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常见不合理用药分析2010-04-06 10:54:24一.载体用量错误、输注时间控制不当：①晚期大肠癌患者: 5%葡萄糖注射液500 mL+注射用盐酸伊立替康120 mg, 静滴。
结论：医嘱用5%葡萄糖注射液500 mL作为载体,其静滴时间大有可能超过90 min,注射用盐酸伊立替康法定药品说明书中明确指出静滴时间应在30～90 min。
,医师应将载体修正为5%葡萄糖注射液250 mL静滴。
分析:盐酸伊立替康是半合成喜树碱的衍生物,其可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性DNA单链断裂,从而使DNA双链结构解旋。
盐酸伊立替康主要在肝被羧酸酯酶裂解转化为72乙基210羟基喜树碱( SN238)而发挥作用,SN238主要作用于癌细胞分裂的S期,伊立替康及SN238可与拓扑异构酶I2DNA 复合物结合,从而阻止癌细胞断裂的DNA单链再连接,而SN238活性较伊立替康强100～1 000倍。
在30～90 min静滴伊立替康后1 h, SN238达到最大浓度,从而达到最大的抑制肿瘤细胞DNA合成的目的。
②胰腺癌患者: 0.9%氯化钠注射液500 mL+注射用盐酸吉西他宾1 g 静滴。
分析:注射用盐酸吉西他宾t1 /2为32～94 min,体清除率大,需短时(30 min)输注。
应建议医师将0.9%氯化钠注射液修改为100 mL静滴为妥。
二.载体选择不当：溶媒的选择应该严格按照说明书规定的品种,尽量避免溶媒选择不当,影响药物的稳定性。
①肺癌患者: 5%葡萄糖注射液500 mL+依托泊苷注射液0.1 g 静脉滴注。
分析:依托泊苷注射液在葡萄糖溶液中不稳定,可形成细微沉淀,应该用0.9%氯化钠注射液稀释;②乳腺癌患者: 0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用盐酸吡柔比星60 mg 静脉滴注。
分析:注射用盐酸吡柔比星药品法定说明书注意事项中指出其只能用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解,以免pH的原因影响效价或浑浊;③胃癌患者: 0.9%氯化钠注射液500 mL+注射用奥沙利铂100 mg 静脉滴注。
武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介
中文品名 盐酸伊立替康,(CPT-11)
CAS 号 136572-09-3
英文品名 Irinotecan HCl Trihydrate
产品编号 MB1126
三水盐酸伊立替康
分子式：C 33H 38N 4O 6.HCl .3(H 2O) 分子量：677.19
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色或黄色结晶性粉末
熔点：……………………250~256℃
溶解性：…………………微溶于水、乙醇和氯仿，几乎不溶于丙酮
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。
喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I 结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA 双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN －38可与拓扑异构酶I －DNA 复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。
现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA 合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I －DNA 一伊立替康（或SN －38）三联复合物相互作用，从而引起DNA 双链断裂。
哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA 双链断裂。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
以上数据仅供参考交流之用。
三水盐酸伊立替康的溶解性，三水盐酸伊立替康在水中的溶解性，三水盐酸伊立替康在生理盐水中的溶解性，三水盐酸伊立替康在PBS 缓冲液中的溶解性，三水盐酸伊立替康在DMSO 、乙醇等有机溶剂中的溶解性，三水盐酸伊立替康在细胞实验方面的应用，三水盐酸伊立替康在大鼠等动物实验方面的应用。
伊立替康化疗方案伊立替康化疗方案是一种针对恶性肿瘤的治疗方案。
针对不同的癌症类型和患者情况，医生会根据具体情况来制定适合的伊立替康方案。
之所以选择伊立替康作为化疗药物，是因为它具有良好的抗肿瘤活性和较少的副作用。
