颅内黑色素瘤MRI诊断
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
颅内黑色素瘤应该做哪些检查?*导读:本文向您详细介颅内黑色素瘤应该做哪些检查,常用的颅内黑色素瘤检查项目有哪些。
以及颅内黑色素瘤如何诊断鉴别,颅内黑色素瘤易混淆疾病等方面内容。
*颅内黑色素瘤常见检查:常见检查:颅脑CT检查、颅脑MRI检查、脑脊液细胞学检查*一、检查腰椎穿刺脑压常偏高,脑脊液中蛋白、细胞数均不同程度增高。
如肿瘤侵及血管引起出血时,脑脊液常为血性。
1.脑血管造影颅内黑色素瘤的血运丰富,易侵及血管壁引起瘤内出血和广泛血性转移。
脑血管造影可见丰富的肿瘤循环和染色,有较高诊断价值。
2.CT扫描可显示肿瘤的部位、大小、数目和范围,但诊断特异性较差。
CT扫描病灶多表现为高密度影,少数也可为等密度或低密度影,增强扫描呈均匀或非均匀性强化。
3.MRI 对颅内黑色素瘤的诊断敏感性和特异性优于CT,典型MRI表现为短T1和短T2信号,少数不典型MRI表现为短T1和长T2或等T1等T2信号,这取决于瘤中顺磁性黑色素含量和分布及瘤内出血灶内顺磁正铁血红蛋白含量的多少。
*以上是对于颅内黑色素瘤应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看颅内黑色素瘤应该如何鉴别诊断,颅内黑色素瘤易混淆疾病。
*颅内黑色素瘤如何鉴别?:*一、鉴别1.颅内胶质瘤与颅内黑色素瘤在临床上相似,极易误诊。
CT及MRI有明显占位效应及大片水肿带。
在MRI扫描中,病变呈均匀的短T1和短T2信号为黑色素瘤的特征性表现。
2.脑血管病及自发性蛛网膜下腔出血部分颅内黑色素瘤由于生长迅速,发生瘤卒中性出血。
肿瘤组织也可侵及脑表面血管导致蛛网膜下腔出血。
CT及MRI扫描可以鉴别。
儿童自发性蛛网膜下腔出血除考虑颅内先天性血管畸形外,还应考虑颅内黑色素瘤伴出血的可能性。
*温馨提示:以上内容就是为您介绍的颅内黑色素瘤应该做哪些检查,颅内黑色素瘤如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注疾病库,或者在站内搜索“颅内黑色素瘤”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!。
颅内原发性恶性黑色素瘤的诊治进展乔宇【摘要】颅内原发性恶性黑色素瘤由颅内黑色素细胞发展而来,临床上发病率极低,临床症状不典型MRI表现多样,因此极易误诊,确诊主要依据术后病理及免疫组化结果.手术切除加术后放疗是其主要的治疗方法,此外还有化疗、免疫治疗、靶向治疗等.颅内原发性黑色素瘤预后较颅内转移性黑色素瘤好,但需严密随访.文中就颅内原发性恶性黑色素瘤的疾病特征及诊断治疗进展进行综述.【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2016(029)001【总页数】3页(P97-99)【关键词】颅内原发性恶性黑色素瘤;磁共振成像;免疫组化;诊断;治疗【作者】乔宇【作者单位】650032 昆明,昆明医科大学第一附属医院神经外二科【正文语种】中文【中图分类】R741颅外恶性黑色素瘤通常发生于皮肤、黏膜和眼部[1]。
颅内恶性黑色素瘤占所有颅内肿瘤的大约0.1%,分为继发性和原发性2种,继发性颅内黑色素瘤主要由皮肤、黏膜或眼部虹膜、睫状体、脉络膜及视网膜的恶性黑色素瘤转移而来,在脑转移性恶性肿瘤中,仅次于肺癌和乳腺癌,位列第三位[2]。
颅内原发性恶性黑色素瘤可发生于软脑膜的任何部位,可以直接种植,也可以血行转移,根据经脑膜播散或侵犯脑实质,可分为弥漫性侵及脑膜与脑实质内结节性病灶2类[3]。
颅内原发性恶性黑色素瘤十分罕见,发生率约0.005/100 000,男性的易感性高于女性,首次报道在1859年[3-5]。
1.1 病因及部位特征细胞遗传学分析显示中枢神经系统原发性恶性黑色素瘤存在6号染色体的结构畸变[6]。
目前,颅内原发性黑色素瘤被认为从黑色素细胞发展而来,主要来自于软脑膜黑色素细胞,黑色素细胞被认为起源于神经嵴,在胚胎形成期间主要迁移到上皮的基底层和毛基质,也迁移并定植于内耳、葡萄膜和软脑膜[7]。
