碳化二亚胺-------抗水解稳定剂

原料的进步：BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯：LUPRANATE 5143翻译:韩玲摘要：碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。

随着最近生产的进步，BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯，即将以LUPRANATE 5143商标上市。

同BASF其他的异氰酸酯产品相比，5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。

MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯，NCO％＝29.2%。

5143是无溶剂的，淡黄色液体，推荐的储存温度为20－30℃。

5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。

这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列（MM103,219,218,81）。

一种有竞争力的产品也进行了比较。

第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。

第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。

预聚体的温度稳定性进行了监测。

第三部分实验，碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。

分别对各泡沫的拉伸强度，玻璃化温度，硬度进行了测量。

不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。

前言碳化二亚胺化学背景BASF在世界范围的工厂内Geismar，Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。

根据BASF聚氨酯技术手册，4,4’－MDI单体在保存温度40－50℃保质期为14天。

由于4,4’－MDI的处理难度，制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。

碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定，数月可以保持澄清。

碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。

虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起，但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。

反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。

制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程，在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。

EDAC（碳二亚胺）异型双功能交联剂产品描述EDAC作为一种羟基活化试剂活化胺的酰胺键被广泛利用。

此外，它可以与磷酸基团反应。

在肽的合成中它也常被用到；交联蛋白到核酸上；免疫连接反应。

一般反应的PH为4.0-6.0. 货号：UP52005A，5g UP52005B，25g UP 52005C，100g名称：EDAC，EDC,碳二亚胺储存：-20℃（4℃也可以），避光避潮湿。

总体说明交联剂是利用分子间共价键将其相连接的化学试剂。

两个分子的几个原子会将这两个分子分开，形成“分隔臂”？连接反应将每个部分的化学特性和生物学活性相联系。

免疫学技术，蛋白质的研究中都要用到连接反应，而交联剂就成为非常重要的工具。

从这点上看，异型双功能交联剂很可能非常有趣，因为它有两种反应活性，使得分子的连接反应用一种特定的方式进行，避免形成二聚体和多聚体。

这种反应活性的选择取决于正确连接的设计。

碳二亚胺与羧基形成中间产物，它可以稳定与胺的反应，形成肽键，没有spacer length？Uptima提供了一个高质量的EDAC，用于生物学和免疫学分析中蛋白和肽间的连接：获得免疫原载体-半抗原获得标记的探针获得低聚连接产物：免疫反应中的多肽，二聚物，或者结构研究中的网状的蛋白，多聚反应，graffting 半抗原等等。

结构研究中，分子内部的，亚基之间的，蛋白和DNA之间的研究。

获得生物学活性连接产物：免疫打靶技术，免疫毒素等等中特异抗体与药物结合。

固定多肽，蛋白，糖到不同的支持剂上：聚苯乙烯盘，珠子，胶，生物传感器等。

免疫检测？通过网状物稳定分子可以咨询Uptima其他交联剂信息。

应用方法一：载体蛋白上连接多肽。

（可用于蛋白）•准备好载体蛋白，10mg/ml 溶于0.1M MES中，PH5。

•准备好多肽或者半抗原，溶于MES缓冲液中。

•贮备好溶于超纯水中10mg/ml EDAC（现用现配）•加2mg 多肽到2mg载体蛋白中。

•加0.5~1mg EDAC到载体蛋白/半抗原混合（0.05~0.4mg/1mg总蛋白）（0.5mgEDAC~1mg BSA+1mg多肽，0.25mg EDAC~1mg KLH+1mg多肽）•室温2~3h•脱盐储存于缓冲液中。

碳化二亚胺与水反应机理
《碳化二亚胺与水反应机理》
碳化二亚胺（化学式CN2H2）与水反应是一种重要的有机化学反应，其机理对于理解有机化学领域的其他反应具有重要意义。

