猪腹泻病的鉴别诊断与防控措施_何启盖

猪腹泻病是一种多种不同病因分别或混合作用于机体后引起的猪消化道形态与机能紊乱，伴有正常菌群失调，导致肠道吸收不良，肠场某一产房中不同日龄阶段仔猪中。

从临床症状和流行病学资料基本上可以作出诊断，但细菌分离、血清型鉴定和小白鼠接种试验，是确诊兽医导刊 2011年第12期 猪病防制23有较好的预防和治疗效果。

对受威胁猪使用增生性回肠炎活疫苗具有一定的预防作用。

(二)病毒性疾病1.传染性胃肠炎。

本病由冠状病毒科猪传染性胃肠炎病毒引起，常见于出生后10日龄以内的仔猪，病猪呕吐，发生水样腹泻，死亡率可达90%以上。

仔猪以胃炎和小肠黏膜严重充血出血为特征，日龄越大，症状越温和，死亡率超低。

母猪个别不出现腹泻，但体温升高，乳汁不足，导致仔猪吮乳不足，虚弱而死。

传统的经验认为，猪传染性胃肠炎仅发生于冬季，但是近2年我们的监测表明，在夏季如5～6月，仍可发生传染性胃肠炎，其机理尚不清楚。

预防本病的措施主要是保持产房内温度恒定，避免温度骤降。

在每年11～12月，用传染性胃肠炎和流行性腹泻二联灭活疫苗经后海穴免疫母猪，首次免疫的母猪，应加强免疫。

传染性胃肠炎弱毒活疫苗、以减毒沙门氏菌和乳酸杆菌为载体的基因工程重组疫苗口服或注射免疫，可有效激发肠道局部免疫，为本病的预防提供了新的思路。

2.猪流行性腹泻。

本病由猪流行性腹泻病毒引起，该病毒与传染性胃肠炎病毒属同一病毒科。

以前认为本病多发生于育肥猪，较少发生于哺乳仔猪。

水样腹泻是本病主要症状，但病变很难与传染性胃肠炎相区分。

这两个疾病只能通过实验室检测病原，才能做准确的判定。

在送检样品时，以刚出现症状时的粪便或含粪便的肠道为最佳样品，病程长的仔猪由于肠黏膜破坏严重，其中的病毒含量低，因而检出率有所下降。

流行性腹泻病毒可以在VERO 细胞上生长，但从病料中分离该病毒较困难，一直是世界性难题。

对于本病的预防与治疗，可使用传染性胃肠炎和流行性腹泻二联灭活疫苗免疫母猪，免疫主要参考传染性胃肠炎的措施。

3.轮状病毒感染。

本病主要发生于断奶仔猪，排泄稀薄的粪样，没有明显的临床特征。

诊断以从粪便中检出病毒为主，可采取RT-PCR 检测目的基因或粪便处理后直接在电镜下观察，如出现车轮状外观的病原，即可确诊。

轮状病毒也是一种人畜共患病病原，婴幼儿感染后出现腹泻，应加以重视。

我们从猪粪便中分离到的轮状病毒与人轮状病毒具有较高的同源性。

目前尚无商品化的猪轮状病毒疫苗问世。

轮状病毒弱毒疫苗以及活细菌为载体的基因工程疫苗尚处于临床试验中。

4.博卡病毒与Kobu 病毒。

猪博卡病毒、猪Hoko 病毒(细小病毒基因3型)和猪细小病毒基因4型是近年发现的新细小病毒，其中猪博卡病毒在仔猪断奶衰竭综合征病猪的检出率高于健康猪；牛博卡病毒可引起犊牛的呼吸系统疾病和腹泻。

华中农业大学肖少波研究小组在国内首次测定了病料中猪博卡病毒的基因组序列，其大小为4.8 kb，与引起猪繁殖障碍的猪细小病毒的基因组同源性为52%～53%，与经典细小病毒VP2蛋白的氨基酸同源性仅为21%，这表明，常用的细小病毒疫苗不能预防该病。

虽然腹泻样品中该病毒的检出率达42%，但要将此病毒认为是腹泻的原因，需要将分离的病毒作动物回归试验，复制出病例，才能作出结论。

但目前国内尚未见到病毒成功分离的报道。

猪Kobu 病毒与口蹄疫病毒为同一病毒科，国内外均报道了从粪便样品中检出该病毒，如日本（133/2935，45%）、泰国(97/989，99%)、韩国(43/119，36.1%)和匈牙利（39/60， 65%）。

我们近期采集了临床健康的4个猪场的共237份不同日龄的猪粪便，用PCR 检测Kobu 病毒阳性数为147，阳性率为60%。

而从某腹泻猪场的73份样品中，检出46份，阳性率为63%。

因此，Kobu 病毒可以认为是猪肠道中常在的病毒之一，其致病性仍需进一步证实。

5.伪狂犬病与猪瘟。

伪狂犬病毒通常引起母猪繁殖障碍和育肥猪呼吸道症状，但是如果仔猪在出生后采用肌肉注射伪狂犬活疫苗，母源抗体将中和疫苗病毒，导致体内伪狂犬病疫苗毒株数量下降，在另一方面仔猪免疫注射剂量不足等，均可引起免疫效果下降，引起仔猪顽固性腹泻，这种情况还常被养殖业者所忽视或困惑。

