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原子荧光光谱法测汞

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汞（Hg）基本物理参数1.汞的原子荧光光谱汞的原子荧光光谱都采用253.65(nm)共振荧光线。

汞的另一共振线为 184.9(nm)，由于大气对此波长吸收较大，因而一般的仪器不能应用。

2.汞的物理性质金属汞在常温下是液态,其沸点为365.58℃,冰点为-38.87℃,在常温下汞蒸气中的汞是呈原子状态存在，即使在零度以下，汞仍然能够蒸发。

因为汞即使在高温下也有相当高的原子蒸气压，故汞极易原子化。

Hg2+在酸性溶液中极易被 KBH4 或 SnCl2等还原剂还原成汞蒸气;以及汞的化合物也能在加热条件下分解释放出汞蒸气，从而使之可以方便地从样品基质中分离出来。

标准贮备液的配制1.准确称取1.000 g 纯金属汞, 溶于20ml 5 mol/l HNO3，用水稀释至1000m l，摇匀，此溶液1ml含1mg Hg。

2.准确称取 1.3535g 优级纯氯化高汞, 水溶后加入25mlHNO3和 1%K2Cr2O7溶液10ml, 用水稀释至1000 ml,摇匀，此溶液 1ml含1mg Hg。

.3.准确称取1.080g HgO, 加入(1+1)HCl 70ml 溶解，加入24ml (1+1) HNO3,1.0g K2Cr2O7,溶解后移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液 1ml含1mg Hg。

4.准确称取0.1354g于干燥器中干燥过的二氯化汞,加入硫酸+硝酸+水混合酸(1+1+8)溶解后移入100ml容量瓶中，并稀释至刻度摇匀，此溶液 1ml含1mg Hg。

推荐分析条件一.汞标准系列的配制汞标准使用液50ng/ml。

吸取标准贮备溶液1mg/ml Hg,用含有0.5g/l K2Cr2O7的5%(V/V)HNO3溶液逐级稀释至50ng/ml Hg,用此溶液按下表配制标准系列。

标样号加入50ng/ml Hg 加入5%(V/V)HNO3浓度(ng/ml) 标准体积（ml）稀至最终体积（ml）S0 0.0 50 0.0S1 1.0 50 1.0S2 2.0 50 2.0S3 4.0 50 4.0S4 8.0 50 8.0还原剂的配制0.01%(W/V)KBH4溶液：称取0.5gKOH溶于100ml纯水中，溶解后加入1g KBH4继续溶解，该溶液为1% KBH4。

吸取此溶液10ml，用0.2%KOH溶液稀至1000ml, 宜现配现用。

二.仪器工作条件(供参考)负高压：260―280V 灯主电流(峰值)：30―50mA原子化器温度：低温(挡) 原子化器高度：7mmKBH4浓度：0.01% 载流：5%(V/V)HNO3Ar气流量：600ml/min 测量方式：标准曲线法读数方式：峰面积积分时间：18―20s延迟时间：3―4s测量程序设置步骤时间(S) 泵速(转/分)(1) 采样 8 100(2) 停 4 0(3) 注入 (自动生成) 100(4) 停 5 0三.注意事项(1) 一般分析纯盐酸、硝酸中存有较高含量汞，特别是盐酸中。

建议采用优级纯，但仍需在使用前应注意检查空白。

(2) 注意容器的污染问题，使用前应认真用20% HNO浸泡及清洗。

3(3) 文献中所使用的硼氢化钾浓度过高，建议采用本说明的条件，可以得到更高的灵敏度和稳定性，且各种干扰可大大降低。

溶液最好现用现配，如果放置时间稍长，其还原能力下降，从而导(4) KBH4致灵敏度下降。

(5) 在气温较高时(≥30℃)，信号不稳定，因此在夏季测定时，宜在有空调的实验室内进行。

干扰及消除方法Fe、Al、Mg、Ca、K、Na、Cu、Pb、Li、Rb、Cs、Mn、W、Mo、V、Sr、Ti、S n、Ba、Ti、Cd、Co、Ni、Cr、Ge、 Ga、In不干扰测定。

