莫西沙星药理作用临床应用论文

莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性研究发布时间：2021-09-23T01:49:43.524Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年9期作者：郭进[导读] 探究莫西沙星在临床应用中的不良反应与用药安全性。

郭进新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州新华医院 835000摘要：目的探究莫西沙星在临床应用中的不良反应与用药安全性。

方法针对院内2019年1月-2020年1月治疗的160病患作为研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各80例，参照组开展常规治疗，研究组在此前提下予以莫西沙星治疗。

对两组病患负面反应出现状况开展对比。

结果研究组皮肤损伤、心血管系统损伤、中枢神经系统损伤、胃肠道损伤与其他类型损伤出现状况均优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。

结论临床应当对莫西沙星药品的运用安全性维持高度关注，对其负面反应的出现也应当提高警觉，增强对病患负面反应状况的预防，定期开展检验与剖析，减少莫西沙星运用中发生安全性问题的概率。

关键词：莫西沙星临床应用不良反应用药安全性前言：现阶段，伴随着医疗科技的发展，临床抗生素的种类再持续递增，然而产生耐药性的概率也在不断增加，临床医生为了寻找更加明显的临床疗效，把各种抗生素作为短期内可以较为理想的控制病患的病情，可是与此同时也给病患带来了特别严重的副作用，即负面反应，进而使病患感受到不同程度的伤害，直接威胁着病患的生命质量与生命健康[1]。

所以，论文就我院在2019年1月-2020年1月这段接受治疗160例病患为研究对象，对病患使用莫西沙星后的负面反应与用药安全性展开了对照剖析，具体如下。

1资料与方法1.1一般资料对院内2019年1月-2020年1月治疗的160病患作为研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各80例，参照组80例病患中男女比例为55:25，年纪25-60岁，平均年纪（40.15±2.1）岁，研究组80例病患中男女比例为50:30，年纪26-59岁，平均年纪（40.13±3.0）岁。

莫西沙星应用于机械通气治疗的慢阻肺合并呼吸衰竭后的护理效果研究摘要】目的：在对慢阻肺病人进行通气治疗的基础上，探究莫西沙星对慢阻肺以及呼吸衰竭病情的药理作用。

方法：选取2016年3月至2017年3月在我院进行慢阻肺合并呼吸衰竭疾病治疗的共80例患者。

对入选的患者进行肺功能及血气分析测定，所选取的80例患者的病情均符合慢阻肺及呼吸衰竭的诊断标准。

将80例患者随机地分为实验组和对照组，每组均为40例患者。

对照组进行常规的机械通气治疗，实验组在常规治疗的基础上，联合使用莫西沙星。

对两组的血气检查结果进行分析对比。

结果：通过对两组患者的血气分析指标参数结果的比较，实验组的检测结果均高于对照组，证明在常规治疗的基础上加之莫西沙星的治疗效果显著。

三项指标的P值均小于0.05，差异具有显著性。

结论：莫西沙星与机械性通气治疗方案结合，可以显著地改善病人的发病情况，缓解病人的呼吸衰竭症状，病人的各项血气分析得到改善。

【关键词】莫西沙星、机械通气治疗、慢阻肺、呼吸衰竭、护理慢阻肺是慢性阻塞性肺部疾病的简称，这是几种临床常见的呼吸系统疾病之一。

患有慢阻肺疾病的患者的呼吸系统出现障碍，经常有胸闷、气短等症状。

经多年临床研究发现，其病因是慢性支气管炎或肺部出现水肿而引发。

多年的临床统计资料显示，患病人群多为老年人。

由于老年人的体质较差、免疫力下降、机体的自我修复能力也不足，因而这种疾病的发病率和死亡率较高。

随着近年来工业的发展，大气环境遭受严重污染，该病的死亡率也在不断上升。

病人发病时，严重者会伴随着呼吸衰竭，因而若得不到及时的救助，病人的生命安全将受到极大威胁。

在对病人进行机械通气治疗的基础上，我们辅之莫西沙星的治疗，探究莫西沙星在缓解病人呼吸衰竭病情方面的疗效。

经实验之后，发现莫西沙星能够有效地缓解病人的突发症状，效果明显。

现将实验结果报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料我们选取了2016年3月至2017年3月在我院进行慢阻肺合并呼吸衰竭疾病治疗的共80例患者。

