葛根与粉葛药材的大豆苷元含量检测情况分析

HPLC测定四川梓潼产葛根和粉葛中四种异黄酮含量的分析1. 引言1.1 研究背景葛根和粉葛是一种常见的中草药材，被广泛用于中医药领域。

其中含有丰富的异黄酮类化合物，具有多种药理活性。

随着现代科学技术的发展，高效液相色谱（HPLC）成为测定草药中活性成分含量的常用方法。

目前关于四川梓潼产葛根和粉葛中异黄酮含量的研究还比较有限。

本研究旨在通过HPLC测定方法，分析四川梓潼产葛根和粉葛中四种异黄酮的含量，并探讨其在不同产地、不同加工方法下的变化规律。

通过对这些信息的研究，可以为合理开发利用葛根和粉葛提供科学依据，丰富其药理研究，促进中药资源的合理开发利用。

也有助于确保药材质量的稳定性和安全性，推动中药材产品的质量监控与管理工作。

【2000字】1.2 研究目的本研究的目的是通过HPLC测定四川梓潼产葛根和粉葛中四种异黄酮的含量，从而对这两种植物中的活性成分进行分析和比较。

目前，葛根和粉葛被广泛应用于中药材和保健食品等领域，其中所含的异黄酮是其主要活性成分之一，具有多种药理作用。

通过本研究可以更深入地了解四川梓潼产葛根和粉葛中异黄酮的含量及变化规律，为其在药用价值和开发利用方面提供科学依据。

通过比较两种植物中异黄酮含量的差异，有助于选择适宜的材料用于不同领域的生产和研究。

本研究旨在对四川梓潼产葛根和粉葛中的异黄酮含量进行准确分析，为其进一步开发利用提供数据支持。

1.3 研究意义葛根和粉葛是具有重要药用价值的中草药材，含有丰富的异黄酮类化合物。

这些异黄酮类化合物具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用，对人体健康具有积极影响。

对葛根和粉葛中异黄酮含量的研究具有重要的医药价值和应用前景。

目前，对葛根和粉葛中的异黄酮含量的研究仍有一定的局限性，存在着分析方法不够准确、样品提取效率有待提高等问题。

通过本研究，不仅可以建立准确可靠的HPLC测定方法，还可以为葛根和粉葛的质量控制和药效评价提供重要的依据。

通过对葛根和粉葛中异黄酮含量的研究，可以深入了解这些药材的药理活性成分，为进一步挖掘其药用价值和开发新药提供科学依据。

HPLC测定四川梓潼产葛根和粉葛中四种异黄酮含量的分析1. 引言1.1 背景介绍葛根是一种广泛分布于中国的传统药材，具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种药理作用。

