碳二亚胺的化学

原料的进步：BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯：LUPRANATE 5143翻译:韩玲摘要：碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。

随着最近生产的进步，BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯，即将以LUPRANATE 5143商标上市。

同BASF其他的异氰酸酯产品相比，5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。

MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯，NCO％＝29.2%。

5143是无溶剂的，淡黄色液体，推荐的储存温度为20－30℃。

5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。

这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列（MM103,219,218,81）。

一种有竞争力的产品也进行了比较。

第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。

第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。

预聚体的温度稳定性进行了监测。

第三部分实验，碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。

分别对各泡沫的拉伸强度，玻璃化温度，硬度进行了测量。

不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。

前言碳化二亚胺化学背景BASF在世界范围的工厂内Geismar，Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。

根据BASF聚氨酯技术手册，4,4’－MDI单体在保存温度40－50℃保质期为14天。

由于4,4’－MDI的处理难度，制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。

碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定，数月可以保持澄清。

碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。

虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起，但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。

反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。

制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程，在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。

BIYESHEJI （20 届）脂肪族碳二亚胺衍生物的合成摘要碳二亚胺（Carbodiimide）具有累积双键（-N=C=N-）结构，这类化合物常用做化学反应中的脱水剂，反应条件温和简便，具有很大的应用前景。

本文通过探索，主要介绍了脂肪族脲（对正丁基脲、对异丁基脲、对仲丁基脲等）在脱水剂对甲苯磺酰氯，催化剂三乙胺，溶剂石油醚中，经过加热回流反应脱水，制备碳二亚胺的方法。

该方法反应条件温和方便，后处理简单，产品收率高，适合于大量生产。

关键词：碳二亚胺，脱水剂，脲脱水，对甲苯磺酰氯，三乙胺，高收率，累积双键AbstractCarbodiimide has accumulated a double bond (N = C = N -) structure, These compounds are commonly used as the dehydrating agent in chemical reactions. It requires that the moderate convenient condensation conditions, has great application prospect. In this article, through exploring, mainly introduced the aliphatic urea (double n-butyl urea, double isobutyl urea, Double 2 - methyl propyl urea ) in the dehydrating agent p-toluene sulfonyl chloride, triethylamine catalyst, aprotic solvent, under the existence of petroleum ether through heating reflux dehydration reaction, preparation method of Carbodiimide. The method is mild reaction conditions and convenient, simple post-processing, product yield is high, suitable for mass production.Key Words：Carbodiimide, dehydrant, Urea dehydration, p-toluene sulfonyl chloride, triethylamine, High yield, cumulative double bond目录摘要 (I)Abstract (II)第一章前言 (1)1.1碳二亚胺简介 (1)1.1.1结构与稳定性 (1)1.1.2歧化作用 (1)1.1.3光谱性质 (1)1.2碳二亚胺的反应 (2)1.2.1加成反应 (2)1.2.2环化反应 (2)1.2.3 缩合反应 (2)1.3碳二亚胺的应用 (3)1.3.1碳二亚胺在多肽合成中的应用 (3)1.3.2碳二亚胺在有机合成中的应用 (3)1.3.3. 碳二亚胺在高分子方面的应用 (3)1.3.4. 碳二亚胺在工业方面的应用 (4)1.4碳二亚胺的合成 (4)1.4.1硫脲衍生物合成碳二亚胺 (4)1.4.2异氰酸酯合成碳二亚胺 (5)1.4.3脲合成碳二亚胺 (6)第二章实验部分 (8)2.1实验仪器与试剂 (8)2.2合成路线 (8)2.3对叔丁基碳二亚胺的合成 (8)2.3.1对甲苯磺酰氯-碳酸钾法 (8)2.3.2 对甲苯磺酰氯-三乙胺法 (9)2.4对异丁基碳二亚胺的合成 (10)2.4.1对甲苯磺酰氯-碳酸钾法 (10)2.4.2对甲苯磺酰氯-三乙胺法 (10)2.5对正丁基碳二亚胺的合成 (12)2.6对仲丁基碳二亚胺的合成 (13)第三章结果与讨论 (16)3.1碳二亚胺的合成方法 (16)3.1.1 对甲苯磺酰氯-碳酸钾法 (16)3.1.2 对甲苯磺酰氯-三乙胺法 (17)3.2产品中主要杂质分析 (17)3.3产品纯化 (18)3.4产品性状分析 (18)第四章结论与展望 (19)参考文献 (20)致谢 (21)第一章前言碳二亚胺（Carbodiimide）具有累积双键（-N=C=N-）结构，这类化合物常用做化学反应中的脱水剂，主要用于活化羧基，促使酰胺和酯的生成等。

