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石油产品颜色测定操作规程引用GB/T6540—1986（1991）将试样注入试样容器中，用一个标准光源从0.5~8.0值排列的颜色玻璃圆片进行比较，以相等的色号作为该试样的色号。
如果试样颜色找不到确切匹配的颜色，而落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较深的颜色。
1仪器与材料1.1比色仪：由光源、玻璃颜色标准板、带盖的试样容器和观察目镜组成。
1.2试样容器：透明无色玻璃的试样容器，1.2.1仲裁实验用标准的玻璃试样杯内径为32.5-33.4毫米，高为120-130毫米，壁厚为1.2-2.0毫米1.2.2常规实验允许用内径30-33.5毫米，高为115-125毫米的透明平底玻璃试管1.3试样容器盖：可由任何适当材料制成，盖得内面是暗黑色，盖子能够完全防护外来光1.4擦镜纸1.5蒸馏水1.6水浴2 试剂稀释剂：煤油，用于实验时稀释深色样品。
要求煤油的颜色比在1升蒸馏水中溶解4.8毫克重铬酸钾配成的颜色要浅。
3准备工作3.1按实验要求，准备好原始记录，以便及时记录实验现象、数据和结果。
3.2检查试样容器是否洁净、干燥。
3.3检查测定仪器目镜是否清洁。
3.4把蒸馏水注入试样容器至50mm以上的高度，将该试样容器放在比色计的格室内，通过该格室可观测到标准玻璃比色板。
3.5如果试样的颜色比8号标准颜色更深，则将15分样品（按体积）加人85份体积的稀释剂（煤油）混合后，测定混合物的颜色。
3.6如果试样不清晰，可把实验样品加热到浊点6度以上或浑浊消失，然后在该温度下测定其颜色。
4实验步骤4.1取一支清洁、干燥的试样容器，然后摇动样品瓶，打开样品瓶塞，标签朝向手心，缓慢的将实验样品倒入试样容器内至50mm以上的高度，放入另一个格室内，盖上盖子，杜绝一切外来光线。
4.2接通电源，将眼睛贴近观察视窗，观察样品颜色，初步判断油品的大概颜色范围。
然后按照由深到浅的顺序，调节仪器面板前后或左右的调节旋钮或控制器，使标准比色板转动从而调整标准比色板的颜色，不断比较试样和标准玻璃比色板的颜色，直到观察到的试样颜色与标准玻璃比色板的颜色尽量相同或接近为止。
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甲基叔丁基醚
1 范围
本标准规定了甲基叔丁基醚（简称MTBE ）的技术要求、试验方法、取样及标志、包装、运输和储存。
本标准适用于MTBE 的检验。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修
订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T4756-1998 石油液体手工取样法
SH/T1550-2000 工业用甲基叔丁基醚（MTBE ）纯度及烃类杂质的测定 气相色谱法
SH/T0689 轻质烃及发动机燃料和其它油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）
SH/T0164 石油产品包装、储运及交货验收规则 3 技术要求
MTBE 的性能应符合表1的规定
甲基叔丁基醚
4 实验方法
4.1 纯度测定
按SH/T1550-2000规定测定
4.2 总硫测定
按SH/T0689规定测定。
5 检验规则
5.1 取样按照GB/T4756-1998进行，取4L作为出厂检验和留样用。
5.2 MTBE由生产厂质检部门按本标准规定检验，检验合格并附有质量检验报告单方可出厂。
6 标志、包装、运输和储运
标志、包装、运输和储存及交货验收手续按SH/T0164进行。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
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華潤電力***公司企業標準Q/CRP-FP-燃油采样作业指导书2011-12-31發佈2012-01-01實施華潤電力標準化委員會發佈目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 取样原则及要求 (3)6 样品处理 (12)7 样品保存 (12)8 取样注意事项 (12)附录 A （规范性附录）燃油检验报告.................................... 错误!未定义书签。