颅内的黑色素细胞位于脑底部、脑室、视交叉、脑叶的沟裂、脑干网状结构、黑质、蓝斑和脉络膜中等,在颅后窝特别是延髓腹外侧分布最集中[5,7-8]。
颅脑肿瘤的MRI表现1.目的和要求(1)熟练掌握颅脑肿瘤的MRI表现和诊断。
(2)熟悉颅内感染性疾病、脑白质病及脑变性疾病的典型MRI表现。
2.教具MRI教学片、标本、模型、幻灯片、录像和多媒体等。
3.内容提要(1)颅脑肿瘤的基本MRI表现①脑瘤信号特点,绝大多数肿瘤呈长Tl,长T2的信号改变,特别是实质性胶质瘤或转移瘤。
区分肿瘤与周围水肿是十分必要的。
②脑瘤出血,表现为Tl及T2像上的高信号等。
③脑瘤周围水肿,表现为长T1、长T2,但邻界Tl像(TE28、TR500),水肿常不易被显示,界于白质灰质内的水肿沿着深和浅纤维束,产生一个周边分指样改变等。
④脑瘤坏死与囊变,MRl在显示肿瘤囊性变时,视其内容物不同,有不同的特点。
一般而言,良性囊变边缘常光滑,信号强度均一,特别是边缘与中心没有差异;而恶性肿瘤的囊壁有结节,不光滑等。
⑤肿瘤钙化,各种肿瘤钙化常是肿瘤定性标志之一,MRI 钙化表现为T1及T2像均无信号等。
⑥增强扫描对诊断脑瘤的价值,顺磁性造影剂(Gd-DTPA)增强扫描有利于鉴别肿瘤与水肿,有利于显示肿瘤囊变结构等。
(2)常见脑肿瘤:①神经胶质瘤:起源于神经胶质细胞,包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等。
约占全部颅脑肿瘤的40%-50%。
a.星形细胞瘤:常位于一侧大脑半球、小脑半球和脑干,柯氏(Kemohan)分类法将其分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅰ、Ⅱ级为良性,Ⅲ、Ⅳ级为恶性;占胶质瘤的40%。
Ⅰ、Ⅱ级MRI表现为:1.瘤体多呈长Tl、长T2信号强度,边界清楚,成人常见于额叶、顶叶、颞叶,儿童多见于后颅窝。
2.实质形多见于幕上,呈明显长T2与不明显长T1;少数无信号异常,仅见灰白质界限消失。
3.囊性型多见于后颅窝,囊液含蛋白质,在T1像呈低信号但高与脑脊液,T2像呈高信号但低与脑脊液。
4.脑水肿轻微,占位效应不明显。
5. Ⅰ级星形细胞瘤一般不强化,Ⅱ级星形细胞瘤呈轻度强化。
6.钙化占8-30%;7.瘤内出血少见。
颅内黑色素瘤的症状有哪些?
常见症状:视盘水肿、偏瘫、头痛、恶心与呕吐、节段性分离性感觉障碍、意识障碍
依据肿瘤所在部位、形态、大小及数目不同,临床表现亦不同。
1.颅内压增高症状表现为头痛,呈进行性加重,伴恶心、呕吐、视盘水肿。
2.神经系统损害定位症状肿瘤发生于脑实质内或侵入脑室内可
发生偏瘫、失语、偏盲、癫痫、精神症状等。
发生于脊髓可出现相应脊髓节段感觉、运动障碍。
3.蛛网膜下腔出血或肿瘤卒中症状当肿瘤侵及血管时,可发生肿瘤内、脑实质内或蛛网膜下腔出血。
临床上可出现突发性意识障碍、呕吐,甚至发生脑疝。
4.其他肿瘤位于颅底,可侵及多组脑神经,出现多组脑神经损害。
肿瘤代谢产物对软脑膜或蛛网膜的刺激,可产生蛛网膜炎或脑膜炎症状。
蛛网膜炎性反应及肿瘤细胞在蛛网膜下腔扩散、聚集可引起脑积水,继而出现颅内压增高症状。
由于颅内黑色素瘤生长快、病程短,常易误诊为蛛网膜炎、脑血管病、颅内胶质瘤及癫痫等。
临床上凡病程短,颅内压增高症状发展快,CT及MRI检查明显占位效应,体表或内脏有黑色素瘤手术史,应想到颅内黑色素瘤的可能性。
术中发现肿瘤区域的硬脑膜、脑组织或肿瘤呈黑色病变,为诊断颅内黑色素瘤的可靠依据。
但术前很难达
到定性诊断。
不过较公认的诊断原发性颅内黑色素瘤的先决条件是:①皮肤及眼球未发现黑色素瘤;②上述部位以前未作过黑色素瘤手术;③内脏无黑色素瘤转移。