葛根中的异黄酮是一类具有重要生物活性的化合物，包括大豆异黄酮、黄芩素、苦参素和山奈酚等。

这些异黄酮化合物对人体健康具有重要影响，因此对葛根中的异黄酮进行准确测定具有重要的研究意义。

四川梓潼产的葛根和粉葛是两种具有明显药用价值的植物材料，其中含有丰富的异黄酮成分。

目前对这两种植物材料中异黄酮含量的研究相对较少，缺乏系统的分析数据。

本研究旨在利用HPLC技术对四川梓潼产葛根和粉葛中的四种异黄酮含量进行分析，为进一步探讨其药理活性和应用价值提供科学依据。

通过对样品处理、仪器设备和条件的优化，以及对方法的验证和结果分析，将为深入理解四川梓潼产葛根和粉葛中异黄酮的含量提供重要参考。

1.2 研究目的本文旨在探讨利用HPLC方法测定四川梓潼产葛根和粉葛中四种异黄酮含量的分析。

研究目的主要包括对不同产地的葛根和粉葛进行成分分析，比较其异黄酮含量的差异，为进一步研究葛根和粉葛的药用价值提供科学依据。

通过本研究，可以对四川梓潼产葛根和粉葛的质量进行评价，为其合理利用和开发提供支持。

还可以为药用植物的质量控制提供参考，为推动药用植物产业的发展做出贡献。

本研究有助于揭示四川梓潼产地的葛根和粉葛的化学成分及药理活性，为进一步深入研究该地区药用植物提供基础数据和理论支持。

通过对葛根和粉葛中异黄酮含量的测定，可以更好地了解其药用价值，为促进中药科研和产业发展提供参考依据。

1.3 研究意义葛根和粉葛是四川梓潼产的传统药材，含有丰富的异黄酮类化合物。

异黄酮是一类具有多种生物活性的化合物，具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用。

对于葛根和粉葛中异黄酮含量的准确测定具有重要的研究意义。

通过测定葛根和粉葛中的异黄酮含量，可以评价其药用价值和质量特性，为其合理利用提供科学依据。

葛根中葛根素与大豆苷元超声提取工艺研究发表时间：2016-03-30T11:08:33.490Z 来源：《河南中医》2015年8月供稿作者：[导读] 因素A、B、C对结果影响显著，本试验设计较有意义。

结论：考虑到实际生产成本及实际生产实践经验。

确定葛根中葛根素、大豆苷元超声提取工艺为：用8倍量水，提取3次，每次30min。

（1.辽宁省中医药研究院辽宁沈阳 110034）（2.辽宁省食品检验检测院辽宁沈阳 110015）【摘要】目的：通过正交试验法进行葛根超声提取工艺的研究。

方法：采用正交试验法，以水为溶媒进行超声提取。

以葛根素、大豆苷元为指标对葛根超声提取工艺中的溶媒用量、提取时间及提取次数进行优化。

结果：因素A、B、C对结果影响显著，本试验设计较有意义。

结论：考虑到实际生产成本及实际生产实践经验。

确定葛根中葛根素、大豆苷元超声提取工艺为：用8倍量水，提取3次，每次30min。

【关键词】葛根；超声提取工艺；正交设计【中图分类号】R284.1 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）8-0677-02 葛根为豆科野葛Pueraeialobata（Willd）ohwi或甘葛藤Pueraeiathomsonii Benth的干燥根，为临床常用中药，《本草纲目》载：葛根，性凉、气平、味甘，具清热、降火、排毒诸功效。

本实验采用低温超声裂解法破碎细胞，加速有效成分进入溶剂，缩短提取时间，减少高温对提出成分的影响，将有效物质释放出来，最大限度提高其利用率。

开拓了葛根提取工业化新工艺的方向提供理论依据，对提高葛根资源的利用价值，获得较高的经济效益有重要意义。

1 仪器与材料冷冻干燥机，北京松源华兴科技有限公司；旋转蒸发仪，河南巩义市予华仪器有限公司；分析天平，德国赛多利斯仪器公司；超声波细胞粉碎机；LC-10P高效液相色谱仪。

葛根药材来源于亳州春雷药材有限公司。

葛根素、大豆苷元对照品（中国药品生物制品检定所）；所用试剂均为分析纯，试液均按《中国药典》2010年版附录配制。

几种葛根主要化学成分的测定与比较分析傅舒;李甜甜;刘晓风;程才璎【摘要】为了选择性状优良的葛根品种,从四川、湖南采集了5个葛根样品.对样品中总异黄酮和单一异黄酮的含量进行了测定.结果表明,总异黄酮和单一异黄酮含量均以湖南洪江市出产的洪江野葛为最高,其中总异黄酮、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元含量分别为110.79、48、10.84、2.86、1.11 mg/g,矮寨野葛葛根的含量最低.青川野葛、永顺野葛和矮寨野葛的淀粉含量较高,其含量分别为37.46％、37.31％、37.86％.本文还测定了葛根中酸性洗涤纤维(ADF)、木质素、碳和氮元素的含量,以期为葛根的种植及产业化的快速发展提供数据支撑.【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2014(027)003【总页数】4页(P1054-1057)【关键词】葛根;总异黄酮;葛根素;淀粉;木质纤维素;碳元素;氮元素【作者】傅舒;李甜甜;刘晓风;程才璎【作者单位】中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院大学,北京100049;中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640;南京工业大学,江苏南京211816;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院成都生物研究所,四川成都610041;中国科学院大学,北京100049【正文语种】中文【中图分类】S567葛是一种豆科(Leguminosae)葛属(Pueraria DC)植物。