前言为规范华润电力***公司燃油的采样工作，特制订本作业指导书，本作业指导书未尽事宜，参照国家相关标准执行。
本标准的附录A、B、C、D是标准的规范性目录。
本标准由华润电力***公司标准化委员会提出并归口。
本标准由华润电力***公司标准化办公室组织起草。
本标准的主要起草人：本标准的审核人：本标准的审定人：本标准的批准人：本标准由华润电力***公司标准化委员会负责解释。
燃油采样作业指导书1 范围本标准规定了用手工法从油罐、铁路罐车、公路罐车、油船和驳船、桶和听、或者从正在输送液体的管线中获得液态烃、油罐残渣和沉淀物样品的方法。
本标准适用于从油罐中贮存的或是由管线输送的液体石油产品、原油和中间产品中采取样品，其罐内压力应为常压或接近常压，并且，被取样的石油或液体石油产品在从接近环境温度直到100℃时应为液态。
本标准规定的取样方法适用于采取用于下列目的的样品：a)确定油品质量；b)确定油品中水含量；c)确定所转移的液体中的其他污染物。
如果对于a)、b)和c)目的的取样条件有冲突时，必须单独取。
本标准规定的取样方法不适用于特殊石油产品的特殊性质分析的取样。
本标准还规定了减少或消除样品中轻组分损失的方法。
在样品处理或转移期间，可能出现上述损失，而使得样品失去代表性。
如果将适用于采取贮存的或移动的均匀石油液体的代表性样品的方法用于采取在组成和沉淀物和(或)水分含量方面有明显差别的不均匀液体的样品时，所取得的样品可能没有代表性。
油气产品标准实验室管理规范1 范围1.1 本规范适用于塔里木油田涉及油气分析项目的相关实验室管理。
1.2 本规范给出了各相关实验室应开展的实验检测项目及参考项目的方法、部分标准中对仪器设备的要求及部分分析项目的原始记录格式。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
具体文件见“3.3.1 实验检测标准”。
3 正文3.1 设施与环境3.1.1 基本要求3.1.1.1 仪器设备的安装环境应符合仪器设备本身及其所开展项目对环境的要求。
3.1.1.2 实验室环境温度推荐保持在5℃～35℃之间，样品从过高或过低的环境温度条件下送至实验室分析，应按所执行检测标准的要求对样品进行处理。
3.1.1.3 环境条件对实验结果有影响时，实验室应监控、记录环境条件。
当环境条件无法达到规程要求时，应停止实验。
3.1.1.4 进行酸、碱液配制及在测量过程中产生油烟、有害气体实验时，需在通风橱中进行。
3.1.1.5 实验室应对工作场所职业危害因素进行检测并将检测结果告知员工。
3.1.1.6 实验室在用压力表应定期检定，气路管线（或气瓶）应定期进行巡检并保存相关记录。
3.1.1.7 实验过程中产生的废弃物应经过预处理（如酸、碱废液应先中和处理等），再按油田公司相关规定进行处理。
3.1.1.8 实验室物品应规范摆放，满足油田公司目视化管理相关要求，实现人与物、物与物、物环境的和谐。
3.1.2 化学试剂管理3.1.2.1 实验室应建立化学试剂出入库台账，并有专人进行管理。
剧毒、高毒危险化学品严格执行双人双锁管理规定，按需取领。
3.1.2.2 化学试剂入库时，应进行产品质量验收，并保存相关记录。
3.1.2.3 化学试剂应存放在通风、干燥的环境中，试剂本身有更特殊要求时，按试剂本身要求执行。
3.1.2.4 实验室在用化学试剂溶液应标明名称、浓度、标定日期（或配制日期）、标定人（或配制人）等，溶液应在有效期内使用，禁止使用过期溶液。
中国石油天然气股份有限公司炼油与销售分公司成品油计量管理规范第一章总则第一条为了加强成品油计量管理，规范中国石油天然气股份有限公司（以下简称“股份公司”）成品油计量管理工作，充分发挥计量管理工作在经营管理中的作用，维护广大消费者利益，诚信服务，树立股份公司的企业形象，依据《中华人民共和国计量法》和《中国石油天然气股份有限公司计量管理办法》，特制定本规范。