莫西沙星药理特征与用药反应摘要】目的：综合分析莫西沙星的药理学特性及其用药不良反应。

方法：检索国内外有关莫西沙星的文献，从莫西沙星的药动学特征、作用机制、抗菌活性及耐药性等方面描述其药理学特征，并结合国内权威杂志发布的莫西沙星不良反应的报道，探讨分析其用药不良反应。

结果：莫西沙星药动学特征良好，抗菌谱广，菌株耐药性低，不良反应主要有胃肠道反应、肝毒性、神经系统反应、骨骼肌系统反应等。

结论：莫西沙星抗菌作用强，且有较强的抗菌后效应，作用持久，临床应用广泛，针对其不良反应，临床医生应根据不同情况制定合理的给药方案。

【关键词】莫西沙星药理特性抗菌活性不良反应【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）27-0024-01莫西沙星是由德国拜耳研制的第四代喹诺酮类抗菌药物，于2000年在中国上市[1]。

该药在临床上应用十余年，抗菌效果好，不良反应少，取得了良好的临床应用效果，临床应用的范围也越来越广。

笔者检索查阅了维普数据库中有关莫西沙星的药理特征、临床应用及不良反应方面的文章，并查看了国内权威医药期刊关于莫西沙星不良反应的报道。

现将莫西沙星的药理学特征及用药反应总结如下。

1 药理学特征1.1药动学姚苑梅等[2]报道莫西沙星片的人体药动学特征如下：莫西沙星片在人体内代谢属于二房室模型，达峰浓度约为2.5-3.5ug/ml，达峰时间约为1.5-2.0h，半衰期约为11h。

莫西沙星片口服吸收良好，生物利用度约90%，无明显的首过效应。

该药在体内的分布较为广泛，表观分布容积高，蛋白结合率为50%。

体内代谢形式主要以原形及结合的形式排除，结合物分为硫酸结合与葡萄糖醛酸结合两种结合物，大约40%经肾脏从尿液中排除，60%从粪便中排出。

1.2作用机制莫西沙星发挥抗菌作用的机制：抑制细菌拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，阻止细菌DNA的复制，达到杀菌的目的。

而早期的喹诺酮药物作用机制只能单纯的抑制拓扑异构酶Ⅱ。

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床研究目的:评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效。

方法:选择下呼吸道感染患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组静脉滴注左氧氟沙星,观察组使用莫西沙星进行治疗,疗程结束后对两组患者疗效进行比较。

结果:观察组临床总有效率为96%,高于对照组的临床总有效率84%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间两组均未见明显的不良反应。

结论:在下呼吸道感染的治疗中应用莫西沙星较左氧氟沙星更适宜。

标签：莫西沙星;下呼吸道感染;左氧氟沙星呼吸道感染是最常见的感染性疾病,尤其是下呼吸道感染,它严重危害人类健康。

因此,采取及时和准确的治疗非常重要[1]。

本文中,笔者采用莫西沙星治疗部分下呼吸道感染患者,并与左氧氟沙星治疗组做了一个疗效比较,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择2007年12月～2009年12月在本院就诊的符合下呼吸道感染诊断标准的患者100例,年龄18～75岁,入院后随机分成观察组和对照组。

观察组男35例,女15例,年龄(51.4±4.8)岁;对照组男36例,女14例,年龄(50.8±4.6) 岁,两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法观察组:莫西沙星静滴400 mg,qd,1次/d,疗程7～10 d。

对照组:左氧氟沙星500 mg,qd,1次/d,疗程7～10 d。

治疗前后查血、尿常规,肝、肾功能,痰细菌培养及胸部X线检查等,所有患者均每日观察并记录临床症状及体征变化。

1.3 疗效判定标准参考文献[2]制定疗效判定标准,治愈: 临床症状消失,体征及实验室检查完全恢复正常, 且细菌学评价为成功,无需继续抗生素治疗;显效:病情明显好转,但症状、体征、实验室检查及细菌清除4项中有1项未恢复正常;有效:上述4项中有2项未恢复正常;无效: 病情未见好转或加重。