首先，我们来了解一下伊立替康化疗方案的具体内容和作用机制。
伊立替康是一种紫杉醇类抗癌药物，可以通过抑制肿瘤细胞的分裂，遏制癌细胞的生长和扩散。
它能够干扰肿瘤细胞的正常分裂过程，从而抑制肿瘤的生长，并阻碍肿瘤细胞的蔓延。
针对不同的癌症类型，伊立替康可以单独使用，也可以与其他药物联合应用。
医生会综合考虑患者的病情和身体情况，确定最适合的治疗方案。
伊立替康可以通过静脉注射的方式给予患者，治疗周期一般为3到4周，间隔期会根据患者的具体情况而定。
伊立替康化疗方案的优点之一是其较少的副作用。
与其他化疗药物相比，伊立替康对造血系统的抑制作用较小，对外周神经系统和心脏的毒性也相对较低。
这对于患者的生活质量和身体健康非常重要。
然而，伊立替康也存在一些常见的不良反应，例如恶心、呕吐、乏力、脱发等。
医生会在治疗开始之前对患者进行详细的评估和咨询，并根据患者的症状和须要进行相应的干预。
一般情况下，这些不适感会在化疗结束后逐渐减轻或消失。
在伊立替康化疗方案中，患者的饮食和生活方式也是非常重要的。
饮食上，患者应遵循均衡饮食，增加高蛋白、高维生素和高纤维的食物摄入，以提高身体抵抗力。
此外，适当的运动和休息也对患者的康复起到积极的作用。
伊立替康化疗方案的效果会因患者个体差异和病情不同而有所差异。
在化疗期间，患者需要定期进行检查和评估，医生会根据患者的病情调整治疗方案。
同时，患者和家人之间的紧密合作和沟通也是非常重要的，可以提供给医生更全面的信息，以便医生及时调整治疗计划。
总之，伊立替康化疗方案是一种针对癌症的有效治疗方法。
它通过抑制肿瘤细胞的分裂和生长，达到抑制癌症发展的目的。
与其他化疗药物相比，伊立替康具有较少的副作用，对患者的身体影响相对较小。
三水合盐酸伊立替康结构式
伊立替康（化学名：三水合盐酸伊立替康）是一种常用的药物，常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。
它的化学结构式如下：
C20H21NO7S
伊立替康是一种白色结晶粉末，可溶于水。
它的分子量为453.45。
在药物研发和临床应用中，伊立替康已经被广泛使用，并且已被证明在缓解气道炎症和扩张气道等方面具有显著的疗效。
伊立替康的结构中含有苯环和噻吩环，这两个环对于其药理作用至关重要。
伊立替康通过与β2受体结合，激活腺苷酸环化酶，增加环磷酸腺苷（cAMP）的产生，从而促使平滑肌松弛，扩张气道，减少痉挛。
此外，伊立替康还能抑制炎症细胞的活化，减少炎症介质的释放，从而起到抗炎作用。
伊立替康的药效持续时间相对较长，通常可维持12小时以上，因此，患者只需每天使用一次即可达到稳定的疗效。
此外，伊立替康还可以与其他药物联合使用，如糖皮质激素等，以进一步增强治疗效果。
然而，伊立替康也有一些副作用，如头痛、心悸、颤抖等。
因此，在使用伊立替康时，患者应根据医生的指导进行合理用药，并定期复诊，以确保疗效和安全性。
伊立替康是一种重要的药物，具有广泛的临床应用价值。
它通过扩张气道、减少炎症反应，从而有效治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。
然而，患者在使用伊立替康时需要注意副作用，并遵循医生的指导进行合理用药。
只有这样，才能确保药物的疗效和安全性，使患者能够获得更好的治疗效果。
盐酸沙格雷酯市场分析报告1.引言1.1 概述盐酸沙格雷酯是一种重要的药物原料，被广泛应用于医药制备、研发和生产领域。
作为一种重要的有机合成中间体，盐酸沙格雷酯在药物合成中具有重要的作用，因此市场需求较大。
本报告旨在对盐酸沙格雷酯市场进行全面的分析，包括市场现状分析和发展趋势预测，为相关行业人士提供决策参考和市场投资建议。
通过本报告的研究分析，希望能够全面了解盐酸沙格雷酯市场的特性、规模、竞争格局以及未来发展趋势，为行业发展和投资提供有益参考。
1.2文章结构文章结构部分内容如下：1.2 文章结构本报告将主要分为三个部分来进行盐酸沙格雷酯市场分析。
首先，我们将对盐酸沙格雷酯的定义和特性进行介绍，包括其化学性质、物理性质以及主要用途等方面的内容。
接着，我们将对目前盐酸沙格雷酯市场的现状进行深入分析，包括市场规模、市场结构、主要竞争对手以及市场需求等方面的内容。
最后，我们将对盐酸沙格雷酯市场未来的发展趋势进行预测，包括市场增长潜力、市场趋势、市场机遇和市场风险等方面的内容。
通过以上分析，我们将得出对盐酸沙格雷酯市场的结论和市场投资建议。
希望本报告能对您有所帮助，并为您对盐酸沙格雷酯市场的理解提供参考和指导。
1.3 目的本报告的目的是对盐酸沙格雷酯市场进行全面深入的分析和研究。
通过对盐酸沙格雷酯的定义、特性、市场现状和发展趋势的分析，全面了解盐酸沙格雷酯所处的市场环境和市场潜力。
同时，对市场竞争格局进行分析，为相关投资者提供市场投资建议。
通过对市场情况的深入了解，为相关企业和机构提供决策参考，帮助他们制定合理有效的市场策略，提高市场竞争力和盈利能力。
最终目的是为行业发展提供参考和建议，推动盐酸沙格雷酯市场持续健康发展。