EDAC（碳二亚胺）异型双功能交联剂产品描述EDAC作为一种羟基活化试剂活化胺的酰胺键被广泛利用。

此外，它可以与磷酸基团反应。

在肽的合成中它也常被用到；交联蛋白到核酸上；免疫连接反应。

一般反应的PH为4.0-6.0. 货号：UP52005A，5g UP52005B，25g UP 52005C，100g名称：EDAC，EDC,碳二亚胺储存：-20℃（4℃也可以），避光避潮湿。

总体说明交联剂是利用分子间共价键将其相连接的化学试剂。

两个分子的几个原子会将这两个分子分开，形成“分隔臂”？连接反应将每个部分的化学特性和生物学活性相联系。

免疫学技术，蛋白质的研究中都要用到连接反应，而交联剂就成为非常重要的工具。

从这点上看，异型双功能交联剂很可能非常有趣，因为它有两种反应活性，使得分子的连接反应用一种特定的方式进行，避免形成二聚体和多聚体。

这种反应活性的选择取决于正确连接的设计。

碳二亚胺与羧基形成中间产物，它可以稳定与胺的反应，形成肽键，没有spacer length？Uptima提供了一个高质量的EDAC，用于生物学和免疫学分析中蛋白和肽间的连接：获得免疫原载体-半抗原获得标记的探针获得低聚连接产物：免疫反应中的多肽，二聚物，或者结构研究中的网状的蛋白，多聚反应，graffting 半抗原等等。

结构研究中，分子内部的，亚基之间的，蛋白和DNA之间的研究。

获得生物学活性连接产物：免疫打靶技术，免疫毒素等等中特异抗体与药物结合。

固定多肽，蛋白，糖到不同的支持剂上：聚苯乙烯盘，珠子，胶，生物传感器等。

免疫检测？通过网状物稳定分子可以咨询Uptima其他交联剂信息。

应用方法一：载体蛋白上连接多肽。

（可用于蛋白）•准备好载体蛋白，10mg/ml 溶于0.1M MES中，PH5。

•准备好多肽或者半抗原，溶于MES缓冲液中。

•贮备好溶于超纯水中10mg/ml EDAC（现用现配）•加2mg 多肽到2mg载体蛋白中。

•加0.5~1mg EDAC到载体蛋白/半抗原混合（0.05~0.4mg/1mg总蛋白）（0.5mgEDAC~1mg BSA+1mg多肽，0.25mg EDAC~1mg KLH+1mg多肽）•室温2~3h•脱盐储存于缓冲液中。

聚碳化二亚胺结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述聚碳化二亚胺是一种具有特殊结构和性质的聚合物材料，其化学结构中含有碳、氮和氢等元素。

聚碳化二亚胺具有优异的热稳定性、化学稳定性和机械强度，广泛应用于航空航天、电子材料、光学材料等领域。

本文将介绍聚碳化二亚胺的化学结构、应用领域和制备方法，旨在深入探讨这一材料的特性和潜在应用前景。

1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分中，将对聚碳化二亚胺进行概述，介绍文章的结构和目的。