治愈和显效合计为总有效,据此统计总有效率。

1.4 统计学处理本组数据采用SPSS 12.0统计学软件进行分析处理,两组间比较,计数资料采用χ2检验,P＜0.05为差异有统计学意义。

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察目的：评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。

方法：评价病例132例，随机分为试验组70例，对照组62例，试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg，1次／d；对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg，1次／d，疗程均为7～14 d。

结果：试验组和对照组的临床有效率分别为94．2 %和79．1%，细菌清除率分别为95.3％和76.3％，两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P＜0．05)；试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>O．05)。

结论：莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切，安全性好，有较高的临床应用价值。

标签：莫西沙星；左氧氟沙星；下呼吸道感染莫西沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，作用机制为抑制细菌DNA 合成，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性，对厌氧菌、支原体、衣原体及军团菌等亦有一定抗菌作用，临床上常用于治疗下呼吸道感染。

本研究采用随机对照方法，通过与左氧氟沙星对比，评价莫西沙星治疗下呼吸道感染的有效性与安全性。

1资料与方法1.1一般资料共对132例下呼吸道感染患者完成研究。

其中，肺炎54例，慢性阻塞性肺病合并肺部感染36例，急性支气管炎20例,支气管扩张并感染16例，肺囊肿并感染6例。

全部病例随机分为试验组(莫西沙星组)70例和对照组(左氧氟沙星组)62例。

1.2方法试验组给予莫西沙星注射剂0.4 g静脉滴注，1次／d；对照组给予左氧氟沙星注射剂0.4 g静脉滴注，1次／d，疗程均为7～14 d。

1.3临床疗效评价标准以治疗结束后7 d为准。

根据卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，按照痊愈、显效、进步、无效4级进行评定，痊愈和显效合计后计算有效率。

痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查完全恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有好转，但不够明显；无效：用药72 h后无明显好转或加重者。

莫西沙星的作用与功效莫西沙星是一种广谱抗生素，属于喹诺酮类抗生素的一种。

它通过抑制细菌DNA环酶的活性，从而阻断细菌DNA的复制和转录，从而杀灭或抑制细菌的增殖，展现出强效的抗菌活性。

莫西沙星具有广谱杀菌活性，能够有效治疗多种细菌感染。

以下是莫西沙星的作用与功效的详细介绍。

一、莫西沙星的作用机制莫西沙星抑制细菌DNA环酶，阻断DNA复制和转录过程。

细菌DNA环酶是一种重要的酶，它能够使DNA双螺旋解链并进一步催化DNA合成。

当细菌感染人体时，细菌会不断繁殖，并通过复制和转录DNA来合成必需的蛋白质，从而维持细菌的生命活动。

而莫西沙星通过抑制DNA环酶的活性，阻止了细菌DNA的复制和转录过程，从而阻断了细菌的生长和繁殖。

莫西沙星对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有很强的杀菌活性。

革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、克雷伯菌、沙门氏菌等，它们是引起尿路感染、肺炎、腹泻等疾病的常见病原体。

而革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌等，它们是导致皮肤感染、呼吸道感染等疾病的常见病原体。