中枢神经系统黑色素细胞肿瘤的影像学诊断赵美华;窦娅芳;梁宗辉;李克【期刊名称】《中国医学计算机成像杂志》【年(卷),期】2012(018)006【摘要】目的:探讨中枢神经系统黑色素细胞肿瘤的影像学表现,以期提高认识.方法:收集经手术病理证实的中枢神经系统黑色素细胞肿瘤28例,分析其CT和MRI 表现,并结合手术病理进行分析.结果:中枢神经系统黑色素瘤好发于中、青年,男性常见,临床上以颅内压增高症状最多见,其次是视力障碍和意识丧失.肿瘤体积较大,多见于脑外或髓外、脑内或髓内邻近表面.肿瘤为实质性肿块,大小不一,瘤内成分复杂,常见出血、坏死、囊变等.CT和MRI表现根据肿瘤的成分不同而异,典型者为CT高密度类似出血,MRI呈现T1WI高信号、T2WI低信号,FLAIR和DWI亦呈低信号.实质部分常有均匀或不均匀的增强.囊变/坏死或出血无强化.有轻度至中度瘤周水肿,有时伴有脑组织浸润.MRS呈现肿瘤波谱,但并不典型.结论:颅内黑色素瘤有特殊的影像学表现,CT和MRI结合可以明确诊断.【总页数】4页(P477-480)【作者】赵美华;窦娅芳;梁宗辉;李克【作者单位】浦东新区光明中医医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;复旦大学附属华山医院放射科;上海市静安区中心医院放射科(复旦大学附属华山医院静安分院);复旦大学附属华山医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R322.81;R739.41;R445.3【相关文献】1.中枢神经系统黑色素细胞瘤临床病理分析 [J], 舒维清;武景波;李小静;2.中枢神经系统黑色素细胞肿瘤的MRI诊断 [J], 郑兰;曹惠霞;韩立新;成丽娜;汪文胜3.1643例黑色素细胞结膜肿瘤和非黑色素细胞结膜肿瘤的临床调查 [J], ShieldsC.L.;Demirci H.;Karatza E.;Shields J.A.;黎黎4.中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤2例临床病理分析 [J], 蔡丽君;王代忠;蔡宇翔;汪必成;田素芳5.中枢神经系统原发性黑色素细胞肿瘤临床病理学特征 [J], 成白洁;李海南;邓达标;许少强;李智因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
常见颅内肿瘤的影像学表现(共6页)-本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-一、胶质瘤二、胶质瘤起源于神经胶质细胞,包括星形细胞瘤、少突胶质瘤、室管膜瘤和脉络丛乳头状瘤等。
最常见的原发性脑肿瘤,约占颅脑肿瘤的40%-50 %。
星形细胞瘤为胶质瘤中最常见的一类肿瘤(占 40%),占颅内肿瘤的 17%。
成人多见于幕上,儿童多见于小脑。
星形细胞瘤多位于大脑半球白质区,传统的柯氏(Kernohan) 分类法将星形细胞瘤分为 I-Ⅳ级:I 级呈良性;Ⅲ、Ⅳ级呈恶性;Ⅱ级是一种良恶交界性肿瘤。
另一种为三类法,即“良性”或低度恶性星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤。
其中 I、Ⅱ级相当于“良性”或低度恶性星形细胞瘤,Ⅲ级相当于间变性星形细胞瘤,Ⅳ级为胶质母细胞瘤。
“良性”或低度恶性及间变性星形细胞瘤各占星形细胞瘤的 25%-30%。
可发生于任何年龄,但多发于青年人,成人好发于幕上,儿童好发于小脑。
胶质母细胞瘤占星形细胞瘤的 40%-50%,好发于中老年人,多位于幕上。
局灶性或全身性癫痫发作是本病最重要的临床表现,神经功能障碍和颅内压增高经常在后期。
【影像学表现】1.CT:(1)幕上 I、Ⅱ级星形细胞瘤:大多数表现为脑内低密度病灶,少数为混合密度灶,部分病人瘤内可见钙化。
肿瘤边界不清晰,瘤周水肿少见且较轻。
增强后扫描常无明显强化,少数表现为肿瘤或囊壁和囊内间隔的稍微强化,有的有壁结节甚至花环状强化。
(2)幕上Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤:病灶密度不均匀,以低密度或等密度为主的混合密度最多。
肿瘤内的高密度常为出血。
低密度为肿瘤的坏死或囊变区。
肿瘤多有脑水肿。
增强扫描几乎所有的肿瘤均有强化,可呈不规则的环状或者花环状强化,在环壁上还可见强化不一的瘤结节。
若沿胼胝向对侧生长则呈蝶状强化,占位征象明显。
(3)小脑星形细胞瘤:囊性者平扫为均匀水样低密度,边界清晰,囊壁可有钙化,增强扫描囊壁结节不规则强化。
壁结节较大,在1 cm 以上。
黑色素瘤转移的MRI影像学特征及临床意义黑色素瘤是一种恶性肿瘤,其转移是该疾病的最严重且最常见的并发症。