1.4 总结在本文中，我们对盐酸沙格雷酯的市场进行了全面的分析和预测。
通过对其定义、特性、现状和发展趋势的分析，我们可以看出市场竞争格局已经形成，市场前景广阔。
在结论部分，我们针对市场竞争格局进行了分析，提出了相应的市场投资建议，并对盐酸沙格雷酯市场未来的发展进行了总结和展望。
Anastrozole阿那曲唑国产原料4家，制剂3家，进口制剂一家Bicalutamide〖药品通用名〗比卡鲁胺进口制剂一家，国产原料两家，制剂3家Carboplatin〖药品通用名〗卡铂国产原料7家，制剂约10家，进口制剂一家Gemcitabine〖药品通用名〗吉西他滨进口制剂一家，国产原料6家，制剂6家Irinotecan〖药品通用名〗伊立替康国产原料2家，制剂2家，进口制剂一家伊立替康为半合成喜树碱衍生物，以盐酸盐的形式存在，水溶性较好，用于治疗结肠直肠癌。
该药最早由日本第一制药和Yakuh公司开发，1996年6月首先在日本上市。
现由美国辉瑞公司（从法玛西亚的并购案中得到）生产销售，商品名开普拓。
2007年世界销售额为9．69亿美元，比上年增长7．3％。
2008年上半年为4．01亿美元，比上年同期增长62％。
/html/scfx/1179367806296.htmlOxaliplatin〖药品通用名〗奥沙利铂进口制剂一家，国产原料15家，制剂约15家T emozolomide〖药品通用名〗替莫唑胺国产原料制剂各一家，进口制剂一家排序前5位的药品中增长最快的为排序第二位的替莫唑胺，2007年1季度其金额MA T值占据烷化剂23.74%的市场份额，较去年增长32.44%。
替莫唑胺目前是唯一治疗脑胶质瘤的口服胶囊制剂，针对性强，特异性高，可透过血脑屏障，是治疗脑胶质瘤及转移瘤的特效药。
该品毒副作用低，可以较长时间用药，同时具有延长生存时间，提高生存质量的作用。
常规化疗耐药后用替莫唑胺仍然有效，不仅无交叉耐药性且有协同增效作用。
替莫唑胺具有的此类优势，促进其在临床的应用。
/s/blog_48a8bb9801000bxr.htmlCisplatin〖药品通用名〗顺铂进口制剂3家，国产原料5家，制剂20-30家Fluorouracil〖药品通用名〗氟尿嘧啶国产7家原料，数十家制剂，进口一家制剂硼替佐米Bortezomib进口制剂2家，国产无原料制剂/info/infoTransferView.htm?id=ff808081214812ae012153eb52041304 /yanfa/rdnews/rdnewschina/200907/161604.htmlCapecitabine〖药品通用名〗卡培他滨国产制剂一家，进口原料制剂一家/2007/08/210847105205-2.shtml希罗达是国内卡培他滨市场的惟一品牌，市场主要由罗氏和其合资企业上海罗氏公司独占，每片的最高零售价为39.83元，在抗代谢类市场排行中居第2位。
摘要目的：对目前国内外临床使用伊立替康注射剂的安全性做出综合分析评价。
方法：计算机检索PubMed、、Medline、Cochrane library、Embase、中国期刊全文数据库、中国维普科技期刊数据库及万方数据库。
通过收集文献报道的主要不良反应类型、严重程度、处置方案，统计不良反应事件发生地域和人群范围，进行Meta分析，统计伊立替康注射剂不良反应事件的发生率，同时对不良反应事件的重要个案进行汇编。
结果：纳入1个系统评价评价伊立替康的安全性，13篇关于伊立替康的重要不良反应的中文个案报道。
伊立替康有恶心呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、口腔炎、乏力、脱发等主要不良反应。
未见伊立替康不良反应有明显的地域和人群差异。
文献报道的中位年龄范围为：53-67岁。
结论：在应用伊立替康治疗过程中，应根据上一次治疗中观察到的最严重不良反应调整用药方案，采取必要的预防措施并告知患者，加强支持治疗以保证化疗的顺利进行。
关键词伊立替康；不良反应；安全性评价；Meta分析Safety Evaluation on Clinical Application of Irinotecan Abstract Objective：To comprehensive analyse and evaluate the safety of clinical use of irinotecan injection. Methods：Searching the literature from Pub Med, Medline、Cochrane library、Embase、CBM, CNKI,VIP and Wanfang databases. Collecting the literature of the main adverse reaction type, severity and treatment of solution, population and territory, occurrence rate of adverse