二、莫西沙星的临床应用莫西沙星广泛应用于临床，可用于治疗多种感染疾病。

以下是莫西沙星治疗常见疾病的临床应用。

1. 尿路感染：尿路感染是一种常见的细菌感染疾病，主要由革兰氏阴性杆菌引起。

莫西沙星可通过抑制细菌DNA复制和转录的过程，杀灭引起尿路感染的病原菌，从而治疗尿路感染。

2. 上呼吸道感染：上呼吸道感染是一种常见的病毒或细菌感染。

其中，细菌感染的主要病原体有革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。

莫西沙星可以有效抑制这些细菌的增殖，治疗上呼吸道感染。

3. 腹泻：腹泻是由细菌或病毒感染引起的肠道疾病。

莫西沙星可以杀灭引起腹泻的细菌，从而治疗腹泻。

4. 皮肤感染：皮肤感染是由细菌引起的疾病，如蜂窝织炎、脓疱疮、疖肿等。

莫西沙星通过抑制细菌DNA的复制和转录，杀灭病原菌，从而治疗皮肤感染。

5. 骨髓炎：骨髓炎是一种累及骨髓和骨骼的细菌感染，常见病原体为金黄色葡萄球菌。

莫西沙星、洛美沙星治疗上呼吸系统感染【中图分类号】r562 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）10-0266-01上呼吸系统感染是常见病和多发病，其发病严重威胁人类的生命健康，其致病菌经痰培养和血液培养，革兰氏阳性菌为主要致病菌，但革兰氏阴性杆菌也呈逐年增多之势，其主要致病菌为草绿色链球菌(占20.4%)、缓症链球菌(占16.7%)、肺炎克雷氏菌(占11.1%)、大肠埃希氏菌(占9.3%)、产气肠杆菌(占7.4%)、鲍曼氏不动杆（6.0）等。

我院自2010年3月至2011年2月用莫西沙星治疗上呼吸道感染并用洛美沙星为对照，对莫西沙星治疗上呼吸道感染的疗效及安全性进行评价，其中莫西沙星组的有效率为87.5%，洛美沙星组的有效率为74.1%（p0.05），从化验室、x光片、病人体温、痰培养（病人早晨起床后刷牙,清洁口腔,将肺内深部的痰液咳入无菌培养皿中）等几方面评价，莫西沙星组的有效率为87.5%，洛美沙星组的有效率为74.1%（p0.05）。

试验结束时没有一例因不良反应停止治疗，实验室检查均正常。

莫西沙星组的不良反应发生率为6.2%，洛美沙星组的不良反应发生率为6.7%，其主要不良反应主要为皮疹、眩晕、腹痛、腹泻等。

3 讨论莫西沙星是新型的（第四代）喹诺酮类抗菌药，较其他喹诺酮类抗菌药在结构上引入8-甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而c-7位上的氮双环结构则加强了抗革兰阳性菌活性，并保持原有抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，使用方便，对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性，且不易产生耐药性，抗菌谱广，对常见的呼吸道病原菌，青霉素敏感和耐药的肺炎链球菌、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌属以及肺炎支原体、肺炎衣原体和肺炎军团菌等均较敏感。

临床上用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。

洛美沙星也是一种喹诺酮类抗菌药（三代），其体内抗菌活性，其抗菌谱类似氧氟沙星，对大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌流感嗜血杆菌、枸橼酸杆菌和金葡菌均有明显的抗菌活性，临床上也用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。

莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效观察摘要：目的探讨支原体肺炎患者应用莫西沙星治疗的临床治疗效果。

方法选取我院 2015年3月~2019年3月期间收治的支原体肺炎患者100例，随机分为观察组和对照组各50例，对照组患者给予阿奇霉素治疗，观察组采用莫西沙星治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。

结果观察组临床症状体征消失时间明显短于对照组，两组差异显著（p<0.05）。

观察组患者总有效率为100%明显高于对照组总有效率90.0%，两组差异显著（p<0.05）。

结论莫西沙星可有效改善支原体肺炎的临床症状，肺部炎症指标明显改善，促进症状迅速消失值得临床推广使用。

关键词：支原体肺炎；莫西沙星；阿奇霉素；临床疗效支原体肺炎是由肺炎支原体引起的一种间质性肺炎，肺炎支原体为介于细菌与病毒之间的一种微生物，无细胞壁通过呼吸道飞沫传染，多系散发，偶有小流行，患者以小儿及青年为多。