转移性黑色素瘤的MRI影像学特征对于其诊断、评估和治疗至关重要。
本文将详细介绍黑色素瘤转移的MRI影像学特征及其临床意义。
黑色素瘤转移的MRI影像学特征主要包括病变部位、病变大小、信号特征和强化模式等。
黑色素瘤转移的常见病变部位包括肺、肝、骨骼、脑和淋巴结等。
这些部位的转移病变通常呈现为多发的结节状或结节融合的病变。
肺转移的黑色素瘤通常呈现为多发的团块状高信号病灶,肝转移则呈现为肝脏的多发低信号病变。
骨骼转移的黑色素瘤呈现为多发的骨骼破坏和新生骨的区域。
脑转移的黑色素瘤呈现为多发的弥漫性或局部的高信号病灶。
淋巴结转移的黑色素瘤呈现为多发的淋巴结增大。
黑色素瘤转移的MRI信号特征可以根据其组织成分进行分析。
一般来说,黑色素瘤转移的MRI呈现为T1WI低信号、T2WI高信号和增强后显著强化的病灶。
然而,由于黑色素瘤转移的病理特征差异较大,其MRI信号特征也可能存在差异。
一些黑色素瘤转移可呈现为高信号或囊性病变,这可能与病灶内部出血、坏死或脱落的细胞相关。
黑色素瘤转移的MRI增强模式是评估病变恶性程度和预测治疗效果的重要指标。
一般来说,恶性黑色素瘤转移的MRI增强模式呈现为快速、强烈且均匀的强化。
增强后的病灶通常展现出明显的边缘模糊。
这些特点与肿瘤血供丰富和肿瘤内血管异常有关。
相反,良性黑色素瘤转移常呈现为较低程度的均匀或不均匀强化,并具有清晰的病灶边缘。
黑色素瘤转移的MRI影像学特征及其临床意义主要体现在以下几个方面。
首先,MRI可以帮助鉴别黑色素瘤转移与其他肿瘤的转移,如肺癌、乳腺癌等,从而指导病变的治疗选择。
其次,MRI可以评估黑色素瘤转移的病变大小和分布情况,提供依据进行治疗计划的制定。
再次,MRI可以对黑色素瘤转移的血供情况进行评估,为其恶性程度的判断提供参考。
最后,MRI还可以监测黑色素瘤转移的治疗效果,如手术治疗或放疗后的病灶缩小和强化模式的改变。
黑色素瘤转移的MRI影像学特征及临床意义黑色素瘤是一种恶性肿瘤,常引起局部组织坏死、转移、死亡等严重后果。
在黑色素瘤的治疗中,如何及早诊断转移以及确定转移病灶的位置是非常重要的。
而MRI作为一种无创检查手段,在黑色素瘤转移的诊断中具有很高的参考价值。
本文主要探讨黑色素瘤转移的MRI影像学特征及其临床意义。
一、MRI在黑色素瘤转移中的应用MRI是一种非常优秀的医学成像技术,可以提供很多丰富的影像信息。
对于黑色素瘤转移,MRI在以下方面有着独特的应用价值。
1.定位转移病灶MRI可以很好地定位黑色素瘤的转移病灶。
黑色素瘤常转移至淋巴结、肝脏、肺部、脾脏、骨骼等部位。
而这些器官对MRI都有很好的成像效果,可以有效地显示转移病灶的位置。
2.评估转移病变的范围和生长情况黑色素瘤转移病灶的范围和生长情况是病情严重程度的重要指标。
MRI可以提供转移病变的大小、形态、分布等信息,帮助医生评估病情。
同时,MRI还可以检测转移病变的生长速度、生长方向等,有利于医生制定合理的治疗方案。
3.监测治疗效果MRI还可以监测黑色素瘤转移治疗的效果。
治疗后,MRI可以检测转移病变的缩小程度,评估治疗效果。
这有助于医生及时调整治疗方案,提高治疗效率。
二、黑色素瘤转移的MRI影像学特征黑色素瘤转移在MRI影像上有一些独特的表现,对于临床诊断及治疗具有重要意义。
下面是黑色素瘤转移在MRI影像学上的特征。
1. T1加权影像上的信号特点黑色素瘤转移在T1加权影像上一般表现为低信号或等信号,这是因为黑色素瘤组织中含有略微高于脂肪组织的脂质物质所致。
但当黑色素瘤转移病灶内有出血、坏死等改变时,信号会增加,表现为高信号。
2. T2加权影像上的信号特点黑色素瘤转移在T2加权影像上表现为高信号。
这是因为转移病灶内含有大量不稳定的、自由水分子,导致T2加权影像信号的增加。
3. 强化效应的表现在增强T1加权影像中,黑色素瘤转移病灶经常呈现出明显的强化效应。
中枢神经系统原发性黑色素瘤的MRI影像诊断【摘要】目的:探讨中枢神经系统原发性黑色素瘤的MRI影像诊断。
方法:回顾分析自2018年12月~2021年12月间收治的手术病理确诊中枢神经系统原发性黑色素瘤患者36例作为研究对象,所有患者均需进行MRI影像检查,临床表现根据肿瘤所在位置不同而发生改变,分析患者影像学特点、病理结果以及手术治疗情况等,提高影像学对疾病诊断和鉴别能力。
