够实时地采集心脏的立体图像,不需对心室腔做任何几何假设,能够更加简便㊁快捷地计算出左室容积,从而准确反映CRT前后的左室容积变化,进而评价CRT的治疗效果[14]㊂④实时三维超声心动图无角度依赖,且能同时显示所有节段,较当前常用的组织多普勒技术的临床价值更高㊂综上所述,CRT可有效改善心力衰竭病人的心功能,实时三维超声心动图能有效评价左室收缩功能和同步性,对CRT治疗的短期疗效评估提供有效的定量信息㊂参考文献:[1]金朝龙,史学功,范雷雷,等.实时三维超声心动图对心脏再同步化治疗疗效的评价[J].安徽医科大学学报,2012,47(11):1343-1346.[2]盛佳,汪健飞.实时三维超声心动图对心脏再同步化治疗心衰患者的疗效评价[J].临床医药文献杂志,2016,3(53):10605;10608. [3]孙海燕,黄品同,寇红菊,等.实时三维超声心动图对心脏再同步化治疗心衰患者的疗效评价[J].中国超声医学杂志,2010,26(5):416-419.[4]王远征,礼广森,单国鑫,等.实时三维超声心动图评价长期饮酒者亚临床期左心室收缩功能及收缩同步性的价值[J].中国超声医学志,2014,30(7):617-620.[5]刘海兰,叶雪存,崔亮,等.实时三维超声心动图容积-时间曲线评价心脏再同步化术后左心室舒张早期同步性[J].中华超声影像学杂志,2014,23(3):194-198.[6]任卫东,肖杨杰,马春燕,等.实时三维超声心动图预测心脏再同步化治疗长期疗效的临床研究[J].中国医科大学学报,2010,39(9):752-754.[7]戎菊文,赵建国.美托洛尔㊁依那普利㊁螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2012,10(2):237-238.[8]孙欣,王浩,江勇,等.应用超声心动图指导心脏再同步化治疗的室间间期优化[J].中华医学超声杂志,2012,9(2):122-126. [9]高敬,华琦,王彩荣,等.实时三维超声心动图定量评价心力衰竭患者左心室收缩同步性[J].中华老年心脑血管病杂志,2011,13(1):6-9.[10]刘夏天,鲁建兴,王华,等.三维超声心动图对肥厚型心肌病患者左心房功能的临床应用价值[J].中国乡村医药,2014,21(6):71-72.[11]秦敬莉,周蕾.实时三维超声心动图在心脏再同步化治疗中的应用研究进展[J].心血管病学进展,2010,31(5):726-729. [12]刘海兰,宋嫣,袁高乐,等.组织多普勒和实时三维超声心动图评价心脏再同步化治疗术后的左心室舒张同步性[J].南昌大学学报(医学版),2016,56(2):66-72.[13]陈军红,李东野,王志荣,等.实时三维超声心动图评价肥厚型心肌病患者左室收缩协调性研究[J].中国临床医学影像杂志,2014,25(7):466-468.[14]申强,陈刚,舒易文,等.实时三维超声心动图在心脏再同步化治疗参数优化中的应用效果[J].实用临床医学,2015,16(3):19-20.(收稿日期:2019-05-30)(本文编辑郭怀印)大剂量参附注射液治疗急性心力衰竭的疗效观察雷敏,褚庆民,洪创雄摘要:目的观察大剂量参附注射液治疗急性心力衰竭的疗效㊂方法选取2018年6月 2018年10月广州中医药大学第一附属医院心血管病区收治的40例急性心力衰竭病人,随机分为观察组和对照组,各20例㊂对照组静脉注射多巴胺注射液以维持血压,观察组在对照组治疗基础上给予大剂量参附注射液静脉泵入㊂观察两组临床疗效㊁明尼苏达生活质量评分㊁N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)㊁6h呼吸困难和24h呼吸困难评分㊁住院时间㊁住院费用㊁30d死亡率㊁30d再住院率和不良反应等㊂结果观察组显效率明显高于对照组(65.0%与45.0%,P<0.05);治疗后,观察组明尼苏达生活质量评分㊁6h呼吸困难评分㊁NT-proBNP明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),住院费用明显少于对照组(P<0.05),两组30d内死亡率㊁不良反应发生率㊁30d内再住院率比较差异均无统计学意义(P>0.05)㊂结论大剂量参附注射液可改善急性心力衰竭病人临床症状,提高生活质量,缩短住院时间,减少住院费用,改善病人预后㊂关键词:急性心力衰竭;参附注射液;多巴胺注射液;N末端脑钠肽前体;生活质量;不良事件;预后中图分类号:R541.6 