本文将介绍碳化二亚胺与水反应的机理，并探讨其在化学合成中的应用。

碳化二亚胺与水反应的机理涉及三个关键步骤：质子化、氢转移和脱氮。

首先，碳化二亚胺中的一个氮原子会与水分子中的一个氢原子形成氮-氢键，同时释放出一个氢离子。

这一步骤被称为质子化，其反应方程式可以表示为CN2H2 + H2O → HCNH2+ + OH-。

接下来的步骤是氢转移，质子化产生的氮-氢键将氢原子转移到与碳原子相邻的氮原子上。

这一步骤可以通过碱催化来促进，形成稳定的亚胺结构。

反应方程式可以表示为HCNH2+ + OH- → HC(NH)2+ + H2O。

最后一步是脱氮，其中一个氮原子从分子中脱离，形成氮气。

这一步骤是通过在酸性条件下进行的。

反应方程式可以表示为HC(NH)2+ → HCN + NH4+。

碳化二亚胺与水反应的机理研究对于有机合成中的一些重要反应具有启发作用。

例如，在脱氨反应中，碳化二亚胺可以用作脱氮试剂，将氨基基团从有机化合物中去除。

此外，碳化二亚胺也被用作中间体，在一些有机合成中起到重要的角色。

总结起来，碳化二亚胺与水反应的机理包括质子化、氢转移和脱氮三个关键步骤。

这一反应机理对于理解有机化学领域的其他反应具有重要的意义，并在化学合成中具有广泛的应用。

通过对这一反应机理的研究，我们可以进一步开发出高效的有机合成方法，为化学领域的发展做出贡献。

碳化二亚胺法
碳化二亚胺法是一种分子识别技术，也可以称为"探针-诱导型立体选择性碱基损耗"，它是用来识别特定分子中的特定官能团的技术。

它发源于在1985年开发的一种碳碳键形成技术，其原理是A、C等末端单元结合两个受体，以产生表面张力的方式将其连接在一起，从而使得官能团处于相对极性的情况下。

它通过识别探针与目标分子之间亲和力的大小来分离所需要的目标分子。

它可以分离出相当精确的受体，也可以用来辨认不同的分子类型。

碳化二亚胺法使用了双结构和精确的分子排序，这使得分子的识别更加准确，可以更好地检测和比较分子结构。

它也可以用来检测目标分子的反应特性，从而提高分析的精度。

此外，它还可以检测生物活性分子的性质，从而帮助开发新的分子识别技术，以保护环境和创新药物。

助剂是橡胶工业的重要原料，用量虽小，作用却甚大，聚氨酯弹性体从合成到加工应用都离不开助剂，按所起作用的不同，可分合成体系、改性及操作体系、硫化体系及防护体系四类助剂。

1 合成助剂1.1 催化剂及阻聚剂在聚氨酯弹性体的合成中，为了加快主反应的速度，往往需要加入催化剂，常用的催化剂有叔胺和有机锡两类，叔胺类有三乙烯二胺、三乙胺、三甲基苄胺、二甲基乙醇胺、吗啡啉等，其中以三乙烯二胺最重要；有机锡类有辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡等。

此外，还有有机汞、铜、铅和铁类，以有机铅、汞最为重要，如辛酸铅和乙酸苯汞等。

有机二元酸，如己二酸、壬二酸可作为聚醚型聚氨酯浇注橡胶的催化剂。

胺类催化剂多用于泡沫配方中的成泡反应，在聚醚体系中，胺和锡类催化剂并用可获得最佳的泡孔结构。

有机锡类催化剂通常催化HO和NCO反应过程，可避免OH的副反应，该类催化剂除提高总的反应速率外，还能使高分子质量多元醇与低分子质量多元醇的反应活性趋于一致，从而使制得的预聚物具有较窄的分子质量分布和较低的粘度。

使用催化剂对弹性体最终制品的性能是有不良影响的，主要影响高温性能和耐水解性。

阻聚剂以酸类、酰氯类使用较多，酸类使用最多的氯化氢气体，酰氯类有苯甲酰氯、己二酰氯等。

1.2 扩链剂和扩链交联剂在聚氨酯弹性体的合成中，扩链剂是指链增长反应必不可少的二元醇类和二元胺类化合物；而扩链交联剂指的是既参与链增长反应，又能在链节间形成交联点的化合物，如三元醇和四元醇类、烯丙基醚二醇等。