可形成氢化物元素As、Sb、Bi不大于500μg/ml一般不干扰测定。

Au<5μg/ml,Ag<25μg/ml不干扰测定。

Au、Ag、Pt和Pd等元素有干扰时，可以加入硫脲消除贵金属的干扰，降低KBH4浓度或加入铁盐也可减轻上述元素干扰。

应用实例国家标准方法一.饮用天然矿泉水中汞的测定―冷蒸气原子荧光法。

中华人民共和国国家标准GB/T 8538―95试剂(1) 硫酸=0.1mol/l)―溴化钾(10g/l)溶液(2) 溴酸钾(KBrO3(3) 盐酸羟胺(120g/l)―氯化钠(120g/l)溶液(4) 氯化亚锡溶液(100g/l)(5) 汞标准贮备液(0.10mg/ml)(6) 汞标准使用液(0.01μg/ml):吸取5ml汞标准贮备液于500ml容量瓶中，用重铬酸钾(0.5g/l)―硝酸(5+95)混合溶液定容。

此溶液 1ml含1μg汞。

再吸取此溶液5ml于500ml容量瓶中，用重铬酸钾(0.5g/l)―硝酸(5+95)混合溶液定容,此溶液为0.01μg/ml 汞。

样品测定A. 吸取50ml水样于100ml锥形瓶中，加2ml硫酸,摇匀，加4ml溴酸钾―溴化钾溶液,摇匀后室温(若室温低于20℃可用水浴加热)下放置 10min。

滴加盐酸羟胺―氯化钠溶液至黄色褪尽。

B. 调整好仪器工作条件。

C. 于汞蒸汽发生器中加入2ml氯化亚锡溶液,通入氩气,随后向汞蒸汽发生器中注入5ml试样，立即盖好磨口塞，测量荧光强度。

标准曲线的绘制吸取汞标准使用液0.0, 0.2, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10ml于一系列100ml 锥形瓶中，补加纯水至50ml,以下操作同样品测定步骤。

仪器工作条件1.随着科学技术进步，现有原子荧光仪已有了较大进步,为适应国家标准饮用天然矿泉水检验法，请参阅本系统的仪器工作条件，某些工作条件可作相应变动，能获得更高的分析灵敏度。

2. 由于标准曲线的含量较低，可适当选用负高压和灯电流。

3. 还原剂请改用0.01%(W/V)KBH4溶液，甚至0.001%(W/V) KBH4溶液也同样具有较好的效果。

4. 如果采用10%SnCl2作还原剂，则气液分离器系统将受到Sn严重污染，则该仪器将难以测定微量Sn。

二.食品中总汞的测定―原子荧光光谱法卫生部食品卫生理化检验标准(JJG548―88)试剂(1) 硝酸(优级纯)。

(2) 30%过氧化氢。

(3) 硫酸(优级纯)。

(4) 硫酸+硝酸+水混合酸(1+1+8)：量取10ml硫酸和10ml硝酸，缓缓倒入80ml水中，混匀。

(5) 硝酸溶液(1+9)：量取50ml硝酸，缓缓倒入450ml水中，混匀。

(6) 氢氧化钾(5g/l)：称取5.0g氢氧化钾，溶于1000ml水中，混匀。

(7) 硼氢化钾溶液(5g/l):称取5.0g硼氢化钾，溶于1000ml 5.0g/l的氢氧化钾溶液中，现用现配。

(8) 汞标准贮备液：精密称取 0.1354g 于干燥器中干燥过的二氯化汞,加硫酸+硝酸+水混合酸 (1 +1+8)溶解后移入100ml容量瓶中,并稀释至刻度，混匀,此溶液每升相当于 1mg汞。

(9) 汞标准使用溶液：用移液管吸取汞标准贮备液(1mg/ml)1ml 于100ml 容量瓶中，用硝酸溶液(1+9)稀释至刻度,混匀,此溶液浓度为10μg/ml。

