大豆磷脂中磷脂含量测定ppt
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3 大豆磷脂在食品中的应用大豆磷脂是油脂加工后油脚的主产品,主要有卵磷脂、脑磷脂和肌醇磷脂。
卵磷脂占大豆磷脂的29%左右,脑磷脂占31%左右,肌醇磷脂占40%左右。
从生理生化角度,人体日摄入磷脂量以5~7g为宜。
3.1 在面包中的应用在面包中添加0.1%~0.2%的磷脂,面包芯有弹性,结构和气孔都有很大的改进,体积也有相应的增加。
能延长保鲜时间,使产品保持松软,提高营养效价。
3.2 在乳粉中的应用添加0.2%的磷脂,可使乳粉的溶解度显著的加强,分散度90%以上,25℃时速溶90%以上。
喷入磷脂还可避免粉尘,是一种无尘乳粉。
3.3 在糖果中的应用磷脂添加量0.1%~0.3%。
磷脂是天然的乳化剂,使奶油与糖迅速地混合,冷却后也不分开。
这就避免了糖果起纹、粒化和走水现象,保持糖果的新鲜和不变味。
3.4 在巧克力中的应用磷脂添加量0.3%~1.0%。
加速可可脂在糖中的溶解速度,能使其完全溶解,均匀地分布于巧克力中。
可大大降低巧克力的粘度,还可降低巧克力的表面张力,吃起来爽口不粘牙,使巧克力表面保持光泽。
3.5 在人造奶油中的应用磷脂添加量0.3%~0.5%,使各类油、乳、水混合均匀,作为抗氧化剂,使人造奶油不致于酸败,保存时间大大延长,煎炸食品时减少喷溅。
3.6 在通心粉和各种面条中的应用磷脂添加量0.1%~0.3%。
可以减少鸡蛋用量,而且使产品煮食时不易变形。
磷脂还能防止面条水分的蒸发,以保持通心粉和各种鸡蛋面条的柔软性,不易干裂抽缩变形,还能起到抗氧化的作用。
3.7 在其他食品生产中的应用磷脂用于冰淇淋中,增加光滑性,防止"起沙"现象,减少蛋黄的用量。
在奶酪中加入少量磷脂,能增加凝聚性,防止奶酪的破碎。
可以制备可溶性可可粉,增加其营养功能作用。
适量地加入到肉汁、酱油、蕃茄酱、乳制品、果汁、香肠和小肚之中,能使制品混合均匀,果汁、饮料不产生沉淀,增加其风味。
我公司供应国产及进口磷脂。
第五章土壤和植物中磷的测定主要包括:第一节土壤全磷的测定一、概述土壤全磷(P)量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量(以P,g·kg-1表示)从第二次国各地土壤普查资料来看,大致在0.44~0.85 g·kg-1范围内,最高可达1.8 g·kg-1, 低的只有0.17 g·kg-1。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg-1;北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低,受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言,基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量比较高,一般在0.57g·kg-1~0.70g·kg-1之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土,有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布,耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明,我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下,土壤中有效磷的供应也常感不足,但是全磷含量较高的土壤,却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要,因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤,全磷含量均在0.57~0.79g·kg-1之间,高的在0.87g·kg-1以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在,大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐,能被作物吸收利用的有并效磷含量很低,施用磷肥有明显的增产效果。
因此,从作物营养和施肥的角度看,除全磷分析外,特别要测定土壤中有效磷含量,这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
分类土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主,有机磷约占全磷的20%~50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题,许多组成和结构还不清楚,大部分有机磷,以高分子形态存在,有效性不高,这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
大豆磷脂及其在动物饲料中的应用<中国饲料> 山东农业大学动物科技学院蔡元丽谢幼梅山东省畜牧业贸易服务中心魏可峰高福才大豆磷脂是从生产大豆油的油脚中提取出来的产物,在大豆中的含量为1.2%~3.2%。
它是由甘油、脂肪酸、胆碱或胆胺所组成的酯,能溶于油脂及非极性溶剂中。
大豆磷脂的组成成分复杂,主要含有卵磷脂(约含34.2%)、脑磷脂(约含19.7%)、肌醇磷脂(约含16.0%)、磷酯酸丝氨酸(约含15.8 %)、磷脂酸(约含3.6%)及其他磷脂(约含10.7%)。
