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7.2.3 基因的显性和隐性一、填空题1．当细胞内控制某一相对性状的基因，一个是显性另一个是隐性时，只有控制的性状能够表现出来．2．血缘关系越近的人，遗传基因越，婚后生育的子女得遗传病的机会．3．如果父母双方的基因组成都是Aa，他们所产生的生殖细胞就有两种，一种是含有基因的，另一种是含有基因的．受精卵的基因组成就有三种可能、、．二、选择题4．基因A为显性，基因a为隐性，则Aa与Aa杂交，其子代性状表现型可能有（）A．一种 B．两种 C．三种 D．四种5．白化病是隐性致病基因（b）控制的，肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇的基因组成是（）A．BB和bb B．Bb和bb C．BB和BB D．Bb和Bb6．如果父母双方都是双眼皮（AA，Aa），其子女是双眼皮的百分比约为（）A．100% B．75% C．50% D．25%7．如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是（）A．100% B．75% C．50% D．25%8．用A代表显性基因，a代表隐性基因．如果中国人的皮肤，黄褐色为显性性状，白色为隐性性状，那么，控制白色皮肤的基因应该写成（）A．AA B．Aa C．aa D．Aaa9．人的双眼皮（A）对单眼皮（a）是显性，某同学是双眼皮，他的基因组成可能是（）A．AA 或 aa B．Aa C．AA 或 Aa D．Aa 或 aa10．小说《红楼梦》中，林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，从科学角度看，他们虽然相爱却不适宜结婚，理由是（）A．林黛玉出身卑微，非门当户对B．他俩是近亲，后代不符合优生原则C．贾宝玉已有妻室，不合《婚姻法》D．自由恋爱，有违父母之命11．在生活中，一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子，有耳垂为显性性状，用B表示，无耳垂为隐性性状，用b表示，那么这对夫妇的基因型是（）A．Bb bb B．Bb Bb C．BB Bb D．BB bb12．黑色公羊与一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊，（白色基因是显性基因，用B表示，黑色基因是隐性基因，用b表示）则公羊、母羊和小羊的基因组成是（）A．BB bb bb B．bb Bb bb C．Bb Bb bb D．bb BB bb13．大拇指能否向背侧弯曲是一对相对性状．控制不弯曲的基因（F）是显性基因，控制弯曲的基因（f）是隐性基因．如果父亲的基因组成为ff，母亲的基因组成为FF，则他们的子女（）A．一半大拇指不弯曲，一半大拇指弯曲B．大拇指都不会弯曲C．男孩大拇指弯曲，女孩大拇指不弯曲D．大拇指都会弯曲14．某同学的父母双方都是双眼皮，而他本人却是单眼皮，该同学的基因组成是（）A．AA B．Aa C．aa D．三种都可能15．豌豆高茎（D）对矮茎（d）是显性，若子代豌豆植株50%矮茎，则其亲本基因组成是（）A．Dd和dd B．Dd和Dd C．DD和dd D．dd和dd16．豌豆表面的糙面与光滑面是一对相对性状．决定糙面的基因（a）是隐性基因，决定光滑面的基因（A）是显性基因．两种不同性状的纯种豌豆杂交之后，产生糙面的豌豆的几率是（）A．15% B．75% C．0 D．100%17．下列不属于隐性遗传病的是（）A．白化病B．心脏病C．色盲症D．苯丙酮尿症三、判断题18．如果一个单眼皮妇女与一个单眼皮的男人结婚，他们的孩子中不会有双眼皮．（判断对错）19．高茎豌豆（Dd）和高茎豌豆（Dd）杂交后，后代只表现高不表现矮．（判断对错）．20．直系血亲和两代以内的旁系血亲之间禁止结婚．（判断对错）．21．所有携带致病基因的人都表现出遗传病（判断对错）22．如果父母都是双眼皮，其子女也一定是双眼皮．（判断对错）．四、看图分析题23．研究人的舌能否向中间卷起这一性状时，调查了100个家庭，结果如表，请分析回答类型家庭（个）父母性状子女（个）子女性状A 44 一方能卷舌，另一方不能卷舌50 29人能卷舌，21人不能卷舌B 26 父母均能卷舌29 21人能卷舌，8人不能卷舌C 30 父母均不能卷舌33 均不能卷舌（1）该调查中研究的性状是，该性状的相对性状是．（2）从上述结果看，显性性状是，隐性性状是．（3）如果一对夫妇均能卷舌却生了一个不能卷舌的孩子，这对夫妇的基因组成（显性基因为A，隐性基因为a）应分别是，生出一个不能卷舌的孩子的可能性是，假如能生二胎，孩子还是不能卷舌的几率是．