多有发热、头痛、乏力、咽痛、咳嗽等症状，阵发性、刺激性咳嗽是最突出症状，从患者痰、鼻分泌物及喉拭子培养出支原体可确诊[1]。

首选大环内酯类抗生素。

莫西沙星新上市氟喹诺酮类品种，具广谱抗菌作用。

对呼吸道病原体及包括脆弱拟杆菌在内的厌氧菌等的抗菌作用明显。

现对莫西沙星治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行对比分析。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院 2015年3月~2019年3月期间收治的支原体肺炎患者100例，随机分为观察组和对照组各50例，对照组患者给予阿奇霉素治疗，观察组采用莫西沙星治疗。

对照组患者50例，其中男25例，女25例，年龄22~72岁，平均年龄45.5±5.5 岁；发病时间最短4天，最长17天，平均（8.0±1.5）天；有糖尿病7例，高血压 8例，其他疾病4例。

观察组患者50例，其中男27例，女23例，年龄23~71岁，平均年龄46.5±4.5 岁；发病时间最短4天，最长16天，平均（8.5±2.5）天；有糖尿病8例，高血压 8例，其他疾病5例。

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察摘要】目的评价莫西沙星单一药物在治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。

方法本研究将82例CAP患者分为2组，实验组42例，莫西沙西0.4g/d，对照组40例，五水头孢唑啉2.0 bid / d，联合左氧氟沙星0.2/d，疗程为7-14天，观察两组临床疗效和安全性。

结果实验组和对照组总有效率分别为90.7%和87.5%，发热消失时间分别为1.8，3.6天，胸部影像明显吸收时间（50%）分别为7.1，11.2天，两组比较有统计学意义（p>0.05）；药物不良发生率均别为7.1%，两组比较差异无统计学意义。

结论莫西沙星单一用药在治疗CAP病人中疗效确切，安全性好，值得临床推广应用。

【关键词】社区获得性肺炎莫西沙星社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁）的炎症，包括具有明确潜伏期内发病的病原体在医院外发生的或在入院后潜伏期内发病的肺炎[1]。

是威胁人类健康的重要疾病，其患病率约占人群的12‰[2]。

莫西沙星是德国拜耳公司研制的新一代氟喹诺酮类抗菌药，是CAP的一线用药。

本研究以CAP住院患者为观察对象，评价莫西沙星治疗CAP的疗效和安全性。

1 资料和方法1.1 一般资料选取2011年1月-2011年12月我院呼吸科病房诊断为CAP的患者82例，其中男性44例，女性38例；平均年龄45.2岁，所有患者经临床及影像学证实为CAP, 诊断标准符合中华医学会呼吸分会制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)》[3]。

并排除及对氟喹诺酮类、β-内酰胺类或大环内酯类药物过敏、妊娠期和哺乳期妇女、癫痫患者、年龄<18岁者。

两组患者的平均年龄、基础疾病、症状、体征及X线表现均有可比性。

1.2方法随机将82例CAP患者分为两组:实验组(42例)和对照组(40例)。

实验组给予莫西沙星针剂0.4g(商品名:拜复乐,德国拜耳医药保健股份公司生产)静脉滴注,1次/d。

莫西沙星的作用与功效莫西沙星是一种广谱抗生素，其作用机制是通过阻断细菌的DNA复制过程来抑制细菌的生长和繁殖。

下面就莫西沙星的作用和功效进行详细介绍。

莫西沙星主要用于治疗感染性疾病，特别是呼吸道、泌尿道、消化道和皮肤软组织等部位的感染。

莫西沙星对革兰氏阴性细菌和某些革兰氏阳性细菌均敏感，包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯菌、沙门氏菌和肺炎克雷伯杆菌等。

