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RP-HPLC测定舒肝饮丸中粉防己碱与防己诺林碱的含量

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１１ 仪器 、 ． 试剂 与样 品
（ ） 器 ： 国 Ｂ ｃ ｍ ｎ高 效液相 １仪 美 ｅｋ ａ
徐 凤梅
粉防 己碱
魏景文
罗桂 萍
防己诺林碱 液， 作为对照 品溶液 。（ ） ３ 精密度试验 ： 同一份粉 防己碱和 取 防 己诺 林碱对照 品溶液 １ Ｌ重复进样 ６次进行测定 ， ０ 计算 ３ １间相对标 准偏 差（ Ｓ ） Ｒ Ｄ 。每 日配制粉防 己碱和防 己诺林碱 对照品溶 液 １ Ｌ进样进行测定 ， ０ 计算批 间 Ｒ Ｄ ４ 供试品 Ｓ 。（ ）
２ ００ １ ８ １ —１ ９． ０ ， ４ ： ３１ ３
［］ 向江 ． ７ 高尿酸血症 与高 血压左室肥厚 、 Ｔ离散度关 系的研 究［ ＿ Ｑ Ｊ Ｊ
高血压杂志 ，０ ３ １（ ：５ — ５ ． ２ ０ ． ｌ ）３２ ３ ４ ４
【］ 卜瑞芳， ８ 邓振霞， 顾敏 峰， 血浆同型半胱氨酸浓 度与 ２型糖尿 等． 病微血管并发症关系探讨［Ｊ天津医药，０４３ （２： ４ — ４ ． Ｊ ＿ ２０ ，２１）７ ０ ７ ２ （０ ６０ ．８收稿 ２０ ． ２ ４ ２ ０ ．０ １ 回） ０ ６ １．８修
重构有关 。 已有研究发现糖尿病患者 的血清 同型半胱氨酸含 量较 正常老年人高Ｉ ８ ］ 。升高 的同型半胱 氨酸除了独立地对心 血管造成损 害， 还可 以加强一些常见心 血管病危险因子 的效 应 ． 以它给心血管带来 的危 害非常 大。本 研究 结果提示 高 所 尿酸血症 可通 过促使 同型半胱氨酸升高 的途径 ， 来进一步危 害心血管。综合本 研究结果 ， 笔者认 为老年 ２型糖尿病合并 高尿酸血症可能对心血管产生 以下影响 ：促进心脏 重构 ， 使 心室壁和室间隔厚度增加 ； 其机 制可能与高尿酸血症加重血 清 同型半胱氨酸水 平和血压 升高有关 。
维普资讯
天津医药 ２ ０ ０ ７年 ４月第 ３ ５巷第 ４期
２８ ９
［］ Ｂ ， ａａ ｏＰ Ｇ ｎｉ ，ｔ １Ｈｙｏ ｒ ｅ ｉ ｎ ｙｅｕｉｅ ａｉ ３ ｏＳ Ｃ ｖｌ ， ｅ ｔｅ ｅａ． ｐ ｕｉ ｍ ａ ｄｈｐ ｒｒ ｍｉ ｌ ｌＬ ｃ ａ ｃ ｎ
准 确 的 测 定 方法 。
１ 材 料 与 方法
加入 甲醇约 ２ Ｌ 超声 处理 １ ， 冷至室 温 ， 甲醇 至刻 ０ｍ ， 放 ｈ 加 度， 摇匀 ， 置 ３ ｎ 上清液用 ０ ４ 静 ０ｍｉ， ． ｍ的微孔滤膜滤过 ， ４ 作 供试品溶液。取供试 品溶液 １ 测定。（ ） Ｏ ５ 重复性试验 ： 取 同一批样 品 ， 按供 试品溶液 的配制 与测定项 下处理 ． ６份 得 供试品溶液 ， 进行测定 ， 果粉 防己碱 Ｒ Ｄ为 ０ ８ 防己诺 结 Ｓ ． ％． ４