（4）如果一对夫妇中，父方不能卷舌，母方能卷舌，生了一个不能卷舌的孩子，那么这对夫妇的基因组成分别是父亲，母亲．24．如图是一个家族遗传信息的调查，请你根据调查信息探究如下问题（1）双眼皮与单眼皮这对相对性状，何为显性何为隐性？请说明你的判断的理由．（2）假如显性基因用D表示，隐性基因用d表示，请你根据表中信息，推断祖孙三代的基因组成爷爷，奶奶，外公，外婆，爸爸，妈妈，小明．25．根据下表回答遗传病名称正常婚配的后代患病率近亲婚配的后代患病率先天性聋哑白化病全色盲（1）从上表可以看出，近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要．（2）某白化病患者父母都正常，以A表示正常基因，a表示白化病的基因，则为显性基因，该患者的基因组成是，其父母的基因组成均为，该患者白化病基因的来源是．26．如图是人的肤色性状遗传图解，其中正常肤色由显性基因A控制，白化由隐性基因a 控制，请分析回答（1）父亲的基因组成是，母亲的基因组成是．（2）从Aa这对基因进行遗传父亲能产生种精子，其基因是，母亲能产生种卵细胞，其基因是，形成受精卵可能性有种，其基因组成可能是、、．（3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性是，这对夫妇的肤色是父，母．27．某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行了抽样调查，其调查统计结果如表：组别父母性状被调查家庭数子女父母双眼皮单眼皮1 双眼皮双眼皮80 70 362 单眼皮单眼皮60 O 643 双眼皮单眼皮120 85 5O4 单眼皮双眼皮1OO 56 48请回答下列问题：（1）从第组调查的结果可推测出控制单眼皮性状的基因是隐性基因．（2）如果控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，第3组所调查的家庭中，其母亲的基因组合是，其父亲的基因组合是．（3）如果第2组某家庭中的母亲做了双眼皮手术后，再生一个孩子是双眼皮的可能是．28．在人类的遗传性状中，舌卷曲是显性（R），舌不卷曲是隐性（r）．请问，一对舌不卷曲的夫妇能生育出舌卷曲的子女吗？为什么？新人教版八年级下册《7.2.3 基因的显性和隐性》2016年同步练习卷参考答案与试题解析一、填空题1．当细胞内控制某一相对性状的基因，一个是显性另一个是隐性时，只有显性基因控制的性状能够表现出来．【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．【解答】解：当细胞内控制某一相对性状的基因，一个是显性另一个是隐性时，只有显性基因控制的性状能够表现出来，隐性基因控制的性状不能表现．故答案为：显性基因．2．血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后生育的子女得遗传病的机会越大．【考点】优生优育（禁止近亲结婚）．【分析】此题考查的知识点是近亲结婚．解答时可以从禁止近亲结婚的原因、危害等方面来分析．【解答】解：近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是血缘关系越近的人，遗传基因越，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著．因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．故答案为：相似；越大3．如果父母双方的基因组成都是Aa，他们所产生的生殖细胞就有两种，一种是含有基因 A 的，另一种是含有基因 a 的．受精卵的基因组成就有三种可能AA 、Aa 、aa ．【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】相对性状分为显性性状和隐性性状；控制显性性状的基因叫显性基因（A），控制隐性性状的基因叫隐性基因（a）；AA或Aa控制的性状为显性性状，aa控制的性状为隐性性状．【解答】解：在控制生物性状的基因中有显性基因和隐性基因之分，当一对基因中有一个显性基因和一个隐性基因时，只能表现显性基因控制的性状，但隐性基因并没有受到显性基因的影响，还会遗传下去．如果父母双方的基因组成都是Aa，其遗传图解如下：从图解中看出他们产生的生殖细胞一种是含有基因A的，另一种是含有基因a的．受精卵的基因组成有AA、Aa和aa故答案为：A；a；AA；Aa；aa．二、选择题4．基因A为显性，基因a为隐性，则Aa与Aa杂交，其子代性状表现型可能有（）A．一种 B．两种 C．三种 D．四种【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．