快速判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式“六步法”江苏省太湖高级中学(214131) 袁锦明遗传系谱题形式简洁，条件隐蔽，灵活多变，已成为考查学生分析问题，解决问题能力的热门题型。因试题中遗传病种类较多，既有显性遗传，又有隐性遗传；既有常染色体遗传，又有伴性遗传；既有细胞质遗传，又有细胞核遗传。故常使学生不能简明快速地判断出某个遗传系谱图反映的是什么遗传病类型，

伴性遗传遗传方式的判断

确定遗传病类型的方法黑龙江省龙江一中李焕玲人类遗传病有多种，对人类遗传病的判断是相当薄弱的环节，不少学生在分析遗传现象时，只要见到男女性别之分的情况就当作伴性遗传来处理，结果误入歧途。因此，理解和掌握对人类遗传病判断的方法是及其重要的。人类几种遗传病的类型及其显著特征：X染色体显性：男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常。X染色体隐性

第十五章遗传病的预防遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、随访和扩大咨询。目的是确定遗传病患者和携带者，并对其后代患病的危险率进行预测，以便商谈应采取的预防措施，减少遗传病患儿的出生，降低遗传病的发病率，提高人群遗传素质和人口质量。遗传咨询是预防遗传病的重要措施。（一）选择题（A 型选择题）1．对一些危害严重、致残的

第十八章遗传病的诊断遗传病诊断是一项复杂的工作，需要多学科的密切配合。遗传病的诊断包括常规诊断和特殊诊断。常规诊断指与一般疾病相同的诊断方法，特殊诊断是指采用遗传学方法，包括染色体检查，家系分析等，是遗传病确诊的关键。目前，临床上遗传病诊断包括：临症诊断、症状前诊断（presymptomatic diagnosis）、出生前诊断和植入前诊断。第一节临症诊断临

高中遗传学判断口诀无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性再给你解释一下上代两个都没病，而下代有证明父母都是携带者，因此至病基因是隐性，Aa+Aa aa，aa有病，显然是隐性，同理Aa 有病，aa没病显然至病基因在A上，所以是显性。首先，判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。1

遗传方式的判断方法

遗传病的概率计算方法例析遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。一、系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病

生物遗传病遗传方式的判断方法1. 判定是否为伴Ｙ染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。2．判定是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。3．判定是显性遗传还是隐性遗传

遗传病的类型遗传特点实例常染色体隐性1、和性别无关 2 、可能为隔代遗传白化病常染色体显性1、和性别无关 2 、代代相传多指伴X染色体隐性1、男性患者多于女性患者。2、若某女患病，则其父、其儿必患病。: 色盲伴X染色体显性1、女性患者多于男性患者2、右某男患病，则其母、其女必患病。抗乂佝偻病伴丫染色体遗传1、患者全为男性；2、右某男患病，则其父、其儿必患病。

第4讲考点一、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点遗传病的类型遗传特点实例常染色体隐性1、和性别无关 2、可能为隔代遗传白化病常染色体显性1、和性别无关 2、代代相传多指伴X染色体隐性1、男性患者多于女性患者。2、若某女患病，则其父、其儿必患病。色盲伴X染色体显性1、女性患者多于男性患者2、若某男患病，则其母、其女必患病。抗V D佝偻病伴Y染色体遗传1、患者

人类遗传病特点和遗传方式判断归纳班级姓名2010.1一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病⑴常见病：外耳道多毛⑵特点：传男不传女；父传子、

遗传系谱中遗传病类型的判断方法第一步：显隐判断。双亲正常，生出有病孩子(即“无中生有”) (如图1)，则为隐性基因控制的遗传病；双亲有病，生出正常孩子(即“有中生无”) (如图2)，则为显性基因控制的遗传病。正常双亲生出有病女儿（图1），则为常染色体隐性遗传病；有病双亲生出正常女儿 (图2)，则为病为常染色体显性遗传；若仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能

遗传系谱图中遗传病类型判断 -

遗传图谱的特点及遗传方式的判断一．遗传病的类型（一）．常染色体显性遗传常见病：多指（趾）症、并指症、先天性白障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；(图1)（3）如果已知是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(图3)；1. 2

遗传病遗传方式的判定方法方法一分析法1、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。2、判断是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。3、判定是显性

遗传方式的判断方法 ppt课件

单基因遗传病的遗传方式判断和概率计算PPT课件

生物必修二 遗传系谱图的判定方法

高中生物必修二生物必修1 掌握人类遗传病的遗传方式的判断方法根据控制人类遗传病的基因在染色体上的位置和基因的显、隐关系，可将人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X 染色体显性遗传、伴X 染色体隐性遗传和伴Y 染色体遗传。怎样根据遗传系谱图来区分它们呢？这是本节的难点。下表为常见遗传病的代表图，据此可解决此类问题。●人类遗传病的判定方