R289.5文献标识码:B d o i:10.12102/j.i s s n.1672-1349.2020.13.030急性心力衰竭是由各种功能性疾病引起的心脏结构异常,心肌收缩力降低,心排血量在短时间内急剧下基金项目广东省中医药局科研项目(No.20181087)作者单位广州中医药大学(广州510000)通讯作者洪创雄,E-mail:*****************引用信息雷敏,褚庆民,洪创雄.大剂量参附注射液治疗急性心力衰竭的疗效观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2020,18(13):2133-2136.降而引起的危急重症,代表心脏功能失代偿[1]㊂急性心力衰竭起病急㊁病情危重㊁预后差,可危及病人生命㊂根据我国一项针对10714例病人的调查显示,1980年㊁1990年㊁2000年心力衰竭病人住院期间病死率分别为15.4%㊁12.3%和6.2%㊂急性心力衰竭预后差,6个月的再住院率约为50%,5年病死率高达60%[2],急性心力衰竭病人再住院率高,生活质量差,医疗费用高,已成为心脏病学领域的重要研究课题之一㊂中药及中药制剂治疗心力衰竭已取得显著进展,现代药理研究表明,参附注射液能改善心肌能量代谢,改善心肌缺氧耐受,抵抗心肌缺血再灌注损伤,增强心肌收缩力,改善心功能㊂本研究探讨大剂量参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效㊂现报道如下㊂1 资料与方法1.1 临床资料 选取2018年6月 2018年10月广州中医药大学第一附属医院心血管病区收治的40例急性心力衰竭病人,诊断符合2010‘急性心力衰竭诊断和治疗指南“,根据急性心力衰竭的诱因㊁临床表现和各种检查[心电图㊁胸部X 线㊁超声心动图和N 末端脑钠肽前体(NT -proBNP )]结果诊断,且收缩压<90mmHg (1mmHg =0.133kPa )或舒张压<60mmHg ㊂排除标准:妊娠期㊁哺乳期和备孕期妇女;重要器官衰竭等疾病引起的急性心力衰竭;伴有未修复的瓣膜病㊁缩窄性心包炎㊁心包填塞㊁肺栓塞㊁致命性心律失常等严重病症;严重心㊁脑㊁肝㊁肾和造血系统疾病,恶性肿瘤,精神疾病;对参附注射液过敏等㊂将40例急性心力衰竭病人分为两组㊂观察组20例,男14例,女6例,年龄(71.82ʃ1.43)岁;对照组20例,男11例,女9例,年龄(72.01ʃ2.56)岁㊂两组性别㊁年龄比较差异无统计学意义(P >0.05)㊂1.2 方法 在常规抗心力衰竭治疗的基础上,对照组予多巴胺注射液(广州白云山明兴制药有限公司生产)5~50μg/(kg ㊃min ),视血压调整㊂观察组在对照治疗基础上静脉泵入参附注射液(深圳华润三九药业贸易有限公司生产)4mL/(kg ㊃d ),根据血压和临床症状调整剂量,将收缩压控制在90~130mmHg ,舒张压控制在60~80mmHg ㊂连续治疗7d ㊂1.3 观察指标 观察两组治疗前后症状(呼吸困难㊁水肿消失等)㊁体征(血压㊁心率㊁肺部啰音消失时间㊁体重)㊁NT -proBNP 变化;进行明尼苏达心力衰竭生活质量评分,共21项,总分为105分,得分越高提示病人生活质量越差;6h 呼吸困难和24h 呼吸困难评估使用呼吸困难量表(mMRC );统计两组住院时间㊁住院费用㊁30d 再住院率㊁30d 内死亡率㊁不良反应等㊂1.4 疗效评定标准 