浇注型聚氨酯弹性体除烯丙基醚二醇不适用外，其他扩链或扩链交联剂都可以使用，热塑性聚氨酯弹性体仅使用二醇类；混炼型聚氨酯弹性体既可使用二醇也可用烯丙基醚二醇类。

一般低分子质量的脂肪族二元醇和芳香族二元醇都可以作为扩链剂，脂肪族二元醇有乙二醇、丁二醇和己二醇等，其中最重要的是1，4-丁二醇（BDO），在制备热塑性聚氨酯时用得最多，它不仅起扩链作用，还可调整制品硬度。

在芳香族二元醇中，较重要的是对苯二酚二羟乙基醚（HQEE），其结构式是：它能提高聚氨酯弹性体的刚性和热稳定性；另一种芳族二醇是间苯二酚二羟乙基醚（HER），它能最大限度地维持弹性体的持久性、弹性和可塑性，而同时又可将收缩率限制到最小。

EDAC（碳二亚胺）异型双功能交联剂产品描述EDAC作为一种羟基活化试剂活化胺的酰胺键被广泛利用。

此外，它可以与磷酸基团反应。

在肽的合成中它也常被用到；交联蛋白到核酸上；免疫连接反应。

一般反应的PH为4.0-6.0. 货号：UP52005A，5g UP52005B，25g UP 52005C，100g名称：EDAC，EDC,碳二亚胺储存：-20℃（4℃也可以），避光避潮湿。

总体说明交联剂是利用分子间共价键将其相连接的化学试剂。

两个分子的几个原子会将这两个分子分开，形成“分隔臂”？连接反应将每个部分的化学特性和生物学活性相联系。

免疫学技术，蛋白质的研究中都要用到连接反应，而交联剂就成为非常重要的工具。

从这点上看，异型双功能交联剂很可能非常有趣，因为它有两种反应活性，使得分子的连接反应用一种特定的方式进行，避免形成二聚体和多聚体。

这种反应活性的选择取决于正确连接的设计。

碳二亚胺与羧基形成中间产物，它可以稳定与胺的反应，形成肽键，没有spacer length？Uptima提供了一个高质量的EDAC，用于生物学和免疫学分析中蛋白和肽间的连接：获得免疫原载体-半抗原获得标记的探针获得低聚连接产物：免疫反应中的多肽，二聚物，或者结构研究中的网状的蛋白，多聚反应，graffting 半抗原等等。

结构研究中，分子内部的，亚基之间的，蛋白和DNA之间的研究。

获得生物学活性连接产物：免疫打靶技术，免疫毒素等等中特异抗体与药物结合。

固定多肽，蛋白，糖到不同的支持剂上：聚苯乙烯盘，珠子，胶，生物传感器等。

免疫检测？通过网状物稳定分子可以咨询Uptima其他交联剂信息。

应用方法一：载体蛋白上连接多肽。

（可用于蛋白）•准备好载体蛋白，10mg/ml 溶于0.1M MES中，PH5。

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•贮备好溶于超纯水中10mg/ml EDAC（现用现配）•加2mg 多肽到2mg载体蛋白中。

•加0.5~1mg EDAC到载体蛋白/半抗原混合（0.05~0.4mg/1mg总蛋白）（0.5mgEDAC~1mg BSA+1mg多肽，0.25mg EDAC~1mg KLH+1mg多肽）•室温2~3h•脱盐储存于缓冲液中。

碳化二亚胺盐酸盐
碳化二亚胺盐酸盐是一种非常重要的有机化合物，它以碳酰基二
亚胺为原料通过特殊的合成方法而得到的无机-有机共价双酸盐。

碳化
二亚胺盐酸盐的化学式为(CH3CO)2NH2H2SO4，它有着自身独特的结构
和性质，具有水溶性、酸性和吸湿性，因此常被用于各种领域。

碳化二亚胺盐酸盐的分子量为170.14，摩尔质量分别为88.06和82.08。

它在常温下以白色结晶态出现，具有块状或结晶态，有轻微刺
激性气味，但没有毒性或挥发性。

它可以溶解在水中，也可以溶解在
有机溶剂中，如乙醇。

碳化二亚胺盐酸盐的主要用途是在饮料、农产品加工、精细化工、电镀、医药和制药等行业中，广泛用作调味剂、碱度调节剂、亲水剂、缓冲剂和阻垢剂等。

例如，它可以用作乙醇饮料调味剂，可以调节水
果汁的酸味；也可以用作饲料添加剂，可以改善饲料的营养组成；可
以用于制药，可以作为表面活性剂将多种药物结合起来；还可以用作
电镀，可以抑制表面氧化物的生成，使得电镀表面更加光洁。

