来料管控检查表
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模块序号检查关键点检查方法查阅文件
1是否每批物料都经过检
验★要求供应商提供本月到货批次,核对检验
记录单到货批次数量和检验记录单数量是否
一致。到货批次、检验记录
2是否按照标准抽样查看检验标准内抽样要求,并与2828抽样标
准对比,查看抽样的实际数量是否与2828抽
样标准要求相符。检验标准、检验记录、
2828抽样标准
3是否存在检验漏项★抽查电子/电器/五金/塑胶件1~3种配件
检验记录单和检验标准对比是否存在检验漏
项情况。
★特殊检验项目月度/季度/年度做的项目是
否有进行检验,是否建立检验情况跟踪表。检验标准、检验记录、
特殊项目检验情况
4是否存在检验记录造假★抽查3份以上检验记录看是否存在检验数
据修改;检验结论修改;判定结果NG,最终
判断合格等情况。检验记录、检验标准
5是否进行3C一致性核对★查看电子电器件是否和关键元器件清单进
行3C一致性核对。是否每批(同型号同厂家
每日多批可只查一次)进行“产品认证证书
有效性查询”。检验标准、关键元器件
清单
6是否进行材质安全核对★查看是否有材质报告,材质报告是否过期
。需要供应商定期提供材质证明的是否按要
求提供,并建立管控机制。检验标准、材质报告
7是否对表单进行有效管
理查看表单是否分类归档,评审单和不合格检
验记录单是否一一对应,表单是否有可追溯
性。相关表单
8是否对表单的存档有相
关要求查看是否有相关制度规定各种表单的保存期
限,并按要求期限对表单进行存档。保存期
限应根据产品生命周期和客户要求综合确定
。相关制度来料管控检查表
检验全
面性
表单管
理
9是否建立不合格品制度查看供应商是否建立不合格品制度,制度内
容是否完整是否包括评审、退货、让步等相
关流程,并符合九阳要求。不合格品制度
10是否每批不合格品都按
规定处理★1、查看本月评审单、退货单的数量是否
和最终判定不合格的检验记录数量对应。
★2、查看是否存在不合格品未经评审上
线,或评审人员不具备评审资格的情况。
★3、查看是否存在A类配件不合格未退货,
评审上线的情况。不合格品制度、检验记
录、不合格评审单
11是否存在制程上线不良
超标,实际来料未发现
不合格情况检查月度制程上线次品率数据,如有明显增
高,追溯其进料检验的有效性。抽查来料对
应配件近几日的检验记录,是否存在未检验
上线或未评审上线的情况。制程上线次品率数据、
检验记录
12是否所有评审退货的和
A类不合格品需退货的
都安排退货★查评审单和检验记录单的退货批次数量是
否和退货单数量相符。不合格评审单、退货单
、检验记录
13是否建立紧急放行制度查看供应商是否建立紧急放行制度,制度内
容是否完整是否符合九阳要求。紧急放行制度
14紧急放行的物料是否按
流程进行申请★查看供应商的紧急放行单,紧急放行单审
批权限是否和制度一致。紧急放行单
15是否对紧急放行物料进
行了追溯★是否对紧急放行的物料安排了追溯,如何
追溯,追溯是否有效,紧急放行的产品是否
存在不合格隔离返工的情况。紧急放行物料追溯
16是否存在紧急放行物
料,放行后未检验的情
况★查看紧急放行申请的批次是否有对应的检
验记录紧急放行单、检验记录不合格
品处理
紧急放
行
17是否有存在紧急放行未
申请直接上线情况★现有检验多少批,入库多少批,领料多
少,几者数据是否一致,不一致查异常。检验记录、入库单、领
料单
18是否建立样品管理制度查看是否建立样品管理制度,是否明确样品
的存放条件、借用要求、丢失处理、报废要
求等是否与九阳要求一致。样品管理制度
19是否建立样品清单查看供应商是否建立样品单包括样品状态、
型号、有效期等内容。和BOM核对是否完善
。样品清单、BOM
20样品清单和样品实物是
否对应依照样品清单核对封样是否和样品一致。样品清单、样品
21是否建立人员上岗资质
等相关制度查看供应商是否建立人员上岗资质等相关制
度。人员上岗资质制度
22检验人员是否都具备上
岗资质抽查来料检验人员的上岗资质是否经过检验
相关的培训并通过上岗考试,考试内容是否
和检验内容相匹配,并颁发上岗资格证书。上岗资格证书、考试试
卷
23检验人员操作是否符合
标准要求★抽取1~3配件的检验关键项目要求作业员
按照标准要求现场操作,观察操作手法是否
和九阳要求一致。检验标准
24是否建立仪器设备管理
制度查看供应商是否建立仪器设备管理制度,制
度内容是否符合九阳要求包含仪器校准、保
养、维修点检等要求。仪器设备管理制度
25是否建立仪器设备清单查看是否建立仪器设备清单,抽查仪器设备
清单内的仪器是否和实际的相符。仪器清单
器的管封样管
理
人员资
质
26查看使用仪器是否经过
校准并在有效期内★现场抽查1~3个正在使用的仪器看看校准
是否在有效期内。校准标签、校准/检定证书
27查看使用仪器的精度是
否和标准要求匹配抽查1~3个仪器,和检验标准对照仪器的精
度和检验准要求的精度是否匹配。检验标准
28作业员是否会操作仪器
操作手法是否正确★现场检查仪器操作人员是否会使用和操作
仪器。复杂仪器是否建立仪器操作规程。仪器操作规程
29是否建立产品标识相关
制度是否建立产品标识的机制,并按要求执行。产品标识相关制度
30是否对物料的状态进行
了有效区分抽查仓库、来料检验是否有区分待检、合格
、不合格、隔离等相关标识。是否能达到区
分的效果。/
31是否对来料数据进行了
统计汇总★查看是否对供应商/配件的来料批数、不
合格批数、让步放行批数、退货批数等相关
数据进行了统计。以便更清楚的了解供应商
来料情况。来料数据统计表
32是否将来料数据的汇总
应用到实际工作中★1、查看是否将来料数据用于供应商考
核,针对连续批次的不合格产品是否要求供
应商提供相应的分析及纠正措施。
★2、查看是否将来料数据用于加严、放宽
检验上,以便优化来料检验时间,更有效的
控制异常上线。供应商考核记录、8D报
告等数据统
计产品标
识测量仪
器的管
理