其中最主要的3种磷脂为:卵磷脂,是由甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱组成;脑磷脂,与卵磷脂的结构相似,它含的氨基醇是乙醇胺而不是胆碱;肌醇磷脂,是由甘油、脂肪酸、磷酸和肌醇构成。
大豆磷脂在畜禽体内脂肪代谢、肌肉生长、神经系统发育和体内抗氧化损伤等方面发挥很重要的作用。
近年来,大豆磷脂作为饲料添加剂代替部分脂肪已初步应用于饲料工业。
1 大豆磷脂的理化性质纯净的大豆磷脂在高温下是一种白色固体物质,由于精制处理和空气接触等原因而变成淡黄色或棕色。
大豆磷脂溶于油脂、脂肪酸和苯、乙醚等有机溶剂,部分溶于乙醇,极难溶于丙酮和乙酸甲酯,不溶于水。
磷脂具有亲水胶体的性质,遇水时能吸水膨胀,从而使其在油脂中溶解度大大降低,从油中析出。
在磷脂分子中,有磷酸根和氨基醇亲水基团及碳氢键疏水基团,故磷脂能起表面活性剂作用,能使水、油两个不相溶的相形成稳定的乳胶体,这是因为磷脂在水、油两相之间形成一个界面层而降低油与水之间的表面张力,成为很好的乳化剂和分散剂。
磷脂在空气中或阳光中不稳定,易氧化酸败而变黑,但在油脂中却比较稳定。
磷脂的耐热性能较好,但温度超过150℃会逐渐分解。
磷脂在酸碱条件下易水解,其产物为脂肪酸、甘油、磷酸、氨基醇及肌醇等。
2 大豆磷脂的种类: 根据大豆磷脂加工工艺的不同,可将其分为以下几个类型:2.l 天然粗制磷脂它是由大豆精炼油的副产品(油脚)真空脱水而制得,亦称为浓缩大豆磷脂。
大豆卵磷脂含量测定方法我折腾了好久大豆卵磷脂含量测定方法,总算找到点门道。
说实话,一开始我完全是瞎摸索,那过程真叫一个混乱。
我最先尝试的一种方法,就是按照书上的某个古老方法来。
那里面说要先把大豆样本怎么处理,大概就是粉碎呀之类的,就跟你把菜剁得碎碎的一样,这一步还比较简单。
然后就开始用一些化学试剂处理。
这里面有个叫什么有机溶剂的东西,当时我就没太搞清楚用量。
我就随便倒了一点,结果发现最后得到的数据完全不靠谱。
这才知道,这个有机溶剂的量就像做菜放盐一样,不能多也不能少,得很精确才行。
后来我又尝试了一种仪器分析的方法。
这个仪器可真是个精密的家伙。
我要把处理好的大豆样品放进这个仪器里,它就开始分析。
但是,在这之前,要把样品准备得特别纯净,不然仪器就会给出错误的结果。
我有一次就因为样品里还残留了一点杂质,像沙子混进了面粉里似的,所以测出来的数据差老远了。
那怎么提纯样品呢,我又试了好多招数。
有过滤的方法,就像泡茶的时候用滤网把茶叶渣过滤掉一样。
可有时候,那些微小的杂质就像特别小的灰尘,过滤不掉啊。
我还试过化学沉淀的方法,加入一些特定的试剂,让杂质形成沉淀,这样就和大豆卵磷脂分开了。
这就像是用吸铁石把铁屑从一堆沙子里吸出来一样。
还有一种新的方法呢,是我从一篇比较新的研究论文里看到的。
这个方法是利用某种酶来处理样品,酶就像一个很厉害的小工匠,它专门针对杂质起作用,而且不影响大豆卵磷脂。
不过这个方法我还在摸索当中,因为这个酶的活性很不好控制。
有时候温度高一点或者低一点,它就像个调皮的孩子,不好好干活了。
我的建议就是,这大豆卵磷脂含量测定这事儿,一定得细心再细心。
做每一步的时候,都要把步骤在脑子里想象一遍,就像你在做一道很复杂的菜的时候,要想着先放什么后放什么。
每个环节都要按照标准来,绝对不能马虎,一旦马虎就像盖房子基础没打好一样,后面的结果就全错了。
在测试之前,要反复确认仪器是不是正常,试剂有没有用错。
这就像出远门之前要检查车一样,不然半路上出问题就麻烦了。
大豆磷脂Soya Lecithin(中国药典2010二部全书p1183~84))本品系从大豆中提取精制而得的磷脂混合物。
以无水物计算,含磷(P)应不得少于2.7%,含氮(N)应为1.5%~2.0%;含磷脂酰胆碱应不得少于45.0%,含磷脂酰乙醇胺应不得过30.0%,含磷脂酰肌醇应不得过5.0%。
【性状】本品为黄色至棕色的半固体或块状物。
本品在乙醚和乙醇中易溶,在丙酮中不溶。
酸值应不大于30 (附录VII H)碘值应不小于75 (附录VII H)过氧化值应不大于5 (附录VII H)【鉴别】(1)取本品约10mg,加乙醇2ml溶解,加5%氯化镉乙醇溶液1~2滴,即产生白色沉淀。
(2)取本品0.4g,加乙醇2ml使溶解,加硝酸铋钾溶液(取硝酸铋8g,加硝酸20ml溶解,加硝酸20ml使溶解;另取碘化钾27.2g,加水50ml使其溶解;合并上述两种溶液,加水稀释成100ml,摇匀)1~2滴,即产生砖红色沉淀。
【检查】溶液的颜色取本品适量,加乙醇制成每1ml中含6mg的溶液。
照紫外-可见光分光度法(附录IV A),在205nm的波长处测定吸光度,不得过0.8。
丙酮中不溶物取本品约1g,精密称定,加丙酮15ml,充分搅拌后,用经105℃干燥1h并称重的4号垂熔玻璃坩埚滤过,残渣用丙酮洗涤,至洗出的丙酮几乎无色,残留物在105℃干燥至恒重,不溶物不得少于90.0%。
己烷中不溶物取本品约10g,精密称定,加正己烷100ml,振摇使溶解,用经105℃干燥1h并称重的4号垂熔玻璃坩埚滤过,容器再用25ml正己烷洗涤两次,洗液滤过后,4号垂熔玻璃坩埚在105℃干燥1h后,称重,不溶物不得过0.3%。
水分取本品,照水分测定法(附录VIII M第一法A)测定,含水分不得过1.5%。
重金属取本品1.0g,依法检查(附录VIII H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取本品1.0g,置100ml锥形瓶中,加硫酸5ml,加热至样品炭化,滴加浓过氧化氢溶液,至反应停止后继续加热,滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色,冷却后加水10ml,蒸发至浓烟消失,依法检查(附录VIII J第二法),应符合规定(0.0002%)。