接着在正文部分，将详细探讨聚碳化二亚胺的化学结构、应用领域和制备方法。

最后在结论部分，将总结聚碳化二亚胺的特性，并展望其未来的发展前景，最终得出结论。

整个文章结构清晰，逻辑性强，旨在为读者提供全面深入的了解聚碳化二亚胺的相关知识。

1.3 目的：本文旨在探讨聚碳化二亚胺这一化合物的结构、性质及其在不同领域的应用。

通过深入分析聚碳化二亚胺的化学结构和制备方法，我们可以更好地理解其在材料科学、化工领域等各个方面的应用潜力。

同时，我们也希望通过对聚碳化二亚胺特性的总结和对其发展前景的展望，为相关研究提供一定的参考价值，促进其在未来的更广泛应用和研究中发挥更大的作用。

2.正文2.1 聚碳化二亚胺的化学结构聚碳化二亚胺，又称聚（六氟异丙基烯烷酸亚胺），是一种具有特殊结构的高分子化合物。

其化学结构中含有碳-氮键和氟原子，这种结构使得聚碳化二亚胺具有优异的热稳定性和化学惰性。

聚碳化二亚胺的分子结构可以表示为一个重复单元，其中碳原子和氮原子交替排列，同时氟原子连接在碳原子的侧链上。

这种排列方式使得聚碳化二亚胺具有高度的对称性和稳定性。

在聚碳化二亚胺的分子链中，氮原子与相邻的碳原子通过共价键连接，形成了类似环状的结构，这种结构为聚碳化二亚胺的高分子链提供了一定的柔韧性和强度。

总的来说，聚碳化二亯胺的化学结构具有特殊而稳定的特性，使其在高温、高压、腐蚀等恶劣环境下都能表现出色的性能。

dic缩合剂名称
Dic缩合剂指的是N,N'-二异丙基碳二亚胺（英文名称：DIC），又被称为二异丙基碳二亚胺或DIC。

这是一种在有机化学中常用的合成工具，特别在多肽合成中有着广泛的应用。

Dic缩合剂是一种白色晶体或淡黄色液体，熔点较低。

它在有机化学反应中常常作为偶联剂使用，能够使两个不同的有机化合物通过偶联反应结合在一起。

由于其具有较高的反应活性和选择性，因此被广泛应用于多肽、蛋白质、糖类以及其他复杂有机化合物的合成中。

在多肽合成中，Dic缩合剂常常被用作与羧基或氨基反应的偶联剂。

它可以通过与氨基酸的羧基反应形成肽键，将不同的氨基酸连接在一起形成多肽。

同时，Dic缩合剂也可以与其他含氨基的化合物反应，从而实现多肽与其他有机化合物的偶联。

除了在多肽合成中的应用外，Dic缩合剂还可以用于其他有机化学反应中。

例如，它可以用于合成一些复杂的有机化合物，如药物、香料、染料等。

此外，Dic缩合剂还可以与其他化学试剂一起使用，如金属催化剂、氧化剂等，以促进反应的进行。

需要注意的是，Dic缩合剂具有一定的毒性，对皮肤和眼睛有刺激作用。

因此，在使用时需要佩戴个人防护装备，并保持工作环境通风良好。

同时，储存和使用Dic缩合剂时需要遵循相关的安全规定和操作程序。

总之，Dic缩合剂是一种重要的有机化学合成工具，特别在多肽合成中有着广泛的应用。

由于其具有较高的反应活性和选择性，因此被广泛应用于有机化学、药物合成等领域。

碳二亚胺化学碳二亚胺（简称二亚胺）是一种重要的有机化合物，其结构为：R2N-CH-NH2。

两个碳原子在中间不直接键合，而是通过碳氮双极基团键合，形成环状的碳二亚胺分子。

它由三种原子组成：碳（C）、氮（N）和氢（H），其中氮和碳构成一种特殊的双极基团，称为亚胺基团，一个亚胺基团由一个氮原子和两个碳原子构成，其中一个碳原子连接了一个氢原子，构成一个“单烷基亚胺”。