events, and Meta-analysis was performed. Results: 1 systematic review was included in this study, and 13 articles of case report in Chinese. Meta analysis showed that: the main adverse reaction of irinotecan were nausea、vomite, diarrhea, constipation, anorexia, stomatitis, fatigue and hair loss. The difference of population and territory was not statistically significant . The range of median age which has reported in literatures was 53-67. Conclusion: Therapeutic regimen should be adjusted based on the most serious adverse reaction of irinotecan in the last time. Taking necessary preventive measures and inform patients. To strengthen the supportive treatment, and to ensure the chemotherapy regimens can be used successfully.Key words irinotecan；adverse reaction；safety evaluation；Meta-analysis盐酸伊立替康（irinotecan，CPT-11）是喜树碱的半合成衍生物，是选择性拓扑异构酶I抑制剂[1]。
伊立替康治疗晚期直肠癌临床研究进展石凯湖南省靖州人民医院 418400【摘要】目的：总结抗肿瘤新药伊利替康在国内外临床研究进展，为临床医师提供参考。
方法：通过文献检索，收集相关材料并进行综合分析整理。
结果：综述了伊利替康治疗晚期直肠癌的使用背景，药物动力学和分子生物学研究进展，临床应用及疗效以及该药的毒副反应。
结论：伊立替康作为一线抗癌药物，对晚期转移性结肠癌的治疗发挥了很好的作用，其临床治疗效果较好，毒副作用较少，患者有较好的耐受性。
【关键词】伊利替康直肠癌研究进展The advanced of clinical research for irinotecan treatment colorectal cancerShi KaiJingzhou Peopleˊs Hospital of Hunan Province 418400 Abstract：Objective To Summarize the clinical research at home and abroad for irinotecan an new drugs of Anti-tumor,and to provide a reference for clinicians. Method Through literature search, collect materials and conduct comprehensive analysis for order. Results To summarize the irinotecan for the use background for treatment of the advanced pharmacokinetics, and progress in molecular biology research, clinical application and efficacy and toxicity of the drug. Conclusion Irinotecan as anti-cancer drugs of first-line, To played a good role in treatment for advanced metastatic colorectal cancer, having a good clinical outcomes, fewer side effects, and better patient tolerance.Key words: Irinotecan colon cancer research advanced伊利替康是一种拓扑异构酶Ⅰ（Topo I）抑制剂。
伊立替康应用在宫颈癌中的临床疗效及安全性评价分析吕琳，韩新美,范婷婷（重庆市合川区人民医院妇科，重庆401520）［摘要］目的：分析盐酸伊立替康联合顺铂化疗方案应用在宫颈癌中的效果及应用价值。
方法：选取开展治疗的宫颈癌患者110例，按照数字表法分为对照组和研究组，对照组采取顺铂化疗，研究组在对照组基础上联合盐酸伊立替康治疗，对比两组临床疗效。