【解答】解：基因A为显性，基因a为隐性，则Aa与Aa杂交，其子代的基因型和性状表现型如图所示：即子代的性状表现有两种．故选：B5．白化病是隐性致病基因（b）控制的，肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，这对夫妇的基因组成是（）A．BB和bb B．Bb和bb C．BB和BB D．Bb和Bb【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（2）“白化病是隐性致病基因（b）控制的”，则控制肤色正常的基因是B，因此白化病的基因组成是bb，肤色正常的基因组成是BB或Bb．【解答】解：白化病的基因组成是bb．因此，父母遗传给白化病孩子的基因一定是b，所以这对肤色正常的夫妇的基因组成是Bb，遗传图解如图：．故选：D6．如果父母双方都是双眼皮（AA，Aa），其子女是双眼皮的百分比约为（）A．100% B．75% C．50% D．25%【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物的性状是由成对的基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分．当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出显性性状时控制的基因有两种：两个显性或一个显性一个隐性，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：两个都是隐性基因．【解答】解：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的．因此，父母双方都是双眼皮，其子女是单眼皮，表明单眼皮是隐性性状，父母控制双眼皮的基因组成是杂合的即一个显性一个隐性．假设双眼皮由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制．如果父母双方都是双眼皮（AA，Aa），其子女的基因是AA或Aa，因此是双眼皮的百分比约为100%．故选：A．7．如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是（）A．100% B．75% C．50% D．25%【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．【解答】解：在一对相对性状的遗传过程中，子代出现了亲代没有的性状，这个新出现的性状就是隐性性状；控制该性状的基因就是隐性基因，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的．因此一对智力正常的夫妇，生了一个患苯丙酮尿症（智力障碍）的孩子，这对夫妇的基因组成都是杂合的．假设决定智力正常的基因（A）是显性基因，决定智力障碍的基因（a）是隐性基因，因此患智力障碍的人的基因组成可表示为aa．一对智力正常的夫妇，生了一个患苯丙酮尿症（智力障碍）的孩子，遗传图解如图所示：从遗传图解看出如果苯丙酮尿病（智力障碍）的孩子的父母都正常，那么，这对夫妇再生一个正常孩子的机会是75%．故选：B．8．用A代表显性基因，a代表隐性基因．如果中国人的皮肤，黄褐色为显性性状，白色为隐性性状，那么，控制白色皮肤的基因应该写成（）A．AA B．Aa C．aa D．Aaa【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示．【解答】解：当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性基因、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．即当基因组成是AA或Aa时，表现为正常皮肤，当基因组成是aa时表现为白色．故选：C9．人的双眼皮（A）对单眼皮（a）是显性，某同学是双眼皮，他的基因组成可能是（）A．AA 或 aa B．Aa C．AA 或 Aa D．Aa 或 aa【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．【解答】解：“人的双眼皮（A）对单眼皮（a）是显性”，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa．因此某同学是双眼皮，他的基因组成可能是AA 或 Aa．故选：C10．小说《红楼梦》中，林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，从科学角度看，他们虽然相爱却不适宜结婚，理由是（）A．