此时用伪狂犬病基因工程活疫苗(如HB98株疫苗)滴鼻接种，可起到紧急预防和治疗的作用，仔猪出生后滴鼻免疫，可预防这种现象。

此外，猪瘟急性病例耐过猪可发生腹泻，回盲瓣黏膜出现规则的坏死灶，可作为诊断的依据。

6.猪圆环病毒病。

猪圆环病毒2型除了引起PMWS 外，也可引起肠炎导致腹泻。

我们用免疫组化技术在PCV2感染猪的肠黏膜中检测出PCV2阳性信号，进而对病仔猪注射PCV2高免血清，可起到一定的治疗效果。

对该群母猪免疫PCV2灭活疫苗，可预防仔猪因PCV2感染引起的腹泻。

二、寄生虫因素临床上较为常见的是猪球虫病。

病原为猪等孢子球虫和某些艾美耳球虫，主要发生于出生后1周龄以上的仔猪。

病初排出灰色糊状粪便，随着病程的发展，可出现水样粪便，猪病防制 兽医导刊 2011年第12期呈暗红色，混有血液。

病变特征为小肠有局灶性伪膜状炎症，空肠和回肠黏膜表面可出现出血点或纤维素性坏死，镜检粪便中出现圆形球囊即可确诊。

加强环境消毒和卫生是预防本病的主要措施，对病仔猪可采用抗球虫药物如百球清等预防和治疗。

三、对当前仔猪腹泻病的个人看法自2011年1月以来，腹泻病在我国一些猪场发生和流行，其流行病的特点是仔猪出生后第3天开始，出现呕吐和水样腹泻，死亡迅速，病死率可高达50%，10日龄后的死亡率较低。

剖检除了常见的肠道黏膜充血、变薄、含有水样粪便外，少数仔猪肾脏上有针尖大小的出血点，无其它可见病变。

一些母猪可见短暂发热，乳汁分泌不足，部分母猪出现水样腹泻。

疾病可先在仔猪发生，随后传播给母猪，然后发生腹泻。

初产母猪发生率高于经产母猪。

用含毒的小肠组织返饲母猪有一定预防效果，用进口的“开口金” (含多种腹泻病原抗体)无效。

针对此种情况，今年1～8月份，我们检测了华中地区57个猪场的855份样品，其中33个猪场为流行性腹泻病毒阳性，占58%，13个猪场为轮状病毒阳性占22%， 8个猪场为传染性胃肠炎病毒阳性，占14%。

同时也发现轮状病毒与流行性腹泻病毒混合感染的现象。

在2011年3～4月份检测的28个猪场中，46%的猪场腹泻样品为PCV2 PCR 阳性。

因此本人认为，目前流行性腹泻的病原主要为流行性腹泻病毒；同时，圆环病毒和传染性胃肠炎病毒等也是不可忽视的因素。

虽然博卡病毒和Kobu 病毒也从腹泻和正常粪便中以不同阳性率出现，但其作用仍需要评估。

四、猪腹泻病的综合控制措施(一)预防措施1.加强饲养管理。

尽量保持母猪产房的卫生与干燥，保证仔猪保温箱的正常温度，防止温度突然下降。

淘汰泌乳性能较差的母猪，积极治疗母猪乳房炎。

杜绝用具在猪舍（含栏）之间的交叉使用，防止水平传播。

及时清扫猪栏，防止病原经粪-口途径传播。

2.做好免疫预防。

分别使用相应的疫苗免疫母猪，尤其是出产母猪可加强免疫。

对于传染性胃肠炎和流行性腹泻病，经产母猪在每年11～12月用灭活苗普免之后，可在产前3～4周加强免疫一次。

3.微生态制剂的使用。

使用微生态制剂可调整正常菌群，促进仔猪的康复，但不能同时使用抗菌药物(含抗生素和具有抗菌作用的中草药)。

(二)发病时的措施1.加强圈舍的消毒。

戊二醛是有效的消毒剂之一，尤其是针对目前的病毒性腹泻。

2.对症治疗。

主要是采用口服补液盐(补充水分和电解质)和抗生素（防止继发感染），同时适当使用收敛药。

五、腹泻病防控研究的趋势l.研发能剌激仔猪肠道黏膜免疫的新型疫苗，如减毒活疫苗或基因工程活疫苗，探索更为便捷的免疫方式。

2.研制针对多病原的多价或多联疫苗，如传染性胃肠炎-流行性腹泻-轮状病毒三联苗，提高病毒培养的滴度，制备抗原含量高的灭活疫苗。

3.建立和完善检测多种腹泻病原的检测方法，快速诊断，及时采用针对性的疫苗和防控措施。

4.提高腹泻病毒分离的效率，加强对遗传变异规律的研究。

(本文选自第二届中国兽医大会猪病专场报告)通过抗原抗体反应使样品中的待侧物质（抗原或抗体）和酶标记物（用HRP-辣根过氧化物酶标记的抗体或抗原）也结合在载体上（固相分离），经洗涤去除非特异吸附和游离的酶标记物后，加入底物，已经结合在载体上的标记酶促使底物显色。

仪器利用光电比色法，对待测物进行定性判断或定量测定。

北京普朗新技术有限公司，专业从事酶标仪（ELISA 法检测仪）的研发生产已有近20年的历史，产品在国内外享有很高的声誉，为了满足国内用户的需要，针对动物疫病检测的特点，开发了专用系列产品。

根据国内不同用户的实际需要目前已经开发了DWB-24；DWB-96；DWB-96G ；DWB-96X 系列动物疫病检测产品。

普朗的产品均具有吸光度检测、定性检测和浓度定量检测功能，与市场上的动物疫病ELISA 试剂配合使用，可以方便的开展几乎所有动物疫病的检测工作。

为了方便用户，按照用户的实际检测要求，在产品出厂前预先固化了部分检测项目参数，用户拿到仪器后，不用再做繁杂的编程工作，即可直接开始检测。

并且允许用户根据选择的试剂，对固化项目参数进行修改。

用户还可以根据自己的需要添加新的检测项目。

（上接17页）。