莫西沙星的广谱抗菌活性，使其适用于多种感染疾病的治疗。

比如，对于呼吸道感染，莫西沙星可以有效治疗肺炎、支气管炎和扁桃体炎等疾病。

对于泌尿道感染，莫西沙星可以用于治疗尿路感染、膀胱炎和肾盂肾炎等疾病。

对于消化道感染，莫西沙星可以用于治疗胃肠炎、胃溃疡和大肠杆菌感染等疾病。

对于皮肤软组织感染，莫西沙星可以用于治疗蜂窝组织炎、脓疱疮和蜂窝织炎等疾病。

与其他抗生素相比，莫西沙星的疗效更为显著。

其优点在于作用快、效果好、耐受性高。

莫西沙星可以在体内迅速达到高浓度，从而迅速发挥杀菌作用，减少病情恶化的风险。

此外，莫西沙星对多种细菌具有高度敏感性，可以抑制细菌的生长和繁殖，对病情的改善具有重要作用。

另外，莫西沙星的耐受性较好，一般而言，患者用药后很少出现明显的不良反应。

然而，莫西沙星也有一些潜在的副作用。

常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹痛和腹泻等，但这些不良反应一般情况下并不严重。

同时，莫西沙星也可能导致一些严重的不良反应，例如过敏反应、肝功能损害和中毒性表皮坏死松解等。

因此，在使用莫西沙星时，医生应根据患者的具体情况，综合考虑病情严重程度和患者的禁忌症，合理使用莫西沙星，以确保疗效的同时最大限度地减少不良反应。

总结来说，莫西沙星是一种广谱抗生素，广泛应用于治疗各种感染性疾病，对于呼吸道、泌尿道、消化道和皮肤软组织感染有显著的疗效。

它以其作用快、效果好和耐受性高等优点被广泛应用于临床实践中。

然而，在使用莫西沙星时，也需要注意合理用药，并密切关注患者的反应，以减少不良反应的发生。

·药物与临床·莫西沙星对耐多药肺结核的临床疗效及其临床治疗合理性张立华（松原市疾病预防与控制中心，吉林 松原 138000）0　引言肺结核是人类较大传染病之一，在我国，每年肺结核人数居高不下，而我国的肺结核疫情也呈现着三高特点（耐药率，患病率，病死率），耐多药肺结核是指对抗结核药物有两种或者两种以上产生耐药性，所以采用常规的治疗方法治疗耐多药肺结核疗效甚微。

根据国内外研究，氟喹诺酮类药物能够有效的治疗耐多药肺结核，现在也是所有医院治疗耐多药肺结核的基本药物，莫西沙星为第四代氟喹诺酮类抗菌药物，在治疗上比左氧氟沙星更安全，它的抗菌谱更广泛，吸收能力更强，副作用更小[1-2]。

本文主要研究莫西沙星对治疗耐多药肺结核的临床疗效。

1　资料与方法1.1　一般资料。

选取2016年至2017年收治的符合耐多药肺结核标准的80例患者作为研究对象，将患者随机分为A组（40例）和B组（40例），A组年龄22-70岁，平均（46±24）岁，男29例，女11例；B组年龄18-67岁，平均（42.5±24.5）岁，男21例，女19例。

两组在年龄，性别和其他的临床症状上没有明显差异（P>0.05），具有可比性。

1.2　方法。

A组莫西沙星0.4 g/次，一天一次；吡嗪酰胺0.5 g/次，一天三次；利福喷丁0.6 g/次，一天两次；帕司烟肼1.0 g/次，每天晚上服用；丙硫异烟胺0.2 g/次，一天三次；对氨基水杨酸0.4 g/次，一天两次；阿米卡星0.4 g/次，一天一次，以上药物均口服。

治疗满三个月后，停止服用对氨基水杨酸和阿米卡星，其余用药与用量不变，继续治疗三个月；最后以莫西沙星，吡嗪酰胺，利福喷丁和帕司烟肼治疗六个月，用量不变。

B组药房，将莫西沙星改为左氧氟沙星，0.6 g/一次，一天一次口服，其他治疗方案，用药情况，疗程均和A组一致。

1.3　观察指标。

①观察患者痰菌转阴情况；②每个月拍X线胸片一张，观察肺部情况；③密切观察并记录好肝肾功能及血常规等数据。

莫西沙星的药理学特性及其用药不良反应分析【摘要】目的：分析莫西沙星的药理学特性及其用药不良反应。

方法：选取我院在2018年12月-2020年12月应用莫西沙星治疗发生不良反应的80例患者，检索国内外的相关资料，分析药物的药理学特性，并分析不良反应发生情况。

结果：莫西沙星治疗发生不良反应患者中，主要以过敏反应、神经系统反应、胃肠道反应、骨骼肌系统反应、肝脏毒性反应等方面为主，其中年龄＞70岁患者发生不良反应的概率最高，占比47.06%，结论：在临床上应用莫西沙星治疗过程中，应该注意监测患者的病情，尤其是年龄比较大的患者，以此来保证患者的用药安全，以免发生不良反应。