溶 液 的 配 制 与 测 定 ： 样 品 １ 精 密称 定 ， ２ Ｌ量 瓶 中 取 ．ｇ ８ 置 ５ｍ
舒肝饮丸为我 院 自制 制剂 。由防己等 ９味 中药组成 ， 临 床用于治疗慢性肝炎 、 肝硬化等疗效确 切。防己为该制剂主 要 药物 之一 ，含有 粉 防 己碱 （ ｔｎ ｒ ｅ ｔ ｒ ｄｉ ）和 防 己诺 林 碱 ｅａ ｎ （ ｎｃ ｉｏｎ ） ｆ ｇｈｎｌ ｅ等有效成 分Ｉ 高效液 相色谱法测定 防己及其 ａ ｉ ” 。 他制剂中粉防己碱和防己诺林碱含量 已有报道鹤 。笔者用 甲 醇超声提取 。 采用高效液相 色谱法 测定舒肝 饮丸中粉防 己碱 和防 己诺林碱 的含量 ， 为该制剂 的质量控 制提供 简便 、 快速 、
ｉ ｄ ｐ ｎ ｅ ｔ ｒ ｄ ｃｏ ｆ ｈ ｔｌ ｙ ｉ ａ ｉ ｎ ｓ ｔ ｎ ｉｇ ａ ｈ ｃ ｌ ｎ ｅ ｅ ｄ ｎ ｅ ｉｔ ｒ ｅｍｏ ｉ ｔ ｐ ｔｅ ｔ ｈａ ｇ ｏ ｒ ｐ ｉ ａ － ｐ ｏｔ ｉ ｎ ｗｉ
ｌｐｏｅ ｏｏ ａｙ ｒｅｙ ｉ ａｅ［ ． ｍＪ ａｄｏ ２０ ，９１—１． ｙ ｒｖｎｃｒｎｒ ｔｒ ｓ ｓｓ ］Ａ Ｃ ｒｉ， ０ ２８ ： ａ ｄ ｅ Ｊ ｌ ２ ７ 【１ ｉ ｒ ＪＩｉａｒｎＣ， ｒｓ ，ｔ １Ｕ ｉ ａｉ ｄｓｒｍ ｔ ｘ ６ Ｎｅｏ Ｆ ，ｒ ｒｅ Ｇｏｓ ｔ ｂ ＭＤ ｅ ａ． ｒ ｃｄａ ｕ ａ ｉ ｉ ｃ ｎ ｅ ｎ ｏ— ｄｎ ａ ａｉ ：Ａ ｒａｔ ｎ ｔ ｔｅ ｓｌ ｏｉ ［ ？Ａ ｈｒｓｌｒｓ ， ａｔｃｐｃｔ ｅｃｉ ｏ ａｈｒ ｃｅ ｓ Ｊ ｙ ｏ ｏ ｒ ｓ ］ ｔｅ ｃｅｏｉ ｏ ｓ
［］李东晓， ２ 郭立新 ， 金世鑫． 高尿酸血症和 ２型糖尿病在代谢综 合征 中的作用［Ｊ中华糖 尿病杂 志， ０ ４ｌ（）２ ２ ２ ４ Ｊ． ２ ０ ，２３：０ — ０ ．
ห้องสมุดไป่ตู้
Ｒ — Ｐ Ｃ测 定舒 肝饮 丸 中粉 防 己碱 与 防 己诺 林 碱 的含 量 ＰＨ Ｌ
杨 学猛
关键词 舒肝饮丸 色谱法 高压液相
３ ： ｌ — ２１ ｌ３ ８ ３ ．
【 ４ 】朱敏 ， 俞茂华 ， 史虹莉， ． 等 ２型糖尿病 合并高 尿酸血症 的相关 因
素分析［． Ｊ复旦学报 ・ Ｊ 医学版 ，０ ４ ３ （）７ — ３ ２ ０ ， ｌ１： １ ７ ．
［］ Ｂｃ ｅ Ｃ Ｒ ｐ ｒｃ ｔ Ｊ Ｂａ ｋｎ ｅｇＳ ｅ ａ． ｅｕ ｕｉ ａｉ ｓ ｆ ５ ｉｋｌ ， ｕ ｐｅ ｈ Ｈ ， ｌ ｅｂｒ ， ｔ１Ｓ ｒｍ ｒ ｃｄａ ｌ ｎ ｃ ａ
参 考 文 献
［］ 李刚， １ 周兴文． 新的冠心病危 险因素 ｍ． 心血 管病学进展 ，０ ５ ２０ ，
２ （）２ ６ ２ １ ６３：６ — ７ ．
ｔ ｅ２ｄａ ｅ ｓｔｏｄｆ ｒｎ ｈｎｔｐ ｓ ］Ｅ ｒ ｌ ｖｓ，０ １ ｙ ｉｂｔ ：ｗ ｉｅｅ ｔ ｅ ｏｙｅ［． ｕ Ｃｉ Ｉ ｅｔ２０ ， ｐ ｅ ｐ Ｊ Ｊ ｎｎ