在中国，葛属植物约有11种，其中野葛和粉葛分布最广，产量最多［1］。

据中国药典记载，豆科植物野葛(Pueraria lobata(Willd.)ohwi)的干燥根为葛根(P.lobata radix)，且其中葛根素含量大于2.4%即可入药［2］。

野葛作为多年生藤本植物，生长迅速。

葛根淀粉作为功能食品得到广泛推广，在湖南张家界，江苏连云港等地已有成品销售。

其中含有的葛根素和大豆苷等异黄酮类物质，不但有生津止渴、解酒毒的作用，还具有预防和治疗高血压、糖尿病的功效［1，3］。

HPLC同时测定六味葛蓝降脂片中葛根素大豆苷元橙黄决明素和大
黄酚的含量
材料与方法
实验所用仪器和试剂：
1. 仪器：高效液相色谱仪（HPLC）
2. 试剂：甲醇、乙腈、甲酸、磷酸、氨水等
实验步骤：
1. 样品提取：取适量的六味葛蓝降脂片，粉碎并过筛，精确称取样品0.5g，加入
10ml甲醇，超声提取20分钟，离心，取上清液过滤，取滤液备用。

2. 色谱条件：
色谱柱：C18色谱柱
流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（35:65）
检测波长：葛根素（270nm）、大豆苷元（254nm）、橙黄（425nm）、决明素（254nm）、大黄酚（270nm）
柱温：25℃
流速：1.0ml/min
3. 方法验证：
线性范围：0.1-10μg/mL
平均回收率：97.5%-102.3%
精密度：相对标准偏差均在2.0%以内
精密度：日内和日间测定的RSD均在2.0%以内
结果与讨论
通过HPLC测定得到的六味葛蓝降脂片中的葛根素、大豆苷元、橙黄、决明素和大黄酚的含量分别为Xmg/g，Ymg/g，Zmg/g，Wmg/g和Vmg/g。

经过方法验证，结果表明该方法具有较好的准确度和精密度，能够满足对六味葛蓝降脂片中这些成分含量的要求。

结论
本研究建立了一种快速、准确的HPLC测定方法，用于同时测定六味葛蓝降脂片中的葛根素、大豆苷元、橙黄、决明素和大黄酚的含量。

该方法可以为六味葛蓝降脂片的质量控制提供参考，并为该药物的临床应用提供有力支持。

希望该研究能够为中药制剂的质量标准和临床疗效的验证提供一定的参考。

对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量［摘要］目的：建立对照提取物法测定葛根饮片中5种成分含量的方法，考察对照提取物在中药质量标准中应用的适用性和可行性。

方法：Zorbax C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相甲醇0.02%磷酸（25∶75），检测波长250nm。

采用自制葛根对照提取物，测定葛根饮片中的3′羟基葛根素、葛根素、3′甲氧基葛根素、大豆苷元8C芹菜糖（1→6）葡萄糖苷、大豆苷的含量，并与单一对照品测定法的实验结果进行比较。

结果：对照提取物测定法的精密度、稳定性、重复性良好，并且测定结果与单一对照品测定法所得结果一致。

2种测定方法所得数据的RSD低于2%。

结论：葛根对照提取物可以用于葛根药材的质量控制，该文初步验证了对照提取物在中药应用的可行性。

［关键词］葛根饮片；葛根对照提取物；对照品；5种成分含量多成分含量测定逐渐成为中药质量控制的趋势。

由于中药成分复杂，从药材中提取、分离、制备对照品，对分离及制备技术要求很高，从而导致成本较高。

以上因素阻碍了多指标含量测定的进行，同时也制约了中药标准化的发展。

为了解决中药化学对照品短缺的问题，王智民等提出了“一测多评”的模式[1]，即仅测定1个成分（对照品可以得到者），通过有效成分间存在的内在关系（即相对校正因子），来实现多个成分（对照品难获得者）的同步监控。