林黛玉出身卑微，非门当户对B．他俩是近亲，后代不符合优生原则C．贾宝玉已有妻室，不合《婚姻法》D．自由恋爱，有违父母之命【考点】优生优育（禁止近亲结婚）．【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．禁止近亲结婚，可以减少有遗传病的孩子出生率，有利于提高人口素质．【解答】解：据分析可见：宝玉和黛玉是三代以内的旁系血亲，结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．结婚是不合适的．故选：B．11．在生活中，一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子，有耳垂为显性性状，用B表示，无耳垂为隐性性状，用b表示，那么这对夫妇的基因型是（）A．Bb bb B．Bb Bb C．BB Bb D．BB bb【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】（1）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制；亲代的基因组成是杂合的．因此，一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子，表明亲代有耳垂的基因组成是杂合的．有耳垂为显性性状，用B表示，无耳垂为隐性性状，用b表示，那么这对夫妇的基因型是Bb．【解答】解：ACD、根据分析可知，这对夫妇的基因型是Bb Bb，不是Bb bb、BB Bb、BB bb，ACD不正确；B、根据分析可知，这对夫妇的基因型是Bb Bb，B正确．故选：B．12．黑色公羊与一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊，（白色基因是显性基因，用B表示，黑色基因是隐性基因，用b表示）则公羊、母羊和小羊的基因组成是（）A．BB bb bb B．bb Bb bb C．Bb Bb bb D．bb BB bb【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．【解答】解：已知绵羊的白色毛由显性基因（B）控制，黑色毛由隐性基因（ b ）控制；则白羊的基因组成存在两种情况：BB或Bb，黑羊的基因组成是bb；如果一只白色公羊与黑色母羊交配，生了一只黑色小羊，基因组成是bb，其中一个b一定来自白色母羊，则亲代白羊的基因组成是Bb，后代白羊的基因组成也是Bb．如图所示：所以，公羊、母羊和小羊的基因组成是：B、bb Bb bb．故选：B．13．大拇指能否向背侧弯曲是一对相对性状．控制不弯曲的基因（F）是显性基因，控制弯曲的基因（f）是隐性基因．如果父亲的基因组成为ff，母亲的基因组成为FF，则他们的子女（）A．一半大拇指不弯曲，一半大拇指弯曲B．大拇指都不会弯曲C．男孩大拇指弯曲，女孩大拇指不弯曲D．大拇指都会弯曲【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】本题考查的是基因在亲子代之间的传递，基因包括显性基因和隐性基因．【解答】解：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．控制不弯曲的基因（F）是显性基因，控制弯曲的基因（f）是隐性基因．如果父亲的基因组成为ff，母亲的基因组成为FF，则他们的子女的基因在亲子代间的传递如图，因此其子女的基因均为Ff，即大拇指都不会弯曲．故选：B14．某同学的父母双方都是双眼皮，而他本人却是单眼皮，该同学的基因组成是（）A．AA B．Aa C．aa D．三种都可能【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物的性状是由成对的基因控制的，成对的基因往往有显性和隐性之分．当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，表现出显性性状时控制的基因有两种：两个显性或一个显性一个隐性，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：两个都是隐性基因．【解答】解：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的．因此，某同学的父母双方都是双眼皮，但是，她本人却是单眼皮的，表明单眼皮是隐性性状，父母控制双眼皮的基因组成是杂合的即一个显性一个隐性．假设双眼皮由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制．遗传图解如图：从图解中可以看出他们的基因组成是父亲Aa、母亲Aa、孩子aa．