再分别吸取10μg/ml汞标准溶液1ml和5ml于两个 100ml容量瓶中，用硝酸溶液(1+9)稀释至刻度，混匀，此溶液浓度分别为100ng/ml和500ng/ml。

样品消解高压消解法:本方法适用于粮食、豆类、蔬菜、水果、瘦肉类、鱼类、蛋类及乳与乳制品类食品中总汞的测定。

(1) 粮食及豆类等干样：称取经粉碎混匀过40目筛的干样0.20―1.00g,置于聚四氟乙烯塑料内罐中，加5ml硝酸，混匀后放置过夜，再加7ml过氧化氢，盖上内盖放入不锈钢外套中，旋紧密封。

然后将消解器放入普通干燥箱(烘箱)中加热,升温至 120℃后保持恒温2―3h，至消解完全, 自然冷至室温。

将消解液用硝酸溶液(1+9)定量转移并定容至25ml,摇匀。

同时做试剂空白试验，待测。

(2) 蔬菜、瘦肉类、鱼类及蛋类水份含量的鲜样用摇碎机打成匀浆，称取匀浆1.00―5.00g置于聚四氟乙烯塑料内罐中，加盖密封放于65℃鼓风干燥箱或一般烘箱中烘至近干，取出。

按上述消解方法自“加5ml硝酸…”起依法操作。

微波消解法：称取0.10―0.5g 样品于消解罐中加入1―5ml硝酸，1―2ml过氧化氢，盖好安全阀后，将消解罐放入微波炉消解系统中,根据不同种类的样品设置微波炉消解系统的最佳分析条件至消解完全，冷却后用硝酸溶液(1+9)定量转移并定容至25ml(低含量样品可定容至10ml)，摇匀待测。

标准系列配制低浓度标准系列：分别吸取100ng/ml汞标准使用溶液 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 2.50ml于25ml容量瓶中，用硝酸溶液(1+9)稀释至刻度，摇匀。

各自相当于汞浓度1.00,2.00,4.00,8.00,10.00ng/ml。

此标准系列适用于一般样品测定。

高浓度标准系列：分别吸取500ng/ml汞标准使用溶液 0.25, 0.50, 1.00, 1.50, 2.0ml于25ml 容量瓶中，用硝酸溶液(1+9)稀释至刻度,摇匀。

各自相当于汞浓度5.00, 10.0, 20.0, 30.0,40.0ng/ml。

此标准系列适用于鱼及汞偏高的样品测定。

本法检出限为：0.06ng/ml;标准曲线线性范围为：0―50ng/ml;方法回收率为：110―120%(0.05μg/g) 和104―112% (0.5μg/ml);相对标准偏差为 : 3.8%(n=8)。

仪器工作条件低浓度汞标准系列请参照本系统推荐的工作条件，高浓度汞标准系列则可将负高压适当降低，其它条件基本上相同。

作还原剂，将会得到更好的效果。

建议采用本系统低浓度的KBH4其他应用实例，请参阅系统中参考文献1.地球化学样品中痕量汞的测定2.硝酸银中痕量汞的测定3.水样中痕量汞的测定4.植物样中痕量汞的测定5.矿砂样中的汞的测定6.硫化物中痕量汞的测定7.大气中颗粒态汞的测定8.土壤及河流沉积物中硫化汞的测定9.人发和植物样中痕量汞的测定10.血清样中痕量汞的测定11.头发、尿及指甲中微量汞的测定12.环境地质及生态样中痕量汞的测定13.金矿样中微量汞的测定14.。

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影响原子荧光光度计测汞的空白值因素及处理措施

影响原子荧光光度计测汞的空白值因素及处理措施

影响原子荧光光度计测汞的空白值因素及处理措施徐立刚(齐河县疾病预防控制中心 251100)【摘要】目的：汞元素具有易吸附且记忆效应强的特性，在基层实验室使用原子荧光光谱仪检测生活饮用水中汞元素的时候极易出现空白值高、荧光值不稳定的情况，文中对易造成空白值高的原因进行分析并提出处理的措施。