结果:研究组治疗总有效率50.91%，显著高于对照组的25.45%，差异具有统计学意义（P<0.05）。
研究组化疗期间发生白细胞计数减少9例，血小板计数减少4例,恶心呕吐13例，腹泻7例，脱发4例,肝肾功能异常4例；对照组化疗期间发生白细胞计数减少8例，血小板计数减少6例，恶心呕吐11例，腹泻5例,脱发3例，肝肾功能异常5例，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：盐酸伊立替康联合顺铂化疗方案应用在宫颈癌中可以提升化疗效果，不会增加不良反应发生，值得在临床推广应用。
［关键词］盐酸伊立替康;顺铂；宫颈癌;研究宫颈癌属于临床女性最为常见的恶性肿瘤之一，目前发病仅次于乳腺癌，近年来发病率呈现升高趋势，随着临床检查手段的增加宫颈癌早期检出率得到提升，但是对于IIb期以上的中晚期宫颈癌临床仍采用以化学药物治疗为主的方法［1］。
化疗应用在宫颈癌中疗效并不理想，顺钳是最为常用的药物，近年来发现联合用药可以提升治疗总有效率,伊立替康属于特异性拓扑异构酶抑制药物，能够对肿瘤细胞DNA复制过程进行抑制，而且不会同其他抗肿瘤药物形成耐药，因此联合用药化疗对改善宫颈癌患者预后具有重要作用［2］。
本研究观察了盐酸伊立替康联合顺钳化疗方案应用在宫颈癌中的作用,以期为临床提供指导和依据，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料:选取2017年6月~2018年12月在我院开展治疗的宫颈癌患者110例，按照数字表法分为对照组和研究组,每组各55例。
其中对照组年龄31~72岁，平均（52.54±2.19）岁，其中鳞癌38例，腺癌13例,混合癌4例;研究组年龄32~70岁，平均（52.13±2.08）岁，其中鳞癌36例，腺癌12例,混合癌7例。
盐酸伊立替康结构式盐酸伊立替康（Escitalopram Hydrochloride）是一种常用的抗抑郁药物。
它的结构式如下所示：1. 概述盐酸伊立替康是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），广泛应用于抑郁症和焦虑症的治疗中。
它的结构式呈现了它在分子层面上的构成和化学特征。
2. 结构解析盐酸伊立替康结构的核心部分是3-苯基环戊酸环形结构和氧原子组成的侧链。
这个特殊的结构在药物的功能中发挥了重要作用。
3. 盐酸伊立替康的作用机制盐酸伊立替康通过抑制血清素再摄取途径，增加神经系统中的血清素水平，从而起到抗抑郁的作用。
抑郁症患者常常存在着血清素水平的改变，而盐酸伊立替康可以帮助调节这种不平衡。
4. 临床应用盐酸伊立替康已经被证实在临床上是一种安全、有效的抗抑郁药物。
它被广泛用于治疗轻度至中度抑郁症和焦虑症。
患者通常在医生的指导下按照规定剂量进行使用。
5. 副作用和注意事项使用任何药物都会伴随着一些潜在的副作用和注意事项。
在使用盐酸伊立替康时，可能会出现一些常见的副作用，例如嗜睡、头晕、失眠等。
个别患者可能会在初次使用时出现恶心、肌肉痉挛等不适症状。
在使用前请咨询医生，并遵循医嘱。
盐酸伊立替康是一种常用的抗抑郁药物，通过抑制血清素再摄取，帮助调节神经系统中的血清素水平，从而起到抗抑郁的作用。
临床上它已经被证实是一种有效、安全的治疗药物，广泛应用于抑郁症和焦虑症的治疗中。
然而，在使用过程中需密切关注副作用和注意事项，并遵循医嘱。
对于抑郁症患者来说，盐酸伊立替康可能是一条帮助他们恢复健康的重要途径。
在我个人的观点和理解方面，抑郁症是一种常见的精神疾病，给患者的身心健康带来了沉重的负担。
我相信抗抑郁药物的研发与应用对于帮助患者摆脱抑郁症的困扰具有重要意义。
盐酸伊立替康作为一种选择性血清素再摄取抑制剂，具有独特的分子结构和作用机制，为抑郁症治疗提供了新的选择。
然而，我也认识到药物治疗并不是万能的，个体差异和综合治疗的重要性同样需要被重视。
盐酸伊立替康注射液的成分
盐酸伊立替康注射液是一种常用的药物，主要成分为伊立替康盐酸盐。
伊立替康是一种广谱抗生素，属于四环素类抗生素，具有抗菌作用。
它可以抑制细菌的蛋白质合成，从而阻止细菌的生长和繁殖。
盐酸伊立替康注射液的主要成分是伊立替康盐酸盐，每支注射液含有100毫克的伊立替康盐酸盐。
除此之外，注射液中还含有一些辅助成分，如甘露醇、聚乙二醇400、聚山梨酯20、聚山梨酯80、氢氧化钠等。
盐酸伊立替康注射液主要用于治疗各种感染性疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染、皮肤软组织感染等。
它可以有效地杀灭细菌，缓解感染症状，促进患者康复。
盐酸伊立替康注射液的使用方法是静脉注射，每次剂量为100毫克，每日1-2次，疗程一般为7-14天。
在使用过程中，应注意药物的剂量和使用频率，避免过量使用或长期使用，以免引起不良反应。
盐酸伊立替康注射液虽然具有较好的抗菌作用，但也存在一定的不良反应。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、过敏反应等。
