肺毛霉菌病-影像特征与治疗经验
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肺毛霉菌病的病例方案患者信息:-患者年龄:50岁-性别:男性-主诉:咳嗽,咳痰,呼吸困难-病史:肺结核患者(已停止治疗5年)初步评估:患者的主诉和病史提示可能存在肺部感染。
根据患者的年龄,性别和病史,肺毛霉菌病是一个关键的考虑因素。
进一步评估包括详细的病史采集和体格检查,以及相关实验室和影像学检查。
进一步评估:1.病史采集:-详细了解患者的症状开始时间、发展过程和伴随症状。
-询问患者是否有发热、乏力、体重下降等全身症状。
-了解患者以往的肺结核和其他呼吸系统相关疾病的治疗史。
2.体格检查:进行全面的体格检查,特别关注以下方面:-查看呼吸系统相关的体征,如呼吸音、啰音和杂音等。
-观察患者的呼吸频率和深度。
-检查患者的体温、心率和血压。
3.实验室检查:-完全血细胞计数:观察白细胞计数和分类计数,以评估炎症程度。
-C-反应蛋白(CRP)和血沉:评估炎症反应的程度。
-有条件的话,进行肺部活检以确定感染病原体(如肺毛霉菌)的存在。
4.影像学检查:进行胸部X射线或胸部CT扫描,以评估肺部的改变。
肺毛霉菌病在X射线或CT扫描中常表现为多发性结节状病灶,受累的肺叶可能有不同程度的炎症和纤维化。
诊断:基于病史、体格检查和实验室及影像学检查结果,诊断肺毛霉菌病。
治疗方案:对于肺毛霉菌病的治疗,常采用综合的治疗方案,包括药物治疗和支持性疗法。
药物治疗:1. 抗真菌药物:通常使用抗真菌药物氟康唑(fluconazole)或伊曲康唑(itraconazole)进行治疗,以抑制和杀死肺毛霉菌。
-剂量:根据具体药物和患者情况,个体化给药。
-给药途径:口服。
-治疗时间:通常为数月至数年,具体根据病情而定。
2. 其他药物:对于严重的病例,可考虑联合使用其他抗真菌药物,如阿莫罗芬(amphotericin B)。
支持性治疗:1.症状控制:使用合适的药物来控制咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状,并提供必要的支持性治疗。
-咳嗽和咳痰:对于顽固性咳嗽和咳痰,可考虑使用止咳药和黏液溶解剂。
肺部真菌感染的影像学特点本月修正版
1.支气管肺炎型:肺部真菌感染最常见的影像学表现是支气管肺炎型,即表现为片状、斑点状、团块状实变或肺不张,多发生于下叶的中、后段
或肺尖,双侧对称分布。
这种表现可能与真菌侵入支气管黏膜并经支气管
腔内播散有关。
2.结节型:部分肺部真菌感染可以表现为结节型病变,即肺内出现结
节状病灶。
这种表现多见于免疫功能低下患者,如艾滋病患者、器官移植
术后患者等。
结节状病灶的大小和数量可变,有的为局限性单发病灶,有
的为多发病灶。
3.肺不张型:肺部真菌感染还可以表现为肺不张型病变,即肺内出现
阻塞性肺不张。
这种表现多见于真菌感染引起的支气管炎症导致支气管腔
阻塞,进而引起肺不张。
肺不张型病变可呈楔形、楔形肺实变或边缘模糊
的病灶。
4.空洞型:部分肺部真菌感染可以发展为空洞。
空洞的形成可能与真
菌感染引起的支气管破坏、肺组织坏死有关,也可以是肺结核患者合并真
菌感染导致的。
在影像学上,空洞多为单个或多个,边缘清楚,一般位于
肺尖或上叶。
5.线样病灶:有些肺部真菌感染表现为线样病灶,即肺内出现多发细
小线状结节。
这种表现类似于结核病的纤维结核型,由于肺部真菌感染引
起的炎症反应和纤维化反应造成的。
总之,肺部真菌感染的影像学特点是多样的,常见的表现包括支气管
肺炎型、结节型、肺不张型、空洞型和线样病灶等。
影像学检查对于早期
诊断和评估病情有很大帮助,但最终的诊断还需要结合患者的临床症状、实验室检查和病原学检测结果综合判断。
呼吸或吞咽困难而就诊[4]。
此病在1846年由Brodie首次报道。