【关键词】原子荧光光谱；汞元素；空白值【中图分类号】R12 【文献标识码】B 【文章编号】1674-361X(2019)09-0012-01前言汞是生活饮用水中一项重要的毒理学指标，人体摄入过量的汞会引起中枢神经病变，严重时还会危及生命。

目前我国对水中汞的常用检测方法有双硫腙分光光度法、冷原子吸收法及原子荧光法。

原子荧光光度计自20世纪70年代中期以来在国内取得迅速的发展，原子荧光光谱分析法测定汞元素具有灵敏度高、检出限低、干扰少，操作简单而在基层是实验室普及起来。

在基层实验室常用它检测饮用水中的汞、砷和硒，但在测量汞的过程中，由于汞易吸附，且记忆效应强导致空白值偏高、荧光值不稳定的情况时有出现，笔者将根据实验室过程中易出现问题的环节逐一探讨：1实验原理样品经预处理，在常温下其中各种形态的汞转化成二价汞（Hg2+），加入酸性介质中的硼氢化钾（或硼氢化钠）与其反应，生成原子态汞，用氢气将原子态汞导入原子化器，以汞高强度空心阴极灯为激发光源，汞原子受光辐射激发产生荧光，检测原子荧光强度，利用荧光强度在一定范围内与汞含量成正比的关系计算样品中汞的含量。

2影响因素及解决办法2.1蒸馏水的影响蒸馏水贯穿着实验的整个过程，严重影响试剂空白的稳定，因此要降低空白值整个实验过程要十分注意实验用水的质量，原子荧光法测定用水应符合GB/T 33087-2016 仪器分析用高纯水级别，可以选用市场信誉较好的实验室超纯水机和采用新制纯净水即可满足要求。

2.2实验准备阶段原子荧光光谱法是一种痕量分析方法，实验室环境是影响测汞元素的关键因素之一，汞的检出限低、自身性质不稳定、易挥发，实验室若长期测汞元素，加上通风条件不好，空气中会有一定量的汞蒸汽存在，这些汞蒸汽有时会吸附在我们用到的玻璃器皿上，在测定过程中如果空白值高并伴随着较大振幅的波动现象，就要高度怀疑是由于环境因素引起的，所以实验室用到的烧杯、容量瓶、刻度吸管等一要在20%硝酸中浸泡过夜，并用纯水洗净晾干后使用。

