课时：2课时
教学目标：
1. 让学生掌握烯烃的结构、命名、同分异构体及化学性质。
2. 培养学生分析问题、解决问题的能力，提高学生的实验操作技能。
3. 增强学生的环保意识，关注有机化学在环境保护中的应用。
教学内容：
1. 烯烃的结构与性质
2. 烯烃的命名
3. 烯烃的同分异构体
4. 烯烃的化学性质
教学重点：
1. 烯烃的结构与性质
2. 烯烃的化学性质
教学难点：
1. 烯烃的命名
2. 烯烃的同分异构体
教学过程：
一、导入新课
1. 回顾有机化学基础知识，引出烯烃的概念。
2. 简要介绍烯烃在有机合成和工业生产中的应用。
二、烯烃的结构与性质
1. 讲解烯烃的结构特点，如碳碳双键、sp2杂化等。
2. 分析烯烃的性质，如不饱和性、亲电性等。 3. 结合实例，讲解烯烃的物理性质，如熔点、沸点、溶解性等。
三、烯烃的命名
1. 介绍烯烃的命名原则，如主链选择、编号等。
2. 讲解烯烃的命名方法，如直链烯烃、支链烯烃等。
3. 通过实例，让学生掌握烯烃的命名技巧。
四、烯烃的同分异构体
1. 讲解烯烃的同分异构体类型，如碳链异构、位置异构、顺反异构等。
2. 分析烯烃同分异构体的产生原因。
3. 通过实例，让学生掌握烯烃同分异构体的判断方法。
五、烯烃的化学性质
1. 讲解烯烃的亲电加成反应，如卤化氢、水、卤化氢酸等。
2. 讲解烯烃的自由基加成反应，如卤化氢的加成反应。
3. 讲解烯烃的氧化反应，如高锰酸钾氧化、臭氧化反应等。
4. 讲解烯烃的聚合反应。
六、课堂小结
1. 总结烯烃的结构、命名、同分异构体及化学性质。
2. 强调烯烃在有机合成和工业生产中的应用。
七、课后作业
1. 完成课后习题，巩固所学知识。
2. 查阅资料，了解烯烃在环境保护中的应用。
教学反思：
本节课通过讲解烯烃的结构、命名、同分异构体及化学性质，使学生掌握了烯烃的基本知识。在教学过程中，注重理论联系实际，提高学生的实验操作技能。同时，引导学生关注有机化学在环境保护中的应用，培养学生的环保意识。在教学过程中，要注意以下几点：
第三章 不饱和链烃
烯烃的结构 同分异构
1、 了解烯烃的结构；
2、掌握烯烃的通式及构造异构现象；
§3-1 烯烃
一、烯烃的结构
二、烯烃的构造异构现象
1、烯烃的结构；
2、烯烃的通式及构造异构现象
烯烃的通式及构造异构现象
讲解为主
补充练习题
多练习烯烃构造式的书写
复习：烷烃的结构
引入：烯烃和烷烃有什么区别呢？
第三章 不饱和烃
第一节 烯烃
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。每个单烯烃的分子中比同样碳原子数的直链烷烃少了两个氢原子，所以属于不饱和烃。
烯烃分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。
一、烯烃的结构
1、结构特征
碳碳双键是烯烃的宫能团，代表着烯烃结构的特征， 烯烃的碳原子在形成双键的时候，
键能 610KJ / mol
C—C 346KJ / mol
由键能看出碳碳双键的键能不是碳碳单键的两倍，说明碳碳双键不是由两个碳碳单键构成的。事实说明碳碳双键是由一个σ键和一个π键构成的。
双键( C=C) = σ键 + π键
双键中有π键易断，所以化学性质活泼，容易发生化学反应. 结构最简单的烯烃就是乙烯(CH2=CH2)。 H H
| |
构造式： H—C = C—H
模型P22：比例模型 球棍模型
2、烯烃的同系物和通式
与烷烃相似，把含有C=C鍵，在分子结构上相差一个或若干个CH2的碳氢化合物称为烯烃的同系物。
随碳原子数的增加分别得到丙烯、丁烯、戊烯等，由于烯烃中出现了碳碳双键，每个单烯烃的分子中比同样碳原子数的直链烷烃少了两个氢原子，所以烯烃的通式为CnH2n,其中n为大于1的正整数，系差也是CH2，结构最简单的烯烃就是乙烯(CH2=CH2)。