第二条成品油计量工作的主要任务是：贯彻国家计量法律法规，保证计量单位制统一；建立计量的量值溯源体系，确保计量检测数据准确可靠；开展成品油计量方法、手段、准确度等方面的研究；及时准确地确定成品油生产和经营各环节中油品的数量和损耗情况；开展计量管理监督检查。
第三条本规范适用于股份公司成品油生产、销售（进出口）企业的成品油计量管理。
第四条本规范中成品油包括汽油、煤油、柴油、化工轻油、燃料油。
国家没有规定的其它液态石油产品可参照此规范执行。
第二章机构与职责第五条炼油与销售分公司计量主管部门负责股份公司成品油生产、销售（进出口）企业（以下简称股份公司炼油销售企业）的成品油计量管理工作，其主要职责是：（一）贯彻落实国家和股份公司计量工作的法律、法规和规定并制定炼油与销售分公司计量管理规章制度；（二）制定炼油与销售分公司计量管理工作规划和年度工作计划并监督检查执行情况；（三）组织股份公司炼油销售企业计量管理、技术人员的培训；受股份公司委托组织炼油与销售分公司计量主考员、检定员的培训、考核和发证工作；（四）对股份公司炼油销售企业的计量管理工作进行检查考核；（五）负责调解股份公司炼油销售企业间的计量纠纷，协调处理与外系统发生的计量争议和纠纷；（六）组织开展计量新技术的研究和推广。
第六条各地区公司的计量主管部门负责所辖地区的成品油计量管理工作，其主要职责是：（一）贯彻执行国家、股份公司、炼油与销售分公司有关计量法律、法规、制度和规定；（二）负责所辖区域内各单位成品油计量技术协作和指导工作；（三）负责所辖区域内各单位间成品油计量纠纷的调查处理。
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甲基叔丁基醚
1范围
本标准规定了甲基叔丁基醚（简称 MTBE 的技术要求、试验方 法、取样
及标志、包装、运输和储存。
本标准适用于MTBE 勺检验。
2规范性引用文件
F 列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡
是注日期的引用文件，其随甲基叔丁基
醚括勘误的内容）或修 订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新 版本适用于本标准。
GB/T4756-1998
石油液体手工取样法 SH/T1550-2000
工业用甲基叔丁基醚（MTBE 纯度及烃类杂 质的测定 气相色谱法
测定法（紫外荧光法）
3 技术要求
是注日期的引用文件，其随后 SH/T0689
轻质烃及发动机燃料和其它油品的总硫含量 SH/T0164
石油产品包装、储运及交货验收规则
勺性能应符合表的规定
4 实验方法
4.1 纯度测定
按SH/T1550-2000规定测定
4.2 总硫测定
按SH/T0689规定测定。
5检验规则
5.1 取样按照GB/T4756-1998进行，取4L作为出厂检验和留样用。
5.2 MTB由生产厂质检部门按本标准规定检验，检验合格并附有质
量检验报告单方可出厂。
6 标志、包装、运输和储运
标志、包装、运输和储存及交货验收手续按SH/T0164进行。
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收
获，努力就一定可以获得应有的回报）。
成品油快速筛查工作指南1范围本文件规定了成品油快速筛查的术语和定义、基本要求、取样、检测、质量控制、注意事项。
本文件适用于成品油的快速筛查工作。
按本文件抽取的汽油样品不适用于检测蒸气压。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T4756—2015石油液体手工取样法SB/T10591—2011加油站服务技术规范AQ3010—2022加油站作业安全规范3术语和定义GB/T4756—2015、SB/T10591—2011界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
成品油refined oil product汽油、煤油、柴油及其他符合国家产品质量标准、具有相同用途的乙醇汽油和生物柴油等替代燃料。
[来源：SB/T10591—2011，3.1]快速筛查rapid screening利用快速检测设备对成品油选定的质量指标进行快速检测的行为。