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防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后3种成分的变化

防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后3种成分的变化

防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后3种成分的变化
翟康欣;遆安航;李思思;魏珊;裴香萍;张淑蓉
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2022(44)4
【摘要】目的考察防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后甘草酸、粉防己碱、防己诺林碱的变化。

方法采用RP-HPLC法,对防己、甘草单味药提取液,防己与甘草对药提取液及全方提取液中粉防己碱、防己诺林碱、甘草酸提取量进行测定。

结果水煎后过滤、水煎后离心时,防己生物碱提取量逐渐减低,而乙醇回流时其提取量有所变化但不明显;水煎后过滤及水煎后离心、乙醇回流时,甘草酸提取量均逐渐降低;人工胃液、人工肠液中均可检测到防己生物碱、甘草酸。

结论碱性药防己与酸性药甘草配伍时,在水煎煮过程中会形成复合物沉淀。

防己黄芪汤全方中形成的沉淀多于防己-甘草对药中。

防己-甘草水煎沉淀物在人工胃液、肠液中均可被解离,在后者中更明显。

【总页数】4页(P1261-1264)
【作者】翟康欣;遆安航;李思思;魏珊;裴香萍;张淑蓉
【作者单位】山西中医药大学中药学院;山西鑫煜制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.不同配伍防己黄芪汤中黄芪甲苷含量变化
2.红花与甘草配伍后的化学成分动态变化研究
3.防己黄芪汤的组方配伍及在肾病风湿证中的应用
4.反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中6种活性成分的含量
5.试述甘草在四逆、真武、小柴胡、防己黄芪汤中的作用
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高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量

高效液相色谱法测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量
黄安军;霍彬科
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2007(022)003
【摘要】目的建立一种HPLC方法,测定复方罗布麻片Ⅰ中粉防己碱的含量.方法以Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.003 mol·L-1KH2PO4-二乙胺(60:20:20:0.05)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280 nm.结果粉防己碱在0.022～0.176 g·L-1(r=0.999 4,n=5)范围内均与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%(n=6).结论方法分离度好,快速,简便,可用于复方制剂中粉防己碱测定.
【总页数】2页(P103-104)
【作者】黄安军;霍彬科
【作者单位】陕西省宝鸡市药品检验所,陕西,宝鸡,721001;陕西省宝鸡市药品检验所,陕西,宝鸡,721001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定大鼠血浆中防己诺林碱和粉防己碱 [J], 田卫;张海霞;黄华宇;李仁德
2.高效液相色谱法测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量 [J], 巩伟;赵
庆华
3.HPLC法测定防己黄芪颗粒剂中防己诺林碱、粉防己碱的含量 [J], 刘幸平;程康华;毕肖林;崔小兵;李伟;文红梅
4.HPLC法测定复方防己口服液中粉防己碱和防己诺林碱的含量 [J], 侯丽丽;晏永新;张丽
5.高效液相色谱法测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量 [J], 黄泽春;王益群
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粉防己碱脂质体药物含量及包封率的测定

