烃的衍生物复习课

高二化学烃的衍生物复习二人教版1、以溴乙烷、乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为代表物，掌握卤代烃、醇类、酚类、羧酸、酯类等重要物质主要化学性质，把握整章总体框架。

2、了解卤代烃、醇类、酚类、羧酸、酯类的主要物理性质和用途。

3、掌握各类烃的衍生物之间的相互转化关系。

[教学重点] 各类衍生物的化学性质及衍生物之间的相互转化关系[教学难点] 各类衍生物的化学性质及衍生物之间的相互转化关系[教学类型] 复习课[教学方法] 突出官能团与物质性质的关系，利用衍生物间的相互转化关系把本章知识穿成一条线，以加强知识间的衔接性，采用以学生活动为主的教学方式[教学内容] 板书：第六章烃的衍生物复习课（第一课时）练习：指出下列俗名所表示的有机化合物：1、福尔马林（蚁醛）2、蚁酸3、氯仿4、工业酒精5、甘醇6、甘油回答：1、福尔马林是甲醛的水溶液2、蚁酸是甲酸（HCOOH）3、氯仿是CCl44、工业酒精是C2H5OH5、甘醇是CH2OHCH2OH（乙二醇）6、甘油是CH2OHCHOHCH2OH（丙三醇）设问：这些物质从结构上看都有什么特点？属于哪一类型的有机物？回答：可看作是烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代，它们都属于烃的衍生物。

引言：烃的衍生物是有机化学的重要组成部分。

在有机合成中，烃的衍生物常常是重要的中间体，起着桥梁作用。

大家在对这一章内容学习的时候，常常感觉到比较吃力，觉得内容太多太复杂，不好记忆。

其实学习这部分知识，关键是抓住各类烃衍生物的结构特点官能团，掌握它对有机物化学性质的影响及在发生化学反应时的断键规律，并了解它们代表物的重要性质，进而熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化关系。

板书：一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质过渡：本章所接触到的烃的衍生物的主要化学性质和结构要点都可以通过这张表格一览无遗。

同样从表格中我们也可以看出，它们之间的关系也不是相互独立的，在一定条件下可以相互转化。

类别结构简式官能团代表物分子结构特点主要化学性质醇ROHC2H5OH有OO键，有极性，OHOH键能够电离,产生H+羟基活性增强酸的通性、酯化酯分子中酰基和OR′ 之间的键容易断裂水解板书：烃的衍生物之间的相互转化关系练习：给出图内的1－12所示的反应类型或者名称：1、水解2、氧化3、还原4、氧化5、酯化6、水解7、加成8、消去9、消去10、加成11、酯化12、水解（要求：指出各步转化关系的化学反应类型或者名称。

分子中碳原子数的递增而逐渐__减__小__
4.化学性质 以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例)：
反应 断裂的化学键
化学方程式
与活泼 金属反应
催化氧 化反应
① ①③
2CH3CH2OH＋ 2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
2_C_H__3C_H__2O_H__＋__O_2―__C△ ―_u_→_2_C_H__3C__H_O_＋__2_H_2_O
官能团
—OH
结构 —OH 与链烃基相 —OH 与芳香烃 —OH 与苯环直接
特点 连
侧链相连
相连
(1)与钠反应(置换反应)； 主要化 (2)取代反应；(3)消去反应； 学性质 (4)氧化反应；(5)酯化反应；
(6)脱水反应 特性 将红热的铜丝插入醇中有刺激性气
味产生(生成醛或酮)
(1)弱酸性； (2)取代反应； (3)显色反应
第九章 有机化学基础(必修2＋选修5)
第三讲 烃的含氧衍生物
第九章 有机化学基础(必修2＋选修5)
1．掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间 的相互转化。 2．了解有机分子中官能团之间的相互影响。 3．了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。
醇酚
[知识梳理] 一、醇 1．概念 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和 一元醇的分子通式为__C_n_H__2n_＋__1O__H__或 CnH2n＋2O(n≥1)。
(1)1mol 汉黄芩素与足量 H2 反应，消耗 H2 的物质的量是多少？ (2)1mol 汉黄芩素与足量的 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 的物 质的量是多少？
答案：(1)8mol (2)2mol
脂肪醇、芳香醇、酚的比较
类别

课题:烃的衍生物复习（第1课时）总59课时班级: 姓名: 小组: 评价结果: 编写人：备课组长: 行政审查: 授课时间:一、学习目标：1、不看书独立完成以下作业二、自主学习与合作探究一、烃的衍生物的重要反应（一）卤代烃（溴乙烷为例）1、取代反应：（水解反应）（无醇则有醇(水解成醇)溴乙烷水解：2、消去反应：有醇则无醇(消去成烯)溴乙烷消去：（二）醇（乙醇为例）1、置换反应：2、消去反应：3、氧化反应：燃烧：催化氧化：4、取代反应：酯化、卤代、分子间脱水成醚（三）酚（苯酚为例）1、弱酸性：酸性：弱酸性：2、取代反应：3、显色反应：与FeCl3反应生成紫色物质（四）醛（乙醛为例）1、加成反应：（还原反应）2、氧化反应：催化氧化：银镜反应：与Cu（OH）2反应：（五）羧酸（乙酸为例）1、酸的通性：2、酯化反应：（六）酯（乙酸乙酯为例）酸性条件：碱性条件：二、烃的衍生物之间的转化关系：1、（消去）2、（加成）3、（水解）4、（消去）5、（加成）6、（氧化）水解反应7、（还原）8、（氧化）9、（酯化）10、（水解）三、有机反应的类型：（写出以下反应的定义，并举出所学过的所有反应）（1）取代反应：（2）加成反应：（3）加聚反应：（4）缩聚反应：（5）消去反应：（6）氧化反应：（7）还原反应：四、实验中用到浓硫酸的反应及其作用：实验室制乙烯——硝化反应——磺化反应——酯化反应——。

2．最简单的酮——丙酮 (1)物理性质：无色透明的液体，沸点 56.2 ℃，易挥发，能与水、乙醇等互 溶。 (2)化学性质：丙酮不能被银氨溶液，新制的 Cu(OH)2 等弱氧化剂氧化，在 催化剂条件下，可与 H2 发生加成 反应，生成 2-丙醇，反应的方程式为
3．酮的应用 酮是重要的有机溶剂和化工原料。如丙酮可以做化学纤维等的溶剂，还用 于生产有机玻璃、农药和涂料等。 [微点拨] 酮和同碳原子数的醛属于同分异构体，如丙酮和丙醛互为同分异构体。
式
CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
[微点拨] 乙醛与银氨溶液或者新制氢氧化铜反应均在碱性环境中，所以乙 醛被氧化后的乙酸均以羧酸盐的形式存在。
③催化氧化 乙醛在有催化剂并加热的条件下，能被氧气氧化为乙酸，反应的化学方程式
催化剂 为 2CH3CHO＋O2 ―△―→ 2CH3COOH 。
[微点拨] —CHO 具有明显的还原性，能被酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧 化为—COOH，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
[题点全盘查] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(1)
属于饱和一元醛
(2)乙醛是无色体，不溶于水
(3)乙醛既能发生氧化反应又能发生还原反应
(4)能发生银镜反应的有机物都属于醛类有机物
(5)甲醛常温下为气体，其水溶液可用于浸制生物标本
答案：(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)√
⑥银镜可用稀 HNO3 浸泡洗涤除去
色沉淀，这是 Cu(OH)2 受热分解生 成 CuO 所致
【解析】
A. O
B. P
C. Mn
D. Cr
D. 自由电子受外力作用时能迅速传递能量
谢 谢观
【答案】D