故选：C15．豌豆高茎（D）对矮茎（d）是显性，若子代豌豆植株50%矮茎，则其亲本基因组成是（）A．Dd和dd B．Dd和Dd C．DD和dd D．dd和dd【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．【解答】解：豌豆高茎（D）对矮茎（d）是显性．A、Dd和dd的子代豌豆基因组成是Dd或dd，各占50%，故正确；B、Dd和Dd的子代豌豆基因组成是DD或Dd或dd，子代豌豆植株25%矮茎，故不正确；C、DD和dd的子代豌豆基因组成是Dd，全部为高茎，故不正确；D、dd和dd的子代豌豆基因组成是dd，全部为矮茎，故不正确．故选A16．豌豆表面的糙面与光滑面是一对相对性状．决定糙面的基因（a）是隐性基因，决定光滑面的基因（A）是显性基因．两种不同性状的纯种豌豆杂交之后，产生糙面的豌豆的几率是（）A．15% B．75% C．0 D．100%【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（2）“决定糙面的基因（a）是隐性基因，决定光滑面的基因（A）是显性基因”，则糙面的基因组成是aa，光滑面的基因组成是AA或Aa．【解答】解：纯种糙面豌豆的基因组成是aa，纯种光滑面豌豆的基因组成是AA，两种不同性状的纯种豌豆杂交的遗传图解如图：．从遗传图解看出，“两种不同性状的纯种豌豆杂交之后”子代的性状一定是光滑面．因此产生糙面的豌豆的几率是0．故选：C17．下列不属于隐性遗传病的是（）A．白化病B．心脏病C．色盲症D．苯丙酮尿症【考点】优生优育（禁止近亲结婚）．【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点，据此解答．【解答】解：ACD、白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症都是由于遗传物质的改变而引起的遗传病．ACD不符合题意；B、心脏病也有遗传物质而引起的，但并不是所有的心脏病都是遗传物质导致的，有些心脏病可能是由环境导致的，如先天性心脏病是遗传病，但后天导致的心脏病就不一定了．故B 符合题意．故选：B．三、判断题18．如果一个单眼皮妇女与一个单眼皮的男人结婚，他们的孩子中不会有双眼皮．√（判断对错）【考点】基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性。
初二全科目课件教案习题汇总语文数学英语物理历史30板书设计：遗传物质（基因型）是相对稳定的。
三者关系性状表现（表现型）容易受环境条件影响。
表现型是基因型与环境条件共同作用的结果。
遗传与环境可遗传的变异：由基因组成改变引起的变异。
变异不可遗传的变异：仅仅由环境引起的变异。
第6节遗传病和人类健康教学设计一、教材分析:《遗传病和人类健康》是八年级上册第20章第6节内容。
遗传病和人类健康是这章的最后一节，教材通过前五节的介绍，学生对遗传和变异是生命延续过程中普遍存在的现象及遗传信息的传递、表达和改变则是遗传和变异的实质有了一定的了解。
并认识生物的遗传和变异的实质及规律，总是从性状的遗传和变异现象开始的。
在此基础上，特意将与现实生活有着密切关系的《遗传病和人类健康》放在最后，是对新课程目标中情感态度与价值观培养目标的全方位体现，因此，本节内容在全章占有十分重要的地位。
《遗传病和人类健康》如果将其拓展开来，知识量是极其大的，涉及的方方面面都是与人类生活有着密切关系的，关系到个体及家庭的幸福，关系到后代的健康、国人的素质等。
这些内容学生很感兴趣，渴望获得相关知识的欲望也很强烈，为此鼓励、支持、学生课前通过上网等多种途径查阅、收集《遗传病和人类健康》的知识，并开展走访、调查等多种形式的探究，并在课上交流。
通过学生丰富的感性体验与深刻的感捂，既拓展了知识，又实现情感态度与价值观培养目标的有效达成。
基于我对本课教材的分析，确立如下教学目标：一课时二、教学目标 1、知识目标（1）说出遗传病的特征和危害；（2）识别近亲、直系血亲和旁系血亲关系；（3）说出近亲结婚的危害；认同优生优育。
2、能力目标（1）通过了解遗传病的特征和危害知识，关注人类遗传病的预防，培养学生应用学过的知识分析有关健康问题的能力；（2）通过小组合作、家长帮助的方式查找资料，进行讨论、交流，培养学生研究性学习的能力及小组协作的精神。
3、情感目标（1）通过对遗传病和人类健康的学习，认识禁止近亲结婚的原因，以减少遗传病的发病率，培养学生珍爱生命的情感和怀有感恩的心；（2）让计划结婚的男女青年懂得要先作婚前健康检查及遗传咨询，这样可以发现遗传病和遗传缺陷方面的问题，利于后代的身心健康，提高国人素质，利国利民为社会作一分贡献。