乳与乳制品中汞的含量检测——原子荧光光谱法

乳与乳制品中汞的含量检测——原子荧光光谱法

关键词 ： 子荧光光谱法 原 乳 与 乳制 品 汞 微 波 消 解
ｖ —
试 样 经 酸 热 消 化 后 ，在 酸 性 介 质 中 ，试 样 中 的 汞 与 硼 氢 化 钾 Ｏ ２Ｏ ｇｍＬ 内 的 标 准 曲 线 上 呈 线 性 范 围 ， 曲 线 的 回 归 方 程 为 ～ ．ｎ ／ （Ｂ ４反 应 生 成挥 发性 汞 的 氢化 物 。 以 氢 气 为 载 气 ， 氢 化 物 导 入 Ｉ１ ３ ． ９ ＫＨ） 将 ＝ ５ ４９ ８ＸＣ ２ ．９ １ 相 关 系数 为 Ｒ Ｏ９ ９ 。 的标 准 工 作 曲 ２ 一 ７０ ６ ， ＝ ． ７汞 ９ 电热石英原 子化器 中原子化 ， 在特制汞空心阴极 灯照射下 ， 基态汞原 线 如 图 １ ： 子 被 激 发 至 高 能态 去 活 化 回 到 基 态 时 ， 射 出特 征 波 长 的 荧 光 ， 在 发 其 荧 光 强 度 与 汞含 量 成 正 比 ， 据 标 准 曲 线 进行 定 量 分析 。 根 ２ 材 料 与 方 法 ２１ 仪 器 ＡＦ 一 ２ ０双 道 原 子 荧 光 光 度 计 ； Ｓ ６型 温 压 双 ． Ｓ ８２ ＭＤ 一 ； 控 微 波 消 解 ／ 取仪 ： 锈钢 封 闭 电热 板 。 萃 不 ２２ 药 品及 试 剂 除 非另 有 规 定 ，本 法 所 用 试 剂 均 为 分 析 纯 ， ＿ 水 为 ＧＢＴ ６ ８ ／ ６ ２规 定 的 一 级水 。 用 玻璃 器 皿 及 溶 样杯 等器 皿 均 需用 所 质 量 分数 为 １ ％ 的硝 酸 溶液 浸 泡 ２ ０ ４小 时 以 上 。 ２２１ 药 品 硝 酸 （ 级 纯 ） ０ －． 优 、 ％过 氧 化 氢 、 ３ 盐酸 （ 级 纯 ）硼 氢 优 、 ０ １ ２ 化 钾 、 氧化 钠、 氢 重铬 酸 钾 。 ｃ ｕｇ Ｌ （ ／） ２２２ 试 剂 载 流 溶 液 ：先 向 一个 ５ ０ ＿＿ ０ ｍＬ洁 净 的容 量 瓶 中加 入 图 １ 汞 的标准工作 曲线 ２０ ０ ｍＬ左 右 的去 离 子 水 ， 向 烧杯 中 缓 慢 加 入 ２ ｍＬ浓 盐 酸 ， 后 再 ５ 最 ３３检 出限 在选定实验条件下 ， ． 平行测定汞 的空 白样品 ２ ５次， 加 入 去 离 子 水 定 容 至刻 度 ， 溶液 为体 积 分 数 为 ５ 的盐酸 溶 液 。 此 ％ 由测 定 结 果 计 算 出标 准 偏 差 Ｓ 将 ＤＬ ＫＸＳｂＫ为置 信 水 平 系数 ， ， ＝ ／（ ｂ 还 原 剂 ： 取 ２５ ｇ Ｎ ０Ｈ 溶 于 去 离 子 水 ， 解 后 加 入 １ ． ｇ 称 ． ａ ０ 溶 ０Ｏ Ｏ 为 工 作 曲 线 的斜 率 ）相 对 应 的 分析 物 浓 度作 为 方 法 的检 测 限（ＯＤ。 Ｌ ） Ｋ Ｈ ， 去离 子 水 稀 释 至 ５ ０ 。 Ｂ ４用 ０ ｍＬ 则 汞 的 检 出 限 为 ： ． ８Ｌｇｋ 。 ００ ／ｇ ５ ｌ ２２３ 汞 （ ｇ 标 准 储 备 液 的 配 制 吸 取 １ ｍＬ浓 度 为 １ ／ －． Ｈ ） ． Ｏ ｍｇｍＬ ３４ 方法 的精密度 重复测定同一样 品溶液 ６次， ． 将得到 的浓度 的汞 （ ｇ 单 元 素 标 准 溶 液 （ 家标 准 物 质 研 究 中心 ） 于 １ Ｏ Ｈ ） 国 置 Ｏ ｍＬ容 进 行 计 算 得 到相 对标 准 偏 差 。 测定 结 果 见 表 １所 示 量 瓶 中 ， 入 Ｏ０ ０ ｇ 精 确 至 ００ ０ ） 铬 酸 钾 （ ２ｒ ， 体 积 加 ．５ ０ （ ０ １ 重 ｇ ＫＣ ）用 Ｏ 表 １ 精密度 ｆ＝ 实验 ｎ ６） 分数 为 ５ 的盐 酸 溶 液 定 容 至 刻 度 ， 匀 ， ％ 混 此溶 液 为 汞 （ ｇ） 标 准 Ｈ 的 测 定 浓 度 （ ／ ｇ） ｕｇＫ Ｒ Ｄ（ Ｓ ％ 储备液 ， 度为 １ 浓 ０¨ｇｍＬ ， 。将 汞 的标 准 储 备液 转移 至 聚 乙烯 瓶 中 置 １ ２ ３ ４ ５ ６ 于 冰 箱 中保 存 。 ． ５０１ ． ４．５ ８ ４． ８２ ４． ８５ ４．４ ７ ３． ５ ０２ ２２４ 汞 （ ｇ 标 准 使 用 液 的 配制 吸 取 １０ ．． Ｈ ） ．ｍＬ汞 （ ｇ） 准 储 备 ４５７ Ｈ 标 ９４１ ． ９．４ ６ ９．９ ５ ９． ６１ ９．８ ５ ９．８ ５ Ｏ８ ４５ 液 置于 １ Ｏ Ｏ ｍＬ容 量 瓶 中 ， 用体 积 分 数 ５ 盐 酸 溶 液 定 容 至 刻 度 ， ％ 此 １１６１ ． １ ５４ １． １ ．２ １６ １１３ ．３ １ ３８ １． １ １４５ １０５ ２ 溶液 为汞 标 准 使 用 液 ， 量 为 Ｏ１， ／ 。 含 ． １ｇｍＬ １ ２ ７ ２．９ ２２． ５６ ２２４ ．９ ２ ９ ２．５ ２２．５ ５ ２ ４ ２．８ ０８ ４１ ２２５ 汞 （ ｇ －． Ｈ ）标 准 系列 溶 液 的配 制 取 ６个 ５ ｍＬ的 洁净 容 量 ０ 由 表 １可 以 看 出 ， 此 原 子 荧 光 光 度 法 的 相 对 标 准 偏 差 在 瓶 ， 分 别 加 入 ０Ｏ Ｌ０２ 、 ． 、 ．ｍＬ０８ 、 ． Ｌ浓 度 为 ． 、 ＩｍＬ０４ ｍ ｍＬ ０６ 、 － ｍＬ １ ｍ Ｏ ． ％一 ．２ ％ ４ ０１ ／ ．ｕｇｍＬ的汞标准使用溶液。然后分别用体积分数为 ５ ％的盐酸溶 ０８ １ ３０ ５ 之 间。 ３５ 方法 的 回 收率 通 过 在 样 品 中人 为添 加 汞 标 样 得 到 不 同浓 ． 液定容至刻度 ，标准系列溶液 中汞 （ ｇ）的含量分别为 ００ ｇｍＬ Ｈ ．ｎ ／ 、 对 得 ０ ｎ ／ 、．ｎ ， 、 － ｇｍＬ １ ｎ ／ 、 ．ｎ ／ ， 度 ５ Ｈ Ｉ 度 的汞 加 标 样 品 ， 样 品 空 白及加 标 样 品 的 测 定 结 果 ， 到 回 收率 结 ． ｇｍＬＯ８ ｇｍＬ １２ ， 、 ． ｇｍＬ ２Ｏ ｇｍＬ 酸 ４ ｎ ６ ％ Ｃ， 果如 表 ２所 示。 此 标 准 系列 溶 液 应 随 配 随 用。
中成药中汞的原子荧光光谱法测定