【关键词】莫西沙星；药理学特性；用药不良反应莫西沙星属于一种广谱活性和杀菌作用的8-甲氧基喹诺酮类抗菌药。

在相关药理学研究中显示，此类药物对厌氧菌、革兰阳性球菌、支原体、衣原体等具有较好的抗菌效果[1]。

近些年，莫西沙星在临床上应用比较广泛，随之患者的不良反应发生概率也就会提高，其中包括心电图改变、心律失常、中枢神经系统病变、肌腱断裂、周围神经系统病变、过敏等，对药物治疗的效果与患者的身体健康都有很大的影响[2]。

为此，本文报道了莫西沙星的药理学特性及其用药不良反应分析情况，具体如下。

1.资料与方法1.1基本资料选取我院在2018年12月-2020年12月应用莫西沙星治疗发生不良反应的80例患者，其中男性40例，女性40例，平均年龄（58.27±3.24）岁。

1.2方法采用回顾性分析的方式，详细了解患者的病情资料，其中包括年龄、性别、是否合并基础类疾病与联合用药情况等，并统计出不良反应的发生情况。

1.结果莫西沙星治疗发生不良反应患者中，主要以过敏反应、神经系统反应、胃肠道反应、骨骼肌系统反应、肝脏毒性反应等方面为主，其中0-40岁的患者共有15例，发生不良反应的有3例，占比20.00%（3/15），41-60岁的患者共有30例，发生不良反应的有11例，占比36.67%（11/30），61-70岁的患者共有18例，发生不良反应的有4例，占比22.22%（4/18），＞70岁的患者共有17例，发生不良反应的有8例，占比47.06%（8/17）。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果一、药理作用头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种第三代头孢菌素类抗菌药物，具有广谱抗菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有良好的抗菌作用。

其主要通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。

头孢哌酮钠舒巴坦钠还具有对β-内酰胺酶产生菌的抗性，因此对产β-内酰胺酶的耐药菌株也有较好的抗菌效果。

盐酸莫西沙星是一种喹诺酮类抗生素，主要通过抑制DNA拓扑异构酶而发挥抗菌作用。

它可特异性地结合细菌DNA拓扑异构酶Ⅳ和Ⅱ，阻止DNA的合成和复制，从而导致细菌死亡。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星的联合应用，可以弥补头孢菌素对耐药菌株的不足，同时也可以加强喹诺酮类抗生素对肺炎球菌等革兰阳性菌的抗菌活性，从而使其在重症肺炎治疗中具有更好的疗效。

二、临床疗效头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎的临床疗效已在多项临床研究中得到证实。

研究结果显示，该联合应用对重症肺炎的治疗效果明显，且安全性高，耐受性好。

一项多中心随机对照临床试验对该联合应用在重症肺炎治疗中的疗效进行了评估，结果显示使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗的患者，治愈率高达90%，较单独应用头孢哌酮钠舒巴坦钠或盐酸莫西沙星的治疗组明显提高。

该联合应用的临床有效率也明显优于其他治疗组，且不良反应较少，治疗安全性高。

还有多项回顾性研究和临床观察结果表明，头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗重症肺炎不仅可以显著改善患者的临床症状，缩短住院时间，降低治疗费用，还可以有效控制病情发展，减少并发症的发生率，提高患者的生存率。

三、适应症和用药注意事项头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星适用于细菌引起的重症肺炎，流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎，医院获得性肺炎，特别是对常规抗生素治疗无效的多重耐药细菌所致的肺炎。

1. 必须由具有丰富的临床经验和专业知识的医生开具处方，并严格按照医嘱用药。

2. 对于对该联合应用成分过敏、孕妇、哺乳期妇女、儿童等禁忌症患者，禁止使用。