结果:手术病理诊断恶性黑色素瘤22例,偏良性黑色素瘤14例;经MRI检查后表现为特征性团块状T1WI高信号,T2WI低信号。
结论:利用MRI对其黑色素瘤进行诊断,其疾病具有特征性,能够提高术后诊断的准确性,具有较高诊断价值。
【关键词】中枢神经系统;原发性黑色素瘤;MRI影像诊断中枢神经系统原发性黑色素瘤临床较为罕见,可以原发于中枢神经系统,也可经过皮肤及其他系统转移到中枢神经系统处[1]。
黑色素瘤是一种起源于软脑膜黑色素细胞肿瘤疾病,按照生长方式可以划分为弥漫性浸润性或局限性,按照肿瘤性质可分为良性,中间性以及恶性,临床治疗效果方法增多,但仍出现误诊现象。
临床需要根据患者MRI影像学资料结合文献对患者临床特点,治疗手段等方面进行分析研究,加强对该类肿瘤疾病MRI特征的认知程度,报道如下。
1.资料与方法1.1临床资料回顾分析自2018年12月~2021年12月间收治的手术病理确诊中枢神经系统原发性黑色素瘤患者36例作为研究对象,所有患者均需进行MRI影像检查,男22例,女14例,年龄20~71岁,平均年龄(52.42±2.38)岁;病程时间20d~5年,平均病程时间(2.35±0.21)年;单发肿瘤22例,多发肿瘤14例;临床表现为头晕头痛,恶心呕吐16例,面瘫,耳鸣及四肢乏力各11例,记忆力下降9例;本研究成员中黑色素瘤复发患者1例,其余均为首发病例;病理学检测需采用病理免疫组织化学检验以及光镜检验法。
1.2方法MRI检查:采用西门子MagnetomTrio3.0T超导型磁共振仪进行扫描,扫描参数固定为头颅部位进行常规轴位T1WI、T2WI扫描,矢状位T1WI扫描,脊柱进行矢状位T1WI、T2WI扫描,轴位T1WI扫描,扫描参数维持在T1WI为自旋回波序列:重复时间约400~550ms,回拨时间为15~29ms;T2WI为快速自旋回波序列:重复时间约2300~4550ms,回拨时间为85~98ms,层厚5.9mm,层间距为1.0mm,检测过程中增强扫描对比剂选择钆喷替酸葡甲胺,按照患者体重每千克给予0.1mmol,静脉注射后需要立即给予T1WI增强扫描处理。
颅内黑色素瘤的影像诊断刘浩黄瑜李家庭陈玉林[摘要]目的探讨颅内黑色素瘤的影像特征。
方法回顾性分析5例颅内黑色素瘤的CT和M R I表现。
结果原发性黑色素瘤3例,转移性黑色素瘤2例。
CT平扫肿瘤表现为类圆形、团块状的高密度或稍高密度影。
M R I平扫中4例表现为典型的短T1短T2信号,1例为等T1稍长T2信号。
M R I增强扫描2例,肿瘤呈均匀强化。
结论黑色素瘤的M R I影像学特征有助于颅内黑色素瘤的诊断。
[关键词]黑色素瘤;计算机体层成像;磁共振成像do:i10.3969/.j i ssn.1000-0399.2010.11.006The i m aging d iagnosis of in tracran i a lm elano m aLiu H ao,H uang Yu,L i J iati ng,et alD e part m ent of CT and M RI,B engbu Th ird P eop le'sH o s p ital,B engbu233000,China[Abstract]Ob jec ti ve T o exp l o re the i m ag i ng cha racte ristics of i ntracran ial m e l anom a.M e thods CT and M R I characteristi cs i n fi ve pa ti ents ad m itted to our hospito l and d i agnosed as i ntracranial me lano m a w ere re trospectively ana l y zed.Resu lts There we re t hree cases o f pr i m ary m e l anom a and t wo cases of secondary m e l anom a.t he tu m ors presented as h i gh density o r sli ghtly h i gh