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二轮专题----------遗传病遗传方式的判断及患病概率计算一、单基因遗传病遗传方式的判断方法1、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点 遗传病的类型 遗传特点 实例 常染色体隐性 1、和性别无关2、隔代遗传 白化病 常染色体显性 1、和性别无关 2、代代相传多指 X 染色体隐性 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性。
3、若某女患病，则其父、其儿必患病。
色盲 X 染色体显性1、女性患者多于男性2、若某男患病，则其母、其女必患病。
抗V D 佝偻病 Y 染色体遗传病 1、患者全为男性；2、若某男患病，则其父、其儿必患病。
人类中的毛耳2、方法步骤：第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”{①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”）②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”）}第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。
一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传 ①能排除：只能为常染色体遗传 ②不能排除：常染色体遗传、X 染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断 。
2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y 染色体遗传病、X 染色体显性遗传病、X 染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。
二、单基因遗传病遗传概率的计算方法: 第一、确定双亲的基因型。
根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。
第二、计算后代的患病概率。
分别考虑每一种疾病的患病率和正常率遗传病遗传方式的判断题型一 常规题型1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)：2：根据遗传系谱图判断:甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。
3：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：甲的遗传方式为。
乙的遗传方式为 。
丙的遗传方式为 。
丁的遗传方式为 。
二 有附加信息的题型4：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者)甲的遗传方式为 。
遗传病的概率计算方法解析遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。
笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。
一、系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。
书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。
可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症）,色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不全），抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等），特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫综合征）。
（一般我们只对单基因遗传病进行计算）对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。
判断步骤：第一步：判断显隐性。
第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。
可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性。
（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上。
否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定。
）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。
（同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。
细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。
伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。
各种遗传方式典型的系谱图如下：常染色体隐性遗传常染色体显性遗传二、加法、乘法定律1.加法定律：P AB = P A +P B ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出现A 或B 事件的总概率等于各自发生的概率之和。
例：基因型为Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa ，而且这三种基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA ，则另外两事件就被排斥，反之亦然。
判断遗传病遗传方式的三步骤作者：张燕来源：《知识窗·教师版》2016年第08期学生很难掌握人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算等相关问题。
基于此，笔者判断遗传病遗传方式的三个步骤。
遗传病分成细胞质基因控制和细胞核基因控制两大类，前者遗传方式是母系遗传，后者根据基因的显隐性和基因的位置分为五类，分别是伴Y染色体遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。
判断遗传病的遗传方式具体步骤如下：一、判定是否为母系遗传若系谱中，母亲患病，子女也全部患病；母亲健康，子女也全部健康，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传（如图1所示）。
二、判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且具有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传（如图2所示）。
三、判断显隐性和基因的位置判断显隐性和基因位置有一首口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。
”笔者简要阐述如何利用上述口诀。
首先，在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲表现正常，但生出的孩子患病的情况，则为隐性基因控制的遗传病，即为“无中生有为隐性”，其特征图如图3、图4所示：在隐性遗传系谱图中，如果一个女患者的父亲或者儿子其中有一个正常，则一定不是伴性遗传，而是常染色体隐性遗传病，如图4所示，即为“隐性遗传看女病，父子有正非伴性”。
但是图3所示，不适应后两句口诀，所以只能确定为隐性遗传，确定不了基因的位置，除非题目中告诉你患病男孩的父亲不携带致病基因，那么我们可以判断为伴X染色体隐性遗传。
其次，在遗传系谱图中，只要有一世代出现双亲都患病，但他们的子女中有表现正常的，则为显性基因控制的遗传病，即为“有中生无为显性”，其特征图如图5、图6所示：在显性遗传系谱图中，如果一个男患者的母亲或者女儿其中有一个正常，则一定不是伴性遗传，而是常染色体显性遗传病，如图5所示，即为“显性遗传看男病，母女有正非伴性”。
遗传病的类型遗传特点实例
常染色体隐性1、和性别无关 2 、可能为隔代遗传白化病
常染色体显性1、和性别无关 2 、代代相传多指
伴X染色体隐性1、男性患者多于女性患者。
2、若某女患病，则其父、其儿必患病。
: 色盲
伴X染色体显性1、女性患者多于男性患者2、右某男患病，则其母、其女必患病。
抗乂佝偻病
伴丫染色体遗传1、患者全为男性；2、右某男患病，则其父、其儿必患病。