参照‘常见疾病诊断依据和疗效判断标准“并结合临床症状改善情况进行评定㊂显效:呼吸困难明显缓解,心率㊁呼吸㊁血压㊁血氧饱和度明显改善,无咳嗽和咯血㊁出冷汗㊁烦躁症状,肺部啰音消失或明显减轻;有效:呼吸困难减轻,心率和血压得到改善,咳嗽减轻,肺部啰音减弱;无效:症状㊁体征㊁呼吸㊁心率㊁血压均未改善,甚至恶化或死亡㊂1.5 统计学处理 使用SPSS 23.0统计软件进行统计学分析,计量资料先进行正态性检验(Shapiro -Wilk 检验),符合正态分布则用均数ʃ标准差(x ʃs )表示,采用t 检验;计数资料采用构成比或率表示,采用χ2检验;等级资料采用秩和检验㊂以P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结 果2.1 两组临床疗效比较 两组总有效率比较差异无统计学意义(P >0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P <0.05)㊂详见表1㊂表1 两组临床疗效比较单位:例(%)组别例数显效有效无效总有效观察组2013(65.0)①6(30.0)1(5.0)19(95.0)对照组209(45.0)9(45.0)2(10.0)18(90.0)与对照组比较,①P <0.05㊂2.2 两组治疗后临床症状㊁体征改善情况 治疗后两组收缩压㊁舒张压比较差异无统计学意义(P >0.05),两组心率㊁体重㊁水肿消失时间和肺部啰音消失时间比较差异有统计学意义(P <0.05)㊂详见表2㊂表2 两组治疗后临床症状㊁体征改善情况(x ʃs )组别例数收缩压(mmHg )舒张压(mmHg )心率(次/min )体重(kg )水肿消失时间(h )肺部啰音消失时间(h )观察组20106.07ʃ8.7373.80ʃ6.1680.52ʃ5.66①46.34ʃ4.53①47.50ʃ5.78①56.57ʃ9.67①对照组20105.67ʃ5.3872.98ʃ4.5492.12ʃ4.0848.61ʃ5.5150.62ʃ6.7761.30ʃ5.43与对照组比较,①P <0.05㊂2.3 两组治疗前后明尼苏达生活质量评分比较 治疗后两组明尼苏达生活质量评分均较治疗前明显降低(P <0.05);且观察组明尼苏达生活质量评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂详见表3㊂表3两组治疗前后明尼苏达生活质量评分比较(xʃs)单位:分组别例数治疗前治疗后观察组2092.45ʃ4.4981.50ʃ4.07①②对照组2091.77ʃ6.0086.70ʃ4.50①与同组治疗前比较,①P<0.05;与对照组治疗后比较,②P<0.05㊂2.4两组治疗前后呼吸困难评分比较两组治疗前呼吸困难评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后呼吸困难评分较治疗前均有不同程度改善(P<0.05),观察组治疗后6h呼吸困难评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组24h呼吸困难评分比较差异无统计学意义(P>0.05)㊂详见表4㊂表4两组呼吸困难评分比较(xʃs)单位:分组别例数治疗前治疗后6h治疗后24h 观察组208.90ʃ1.278.15ʃ1.19①②7.85ʃ1.14①对照组209.00ʃ1.108.80ʃ1.26①8.15ʃ1.19①与同组治疗前比较,①P<0.05;与对照组治疗后比较,②P<0.05㊂2.5两组治疗前后NT-proBNP水平比较两组治疗前NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NT-proBNP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组NT-proBNP水平明显低于对照组(P<0.05)㊂详见表5㊂表5两组NT-proBNP水平比较(xʃs)单位:ng/L组别例数治疗前治疗后观察组2010