构类型是A．氨基酮类B．吗啡喃类C．苯并吗喃类D. 哌啶类47. 作用时间最短的β受体拮抗剂是A．B．C． D.NHOOHNHCH3CH348. D2受体拮抗剂的药物是A．氯波必利B．西沙必利C．莫沙必利 D. 普芦卡必利49. 天然的抗肿瘤药物是A．盐酸伊立替康B．羟基喜树碱C．拓扑替康 D. 鲁比替康50. 喹诺酮类抗菌药物中5位有氨基取代基的药物是A．左氧氟沙星 B.替马沙星 C.司帕沙星 D.巴洛沙星51．药物化学研究任务是A.制造新的药物靶点B.建立药理模型C. 创新药物D.研究药品质量52．药物化学研究任务之一是A.制造新的药物靶点B.建立药理模型C.研究药物的合成工艺D.研究药品质量53. 氢化可的松的结构是A. B．C．D．3354．对盐酸哌替丁描述正确是 A．分子中含酰胺键而不易水解的 B．含有酯键而易水解C．分子中含羧基而有酸性 D．分子中含硝基而毒性大55．作用在吗啡受体κ的药物是A．盐酸哌替啶 B．盐酸美沙酮C．磷酸可待因 D．喷他佐辛56．司机可以服用的H1受体拮抗剂药物是A. 盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C. 地西泮D.地氯雷他定57．属于非苯并二氮䓬类催眠镇静的药物是A. 氟西泮B. 佐匹克隆C. 硝地西泮D. 夸西泮58．替米沙坦属于A. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制B.血管紧张素受体拮抗剂C. 血管紧张素转化酶抑制剂D.拓扑异构酶抑制剂59．分子中含有氯原子的非甾体抗炎药物是A. 吡罗昔康B. 布洛芬C. 萘普生D.双氯芬酸60．抗肿瘤药物卡莫司汀的主要用途是A. 治疗脑肿瘤和预防肿瘤脑转移B.治疗肺癌C. 治疗肝癌D.治疗膀胱癌61．与氟尿嘧啶结构类似的药物是A. 环磷酰胺B. 替加氟C. 巯嘌呤D. 甲氨蝶呤62．天然的抗肿瘤药物是A. 喜树碱B. 9-氨基喜树碱C. 羟基喜树碱D. 米托蒽醌63．十五元的大环内酯类抗生素的药物是A. 罗红霉素B.克拉霉素C. 琥乙红霉素D.阿齐霉素64．随机筛选得到的抗结核药物是A. 异烟肼B. 对氨基水杨酸钠C. 盐酸乙胺丁醇D. 利福平65．抗真菌药物特比萘芬的分子中含有结构片段的是A. 萘核B. 三氮唑C. 四氮唑D. 吡咯唑66．磺酰脲类口服降血糖药物是A. 格列美脲B. 盐酸二甲双胍C. 那格列奈D. 吡格列酮67.与视觉相关的维生素药物是A. 维生素B1B.维生素CC. 维生素B2D. 维生素A醋酸酯68. 属于酰胺类局麻药物是A.丙泊酚B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.硫卡因69．属于氯丙嗪的电子等排体，具有抗抑郁作用的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．艾司唑仑D．盐酸阿米替林70．获得诺贝尔奖的我国科学家屠呦呦发现的抗疟药物青蒿素含有的骨架是A．倍半萜内酯B．双分子内酯C．不饱和内酯D．黄酮内酯71．组胺H1受体拮抗剂盐酸苯海拉明的结构类型是A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 丙胺类D. 哌嗪类72．为二氢吡啶类钙离子拮抗剂的药物是A. 尼莫地平B. 盐酸普罗帕酮C. 氨力农D. 螺普利73．5α-还原酶抑制剂的药物是A. 米非司酮B. 他莫昔芬C. 左炔诺孕酮D. 非那雄胺74．分子中不含有羧基的非甾体抗炎药物是A. 布洛芬B. 萘丁美酮C. 双氯芬酸D. 萘普生75．抗肿瘤药物泼尼莫司汀的结构类型是A. 磺酸酯类B. 亚硝基脲类C. 乙撑亚胺类D. 氮芥类76．在肿瘤治疗中，以减少抗肿瘤药物毒副反应药的是A. 雌二醇B. 卡莫斯汀C. 枸橼酸他莫昔芬D. 昂丹司琼77．罗红霉素是A. 红霉素6位羟基甲基化的产物B. 红霉素5位的氨基糖的2”氧原子与琥珀酸乙酯所成酯C. 在红霉素C-9肟的衍生物D. 在红霉素6位的氨基糖2”氧原子与琥珀酸乙酯所成酯78．阿米卡星的结构类别是A. 四环素B. 氨基糖苷C. 大环内酰胺D.大环内酯79．天然的抗肿瘤药物是A. 环磷酰胺B. 长春碱C. 羟基喜树碱D. 多烯紫杉醇80．抗肿瘤药物卡铂属于A. 生物烷化剂B.金属络合物C. 抗代谢D. 天然生物碱81．分子中含有二氯苯结构的利尿药是A. 呋塞米B. 依他尼酸C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪82. 属于十四元大环内酯类抗生素的药物是A. 阿霉素B. 阿齐霉素C. 利福霉素D. 克拉霉素83．具有镇痛作用的物质是A. 文拉法辛B.氯丙嗪C. 喷他佐辛D.氯氮平84．磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述不正确的是A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