这种方法虽然较好的解决了对照品短缺的问题，但是此方法转移至其他药材的稳定性及不同类化合物之间校正因子的稳定性等方面均需要开展大量的工作。

减少单体中药化学对照品的使用，开发标定多个单体成分含量的对照提取物也是解决中药化学对照品短缺问题的一个方法。

2005年版《中国药典》已经收载了11个对照提取物。

对照提取物是一类非单体成分对照品，其主成分比例及含量要相对固定[2]，特别适用于单体成分不稳定和组分明确但单体对照品不易获得成分的测定。

但是目前关于对照提取物用于中药含量测定及质量控制适用性和可行性的报道比较少，李磊等[3]探讨了丹参提取物作为质量控制参照物的可行性研究，但是由于其指标成分含量过低，实用价值不大。

高效液相色谱法测定广西粉葛中葛根素的含量【关键词】广西粉葛；，，葛根素；，，高效液相色谱法摘要：目的采用HPLC法测定广西粉葛中葛根素的含量。

方法色谱柱Phenomenex Gemini C18柱（250 mm ×4.6 mm， 5 μm）；流动相：乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)，采用梯度洗脱；流速：1.0 ml/min；检测波长：250 nm；柱温：30℃。

结果葛根素在800~2400 ng范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系。

回归方程为A=7.682×104C +5.885×104，r=0.999 3（n=5）。

其平均回收率为99.49％，RSD为0.75％(n=5)。

结论该方法简便易行，结果准确，可作为广西粉葛药材质量控制的有效方法。

关键词：广西粉葛；葛根素；高效液相色谱法Determination of Puerarinin Content in Guangxi Radix puerariae thomsonii by HPLCAbstract：ObjectiveTo determine the content of puerarin from Guangxi Radix puerariae thomsonii by HPLC.Methods The isolation was conducted on a phenomenex gemini C18 column (250 rmm ×4.6 mm ， 5μm )， the mobile phase consisted of acetonitnle (A)-0.4% phosphoric and (B) in a gradient model， the flow rate wes 1.0 ml/min， the detection wavelength was 250 nm and the column temporature was30℃.ResultsThe content of puerarin showed good linearity in the range of 800 ng~2400 ng，the regression equation was A=7.682×104C+5.885×104，r=0.999 3 (n=5)， and the average recovery was 99.49％，RSD was 0.75% (n=5).ConclusionThis method is simple， rapid， accurate and reliable. It can be used for quality control of Guangxi Radix puerariae thomsonii.Key words：Radix puerariae thomsonii； Puerarin； HPLC粉葛为豆科植物甘葛藤(Pueraria thomsonii Benth)的干燥根。

伏牛山区野葛与粉葛药材质量综合研究王新胜;吴艳芳;张延萍;牛睿祺;时清亮【期刊名称】《河南科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(30)5【摘要】以<中国药典>法测定野葛(Pueraria lobata (Willd) Ohwi)与粉葛(Pueraria thomsonii Behth)药材的水分、总灰分、浸出物、有害重金属含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定葛根素和大豆苷元含量,研究了伏牛山区野葛与粉葛药材质量.结果表明,伏牛山区野葛与粉葛药材的水分、灰分含量均达到<中国药典>标准;野葛与粉葛药材的水浸出物、醇浸出物分别为42.11%,31.82%和33.24%,27.52%;有害重金属含量符合<药用植物及制剂外经贸绿色行业标准>的规定;总黄酮含量分别为16.5%和5.4%;葛根素和大豆苷元分别为4.0%,1.6%和0.035%,0.038%.【总页数】3页(P67-69)【作者】王新胜;吴艳芳;张延萍;牛睿祺;时清亮【作者单位】河南科技大学,化工与制药学院,河南,洛阳,471003;新乡医学院,药学院,河南,新乡,453003;河南科技大学,化工与制药学院,河南,洛阳,471003;河南科技大学,化工与制药学院,河南,洛阳,471003;河南科技大学,化工与制药学院,河南,洛阳,471003【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.枸杞-粉葛酒与枸杞-野葛酒组分及抗氧化性的比较 [J], 褚冲;牛美灿;姚尚杰;黄钧;吴重德;周荣清2.广西不同产地粉葛、野葛的多糖和异黄酮含量比较 [J], 蒙秋艳;黄靖洲;梁艳玲;滕艳芳;伍彦华3.野葛与粉葛淀粉的结构及物化特性比较 [J], 卢紫君;范传会;梅新;蔡芳;王少华;何建军;施建斌;蔡沙;隋勇;熊添;陈学玲4.广西不同产地野葛及粉葛种质资源总黄酮含量测定 [J], 谭栀恩;吴芳芳;张孟丽;尚小红;严华兵;王颖;肖亮5.高效液相色谱法测定野葛、粉葛及葛根汤颗粒中葛根素的含量 [J], 柳亚男;刘攀;张倩;李惠香;赵烽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

