碳化二亚胺法改性MDI的GPC分析
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原料的进步:BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯:LUPRANATE 5143翻译:韩玲摘要:碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。
随着最近生产的进步,BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯,即将以LUPRANATE 5143商标上市。
同BASF其他的异氰酸酯产品相比,5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。
MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯,NCO%=29.2%。
5143是无溶剂的,淡黄色液体,推荐的储存温度为20-30℃。
5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。
这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列(MM103,219,218,81)。
一种有竞争力的产品也进行了比较。
第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。
第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。
预聚体的温度稳定性进行了监测。
第三部分实验,碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。
分别对各泡沫的拉伸强度,玻璃化温度,硬度进行了测量。
不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。
前言碳化二亚胺化学背景BASF在世界范围的工厂内Geismar,Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。
根据BASF聚氨酯技术手册,4,4’-MDI单体在保存温度40-50℃保质期为14天。
由于4,4’-MDI的处理难度,制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。
碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定,数月可以保持澄清。
碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。
虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起,但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。
反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。
制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程,在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。
碳化二亚胺法
碳化二亚胺法是指一种使用可控制碳的缩合反应,将两种或多种有机物通过合成形成新的有机物的反应。
它使用氨基酸或双胺作为前体来进行碳链的缩合反应,从而产生新的小分子有机物。
另外,碳化二亚胺法还可以进行功能化以及合成有机液晶材料。
碳化二亚胺法可以将来自不同双胺的碳量级从几百步一下缩减到几百步一上。
这使得该方法很容易地合成出低聚物、小分子和单元以及复杂的有机结构。
碳化二亚胺法所产生的产物具有易于可控合成和有效控制碳量级的特点。
同时,通过这种方法,还可以实现功能化和合成有机液晶材料。
碳化二亚胺法的合成主要分为三个步骤:首先,将所需的氨基酸或双胺溶于适当的溶剂中,然后将可控制的碳添加到溶液中,最后用酸性催化剂或基态催化剂促进氨基酸或双胺的反应,从而实现碳化反应。
总之,碳化二亚胺法是一种易于可控合成和有效控制碳量级的方法,可用于合成低聚物、小分子和单元以及复杂的有机结构,以及功能化和合成有机液晶材料。
原料的进步:BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯:LUPRANATE 5143翻译:韩玲摘要:碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。
随着最近生产的进步,BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯,即将以LUPRANATE 5143商标上市。
同BASF其他的异氰酸酯产品相比,5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。
MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯,NCO%=29.2%。
5143是无溶剂的,淡黄色液体,推荐的储存温度为20-30℃。
5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。
这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列(MM103,219,218,81)。
一种有竞争力的产品也进行了比较。
第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。
第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。
预聚体的温度稳定性进行了监测。
第三部分实验,碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。
分别对各泡沫的拉伸强度,玻璃化温度,硬度进行了测量。
不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。
前言碳化二亚胺化学背景BASF在世界范围的工厂内Geismar,Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。
根据BASF聚氨酯技术手册,4,4’-MDI单体在保存温度40-50℃保质期为14天。
由于4,4’-MDI的处理难度,制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。
碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定,数月可以保持澄清。
碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。
虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起,但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。
反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。
制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程,在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011282655.4(22)申请日 2020.11.17(71)申请人 万华化学(宁波)有限公司地址 315812 浙江省宁波市大榭开发区环岛北路39号万华工业园申请人 万华化学集团股份有限公司(72)发明人 陈盟 王文博 夏以禄 肖应鹏 朱梦雅 包金鹏 徐丹 张宏科 (51)Int.Cl.C07C 263/18(2006.01)C07C 265/14(2006.01)(54)发明名称一种低色号高稳定性碳化二亚胺改性异氰酸酯的制备方法(57)摘要本发明涉及一种低色号高稳定性碳化二亚胺改性异氰酸酯的制备方法。
该方法包括以下步骤:S1:异氰酸酯单体进行碳化二亚胺化反应,得到含碳化二亚胺(CDI)和/或脲酮亚胺(UTI)基团反应液;S2:熟化反应减少反应液中CDI含量,控制CDI含量在0.5%‑4.0%;S3:添加终止剂终止碳化二亚胺化反应。
该方法制备的改性异氰酸酯具有常温液态、常温和高温存储稳定且低色号的特征。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 112574068 A 2021.03.30C N 112574068A1.一种低色号高稳定性碳化二亚胺改性异氰酸酯的制备方法,其特征在于,所述方法包含如下步骤:S1:异氰酸酯单体进行碳化二亚胺化反应,得到含碳化二亚胺(CDI)和/或脲酮亚胺(UTI)基团的反应液;S2:熟化反应减少反应液中CDI含量,控制CDI含量在0.5%‑4.0%,优选1.0%‑1.5%,以反应液总质量计;S3:添加终止剂终止碳化二亚胺化反应。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述S1中异氰酸酯单体选自芳香族二异氰酸酯、芳脂族二异氰酸酯和脂肪族二异氰酸酯中的一种或多种,优选芳香族二异氰酸酯,更优选二苯基甲烷二异氰酸酯。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述S1中加入磷杂环催化剂,优选所述催化剂为磷杂环戊烷催化剂、磷杂环戊烷氧代物催化剂、磷杂环戊烯催化剂和磷杂环戊烯氧代物催化剂中的一种或多种,更优选1‑甲基‑3‑甲基‑3‑磷杂环戊烯‑1‑氧化物;优选的,所述催化剂用量1‑5ppm,优选3‑5ppm,以异氰酸酯单体总重量计;和/或,S1反应温度40‑210℃,优选90‑110℃。