dens it y in a ll the cases ex-a m i ned by CT.F i ve cases w ere ex a m i ned by MR I,among wh ich typical sho rtT1and short T2signa lsw ere found in f our cases,and equa lT1 and sli ghtl y long T2si gnal w ere f ound in one case.The tu m ors were regu l ar l y enhanced a fter G d-DTPA i n jecti on i n the t wo cases.Conclu-sion T here a re so m e specia l charac teristi cs o f me lano m a on theM R i m ag i ng,wh ich are he l pful to ensure the d i agno si s.[K ey word s]M e l ano m a;Co m puted to m ography;M agnetic resonance i m ag i ng颅内黑色素瘤是中枢神经系统极少见的恶性肿瘤。
颅内多发转移性黑色素瘤一例作者:嵇明伍丽来源:《维吾尔医药》2012年第11期1 病例资料患者男性,73岁,以突发左下肢无力4小时入院。
患者4天前无明显诱因突发左下肢无力,伴左侧枕颈部疼痛。
急诊送至我院,行头颅CT提示颅内多发高密度占位变(右侧额叶、顶叶、岛叶,左侧颞叶、小脑、脑干)其中右侧顶叶病变伴出血,伴右侧脑室受压。
患者既往左足内侧黑痣病史10余年,初期约蚕豆大小,曾有破溃脱落,现呈黄豆大小。
50天前曾因间断头晕于外院查头颅MRI提示颅内未见明显异常。
查体:心肺未见异常,全身浅表淋巴结未及肿大。
Babinski征可疑阳性,脑膜刺激征阳性,左下肢肌力约Ⅰ级,余神经系统查体未见异常。
左足内侧皮肤可见黄豆大小黑色隆起,表面欠平整,无毛发。
头颅MR检查:颅内(右侧额叶、顶叶、岛叶,左侧颞叶、小脑、脑干)多发囊实性占位变,右侧额顶及左侧颞叶囊性病变呈短T1短T2信号改变,其他实性病变呈等T1或稍短T1、混杂T2信号改变。
双侧脑室后角可见短T1短T2液性影。
增强扫描见病灶强化不明显。
行胸部CT扫描提示纵膈转移可能。
左足皮肤黑色肿物病理检查:提示黑色素瘤,瘤细胞增生异常活跃。
余检查未见明显异常。
临床诊断:颅内多发转移性黑色素瘤伴瘤卒中。
入院给予止血、减轻脑水肿等治疗,住院当天肢体无力即有好转,至第二天左下肢肌力恢复至Ⅲ级,至第10天后恢复至Ⅳ级。
住院第20天复查头颅CT提示:右侧顶叶脑室旁高密度影消失,余同前对比无明显变化。
患者拒绝接受进一步治疗,现处于带瘤生存状态。
2 讨论颅内黑色素瘤多为转移性病变,原发性病变非常少见。
转移性颅内黑色素瘤常为多发,多来自皮肤、眼脉络丛和肾上腺髓质等部位起源的恶性黑色素瘤,经血液转移,可发于大脑、小脑及脑干等任何部位。
约占颅内肿瘤的0.1%-0.3%。
预后较差,病死率较高,平均生存期不超过5个月[1]。
MRI是颅内黑色素瘤的重要检查方法,但其常常因为伴发囊变、出血等现象使检查结果多种多样。
颅内黑色素瘤MRI诊断孟庆勇,余永强,钱银锋,柏亚,管松(安徽医科大学第一附属医院放射科,安徽合肥230022)摘要:目的探讨颅内黑色素瘤的MRI特征。
方法回顾性分析11例经手术病理证实的颅内黑色素瘤的MRI表现。
结果11例颅内黑色素瘤,共15个病灶,有14个位于幕上,10个病灶伴有出血,4个病灶局部囊变,大部分病灶有不同程度的水肿。
颅内黑色素瘤MRI信号表现为:8个病灶T。
WI为高信号、T:WI为低信号,3个病灶以T。
WI为等信号、T:WI为低信号表现为主的混杂信号,2个病灶以等T,、等T:为主的混杂信号,2个病灶T。
WI为低信号、T:wT为高信号;增强后均有不同程度的强化。
结论颅内黑色素性黑色素瘤MRI具有特征性的表现,对于无黑色素性黑色素瘤MRI表现无明显特征,诊断困难。