为什么要禁止近亲结婚目前已知的人类单基因遗传病约有6500多种，控制遗传病的发病率，是关系到提高我国人口素质的大事，禁止近亲结婚则是控制隐性遗传病发病率的重要措施之一，也是优生的关键性措施。
因此，我国的婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。
1 近亲结婚人类中亲缘相近的男女之间通婚叫做近亲结婚。
所谓亲缘相近是指男女双方有两个或一个辈(代)数间隔不远的共同祖先，我国习惯上以双方是否有共同的曾祖作为判断近亲的标准。
在遗传学研究中，通常将有共同祖先的一个家族所有成员绘制成系谱图。
在系谱图上，父母与子女，祖父母与孙子女，曾祖父母与曾孙子女，以及更远的直接长辈与晚辈，呈连续世代的直线排列，故称为直系血亲；而同胞兄弟姐妹、表(堂)兄弟姐妹、叔侄女、舅外甥女等家族成员，呈水平分布在同一代或呈倾斜分布于上下两代，故称为旁系血亲。
2 禁止近亲结婚的理论依据科学家推算出，每个人都携带有5～6个不同的隐性致病基因。
在随机结婚的情况下，夫妇双方携带相同致病基因的机会很少，但是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就打打增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。
这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就大大增加，往往要比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。
研究资料表明：表兄妹结婚，他们的后代患苯丙酮尿症的风险，高于非近亲结婚者8．5倍，而患白化病的风险要高13．5倍。
因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。
我国近亲结婚的类型多属于亲表亲结婚。
下表给出了几种病在随机婚配和表兄妹婚配的情况下的发病率以及近亲婚配发病率增高的倍数。
人类的常染色体隐性遗传病约1400多种，不同的隐性致病基因频率的差异很大。
人群个体随机婚配时，基因频率越低，子女发病率也越低。
近亲结婚时，基因频率越低，子女发病率相对于非近亲结婚则显著地增大。
例如，一对表兄妹不知双方是否是某种隐性致病基因的携带者，其近亲结婚子女发病率增大程度如下表：3 例题例：我国每年有约400万的白血病患者，其中大约有一半是儿童，为此我国红十字基金会实施了关注白血病儿童的“小天使基金”，为这些儿童提供帮助。
不能婚配的四种人未婚青年人都憧憬着美好、幸福的未来，渴望寻找一位情投意和、心心相印的终生伴侣，共享家庭生活的天伦之乐。
怎样才能使心愿得以实现，下面从医学和优生学的角度谈谈选择配偶的科学。
不能相互婚配的四种人1、近亲不能结婚。
我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
国家以法律的形式来限制近亲结婚，可见近亲结婚的后果是严重的。
我国在战国时期就有“男女同姓其生不蕃”之说，在国外也都有这方面的规定，有些国家甚至规定表亲通婚有罪。
近亲，不能通婚的近亲，是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。
直系血亲：是指与自己有垂直血缘关系的，如父母与子女、祖父母与孙子女、外祖父母与外孙子女等。
旁系血亲：是指兄弟姐妹、堂兄弟姐妹，表兄弟姐妹，舅、姨、姑、伯、叔等。
三代以内有共同祖先的就为三代以内的旁系血亲。
三代以内旁系血亲祖父母外祖父母叔、伯、姑父母舅姨堂兄弟姐妹自己表兄弟姐妹堂兄弟姐妹之子女子女表兄弟姐妹之子女堂兄弟姐妹之孙子女孙子女表兄弟姐妹孙之子女亲上加亲好不好，这要做具体分析。
亲上加亲，一般可以分成两类，一类是有血缘关系的，一类是没有血缘关系的。
没有血缘关系的可以通婚，比如姐妹俩嫁给兄弟俩；妹妹嫁给姐夫的外甥侄子；弟弟与嫂子的娘家亲戚成婚，他们虽然也是亲戚，但并无血缘关系，就可以通婚。
有血缘关系的直系血亲无论多少代都不能结婚，比如祖父母与孙子女、曾祖父母与曾孙子女、外祖父母与外孙子女、曾外祖父母与曾外孙子女，都不可以通婚。
通常人们认为，两个兄弟的子女之间即堂兄弟姐妹之间的通婚视为血缘忌讳，而认为一个兄弟的子女与其姐妹的子女通婚，或者两个姐妹之间的子女通婚，即北方人讲的“姑做婆”，“姨做婆”是允许的，这也是错误的。
因为他们之间的血缘很近，没有超出三代，属于近亲不可以婚配。
近亲为什么不能结婚？这是从优生学的角度，从有利于后代的健康考虑的。
近亲结婚与遗传病的发生、延续有密切关系。
谁的孩子像谁，说的是子代与亲代相似或雷同，这叫做遗传。