代表性样品representative sample具有的物理或化学特性与成品油总体积的体积平均特性相同的成品油样品。
[来源：GB/T4756—2015，3.20，有修改]试样test sample导入快速检测仪器内的样品或子样的一部分。
[来源：GB/T4756—2015，3.35，有修改]样品容器sample container装载有成品油试样的容器。
取样公平性原则sampling fairness principle人员随机选取、区域随机分配、时间不限。
定标集样本calibration set samples用来建立定标模型的具有代表性、能够覆盖质量指标范围的样本集合。
阈值threshold value又称临界值，指一个效应能够产生的最低值或最高值。
4基本要求设备要求成品油快速筛查部门或机构应具备相应的成品油快速筛查检测仪器和相关设备。
油品化验作业操作规程1 作业指南油品化验作业主要分4个步骤1。
1样品的获取进程1.1.1槽车入库化验1.1.1.1与油库调度联系现车到达专用线，如有需化验油品，油库调度将会及时通知化验室联系后需进行油品的登记与编号，并及时做好取样准备，保证油品符合样品条件.提醒：保证电话线路与油库调度值班室的联系，以确保每天通讯畅通，安排好一天的工作。
以避免现车不能及时通知化验，出现延时现象,而给企业带来的经济损失.1.1。
1.2槽车进入专用线并对位后槽车进入专用线后,取样。
提醒：在与油库调度值班室取得联系,取得油样相关信息后，要严格按照联系时确定的车号取样，以保证符合GB/T 4756—1998?石油液体手工取样法？的取样的随机抽取性。
同时按照GB/T 4756—1998?石油液体手工取样法?规定的方法对槽车进行取样，保证样品的代表性。
1。
1。
1.3样品的处理样品准备、转移、划分和运输，包括由取样器转移至容器和从容器中将样品转移到进行分析的实验室仪器中。
提醒：为保证样品满足实验要求，要避免油样代表性的缺失。
1.1.2：油罐周期化验1.1。
2。
1取样每季度第一个月，下发通知,通知昆明配送中心所辖油库化验室化验员按GB/T 4756-1998?石油液体手工取样法？规定的方法对各油库所有存油罐进行取样,统一送中心化验室进行周期检验。
提醒:必须严格按照GB/T 4756—1998？石油液体手工取样法？规定的样品准备、转移、划分和运输（包括由取样器转移至容器和从容器中将样品转移到中心化验室),以保证油品的代表性。
1。
1。
2。
2接样并安排检测接收样品，登记在册，按照油品种类安排检测项目，1。
1。
3：加油站库存抽样化验1。
1。
3.1安排年度及季度抽检计划每年12月至下年1月，制定下一年度抽检计划，按每季度抽查25%所辖加油站的比例，规划当年送检加油站数量。
提醒：每年区域公司都会收购加油站，需要及时调整送检加油站数量。
1。
1.3.2接样登记按抽查安排，接受加油站送样,登记在册，安排检验。
化验室操作规程石油产品蒸馏测定法 .................................. - 3 -润滑油及燃料油中总氮含量的测定....................... - 8 -石油产品残炭测定法 ................................. - 15 -石油产品减压镏程测定法.............................. - 18 -石油产品灰分测定法 ................................. - 30 -石油产品碱性氮测定法 ............................... - 33 -石油产品冷滤点测定法 ............................... - 38 -石油产品硫含量测定法（燃灯法）...................... - 42 -石油产品密度实验室测定法............................ - 47 -石油产品闭口闪点测定法（闭口杯法）.................. - 51 -石油产品闪点与燃料测定法（开口杯法）................ - 54 -石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法.............. - 59 -石油产品凝点测定法 ................................. - 64 -发动机燃料实际胶质测定法............................ - 68 -石油产品水分测定法 ................................. - 73 -循环水电导率测定法 ................................. - 75 -循环水碱度测定法 ................................... - 79 -循环水中铁离子测定法 ............................... - 83 -气相色谱仪操作规程 ................................. - 86 -石油产品蒸馏测定法1 目的测定石油产品的馏程，以确定产品具有适当的挥发性能。
质量与检测500μL和1000μL，用清洁空气稀释至刻度，配成浓度为0.026μg/mL、0.052μg/mL、0.130μg/mL和0.260μg/mL标准系列。
参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0mL，测定各标准系列。
以测得的峰面积（减去空白峰面积）的均值对氯乙烯浓度（μg/mL）计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
1.5.3样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品解吸液和样品空白解吸液，仪器自动求得待测物的浓度c1（μg/mL）。
如若浓度大于测定范围，则需要稀释解吸液后在开展测定工作，在实际计算过程中，需将稀释倍数相乘入内。
2数据与结果2.1标准曲线的线性关系及检测限标准曲线方程式为Y=60216.3X+174.093，相关系数r= 0.9999359，本法检出限为0.8mg/m3见表1。
2.2精密度对同一浓度标准气配制的样品重复测定6次，低、中、高浓度（0.032、0.130、0.260μg/mL）的RSD均小于1%（0.87、0.72、0.44%）。
见表2.2.3选择色谱柱在对色谱柱进行选择过程中，应当将氯乙烯的理化性质和相乘可能的共存物进行综合考虑。
根据实验室现有柱子进行选择，先尝试选用30m×0.32mm×0.25μm弱极性的DM-5柱。
进样1.0mL标准气于色谱柱中，发现由于进样量过大，柱内径过小，进样量超过色谱柱承载能力，导致峰程过宽或者峰劈叉。
当减小进样量后，测定灵敏度又下降，达不到方法检出限要求。
故综合考虑，在实验室现有色谱柱中，选取30m×0.53mm×1.0μmTG-5MS柱进行分析测定。
3结语本方法选用的铝塑采气袋采集方法与热解吸型活性炭管采集方法相比，携带方便，采集时间短、工作效率高，可反复使用，节约成本；通过TG-5MS毛细管色谱柱代替填充柱，有效提升了检测方法的灵敏度，且重现性好。
参考文献：[1]中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.78-2017工作场所空气有毒物质测定第78部分：氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯.[2]中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.46-2004工作场所空气有毒物质测定卤代不饱和烃类化合物氯乙烯的直接进样-气相色谱法.[3]GBZ/T210.4-2008职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法.[4]GBZ90-2017职业性氯乙烯中毒诊断标准.原油质量检验标准及进口原油质量监管浅析邹联宁1徐金龙1陈修虎1简明章2周海军3（1.湛江海关，广东茂名525000；2.中国检验认证集团广东有限公司茂名分公司，广东茂名525000；3.广东石油化工学院，广东茂名525000）摘要：通过对目前在原油生产、贸易、加工和安全环保方面原油质量检验执行的国家标准、行业标准及规范进行汇总分析，提出对进口原油加强质量监管的技术要素及注意事项。