碳二亚胺的主要特性，包括两重性、可溶性、极性、可水解性和低毒性。

由于碳二亚胺具有双烷基性和极性，因此它具有良好的溶剂特性，可以溶解类似于水、溶剂油和有机溶剂。

此外，碳二亚胺具有很强的极性，可以与其他极性分子结合，因此它可以作为合成材料的有效构效关系（SAR）变量。

此外，由于其可水解性和低毒性，碳二亚胺也被广泛应用于食品和医药行业。

碳二亚胺在氨基酸合成中起着重要作用，可与其他氨基酸发生化学反应，即交叉聚合反应。

在氨基酸的合成过程中，碳二亚胺可与一个某种氮芳环类化合物（例如N-甲酰基胺或N-乙酰胺）发生反应，形成一种新的氨基酸，并可与另一个氨基酸发生交叉聚合反应。

该过程可分为以下几个步骤：（1）发生催化反应，将氨基酸和碳二亚胺反应，形成碳二亚胺-氨基酸中间体；（2）碳二亚胺-氨基酸中间体发生水解，形成碳二亚胺和新的氨基酸；（3）新的氨基酸与另一个氨基酸进行交叉聚合反应，形成氨基酸聚合物。

船舶行业中也广泛使用碳二亚胺。

它在维修和保养船只时被用于制备绝缘涂料，这种涂料可以阻止水渗入船体内部，有效延长船只的使用寿命。

此外，碳二亚胺也被用于制备各种防腐剂，以防止船体受到腐蚀。

这些腐蚀防护涂层可以有效阻止表面的腐蚀，从而延长船只的使用寿命。

由于其多用途性，碳二亚胺已被广泛应用于各个领域。

随着现代科学技术的发展，碳二亚胺的研究也在不断发展，同时也不断发现新的应用。

碳二亚胺的研究也在扩大它的应用范围，为人类社会带来更多便利。

碳化二亚胺（Dicyandiamide，简称DCDA）是一种重要的化工原料，广泛应用于植物保护、医药、化肥、动物饲料等方面。

本文将对碳化二亚胺标准红外光谱进行深入探讨。

一、仪器与试剂1. 仪器：傅里叶变换红外光谱仪2. 试剂：碳化二亚胺样品二、样品制备1. 将少量碳化二亚胺样品取出，并粉碎成细粉状2. 将碳化二亚胺样品均匀涂布于KBr片上三、实验步骤1. 打开傅里叶变换红外光谱仪，进行仪器预热2. 将KBr片装入样品室，调整仪器参数3. 进行红外光谱测试，记录数据四、数据分析1. 在红外光谱图上观察到碳化二亚胺样品的红外吸收峰2. 对红外吸收峰进行归属和解析，得到样品的红外光谱特征五、结果解读1. 碳化二亚胺样品的红外光谱特征包括C-N、C=C、C=N等基团的红外吸收峰2. 通过对红外光谱图的解读，可以确定碳化二亚胺样品的结构和纯度六、实验总结1. 通过本次实验，成功获取了碳化二亚胺样品的标准红外光谱数据2. 红外光谱分析结果对于研究碳化二亚胺的化学性质和结构具有重要意义七、应用前景1. 碳化二亚胺标准红外光谱的研究可以为碳化二亚胺在植物保护、医药、化肥、动物饲料等领域的应用提供更加科学的依据2. 进一步的研究可以拓展碳化二亚胺的应用领域，推动碳化二亚胺产业的发展和创新碳化二亚胺标准红外光谱的研究具有重要的理论和实际意义，对于促进碳化二亚胺及其相关产业的发展具有重要意义。