粉防己碱脂质体药物含量及包封率的测定

粉防己碱脂质体药物含量及包封率的测定陈洪轩;王艳丽【期刊名称】《河南大学学报（医学版）》【年(卷),期】2007(26)4【摘要】目的:建立Tet脂质体药物含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法.方法:反相高效液相色谱法.采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-水-0.8%冰醋酸(30:15:55);进样量:20 μl;流速:1.0 ml/min;紫外检测波长:280 nm.采用葡聚糖凝胶G-50柱色谱法分离Tet脂质体和游离药物.结果:在本色谱条件下Tet与辅料及溶剂峰分离良好,Tet在2.0 mg/L～100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=3),平均回收率在100.0%～101.0%之间.日内精密度RSD及日间精密度RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简便易行,可用于Tet脂质体药物含量及包封率的测定.【总页数】3页(P38-40)【作者】陈洪轩;王艳丽【作者单位】河南大学药学院,药剂教研室,河南,开封,475004;河南大学药学院,药剂教研室,河南,开封,475004【正文语种】中文【中图分类】R972.3【相关文献】1.HPLC法测定淫羊藿苷元脂质体中药物含量及包封率 [J], 杨成俊;朱粉霞;贾晓斌;张振海;贾东升2.HPLC 法测定长春西汀脂质体的药物含量及包封率 [J], 贾莉;陈文;赵辉3.转铁蛋白修饰长春新碱-粉防己碱脂质体中主药含量及包封率的测定 [J], 李学涛;唐炜;姜英;程岚4.7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体药物含量及包封率的测定 [J], 叶田田;王淑君;杨伯阳;侯巍;刘程宇;易小军;5.反相高效液相色谱法测定盐酸青藤碱纳米脂质体药物含量及包封率 [J], 姜素芳;姚瑶;丁燕飞;陈若飞;刘建良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

防己生物碱中药提取物

防己生物碱中药提取物

防己生物碱中药提取物防己生物碱【提取来源】本品为防己科植物防己Stephania tetrandra S.Moore的根提取的生物碱类成分，总生物碱含量≥80%。

【主要成分】粉防己碱Tetrandrine，含量：60%【随属成分】防己诺林碱Fangchinoline轮环藤酚碱Cyclanoline防己菲碱Stephanthrine小檗胺Berbamine含量：20%【性状】本品为类白色至淡黄色粉末，可溶于氯仿、乙醚、丙酮、乙醇。

【鉴别】取本品加氯仿制成0.5%溶液作供试液。

取标准品粉防己碱、防己诺林碱、防己菲碱等加氯仿制成各成分含量为1mg/ml溶液作对照液。

取防己标准对照药材2.0g加氨水0.5ml放置2小时，加氯仿4.0ml，超声提取30分钟，滤液浓缩至1ml作对照液。

取上述三液各5μl，分别点于同一硅胶G板，以氯仿-丙酮甲醇5%浓氨试液(6：1：1：0.1)展开，喷稀碘化铋钾试液，标品斑点对应位置显相同颜色斑点，比对标准药材斑点，对应率≥80%。

【检查】干燥失重：不得过4.0%(附录Ⅸ G)炽灼残渣：不得过0.8%(附录Ⅸ J)重金属：不得过10ppm(附录Ⅸ E)【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定色谱条件C18柱流动相：乙腈甲醇-水-冰醋酸(40：30：30：1)(每100ml 含十二烷基磺酸钠0.41g)检测波长：280nm理论板数≥4000对照液：取防己碱标品加甲醇制成0.1mg/ml溶液备用。

供试液：取本品加甲醇制成0.2mg/ml溶液备用。

测定法：取上述两液各10μl注入液相色谱仪测定，并计算总生物碱含量。

【功能】抗菌，抗炎，抗疟，抗过敏，抗癌，抗化疗多药耐药，诱导瘢痕成纤维细胞增殖，镇痛，镇静，解痉，解热，催眠，肌松，保肝，降血脂，降血压，降血黏稠度，扩张冠脉，增加心脑血流量，抗再灌注损伤，抗心律失常，抗心室肥厚。