快速判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式“六步法”江苏省太湖高级中学(214131) 袁锦明遗传系谱题形式简洁，条件隐蔽，灵活多变，已成为考查学生分析问题，解决问题能力的热门题型。因试题中遗传病种类较多，既有显性遗传，又有隐性遗传；既有常染色体遗传，又有伴性遗传；既有细胞质遗传，又有细胞核遗传。故常使学生不能简明快速地判断出某个遗传系谱图反映的是什么遗传病类型，

常见遗传病判断方法①父子孙都病为伴Y；②无中生有是隐性，生女有病是常隐；有中生无是显性，生女无病是常显；③隐性遗传找病女，父子都病为伴X隐，有一无病为常隐；显性遗传找病男，母女都病为伴X显，有一无病为常显。常见遗传病特点及分类⑴常隐①无中生有为隐性，生女有病为常隐。②女病父子有一无病为常隐。③隔代遗传，男女患病机会均等④近亲婚配发病率增高如：先天性聋哑、白化

伴性遗传遗传方式的判断

人类遗传病的遗传方式的判断方法

确定遗传病类型的方法黑龙江省龙江一中李焕玲人类遗传病有多种，对人类遗传病的判断是相当薄弱的环节，不少学生在分析遗传现象时，只要见到男女性别之分的情况就当作伴性遗传来处理，结果误入歧途。因此，理解和掌握对人类遗传病判断的方法是及其重要的。人类几种遗传病的类型及其显著特征：X染色体显性：男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常。X染色体隐性

遗传题解题思路——判断遗传方式及确定基因的位置一、遗传方式归纳及判断细胞质遗传Y染色体遗传X染色体显性遗传细胞核遗传X染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传Ⅰ.判断细胞质遗传还是细胞核遗传此判断通常用正反交实验来进行。若是细胞质遗传，正反交结果F1表现型分别与其母本相同、表现为母系遗传；若是细胞核遗传，正反交结果F1表现型不与母本相同，一般表现为显性

第十五章遗传病的预防遗传咨询的主要步骤包括准确诊断、确定遗传方式、对再发风险的估计、提出对策和措施、随访和扩大咨询。目的是确定遗传病患者和携带者，并对其后代患病的危险率进行预测，以便商谈应采取的预防措施，减少遗传病患儿的出生，降低遗传病的发病率，提高人群遗传素质和人口质量。遗传咨询是预防遗传病的重要措施。（一）选择题（A 型选择题）1．对一些危害严重、致残的

1.常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据

浅谈单基因遗传病遗传方式的判定方法在近年的教师招聘考试试题中，遗传系谱图的分析所占分值比例逐年增大，试题呈现形式灵活多样，主要考查考生对人类遗传病方式的判定和有关概率的计算能力，掌握单基因遗传病遗传方式的判定方法是基础，尤其是两种遗传病同在一个系谱图中的分析。为了帮助广大考生顺利的解决此类问题，总结出一套简单、快速、准确的单基因遗传病方式的判定方法，以供大家

遗传方式的判断方法

生物遗传病遗传方式的判断方法1. 判定是否为伴Ｙ染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。2．判定是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。3．判定是显性遗传还是隐性遗传

遗传规律题解题技巧浅谈遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律题解题技巧谈谈粗浅认识。技巧一：生物性状遗传方式的判断：准确判断生物性状的遗传方式是解遗传规律题的前提。1.细胞质遗传、细胞核遗传的判断［例题］下表为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的实验结果。第①组控制果蝇突变型的基因属于_____________ 遗传；第

遗传规律有关题型及解题方法遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律的有关题型及解题技巧进行简单的认识。类型一：显、隐性的判断：1、判断方法②杂交：两个相对性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。②性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状；③随机交配的群体中，显性性状多于

遗传系谱1遗传图谱的特点及遗传方式的判断一．遗传病的类型（一）．常染色体显性遗传 常见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2）如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传；(图1)（3）如果已知是显性，父病而女儿正常(图2)，或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗传(

遗传病及人类性状的遗传方式和系谱特点

遗传系谱图解题技巧遗传系谱图是高中生物的重点也是难点，在高中生物教材中占据重要地位，在高考或会考中占有一席之地。遗传系谱图主要考查学生两个内容，一是遗传病的遗传方式判断，二是计算生患病或健康子女的概率，本文主要阐述遗传病的遗传方式判断。要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“

遗传系谱中遗传病类型的判断方法第一步：显隐判断。双亲正常，生出有病孩子(即“无中生有”) (如图1)，则为隐性基因控制的遗传病；双亲有病，生出正常孩子(即“有中生无”) (如图2)，则为显性基因控制的遗传病。正常双亲生出有病女儿（图1），则为常染色体隐性遗传病；有病双亲生出正常女儿 (图2)，则为病为常染色体显性遗传；若仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能

遗传病遗传方式的判定方法方法一分析法1、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。2、判断是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。3、判定是显性

遗传方式的判断方法 ppt课件

遗传方式的判断