此外，碳化二亚胺盐酸盐还可以用于机械表面处理、水处理、皮
革加工等行业，可以防止机械表面的磨损、水污染物的吸附和传播，
也可以在皮革表面产生润滑、保护和改良作用。

总而言之，碳化二亚胺盐酸盐是一种重要的无机-有机共价双酸盐，它的应用覆盖了食品、农产品加工、医药、电镀、机械表面处理、水
处理、皮革加工等诸多领域，对人类社会发展具有重要意义。

碳化二亚胺盐酸盐
碳化二亚胺盐酸盐是一种化学化合物，也称为二甲二胺盐酸盐
（N,N-二甲基乙二胺盐酸盐）。

它的化学式为C2H10N2·HCl，它由一
分子二甲二胺与一分子盐酸反应形成。

碳化二亚胺盐酸盐是一种无色结晶固体，具有强烈的刺激性氨味。

它可溶于水、醇等有机溶剂，但不溶于非极性溶剂如醚。

碳化二亚胺盐酸盐在有机合成中扮演着重要角色。

例如，它可以
作为碱催化剂，参与一系列反应，如烯烃的烯丙基化、烯醇的缩合反
应等。

通过选择合适的反应条件，它还可以催化醛和偏醇的反应，从
而形成烯醇。

碳化二亚胺盐酸盐也可用于制备其他化合物。

例如，它可以与芳
香酮发生缩合反应，合成出具有生物活性的1,3,4-噁二唑化合物；它
还可以与醛缩合形成2-吡啶酮类衍生物。

此外，碳化二亚胺盐酸盐还作为制备催化剂的前体物。

通过与有
机柴油在高温下反应，可形成碳化二亚胺盐酸盐的类似物，用作柴油
添加剂，提高柴油氧化稳定性，减少氨等有害气体的排放。

关于碳化二亚胺盐酸盐的安全性，需注意其具有刺激性和腐蚀性。

在操作时需佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备，避免接触皮肤和
眼睛。

遇到皮肤或眼睛时，应立即用大量清水冲洗，并尽早就医处理。

总之，碳化二亚胺盐酸盐是一个重要的有机合成试剂，在有机合
成和药物研究领域具有广泛的应用潜力。

研究人员在其应用中需要严
格控制实验条件和操作要求，确保实验过程的安全和高效。

关于改性MDI的各种参数以及说明介绍产品名称：外观密度25℃，g/cm3粘度25℃cps酸值ppm HCLNCO值（%）着火点（℃）闪点（℃）Suprasec 9259棕黄色液体1.24275＜30039.5243222产品介绍：Suprasec-9259是一种以二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）为基础经过化学反应的改质物，具有乳化于水的特性，其官能度约为2.7。

产品应用：Suprasec-9259主要用于水性涂料，胶粘剂，密封胶和弹性体的制造。

由于具有乳化于水的特性，它可以用于水性的水泥面涂。

应用改性MDI的，是一种多元醇改性二苯基甲烷二异氰酸酯和polyphenylmethane聚异氰酸酯的混合物。

它是特别设计了一个反弹，软泡生产粘合剂。

典型的物理和化学性质外观棕色液体异氰酸酯同等重量230NCO含量18.0％;粘度在25℃，mPa.s 1500比重在25℃1.15酸度（以HCL计），％<0.05170 ”b=”Flash point，℃＞170″>闪点，℃> 170包装200公升铁桶存储自W ANNATE 8023是化学反应，与大气中的水分极易发生反应，并导致形成不溶性的脲和二氧化碳气体，这可能会导致压力积聚在密闭容器中的产品和粘度增加。