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我国婚姻法第六条规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
这是从优生学角度出发所制定的。
在通常情况下，由于个人之间所带的隐性致病基因种类各不相同，结婚双方带有相同隐性遗传基因的概率小。
但在近亲婚配的夫妻中则不同，两种相同隐性致病基因相遇的机会就大大增加。
所以，即使近亲结婚也不能生孩子。
近亲结婚作为我国的法律是不允许的，这样会对基本的道德和基本的行为方式相驳斥。
不光在我国，在一些其他发达国家近亲也是不准结婚的。
但我国的社会相关部门无防管控这类事件的发生，只能以说服教育为主。
那近亲结婚不能生孩子吗有哪些根据的问题，为大家详细解答。
一、我国婚姻法第六条规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
这是从优生学角度出发所制定的。
血亲又称血缘，是指人类群体中具有共同祖先的人。
直系血亲是指“垂直”的血缘关系，如父母与子女、祖父母与孙子女，外祖父母与外孙子女等。
旁系血亲诸如兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹、舅、姨、姑、伯、叔等，三代以内有共同的祖先即为三代以内的旁系血亲。
在通常情况下，每个人都带有5?6种隐性致病基因，但由于个人之间所带的隐性致病基因种类各不相同，结婚双方带有相同隐性遗传基因的概率小。
因此，这类隐性遗传病是罕见的，发病率也很低。
但在近亲婚配的夫妻中则不同，由于他们有共同的祖父母(或外祖父母)，从祖父母(或外祖父母)传给自己母亲(或父亲)的隐性致病基因正好相同的比例要远远大于不同一祖父母(或外祖父母)的夫妻，这样两种相同隐性致病基因相遇的机会就大大增加。
当夫妻双方正好带有同一致病基因时，这类隐性遗传病就会显示出来，危害下一代。
所以，即使近亲结婚也不能生孩子。
遗传是由身体内的基因相同造成的。
由于近亲结婚的夫妇所携带的相同基因比较多，有些遗传病，只有当父母都有共同的“致病基因”而且“相遇”时，后代才能发病。
温州发生表兄妹结婚的荒唐事，近亲结婚对胎儿而言是致命伤，想要优生几乎不可能。
近亲结婚的遗传病概率非常高，而且机会概率高，防不胜防。
警醒：近亲后代的遗传性疾病发病率增高因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。
每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同;所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同;爷孙、叔侄、舅甥等之间有 1/4可能相同;而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。
某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。
只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。
近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑;小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等;还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。
预防遗传病把好“三道关”第一关：婚前健康检查已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。
尤其要注意的是，避免近亲结婚。
所谓近亲是指3-4代以内有共同的祖先。
我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。
据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。
在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。
而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。
例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。
近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
第二关：孕前遗传咨询一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。