关键词:脑;黑色素瘤;磁共振成像中图分类号:R739.41;R445.2文献标识码:A文章编号:1002—1671(2008)12—1585—03MRImagingDiagnosisofIntracranialMelanomaMENGQing—yong,l,UYong—qiang,QIANK凡一乃,增。
BOYa,GUANSong(DepartmentofRadiology,theFirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Anhui230022,China)Abstract:0bjectiveToinvestigatetheMRcharacteristicsofintraeranialmelanoma.MethodsMRfindingsin1lpatientswithin—tracranialmelanomasverifiedbyoperationandpathologywereanalyzedretrospectively.ResultsFifteenlesionswerefoundin11patients-amongwhich14werelocatedatsupratentorialand1atinfratentorialcompartment.Tenlesionsaccompaniedwithhemorrhageand4withcyst—iedegeneration.Mostoflesionshadperi—tumoredemaindifferentdegrees.EightlesionsdemonstratedtypicalsignalintensitywhichwerehyperintensityonTlWIandhypointensityonT2WI,whilenontypicalsignalintensityasloappearedsuchasisointensityonTlWIandhypoin—tensityonT2WIorisointensityonbothT1WIandT2WI-orevenhypoingtensityonT】WIandhyperintensityonT2WI.Differentdegreesofcontrast—enhancementoflesionsweredemonstratedoncontrast—enhancedMRscans.ConclusionTypicalintracranialmelanomaiseasytogetcorrectdiagnosispreoperatively,butthediagnosisofnontypicallesionsisdifficult.Keywords:brain;melanoma;MRimaging颅内黑色素瘤是指起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,在中枢神经系统中非常少见,约占颅内肿瘤的0.18%~0.56%,分为原发性黑色素瘤和转移性黑色素瘤,以转移性黑色素瘤多见。
作者通过对本院经手术病理及免疫组化证实的11例颅内黑色素瘤患者的MR资料进行回顾性分析,探讨其MR特征。
1材料与方法搜集2000—01—2008一02本院手术、病理证实的颅内黑色素瘤11例,男7例,女4例,年龄25~60岁,平均40.5岁,其中5例有明确的颅外黑色素瘤或黑痣病史。
所有患者术前均行MR平扫和增强扫描,MR扫描系统为GESigna1.5T超导磁共振,扫描序列收稿日期:2008—05—21作者简介:孟庆勇(1974一),男.安徽省六安市人,在读硕士。
研究方向:神经影像学。
通讯作者:余永强。
为SETlWI(TR/TE=340ms/9ms)、FSET2WI(TR/TE=4200ms/98ms);FOV22cmX22cm,层厚9lnm,对比剂为钆喷替酸葡甲胺(Gd—DTPA),剂量为0.1mmoL/kg体重。
观察肿瘤的部位、形态大小、瘤周水肿、坏死与囊变、出血与钙化、信号特征及强化程度等。
2结果2.1肿瘤部位11例患者(3例为多发)共发现15个病灶,额叶3个,颞叶3个,顶叶4个,枕叶2个,胼胝体部2个,鞍内1个。
2.2肿瘤形态与大小15个病灶基本呈圆形或类圆形。
肿瘤最大径约为5.5cm×6.0cm,最小径约为0.8cmx1.2cm,平均约为2.5cmX4.0cm。