生姜泻心汤对CT26荷瘤小鼠伊立替康相关毒性的防治作用研究吴梦雨;邓博;贾立群【摘要】目的:研究生姜泻心汤对荷瘤小鼠伊立替康所致化疗相关毒性的防治作用.方法:采用细胞悬液接种法建立CT26结肠癌小鼠模型,随机分为对照组、模型组和生姜泻心汤组.模型组和生姜泻心汤组腹腔注射伊立替康350mg/kg复制迟发性腹泻模型;生姜泻心汤组于化疗前3d开始,生姜泻心汤灌胃1次/d,共8d.观察小鼠一般生活状况,进行腹泻评分,光镜下观察各段肠组织病理变化,测定中性粒细胞数和结肠组织的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)水平.结果:模型组小鼠化疗后,出现明显的腹泻,生姜泻心汤组腹泻评分显著降低;光镜下可见生姜泻心汤组肠组织损伤较模型组轻;生姜泻心汤组TNF-α水平明显降低,而IL-10水平升高;且可有效缓解中性粒细胞减少症.结论:生姜泻心汤可通过改善肠粘膜损伤程度、抑制炎症反应预防伊立替康所致迟发性腹泻,还可缓解化疗所致的中性粒细胞减少症.【期刊名称】《中日友好医院学报》【年(卷),期】2018(032)006【总页数】6页(P356-359,377,封2)【关键词】生姜泻心汤;伊立替康;迟发性腹泻;中性粒细胞减少症【作者】吴梦雨;邓博;贾立群【作者单位】北京中医药大学,北京 100029;中日友好医院中西医结合肿瘤科,北京100029;中日友好医院中西医结合肿瘤科,北京 100029;中日友好医院中西医结合肿瘤科,北京 100029【正文语种】中文【中图分类】R273伊立替康（Irinotecan，CPT-11）是半合成喜树碱衍生物，在体内经羧酸酯酶转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38），通过抑制DNA 单链断裂后的修复，干扰DNA 的复制和转录，发挥细胞毒作用，被广泛应用于晚期结直肠癌、胃癌、胰腺癌患者[1]。

但其剂量限制性毒性尤其是迟发性腹泻和中性粒细胞减少症严重影响患者生存质量，甚至威胁生命。

盐酸羟考酮缓释片对晚期恶性肿瘤中重度疼痛的效果分析李杏欢（广东省博罗县人民医院肿瘤科惠州516100）摘要：目的：分析盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的临床效果。

方法：选定本院收治的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者56例，研究时段2015年1月~2018年6月，在随机数表法的分组原则下，分为试验组（28例，盐酸羟考酮缓释片治疗）、对照组（28例，硫酸吗啡缓释片治疗），比较临床疗效、KPS评分、不良反应。

结果：试验组临床总有效率高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；试验组KPS评分显著高于对照组，差异具有统计学意义（P>0.05）；试验组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：盐酸羟考酮缓释片可有效减轻晚期恶性肿瘤患者疼痛程度，且不良反应较少，值得借鉴。

关键词：盐酸羟考酮缓释片晚期恶性肿瘤中重度疼痛临床效果中图分类号：R730.5文献标识码：B文章编号：1672-8351（2019）05-0011-02Effect of Oxycodone Hydrochloride Prolonged-release Tablets on moderate and severe pain in advanced malignant tumorsLi Xinghuan（Department of oncology，Boluo people's Hospital，Guangdong Huizhou，Guangdong516100）Abstract：Objective:To analyze the clinical effect of Oxycodone Hydrochloride Prolonged-release Tablets in treating moderate and severe pain in advanced malignant tumors.Methods:56patients with severe and severe pain in advanced malignant tumor were selected in our hospital from January2015to June2018.Under the principle of random number table group，the experimental group（28cases，Oxycodone Hydrochloride Prolonged-release Tablets treatment）and the control group（28cases，Morphine Sulfate Sustained-release Tabelets）were compared.The clinical efficacy and KPS were compared.Scores，adverse reactions.Results:The clinical total effective rate of the test group was higher than that of the control group，with no statistical significance P>0.05;the KPS score of the test group was significantly higher than that of the control group，with a statistically significant P>0.05;the incidence of adverse reactions in the test group was lower than that of the control group，with a statistically significant P<0.05.Conclusion:Oxycodone hydrochloride sustained-release tablets can effectively alleviate pain in patients with advanced malignant tumors，with fewer adverse reactions，which is worth learning.Key words:Oxycodone Hydrochloride Prolonged-release Tablets Advanced malignant tumor Moderate and severe pain Clinical effect晚期恶性肿瘤患者最常见的症状就是疼痛，将近75%的患者存在疼痛症状，明显降低生存质量，目前临床对于晚期恶性肿瘤癌痛以药物治疗为主，85%的患者经过药物治疗疼痛可缓解，但是药物治疗的安全性是临床高度关注的热点，安全性较低，则会降低依从性，不利于机体康复[1-2]。

卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗晚期结肠癌的临床疗效和毒副作用分析师广勇【摘要】目的观察卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗晚期结肠癌的临床疗效和毒副作用.方法选取68例晚期结肠癌患者,将患者随机分为对照组和实验组,每组34例.对照组给予奥沙利铂单药治疗,实验组给予奥沙利铂加卡培他滨联合治疗,治疗周期结束后比较两组临床疗效和毒副作用.结果实验组的临床疗效和毒副作用均优于对照组(P<0.05).结论卡培他滨加用奥沙利铂联合治疗晚期结肠癌的疗效肯定,且毒副作用较低,患者可耐受.%Objective To observe the clinical efficacy and side effects of capecitabine plus oxaliplatin in the treatment of advanced colon cancer.Methods 68 patients with advanced colorectal cancer were randomly divided into the control group and the experimental group.The control group was treated with oxaliplatin monotherapy,and the experimental group was treated with oxaliplatin plus capecitabine.After the treatment period,the clinical efficacy and side effects were compared between the 2 groups.Results The clinical efficacy and side effects of the experimental group were better than those of the controlgroup(P<0.05).Conclusion Capecitabine plus oxaliplatin for advanced colorectal cancer is effective,with less side effects,the patient can tolerate.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2018(033)002【总页数】3页(P305-307)【关键词】卡培他滨;奥沙利铂;晚期结肠癌;临床疗效【作者】师广勇【作者单位】450052 郑州大学第五附属医院【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5结肠癌是临床上较为常见的1种恶性消化道肿瘤,患者就诊时多已属晚期，一般手术治疗复发率较高，且预后较差,所以，常采用化疗延长患者的生存时间[1-3]。

2017年12月出版正文目录1、高血脂人群基数大，用药市场广阔 (4)1.1、高血脂危害大，患病率高，诊疗率低 (4)1.2、受益人口老龄化，用药市场持续扩大 (6)2、他汀类药物占主导，第三代产品成主流 (6)2.1、降脂药品类丰富，他汀类占主导 (6)2.1、产品持续迭代，三代他汀优势明显 (7)2.2、医院端受控费影响，三代他汀占比持续提升 (11)3、进口替代成趋势，一致性评价是看点 (13)3.1、三代他汀持续进口替代 (13)3.1.1、阿托伐他汀 (13)3.1.2、瑞舒伐他汀 (15)3.1.3、匹伐他汀 (16)3.2、一致性评价重塑竞争格局 (18)3.3、独家剂型构建差异化竞争优势 (19)4、主要公司分析 (20)4.1、京新药业：业绩增长稳健，一致性评价进度领先 (20)4.2、华润双鹤：专科药表现亮眼，外延并购预期强烈 (21)4.3、中国医药：工商业其发展，业绩维持高增长 (22)5、风险提示 (23)图表目录图表 1：高血脂可引起多种严重并发症 (4)图表 2：中国 ASCVD 一级预防人群血脂合适水平及异常分层标准[mmol/L(mg/dl)] (5)图表 3：中国成人血脂异常知晓率、治疗率和控制率低 (5)图表 4：2013-2016 年全国降血脂用药市场规模及增速 (6)图表 5：降血脂药物分类、作用机理及代表药品 (6)图表 6：中国成人血脂异常知晓率、治疗率和控制率低 (7)图表 7：他汀类药物发展历程 (8)图表 8：他汀类药物的分类及特点 (8)图表 9：他汀类药物的体内药动学比较 (9)图表 10：与他汀类药物代谢有关的肝酶 P450 系统及其诱导剂和抑制剂 (9)图表 11：与他汀类药物代谢有关的肝酶 P450 系统及其诱导剂和抑制剂 (10)图表 12：2012-2017年他汀类药物样本医院销售额及增速 (11)图表 13：2013-2016年他汀类药物样本医院销售额及增速 (11)图表 14：2012-2017年他汀类药物样本医院占比及变化情况 (12)图表 15：他汀类药物的综合比较 (12)图表 16：2012-2017年阿托伐他汀样本医院销售额及增速 (13)图表 17：2012-2017年阿托伐他汀样本医院市场份额 (14)图表 18：20MG 规栺瑞舒伐他汀样本医院均价（元） (14)图表 19：2012-2017年瑞舒伐他汀样本医院销售额及增速 (15)图表 20：10MG 规栺瑞舒伐他汀样本医院均价（元） (16)图表 21：2012-2017年匹伐他汀样本医院销售额及增速 (17)图表 22：2012-2017年匹伐他汀样本医院市场份额 (17)图表 23：2012-2017年2MG 规栺匹伐他汀样本医院均价（元） (17)图表 24：第三代他汀一致性评价申报或受理情况 (19)图表 25：第三代他汀一致性评价 BE 试验备案情况 (19)图表 26：三代他汀各剂型生产企业数量 (20)高血脂人群基数大，用药市场广阔：中国成人血脂异常的患病率高，知晓率、治疗率和控制率非常低。