联合站原油分析操作规程名词解释：上部样：在石油液体的顶表面下其深度的六分之一的液面处所取的样品。
中部样：在石油液体的顶表面下其深度的二分之一液面处所取得的样品。
出口液面样：从油罐内输出液体的最低液面处取得的样品。
点样：在油罐内规定的位臵上或者泵送操作期间在规定的时间从管线中取得的样品。
下部样：在石油液体的顶表面下其深度的六分之五液面处所取得的样品。
顶部样：在石油液体的顶面积下150mm处所取得的点样。
表面样：从石油液体表面取得的样品。
组合样：按规定的比例合并若干个点样，所得到的代表整体物料的样品。
立式圆形油罐取样器该取样器是加重的，塞子是用软木塞。
取样器的绳子应使用导电的、不能产生静电的绳。
一般常用的是植物纤维绳。
装样的容器必须是密封性好的。
取样原则1、为了保证用于评价的样品尽可能地代表被取样的油品，取样器、装油容器必须清洁干燥，密封性好。
2、罐内底部的游离水已放出，并且静止0.5－8小时，认为罐内油均匀时，可以取样。
计量工先检测液位，化验工再测油温最后取样。
3、在输油管道中取样，取样前一定要将死油放尽。
4、取样人必须严格遵守正确的取样方法，以保证试验结果有意义。
原油组合样的取法1、在油罐中取样：当罐内原油均匀时，在完成进油或转油并静止0.5－8小时，方能进行油罐取样。
取样前应先检查罐底部游离水是否放尽，若有游离水，必须放尽。
然后再按照上部样、中部样，和出口液面进行油罐取样，取样必须是从上往下取并按规定的比例合并三个点样所得到的代表，油罐中整体的样品。
进行含水，或密度的测定。
当罐内原油不均匀时，应分层分段加密取样。
取样前，应将取样器口用塞子塞紧，下放取样器至预定深度，猛拉取样绳，打开塞子，在要求的液面处保持取样器具充满为止，取上样后，将取样器中的油样倒净后，再取中部和出口液面样，取样完毕后，将取样器洗净、擦干、放回原处。
2、管线取样：对自动取样应符合ＳＹ5713《原油管线自动取样法》的规定，人工取样应符合GB4756《石油及液体石油产品取样法（手工法）》的规定。
1 范围 1.1 本方法规定了用手工法从固定油罐、铁路罐车、公路罐车、油船和驳船、桶和听、或者从正在输送液体的管线中(见3.3)获得液态烃、油罐残渣和沉淀物样品的方法。 1.2 本方法适用于从油罐中贮存的或是由管线输送的液体石油产品、原油和中间产品中采取样品，其罐内压力应为常压或接近常压，并且，被取样的石油或液体石油产品在从接近环境温度直到100℃时应为液态。 本方法规定的取样方法不适用于特殊石油产品的特殊性质分析的取样。对于这类石油产品特殊性质分析样品的采取应该按其他有关标准的规定进行，例如电气绝缘油、液化石油气、液化天然气、沥青和化学产品以及雷德蒸气压高于180 kPa(1.8 bar。)的不稳定原油的取样都有相应的特殊要求。 1.3 两个基本的手工取样法是： a)油罐取样； b)管线取样。 当接收或发运一批油品时，不是采用油罐取样就是采用管线取样，或者是两者都采用。如果使用两种方法时，所取得的两组样品不应被混合。 1.4 本方法还规定了减少或消除样品中轻组分损失的方法。在样品处理或转移期间，可能出现上述损失，而使得样品失去代表性。 1.5 如果将适用于采取贮存的或移动的均匀石油液体的代表性样品的方法用于采取在组成和沉淀物和(或)水分含量方面有明显差别的不均匀液体的样品时，所取得的样品可能没有代表性。 1.6 本方法规定的取样方法适用于采取用于下列目的的样品： a)确定油品质量； b)确定油品中水含量； c)确定所转移的液体中的其他污染物。 如果对于a)、b)和c)目的的取样条件有冲突时，必须单独取样。 1.7 本方法还规定了用于确定罐内不均匀油品的不均匀程度，并估计其质量和数量的取样方法。 1.8 本方法还包括了罐内残渣和沉淀物的取样方法，以及在惰性气体压力下的液态烃的取样技术。 2 相关技术术语 本方法采用下列定义。 2.1 主管人员 competent person 通过训练，在经验上、理论上和实践知识上能够发现装置或设备的故障或缺点，并能对其进一步使用的可能性做出权威性判断的人员。 注1：此人应具有足够的权威性，以保证他的建议起到必要的作用。 