027.00ʃ1715.232315.00ʃ998.00①②对照组209764.47ʃ1782.344038.72ʃ898.11①与同组治疗前比较,①P<0.05;与对照组治疗后比较,②P<0.05㊂2.6两组住院时间㊁住院费用及预后情况比较观察组住院时间较对照组明显缩短(P<0.05),住院费用明显少于对照组(P<0.05),观察组30d内死亡率㊁不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05),30d内再住院率两组均为5.0%(P>0.05)㊂详见表6㊂表6两组住院时间㊁住院费用及预后情况比较组别例数住院时间(d)住院费用(元)30d内死亡[例(%)]30d内再住院[例(%)]不良反应[例(%)]观察组209.3ʃ4.5①33794.9ʃ267.3①1(5.0)1(5.0)0(0.0)对照组2012.9ʃ6.338715.0ʃ354.22(10.0)1(5.0)1(5.0)与对照组比较,①P<0.05㊂3讨论急性心力衰竭属于心血管科危急重症,死亡率和再住院率高,是由于左心室心肌收缩力下降,心排血量减少,肺循环压力骤然增加,导致急性肺水肿,可伴有组织㊁器官灌注不足的临床综合征[3]㊂其症状和体征迅速发生或急性加重,常危及生命,需立即进行医疗干预㊂急性心力衰竭是年龄>65岁病人住院的主要原因,其中15%~20%为新发心力衰竭,大部分为原有慢性心力衰竭的急性加重,即急性失代偿性心力衰竭[2]㊂急性心力衰竭病人合并低血压时,临床常用血管活性药,多巴胺作为一种非洋地黄类正性肌力药,能够起到强心㊁收缩血管㊁升压作用[4-5],但2018年中国心力衰竭指南指出[2],无器官和组织灌注不足的急性心力衰竭病人使用多巴胺,往往会引起快速型心律失常(如心房颤动㊁室性心动过速)等不良事件发生[6];同时多巴胺还容易使肺动脉楔压㊁主动脉体循环阻力大幅度提高,连续使用会增加死亡风险[5]㊂本研究结果表明,多巴胺在改善病人临床症状及降低NT-proBNP效果方面不及大剂量参附注射液,致住院时间延长㊁住院费用增加㊂因此,多巴胺的临床使用有一定局限性㊂参附注射液的组方辨证源于人参汤,包括红参和附子,红参具有滋补生津㊁益气健脾的功效,附子具有回阳救逆㊁温阳利水之功效㊂参附注射液中的红参和附子采用现代技术制备,其药理成分主要含有人参皂甙和乌头碱生物碱,这与ɑ和β受体激动剂相似㊂红参可以增加心肌收缩力㊁降低心肌耗氧量㊁降低心率㊁扩张冠状动脉和外周血管㊁减少外周血管阻力㊁减轻心脏前后的负荷;具有清除氧自由基㊁抑制脂质过氧化物㊁改善缺血性缺氧㊁保护心肌的作用㊂附子中的乌头碱具有异丙肾上腺素样作用,对β1肾上腺素能受体具有选择性,有强心作用,可增加心排血量,改善外周和冠状动脉循环,减少心肌耗氧量,改善心肌缺血和血液供应,并清除氧自由基,还可以抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统及心肌重塑[7-10]㊂心力衰竭的严重程度与NT-proBNP水平呈正相关㊂‘中国心力衰竭诊断和治疗指南2018“指出,利钠肽检测推荐用于心力衰竭筛查诊断和鉴别诊断㊁病情严重程度及预后评估[2]㊂而出院前的利钠肽检测有助于评估心力衰竭病人出院后的心血管事件风险㊂本研究结果显示,大剂量参附注射液治疗后,急性心力衰竭病人NT-proBNP明显降低㊂近年来,急性心力衰竭病人的生活质量逐渐受到关注㊂明尼苏达量表是目前国际上用于心力衰竭病人生活质量评价常用量表之一[11]㊂本研究结果显示,观察组明尼苏达生活质量评分明显低于对照组(P<0.05),提示参附注射液能进一步改善病人生活质量㊂本研究表明,大剂量参附注射液可改善急性心力衰竭病人临床症状,提高生活质量,缩短住院时间,减少住院费用,且使用大剂量参附注射液不会增加病人的不良事件,安全性较好㊂参考文献:[1]KURMANI 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