本文提供的实验方法和数据分析思路，也为后续相关研究工作提供了参考和借鉴。

八、基于碳化二亚胺标准红外光谱的应用研究随着科学技术的不断发展，碳化二亚胺在各个领域的应用也得到了广泛的关注和研究。

通过对其标准红外光谱的分析，可以为碳化二亚胺的应用研究提供更加精准的分析和判断依据。

1. 在植物保护领域碳化二亚胺作为一种有效的杀菌剂，在植物保护领域应用广泛。

其标准红外光谱可以帮助研究人员分析其化学性质，进而优化配方，提高农药的杀菌效果和安全性。

1. 概述n,n'-二异丙基碳二亚胺（简称Diisopropylcarbodiimide，DIC）是一种常用的活性羰基化试剂，广泛应用于合成有机化合物的过程中。

DIC作为一种有效的缩合试剂，能够促进酸、醇和胺等官能团之间的反应，因此在有机合成领域有着重要的地位。

2. 合成方法DIC的合成方法主要有以下几种：2.1 二异丙基氯甲酸酯和氢氨基氰的反应2.2 丙烯基氯和亚碳酸二异丙酯的热反应2.3 异丙基氰甲基氯化银和求核试剂的反应3. 各种合成方法的优缺点3.1 二异丙基氯甲酸酯和氢氨基氰的反应3.1.1 优点：反应条件温和，得率高3.1.2 缺点：原料易受潮，操作过程中需要严格控制水分3.2 丙烯基氯和亚碳酸二异丙酯的热反应3.2.1 优点：原料易得，反应条件简单3.2.2 缺点：产物纯度较低，产率不高3.3 异丙基氰甲基氯化银和求核试剂的反应3.3.1 优点：反应条件温和，产率较高3.3.2 缺点：需要使用银盐，成本较高4. DIC的应用DIC作为活性羰基化试剂，具有良好的缩合效果，广泛应用于醛、酮、酸、酯等官能团之间的缩合反应。

在肽合成、天然产物合成等领域也有着重要的应用价值。

5. 结论n,n'-二异丙基碳二亚胺是一种重要的活性羰基化试剂，其合成方法各有优缺点，可以根据具体需要选择合适的合成路线。

DIC在有机合成领域有着广泛的应用前景，对于促进有机化合物的合成具有重要意义。

希望本文对DIC的合成和应用进行了比较全面的介绍，能够对相关研究工作提供一定的参考价值。

6. 进一步优化合成方法基于对上述合成方法的分析，研究人员不断尝试优化DIC的合成方法，以提高产率、减少成本、降低对环境的影响。

近年来，一些新的合成路线已经取得一定的进展。

6.1 原料选择的优化在DIC的合成过程中，原料的选择对产率和纯度有着重要的影响。

研究人员尝试使用更易得、成本更低的原料，以替代传统的合成路线。

利用丙烯醇和氰化氢直接合成DIC的方法，不仅减少了反应步骤，还降低了成本，提高了产率。

edac分子量全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：EDAC是一种用于交连蛋白质和核酸的交联试剂，分子量为约259.3克/摩尔。

它是1-乙基-3-(3-二甲基氨基异丙基)碳二亚胺的缩写，其化学名称为N-(3-二甲基氨基丙基)-1-乙基-3-羟基丙酰亚胺。

EDAC 主要作用是激活羧基，使其能够与氨基发生反应，从而实现蛋白质或核酸的交联。

在生物化学研究中，EDAC被广泛应用于将两种生物大分子（如蛋白质和核酸）交联在一起，从而构建具有特定功能的生物材料。

EDAC 作用的机理是通过其与羧基发生反应生成活化的EDAC酯，该EDAC酯能够与氨基发生缩合反应，形成共价键。

这种共价键的形成使得蛋白质和核酸得以稳定地连接在一起，从而构建出具有特定功能的生物材料。

EDAC的分子量为259.3克/摩尔，其小分子结构使其在生物体内具有良好的渗透性和交联性，能够有效地将蛋白质和核酸交联在一起。

EDAC与其他交联试剂相比，具有交联效率高、反应选择性好、反应条件温和等优点，因此得到了广泛的研究和应用。

EDAC分子量为259.3克/摩尔，通常以粉末状或溶液状存在，易于保存和使用。

在使用时，只需将适量的EDAC加入含有需要交联的蛋白质或核酸的缓冲液中，经过一段时间的反应，即可实现生物大分子的交联。

在进行生物化学实验或构建生物材料时，科研人员常常使用EDAC作为交联试剂，以实现蛋白质和核酸的有效交联。

第二篇示例：EDAC(1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺)是一种常用的交联试剂，可用于在生物学和生物化学实验中实现蛋白质与寡核苷酸等生物大分子的共价交联。

在科研领域，EDAC分子量是一个非常重要的参数，它不仅能影响到交联反应的效率和选择性，还能影响到交联产物的稳定性和结构。

EDAC的分子量为191.7 g/mol，属于小分子交联试剂。

它的化学结构中含有一个EDC(1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺)分子和一个额外的羟基，因此可以与活性的羟基或胺基反应产生氨基酰胺键。