2.2 完整样品 integrity of the sample 样品处于没有被改变的完整状态，即所保存的样品和从散装液体中取得时具有相同的组成。 2.3混合器 mixer 为了取得代表性样品，在管道内或容器中保持液体均匀混合的装置。 2.2.1 静力混合器 static mixer 设置在管道内或管线中的没有运动部件的混合装置。混合液体所需要的能量来自于运动液体的动能。 2.4 管线 pipeline 用于输送液体的管道的任意一段。无障碍管道没有任何内部附件，例如静力混合器或孔板。 2.5 残渣和沉淀物 residues and deposits 与油水分离并分散在水中的有机或无机物质。 a)从液体中降落到油罐底部的物质； b)罐内液体输净后而留在罐内的物质。 2.6 样品准备 sample conditioning 在制备分析样品时，必须进行均化，并成为稳定样品。 2.7 样品处理 sample handling 指样品准备、转移、划分和运输。它包括从取样器(接受器)中将样品转移到容器和从容器中将样品转移到进行分析的实验室仪器中。 2.8 样品类型 sample types 2.8.1 全层样 all-levels sample 取样器在一个方向上通过整个液层，使其充满约四分之三(最大85％)流体时所取得的样品。 2.8.2 底部样 bottom sample 从油罐或容器的底表面(底板)上的物料中所取得的点样(见图1)。 2.8.3组合样 composite sample 按规定的比例合并若干个点样所得到的代表整体物料的样品。一般类型的组合样是按下列之一合并而成(见第3章和6.2.1.1.2)： a)等比例合并上部样、中部样和下部样； b)等比例合并上部样、中部样和出口液面样； c)从非均匀油品中，在多于3个液面上所取得的一系列点样，并按其所代表的油品数量成比例掺合而成； d)从几个油罐或油船船舱中所取得的单个样品，每个样品都与其中盛装的油品总量成比例； e)在规定的间隔从管线内的流体中采取的一系列等体积的点样。 2.8.4 代表性样品 representative sample 样品的物理或化学特性与被取样的总体积的体积平均特性相同的样品。 2.8.5 例行样 running sample 将一个容器从油品顶部降落到底部，然后再以相同的速度提升到油品顶部，提出液面时容器应充满约四分之三，这样取得的样品即为例行样。 2.8.6 点样 spot sample 在油罐内规定的位置上或者是在泵送操作期间在规定的时间从管线中取得的样品。 2.8.7 出口液面样 suction-level sample 从油罐内输出液体的最低液面取得的样品。确定这个液面时，对于罐内附件(例如摇臂、抽出挡板或内部弯头)可有适当的允差(见图1)。 2.8.8 上部样 upper sample 在石油液体的顶表面下其深度的六分之一液面处所取得的样品(见图1)。 2.8.9 中部样 middle sample 在石油液体的顶表面下其深度的二分之一液面处所取得的样品(见图1)。 2.8.10 下部样 lower sample 在石油液体的顶表面下其深度的六分之五液面处所取得的样品(见图1)。 2.8.11 顶部样 top sample 在石油液体的顶表面下150 mm处所取得的点样(见图1)。 2.8.12 撇取样(表面样) skim sample(surface sample) 从石油液体表面取得的样品(见图1)。 2.9 统计学术语 statistical terms 2.9.1 AQL(可接受质量水平) AQL(acceptable quality level) 最大的次品百分数(或是每百个单元中次品的最大数目)。对于取样检验来说，一般作为过程平均值可以认为是满意的。 2.9.2 批 batch 同一类型和组成并同一批生产的或同一批交付的包装产品的总体。 2.9.3 包装 package 任意型式的容器，例如桶、筒、听或瓶子。 2.9.4 次品百分数 percent defective 在任一给定数量的产品单元数中所含的次品单元数除以产品的总单元数再乘100，即：