人类中的毛耳
第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”｛①双亲都正常，子代有患病T隐性（即“无中生有为隐性”
）
②双亲都患病，子代有正常T显性（即“有中生无为显性”）｝
第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。
一般是假设法。
2、若不存在“无中生有或有中生无” 则按照Y染色体遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。
常规题型
2:根据遗传系谱图判断：甲病的遗传方式为_______________________ ，乙病最可能的遗传方式为______________
1:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式（■•患病男女，口0正常男女）:
9 ryf tej
寻患甲病女性
皿］患乙病吗性
虑网种病労性
□0正常男立
6
3:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式:
甲乙丙丁的遗传方为
二有附加信息的题型
4:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式（其中乙图的7号个体不是携带者）
甲乙
甲的遗传方式为__________________________________ 。
乙的遗传方式为____________________________________ 。
5 （12山东，6）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知1-1的基因型为AaBB且11-2 与
11-3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图，正确的推断是（）
】1
HI Q Q 抽女出•
A. I-3的基因型一定为AABb
B. II-2 的基因型一定为aaBB
C.III-1 的基因型可能为AaBb或AABb
D. III-2与基因型为AaBb的男性婚配，子代患病的概率为3/16
6•周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，该致病基因纯合会导致
胚胎致死。
请回答：一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子’。
请回答（色盲基因用b代表）：这对夫妇中，妻子的基因型是___________________________________ 。
考点三、单基因遗传病遗传概率的计算方法：
第一、确定双亲的基因型。
根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。
第二、计算后代的患病概率。
分别考虑每一种疾病的患病率和正常率
7•如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对
等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知川一4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传
病的致病基因。
根据系谱图回答问题：
(1) 甲遗传病的致病基因位于___________ (填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 ______________ (填“ X” “ Y”或“常”)染色体上。
(2) 若川一3和川一4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_________ 。
& 下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，n 4无致病基因。
请根据以
下信息回答问题：
(1) 甲病的遗传方式为________________________ ，乙病的遗传方式为___________________________ 。
(2) 如果川2与川3婚配，生出正常孩子的概率为___________ 。
考点四、判断基因位置的实验设计
方法：相同染色体隐性X不同染色体显性
9、黑腹果蝇的刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。
现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验
来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解
n -1
V
10.（2011 •安徽高考）雄家蚕的性染色体为 ZZ,雌家蚕为ZW 已知幼蚕体色正常基因（T ）与油质透明基因 ⑴
是位于Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G ）与白色茧基因（g ）是位于常染色体上的一对等位 基因,T 对
t 、G 对g 为显性。
雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。
现有下列基因型的雄、雌亲本 ：GGZw
GgZw ggZ t W GGZw GGZ^、gg Z T Z t 、ggZ t Z t 、GgZz ］请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别
的特点，从F 1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产
（用遗传图解和必要的文字表述 ）。
总结、人类遗传病的类型
.•常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
X 染色体显性遗传病：抗维生素 D 佝偻病
€常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化病、
镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
I X 染色体隐性遗传病： ______ 色盲 、血友病
概念：有多对基因控制的遗传病
病例：冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病 特点：群体中发病率较高；有家族聚集现
象；易受环境影响 由染色体异常引起的遗传病
21三体综合征、猫叫综合征
作业：判断题
1、 近亲结婚使后代患遗传病的概率增加
2、 人类基因组计划测定 23条染色体上的全部碱基序列；
玉米（20条）基因组计划测定 10条染色体上的全部碱基序列
3、 遗传病不一定是先天性疾病（男性秃发） ，遗传病不一定是家族性疾病（白化病） ，先天性疾病不一定
是遗传病（怀孕时感染风疹病毒，其子患先天性心脏病） ，家族性疾病不一定是遗传病（夜盲症）
3、 不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病
4、 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
5、 调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 ，如高度近视
6、 确定胎儿是否患有白化病的常用方法是：羊水检查
7、 大多数真核生物的细胞内染色体可分为常染色体与性染色体，但是雌雄同体生物的细胞内无性染色体。
8、 自由交配、随机交配与自交没什么区别 9、 一对正常夫妇生了一个白化病孩子，
他们再生一个男孩患白化病的概率是
1/4 ,他们再生一个白化病男
孩的概率是1/4。
10、 人的X 染色体比Y 染色体大，果蝇的 Y 染色体比X 染色体大 12、 与XY 同源区段上的基因相关的遗传病，男性患病率等于女性患病率
单基因
遗传病 多基因 遗传病 染色体异/概念: -常遗传病-病例:
13、果蝇作为实验材料的原因：⑴易饲养⑵繁殖快⑶染色体数目少
答案
1: C:常隐X隐D:常显X显E:常显常隐3:乙：常隐X隐常显X显5 : B
7 (1)常X ⑵1/24 8 (1)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病(2)7/32
10、解法一：白色透明雄蚕绿色正常雌蚕
P: ggZ t Z t x GG Z W
J
F1 GgZh Gg Z t W
绿色正常雄蚕绿色透明雌蚕
从子代中淘汰体色油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。
解法二：GgZz t x GG Z W
作业：正确的有：3、5、7、10、11、12
V。