1888年,Madelung对33例此病病例的临床表现进行了分析及总结。
10年后,Launois和Bensaude又对65例此病患者的临床资料进行了详细的总结和探讨,因而此病又被称为Launois-Bensaude综合征[5]。
亚洲人群此病的患病率较低[6]。
3.2 马德龙病的临床表现马德龙病患者的典型临床表现如下:颌下、腮腺区、颈侧、枕部、肩背部、胸骨上窝及锁骨上窝等部位出现无痛性、呈对称性、弥漫性分布的脂肪团块堆积,部分患者可因脂肪团块压迫臂丛神经而出现偏头困难、抬臂无力及相应区域皮肤麻木、疼痛等神经压迫症状[7-9]。
临床研究显示,有85%左右的马德龙病患者合并有周围神经病(以多发性运动轴索型周围神经病为主)[10]。
对此病患者的病灶部位进行B超检查可见回声均匀、包膜完整的多发对称性类圆形肿块。
对其进行CT增强检查可观察到其脂肪的沉积部位、范围[11]。
3.3 马德龙病的发病机制目前,临床上尚未明确马德龙病的具体病因及发病机制。
大量的研究证实,此病的发生与过量饮酒密切相关。
因此,多数学者认为长期大量饮酒是诱发马德龙病的重要因素[12]。
有研究指出,马德龙病的发生可能与细胞色素C氧化酶活性降低、儿茶酚胺诱导的脂肪沉积、肾上腺素受体数量及活性的下降等因素有关[12]。
Schoffer等[13]的研究证实,部分合并有神经系统损害的马德龙病患者存在线粒体基因突变(以m.8344A>G变异为主)。
因此,有部分学者认为,马德龙病的发生可能与线粒体基因突变密切相关。
3.4 马德龙病的治疗方案及预后目前,临床上主要是采用戒酒、控制体重等方式治疗马德龙病[14]。
但也有报道称,戒酒、控制体重并不能控制此病的进展[15]。
有研究表明,为马德龙病患者持续静脉注射多烯磷脂酰胆碱可减小其肿块的体积,减慢肿块的生长速度[16]。
为此病患者进行手术切除治疗可取得较好的近期疗效,但治疗后其病情易复发[17-18]。
肺毛霉病(专业知识值得参考借鉴)一概述肺毛霉病是由毛霉菌目致病菌引起的肺感染性疾病。
虽然少见,但发展迅速,死亡率高。
临床上以毛霉菌和根霉菌较为常见,前者主要侵犯肺,后者多累及到鼻窦、眼、脑及消化道,并可血行播散到全身。
肺毛霉菌病可为原发感染,可继发于鼻窦病变或毛霉菌败血症。
二病因引起肺毛霉病的真菌属于接合菌亚门,毛霉纲,毛霉目,毛霉科,由毛霉目中的其他科,如被孢霉科、小克银汉霉科、科克霉科、瓶霉科等引起。
其中毛霉科中的根霉属、毛霉属、犁头霉属是引起肺毛霉病的最常见的3类真菌,而3类中又以根霉属所致的最为常见,特别是少根根霉和米根霉。
三临床表现临床表现为非特异性肺炎,可出现胸痛、呼吸困难、咯血。
此病在白血病及淋巴瘤患者中的发生率较高,原发性肺毛霉病在糖尿病患者中也可发生。
预后较差,死亡率较高。
四检查1.直接镜检标本来自上鼻甲刮片、鼻窦吸出物、痰液及活检标本等,用20%氢氧化钾制成湿片直接镜检,可见典型的厚壁具折光性的菌丝,直径6~15微秒,亦可见膨大细胞及弯曲菌丝。
孢囊梗直接由菌丝长出,菌丝可分支,呈直角。
2.细菌培养将临床标本接种于不含放线菌酮的麦芽糖培养基、马铃薯培养基及普通沙氏培养基中,37℃或25℃培养,生长较快,初起菌落表面呈棉花样、白色,渐变为灰褐色或其他颜色。
毛霉病发病凶险,而毛霉又常污染痰及环境,故直接镜检往往较培养更有意义。
3.X线检查X线胸片显示非特异性肺炎和肺梗死。
五诊断诊断主要根据诱发因素、临床表现、支气管或病灶分泌物、支气管肺泡灌洗液培养、肺组织活检找到毛霉菌可作诊断。
组织切片发现血管壁内有短粗、分支而不分隔的毛霉菌丝存在最具诊断意义。
六治疗肺毛霉病由于发病凶险,病死率很高。
两性霉素B及外科清创术,对并发疾病的治疗,纠正电解质紊乱,纠正酸中毒等有疗效,病死率开始降低。
1.抗真菌药物(1)两性霉素B是由结节链霉提取所得,对本病疗效佳,静脉滴注效果最好。
(2)氟胞嘧啶有报道本药与利福平或四环素类或与两性霉素B有协同作用。