2.9.5 样品数 sample size 按给定的取样方案，为确定一批产品的可接受性而要从中抽取的样品的数量。 2.10 无油空间 ullage 对于本方法，是指在样品接受器或容器中的液体表面上方留出的空容积，以体积表示。 2.11 水 water 2.11.1 溶解水 dissolved water 在常温下与油形成溶液而存在于油中的水。 2.11.2 悬浮水 suspended water 以细小水滴的形式悬浮在油中的水。 注2：在一定时间内，它可以聚集成为游离水或成为溶解水，这种变化取决于当时的温度和压力。 2.11.3 游离水 free water 与油分开存在的一层水，其典型的是位于油层下面。 2.11.4 总水 total water 石油货物中的溶解水、悬浮水和游离水的总和。 3 取样原则 3.1 为了保证用于评价的样品尽可能地代表被取样的油品，而给出必须的注意事项。这些注意事项是根据液体的特性、被取样的油罐、容器或管线和对样品所进行的试验的性质而定。 3.2 当罐内油品静止时，才能进行油罐取样(对于原油和重质油等，应先放出底部游离水)。油品分析通常取下述样品之一： a)上部样、中部样和下部样； b)上部样、中部样和出口液面样。 如果对这些样品的试验表明罐内油品是均匀的，就可以将这些样品等比例地合并，并进行下一步的试验。 如果对这些样品的试验表明罐内油品是不均匀的，就必须在多于3个液面上采取样品，并制备用于分析的组合样。如果掺合会损害样品的完整性，就单独分析每个样品，并计算每个样品所代表油品比例。 其他方法是： c)例行样； d)全层样。 3.3 为了从管线中输送的一批非均匀物料中取得代表性样品，应使用自动取样装置取样。有时，可能必须手工取样，但这些都是点样，其对整批物料可能没有代表性。 4 仪器 4.1 综述 取样设备的设计和结构应确保其可以保持油品最初的特性。该设备应有足够的强度和外部保护，以承受所产生的正常内部压力，或者配有足够坚固的安全阀，以承受可能遇到的任何处理。使用前，应确认该设备的清洁度。 注3：在4.2～4.7条中概括地叙述了各种取样设备，规定了一些基本型式，但没有给出详细规格，因为凡是4.2～4.7条中各种型式的适宜设备都可以使用。 4.2 油罐取样器 4.2.1 分类 油罐取样器根据如下被取样品分类： ——点样； ——底部样； ——油罐沉淀物或残渣样品； ——例行样； ——全层样。 为了在油罐中降落和提升取样器具，应使用导电的、不打火花的材料制成的绳或链。 注4：绳应是不能产生静电的良好导体。 4.2.2 点取样器 这些取样器具应能在罐内任何规定的液面处采取样品，下列种类的器具均可使用。 4.2.2.1 取样笼 它是一个金属或塑料的保持架或笼子，能固定适当的容器。装配好后应加重，以便能在被取样的油品中迅速下沉.并在任一要求的液面充满容器(见图2)。 对于挥发性产品，为避免轻组分损失，最好使用在其中装有合适尺寸瓶子的取样笼，因为当从加重的取样器中把样品转移到其他容器中时，可能会出现轻组分损失。 注5：如果能把样品瓶牢固地拴在加重的取样绳上，就可以不使用取样笼。这时，瓶塞就应拴在取样绳上距离样品瓶颈约150mm处。 4.2.2.2 加重的取样器(见图3) 取样器应加重，以便使它能迅速地沉降到被取样的油品中。如果用取样器采取上部样、中部样、下部样和出口液面样时，应将取样器拴到降落装置上，并通过突然拉动降落装置来打开取样器的塞子。如果用于采取例行样时，应使用图4所示的特殊塞子。为了避免每次取样后都要清洗取样器，所有的加重物质都应固定在取样器的外部，使其不与样品接触。 某些取样器有特殊的开启装置，例如有一个能在任何要求的液面处启闭阀的装置，这个装置是由悬挂钢绳导向，并由重物降落，或者是一个能在取样器开始向上运动时关闭的翼阀或瓣阀。 4.2.2.3 界面取样器 由一根两端开口的玻璃管、金属管或塑料管制成，其在通过液体降落时液体能自由地流过。通过下述装置可使其下端在要求的液面处关闭： a)由取样器向上运动起作用的关闭机构； b)通过悬挂钢绳(降落吊索)导向的重物降落起作用的关闭机构。 界面取样器可以用于从选择的液面采取点样，也可以用于采取检测污染物存在的底部样。 界面取样器应在缓慢降落时可用于收集罐底上或其他任何选择的液面处的垂直液柱(见图5)。 4.2.3 底部取样器 降落到罐底时通过和罐底板接触能够打开阀或类似的启闭器，而在离开罐底时能关闭阀或启闭器的取样器(见图6)都是可用的。 4.2.4 残渣或沉淀物取样器