中成药中汞的原子荧光光谱法测定


关键 词 ： 原子荧光光谱法 ； 中成药； 汞
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｃ ｙ ｉ Ｃｈ ｎｅ ｅ Ｐａ ｉ ｉ ｅ ｂ ｏ ｉ ｕｏ ｅ ｃ ｎ ｅ Ｓｐ ｃ ｒ ｍ ｅ ｒ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆＭ ｒ ｕｒ ｎ ｉ ｓ ｄ ｃ ｎ ｙ Ａｔ ｍ ｃ Ｆｌ ｒ ｓ ｅ ｃ ｅ ｔ ｏ ｔ ｙ
１０ｎ ｍＬ ２ ｇ・ 汞标准溶液 。 ０ ｇ・ ～、 ｎ ｍＬ ５
１３ 仪器工作 条件 ．
灯 电 流 ： Ａ； ３ ｍ ０ 负高 压 ：８ ２０Ｖ； 原子 化 器 高 度 ：． ｌ ； ８０ｉ ｌ ／ ｎ 载气 （ 气 ） 量 ： ． ／ ｎ 氩 流 ： ４Ｌ ｍｉ； ０ 屏 蔽 气 流 速 ：．０Ｌ ｍｎ １０ ／ ｉ； 读 数 方 式 ： 面积 。 峰
汞标准储备液 ： 准确称取 经充分干燥的优级纯 Ｈ Ｃ： ．３４ｇ ｇ １ １５ ０ 于 １０ｍＬ烧 杯 中 ， 入 （ ０ 加 ２＋８ Ｎ 溶 液后 ， 入 １０ｍ ）Ｈ Ｏ 移 ０ Ｌ容 量 瓶
作 者 简 介 ： 维 珍 （９ ３一）， ， 张 １６ 女 工程 师 ， 从 事 中 成 药 中 重 金 属 检 测 。 Ｅ—ｍ ｉ ｓｎ ｉ１ ＠ ｈｔ ｉ ＣＩ 现 ａｌ ｕ ｙ １ ｏｍａ ．ＯＩ ： ８ ｌ Ｉ
中成药 的制作 和临床应用在我 国有着 悠久 的历史 ， 年来 ， 近 随着 中成药 的大量 出 口， 中成 药 中的有 害元 素 的检测 显得 尤 为 重 要 。汞 是 中成 药 中 重 要 的 有 害 元 素 之 一 ， 物 在 生 长 过 程 中 、 植 中成药在制作加 工过 程 中都会 受到 汞污 染 ， 时汞 又是一 种易 同 挥发元素 ， 检测过程 中常常 因为 损失 而使 检测结 果偏 低 ， 实验 本 利用氢化物发生 一原 子荧 光光谱 法 对 中成药 中 的汞进 行检 测 ， 在操作 中加入硝 酸铁 ， 引人铁离 子使检测 结果稳 定可 靠 ， 方法 此 具有快速准确 、 操作简便 、 重现性好 、 干扰 少等优 点 ， 实验结 果令 人满意 。
冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞

冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞

冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法是两种常用的分析方法，用于测定水样中的汞。

汞是一种重金属，具有较高的毒性和易积累性，因此对于水样中的汞浓度进行准确监测和分析至关重要。

本文将从原理、方法步骤、应用、优缺点等方面对这两种方法进行深入探讨。

1. 原理冷原子吸收光谱法是一种利用原子在特定波长光照射下发生原子吸收的分析方法。

当汞原子处于基态时，会吸收特定波长的紫外光，从而使原子跃迁至激发态，然后快速退激发并发光。

而冷原子荧光光谱法是利用原子在激发态下发生自发辐射的分析方法。

通过对样品进行前处理，将水样中的汞转化为气态汞原子，然后在特定温度下冷却，使得原子能量较低，从而利用吸收光谱或荧光光谱进行测定。

2. 方法步骤将水样中的汞通过适当的前处理方法转化为气态汞原子。

将气态汞原子冷却至较低温度，使其处于基态或激发态。

使用特定波长的紫外光照射样品，观察汞原子的吸收光谱或发射光谱。

根据吸收或发射的强度，可以准确测定水样中的汞浓度。

3. 应用这两种方法在环境监测、地质勘探、化工生产等领域具有广泛的应用。

特别是在水质监测中，可以准确、快速地测定水样中的汞浓度，保障水环境的安全。

4. 优缺点冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法在测定水样中的汞具有灵敏度高、准确度高、选择性强等优点。

而在操作上，需要严格控制实验条件，对仪器要求较高，且前处理方法较为繁琐。

个人观点：在分析汞等重金属元素时，冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法是两种非常有效的分析方法。

它们在监测水质中的汞浓度方面具有明显的优势，能够准确、快速地进行分析。

但是在操作上需要非常小心谨慎，确保实验条件的准确性和稳定性。

总结回顾：通过本文的介绍，我们了解到冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法在测定水样中的汞具有重要的应用价值。

它们的原理和方法步骤虽有些复杂，但在分析汞元素时能够提供准确、可靠的数据支持。

应用中需要严格控制实验条件，以确保准确性和可重复性。

对于水质监测和环境保护而言，这两种方法无疑起着重要的作用。