在使用过程中，如出现不适症状应及时停药，并咨询医生的建议。
盐酸伊立替康注射液是一种常用的抗生素药物，主要成分为伊立替康盐酸盐。
它可以有效地治疗各种感染性疾病，但在使用过程中应
注意药物的剂量和使用频率，避免不良反应的发生。
静滴盐酸伊立替康致患者血压升高1例【关键词】静滴盐酸伊立替康血压升高盐酸伊立替康注射液是抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药，要紧适用于晚期结直肠癌患者的化疗，要紧不良反映为迟发性腹泻及急性胆碱能综合征，少见有致血压升高的报导。
我院1例患者应用该药后3次显现血压升高，考虑与该药有关，现报导如下。
1 临床资料患者，女性，67岁，因“便血半年”于2005年11月经结肠镜及病理诊断为直肠癌，既往体健，否定高血压、糖尿病史。
2005年12月行直肠癌根治术，术后病理示中分化腺癌，术后分期T2N1M0，术后行6个周期FOLFOX方案化疗后终止医治，按期复查。
于2007年11月复查时发觉肺部转移、肝转移、骨转移，遂换用FOLFIRI方案化疗，第一疗程中在北京某医院应用伊立替康（开普拓）输注那时，患者诉头晕，测血压170/95 mmHg,予心痛定10 mg舌下含服后血压慢慢恢复正常，以后监测血压正常；第二疗程转回我院化疗时在应用伊立替康（艾力）输注那时再次显现头晕，血压上升达150/100 mmHg，予对症处置后病症好转，但监测血压仍波动于150～170/85～100 mmHg，持续2～3 d；第三疗程化疗时在应用伊立替康输注那时再次显现头晕，血压上升达150～160/90～100 mmHg，化疗终止后监测血压答复正常。
患者所用化疗方案为FOLFIRI,其中包括5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙及伊立替康。
5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙在患者术后辅化时均应用多次，未显现头晕、血压上升事件，故本次化疗显现血压上升考虑为伊立替康所致。
该药目前国内只有江苏恒瑞独家生产原料及冻干针，另外英国May &Baker Limited T/A Rhone-Poulenc Rorer公司拥有该药注射液的入口批文，目前国内市场只有这两家公司的产品。
该患者前后应用了入口及国产药物均显现了上述反映，故可除外生产工艺及流程问题，考虑为化学药物本身所致使的反映。
盐酸伊立替康对一线标准方案治疗失败小细胞肺癌患者的疗效分析罗小龙;林富林;叶韵杰;嵇雪林;邓玲枝【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2022(32)5【摘要】目的探讨盐酸伊立替康对一线标准方案治疗失败小细胞肺癌(SCLC)患者的疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的影响。
方法选取2017年2月-2019年2月在联勤保障部队第九〇三医院接受二线治疗的一线标准方案治疗失败的SCLC患者75例。
21例仅接受最佳支持治疗(BSC组),54例接受二线化疗(二线化疗组)。
其中,19例单用盐酸伊立替康治疗(盐酸伊立替康组),35例盐酸伊立替康加铂类化疗(IP组)。
随访观察近期疗效、无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)。
采用酶联免疫吸附试验检测治疗前后血清NSE、CEA、CYFRA21-1水平。
结果二线化疗组的近期客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为40.74%、74.07%,高于BSC组的9.52%、28.57%(P<0.05);二线化疗组的中位PFS和OS分别为4.2个月和11.5个月,长于BSC组的2.2个月、6.0个月(P<0.05)。
盐酸伊立替康组的ORR和DCR分别为36.84%、68.42%,IP组分别为42.86%、77.14%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);盐酸伊立替康组的中位PFS和OS分别为3.7个月、11.0个月,IP组分别为4.3个月、12.2个月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
盐酸伊立替康组的骨髓抑制发生率低于IP组(P<0.05),但其余副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且多为Ⅰ、Ⅱ度。
盐酸伊立替康组和IP组治疗后血清NSE、CEA、CYFRA21-1水平降低的差值均高于BSC组(P<0.05),但盐酸伊立替康组和IP组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