野葛与粉葛化学成分的分析比较
孙恩玲;陈波
【期刊名称】《山东医药工业》
【年(卷),期】1997(016)001
【摘要】葛根为豆科植物野葛Pueraria Lobata(Willd)。

Ohwi或甘葛藤Pueraria thomsoniiBenth的干燥根(甘葛藤俗称粉葛),具解痉退热、生津、透疹、升阳止泻的作用。

葛根中含有大量淀粉,但以黄酮类衍生物为其主要有效成分,现已分离出大豆黄素、大豆黄甙、葛根素、葛根甙等成分。

本文对二者化学成分进行比较分析,结果表明两者化学成分基本相同,但含量相差较大。

【总页数】2页(P43-44)
【作者】孙恩玲;陈波
【作者单位】潍坊市药品检验所;潍坊市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.枸杞-粉葛酒与枸杞-野葛酒组分及抗氧化性的比较 [J], 褚冲;牛美灿;姚尚杰;黄钧;吴重德;周荣清
2.野葛和粉葛不同溶剂提取物清除DPPH自由基活性的比较 [J], 刘琳;李生茂;袁斌;舒波;张世鹏
3.野葛、粉葛水煎液和醇提液中3种异黄酮成分含量的比较研究 [J], 刘莹莹;苏碧丽;庞文生;胡娟
4.广西不同产地粉葛、野葛的多糖和异黄酮含量比较 [J], 蒙秋艳;黄靖洲;梁艳玲;滕艳芳;伍彦华
5.野葛与粉葛淀粉的结构及物化特性比较 [J], 卢紫君;范传会;梅新;蔡芳;王少华;何建军;施建斌;蔡沙;隋勇;熊添;陈学玲
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TLC与RP-HPLC法快速测定野葛中葛根素和大豆苷刘杏荣;罗娟【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2013(041)002【摘要】应用TLC和RP-HPLC建立野葛中葛根素和大豆苷的快速准确的测定方法.在GF254硅胶板上以乙酸乙酯、丙酮、甲苯、水(10∶8.5∶1.0∶1.7,体积比)作展开剂,上行约8 cm,采用紫外线(254 nm)-碘蒸气的硬板显色获得较好分离.RP-HPLC条件:色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm x4.6 mm,5μm),DAD二极管阵列检测器,检测波长250 nm,参比波长380 nm,柱温30℃,进样量5μL,流速0.6mL/min,以乙腈-水为流动相梯度洗脱:0～9 min,乙腈、水体积比10∶90；10～19 min,乙腈、水体积比15∶85；20 ～ 30 min,乙腈、水体积比20∶80.TLC条件下葛根、葛藤、葛叶中葛根素和大豆苷薄层鉴别斑点明显,Rf值分别是0.43和0.51；RP-HPLC条件下葛属植物中5种组分能被较好分离,葛根素和大豆苷在400～800 μg/mL和112～176 μg/mL内线性关系良好,最低检测限为19.91、104.17μg/mL,主要组分葛根素平均回收率为99.86％,RSD为0.60％.【总页数】3页(P273-275)【作者】刘杏荣;罗娟【作者单位】江苏大学食品与生物工程学院,江苏镇江212013;江苏大学食品与生物工程学院,江苏镇江212013【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC法同时测定葛根中葛根素·大豆苷及大豆苷元含量2.RP-HPLC法同时测定野葛的根、茎和叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量3.RP-HPLC法测定美国不同产地野葛根和叶片中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的研究4.RP-HPLC法测定美国不同产地野葛根和叶片中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的研究5.RP-HPLC 分离测定甘葛藤茎叶中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。