补充数学推导法：从烷烃CnH2n+2,每多一个碳碳键就少两个氢原子
第三章不饱和烃烯烃和炔烃
第三章 不饱和烃：烯烃和炔烃
本章重点内容
一、命名
1、烯烃和炔烃构造异构体的命名
1）选择含双键或三键在内的最长碳链为主链。
2）靠近双键或三键一端编号，重键的位次用数字标明（标号较小的碳原子）。
3）书写：与烷烃书写格式相同（当主链碳原子数大于十时，命名时汉字数字与烯或炔字之间应加一个“碳”字）。
3
H3CCH
3
CH3
H3CC
CH
3
4，4-二甲基-2-戊烯 3-甲基-1-丁炔
通常将碳碳双键处于端位的烯烃,统称α-烯烃。碳碳三键处于端位的炔烃，一般称为端位炔烃。
2、烯烃顺反异构体的命名
顺反命名法：
两个相同原子或基团处于双键碳原子同一侧的称为顺式，反之称为反式。但当两个双键碳原子所连接的四个原子或基团都不相同时,则难用顺反命名法命名。
Z,E—命名法：
依据次序规则比较出两个双键碳原子所连接取代基优先次序。当较优基团处于双键的同侧时，称Z式；处于异侧时，称E式。 BrCl
C
CClH
H3CCH3CH2
C
CH2CH2CH3CH(CH3)2
反-1，2-二氯溴乙烯 （Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
3、烯炔的命名
1）选择含有双键和叁键在内的最长碳链为主链；
2）在满足最低系列原则下，优先考虑双键，使其具有较小编号； 3）书写：称某碳“烯”某“炔”；
4）若双键和三键处于相同的位次供选择时，优先给双键较低编号。
HCCCH2CH2CH2
1-己烯-5-炔
二、结构与性质
1、结构：
烯烃为sp2杂化，余下一个未参与杂化的p轨道，垂直与三个杂化轨道对称轴所在的平面。
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第三章 烯 烃
一、学习目的和要求
1. 掌握烯烃的构造异构和命名。
2． 掌握烯烃的结构。
3． 掌握烯烃结构的Z/E标记法和次序规则。
4. 掌握烯烃的来源和制法。
5. 掌握烯烃的物理性质。
6． 掌握烯烃的化学性质：催化氢化、、亲电加成，马尔柯夫尼柯夫规则，硼氢化-氧化反应、臭氧化反应。
7. 了解烯烃的重要代表物：乙烯、丙烯和丁烯。
二． 本章节重点、难点
烯烃的分子结构、π键的特点、σ键与π键的区别、Z/E标定法、记住次序规则、碳正离子的结构及其稳定性、亲电加成的反应历程和影响因素、乙烯的分子轨道、丙稀的游离基反应、马氏与反马氏规则。
三． 教学内容
烯烃是指分子中含有一个碳碳双键的开链不饱和烃，烯烃双键通过SP2杂化轨道成键，因此和烷烃相比，相同碳原子的烯烃比烷烃少两个碳原子，通式为CnH2n 。
3.1 烯烃的构造异构和命名
烯烃的同分异构
烯烃的同分异构现象比烷烃的要复杂，除碳链异构外，还有由于双键的位置不同引起的位置异构和双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构。造异构 （以四个碳的烯烃为例）：
CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 位置异构
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 构造异构
CH3-C(CH3)=CH2 2-甲基丙烯 碳链异构
烯烃的命名
(1) 烯烃系统命名法
烯烃系统命名法，基本和烷烃的相似。其要点是：
1） 选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。 2） 从最靠近双键的一端开始，将主链碳原子依次编号。
3） 将双键的位置标明在烯烃名称的前面（只写出双键碳原子中位次较小的一个）。
4） 其它同烷烃的命名原则。
例如：CH3—CH—CH=CH2 的名称是3-甲基-1-丁烯。