因此，容器必须是绝对干燥，并仔细密封后用氮气拥挤。

WANNA TE 8023 容器应保持正确关闭，存放在室内，在通风良好的地方环境温度（20-25℃）。

存放在低温（低于10℃），可能会导致一些结晶，因此，这种材料必须从防冻保护。

如果结晶确实发生，材料应加热至70-80℃融化，严格禁止在本地部分加热，然后应在使用前彻底搅拌。

保质期在推荐的储存条件下，对WANNA TE 8023 的保质期为6个月。

如果生产的是过期的，但它在指导线的主要物理和化学性能，可能不会影响它的使用性能。

安全WANNA TE 8023是低毒性，吸入和皮肤吸收。

W ANNATE 8023非常低的波动，意味着它应该简短的风险小的危险是正常情况下，如在小溢漏的情况下。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 简述聚氨酯弹性体的降解及稳定剂简述聚氨酯弹性体的降解及稳定剂热氧降解及其稳定剂热氧降解反应热氧降解是被大气中的氧气引发的自由基链式过程。

对于热氧降解，聚酯型 PUE 比聚醚型 PUE 更稳定，这是由于酯基的内聚能大于醚基的内聚能。

聚醚型 PUE 的热氧降解过程是由在靠近醚键的碳原子上形成氢过氧化物所引发的。

该过程在80℃开始，超过100℃时反应加速。

聚氨化丙烯二元醇比聚氧化乙烯二元醇更轻易发生热氧化降解，这是由于叔碳原子上的氢原子稳定性差，形成不稳定的氢过氧化物，从而诱发了自动氧化过程。

热氧降解稳定剂用作 PUE 的热氧降解稳定剂有两类，一类是自由基链封闭剂，另一类是过氧化物分解剂。

自由基链封闭剂自由基链封闭剂有受阻酚和芳香族仲胺两类。

受阻酚类自由基链封闭剂有 4-甲基-2，6-二叔丁基苯酚、四[- （4-羟基苯基-3，5-二叔丁基）丙酸]季戊四醇酯、2，2-亚甲基-双（4-甲基-6-叔丁基苯酚）、三甘醇双-3-（3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基）丙酸酯。

芳香族仲胺类的自由基链封闭剂有 N，N-二苯基对苯二胺、N-苯基-N-环已基对苯二胺、N，N-二--萘基对苯二胺、N-苯基- N-异丙基1 / 8对苯二胺。

自由基链封闭剂的稳定机理[4]是：它们的分子中所含的活性氢原子与热氧降解过程中天生的大分子自由基反应，天生大分子氢过氧化物和稳定的自由基。

以 4-甲基-2，6-二叔丁基苯酚为例，受阻酚类化合物稳定过程。

以 N，N-二苯基对苯二胺为例。

过氧化物分解剂过氧化物分解剂有硫酯和亚磷酸酯两类[1，4，6]。

硫酯类化合物有硫代二丙酸月桂酯、2，2-硫代双[3-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸乙酯]等。

碳化二亚胺交联剂与羧基反应机理
碳化二亚胺（DCC）是一种有效的交联剂，它在生物化学研究中广泛用于蛋白质和核酸的交联。

DCC可以与羧基反应生成酰亚胺，并且这种反应可以在常温下进行。

本文将探讨DCC与羧基的反应机理。

DCC和羧基的反应是通过中间体O-acylisourea的形成来完成的。

这种中间体通过羧酸和DCC之间的酰化反应形成。

在这个过程中，DCC可以被氧化，从而使其形成二异氰酸酯（DIC）。

DIC可以通过去质子化反应生成O-acylisourea。

这个反应过程如下式所示：
DCC + RCOOH → DCC-RCOOH（1）
在实际应用中，DCC和羧基的反应通常是在水溶液中进行的。

这种情况下，酰化反应的催化由水分子来完成。

在这个过程中，DCC通过水分子而不是羧酸形成氢离子，然后再与羧基反应。

这个反应过程如下式所示：
在这个反应中，水的存在加速了DCC与羧基的酰化反应，从而形成DIC。

DIC可以通过反应4和5反复进行，并产生更多的O-acylisourea。

总的来说，DCC与羧基的反应具有高效、方便和温和的特点，可以用于生物化学研究中蛋白质和核酸的交联。

反应机理清晰，可以在实验操作中进行优化。