2.3瘤周水肿15个病灶中有12个病灶有不同程度的水肿,其中轻度水肿8个,中度水肿3个,1个重度水肿。
2.4MR信号特点及病灶均匀性8个病灶呈典型的T.WI为高信号、T:WI为低信号(图1,2)。
7个病灶呈非典型性改变,其中3个病灶以T,VII为等信号、T:VIi为低信号表现为主的混杂信号,2个病灶以等T,、等T:为主的混杂信号(图4,5),2个病灶T,VIi为低信号、T,VIi为高信号。
有4个病灶局部囊变。
10个病灶有点片状出血灶,无钙化。
2.5强化特征所有病灶均有不同程度强化(图3,6),其中轻度强化4个,中度强化5个,有6个呈现明显强化。
3讨论3.1病因与分类黑色素瘤起源于神经嵴,在胚层发育过程中,原始胚细胞首先发育成黑色素母细胞,当到达皮肤表层或人体色素组织后,才演变成黑色素细胞,这种细胞正常分布在皮肤表皮的基底层内,在脑内存在于脑膜部位…。
颅内黑色素瘤分为原发性和转移性。
原发性黑色素瘤是指来源于软腑膜、蛛网膜和硬脑膜的黑色素细胞,患者不伴有颅外的黑色素瘤或黑痣。
转移性黑色素瘤多是由皮肤、黏膜及脉络膜黑色素瘤转移而来。
3.2临床特点与病理本病多发生于青壮年,男稍多于女,本组病例30—50岁为7例,男7例,女4例;患者临床症状主要是颅内压增高的表现和癫痫发作为主。
病理可见黑色素瘤细胞,应用免疫组化方法诊断颅内黑色素瘤有一定特异性。
HBM一45被认为是一种黑色素性肿瘤的生化标记物,具有较高的特异性,86%一97%的文献有阳性报道,目前已作为诊断黑色素性肿瘤的一种常规手段E2]。
S100蛋白作为神经损伤的生化标志物之一,在恶性黑色素瘤的免疫组织化学病理中呈阳性表达po。
3.3MRI表现黑色素瘤可以位于颅内任何部位,但以幕上多见,本组11例有10例位于幕上。
肿瘤大多呈圆形或类圆形,最大径可达5~6em,边界较清楚,一般瘤周水肿明显,引起明显的占位效应和高颅压症状。
黑色素瘤常伴有点片状出血,少数有囊变,但一般无钙化。
典型的黑色素瘤MRI表现为T.VIi高信号、T,wI低信号,但随着肿瘤内黑色素的含量和瘤内的出血量而变化H’51。
这是因为黑色素中含有稳定的有机自由基使其表现出顺磁性,自由基中不配对的电子和图1~3为同一患者。
图1.为冠状位TlWI,鞍内以高信号为主。
图2.为冠状位T2WI,鞍内示低信号。
图3.为增强的冠状位T。
WI,显示鞍内病灶轻度强化图4—6分别为另一患者MRT。
WI、T:WI和轴位增强图像。
右额顶叶见类圆形等T。
、等T:为主的混杂信号,内见偏心性囊变区,T.WI似见点状的高信号,灶周水肿较明显,增强后实性部分明显强化水质子相互作用导致T,和T:弛豫时间缩短。
Isiklar等M1根据黑色素瘤内黑色素含量不同,将MR表现分为4型:①黑色素型,T。
wI为高信号,T:wI为低信号;②无黑色素型,T。
WI为低或等信号,T:wI为高或等信号;③混合型,与前2型的任何一型都不相同;④出血型,表现不同时期MR血肿特征。
Gaviani等。
刊报道,瘤内黑色素含量与T.呈正相关,即黑色素含量越高,T,wI信号越高;而黑色素含量与T:无相关性,但T:对小病灶的检测更敏感。
颅内黑色素瘤增强后,大多数呈不同程度强化或环状强化,本组11例均有强化。
文献报道【6’8’91,颅内无黑色素性黑色素瘤MR表现大多为T。
WI等或低信号、T:wI等或高信号。
无黑色素性黑色素瘤可能是黑色素细胞转变成无黑色素细胞,或肿瘤细胞褪色造成的,但不能单凭MRI来诊断颅内黑色素性黑色素瘤还是无黑色素性黑色素瘤,因为黑色素瘤容易出血,出血后的血肿影像掩盖了真实的MR表现。
3.4鉴别诊断黑色素瘤MR特征受瘤内黑色素含量和有无出血的影响,所以主要与急性或亚急性血肿、胶质瘤或胶质瘤卒中、脑膜瘤及其它类型转移瘤等颅内肿瘤相鉴别。
①急性或亚急性血肿患者常急性发病,脑外血肿常呈新月形或梭形,脑内血肿常在基底节区,MRI能显示红细胞内外存有含氧血红蛋白、脱氧血红蛋白、正铁血红蛋白和含铁血黄素的演变过程。
②胶质瘤或胶质瘤卒中多位于脑室旁白质或皮层下,胶质瘤MRI常表现T,wI呈低信号、T:WI多呈高信号,而胶质瘤卒中主要表现为不均匀的血肿信号,强化一般都不明显。
③无黑色素的黑色素瘤在影像学上类似于脑膜瘤表现,但前者多数在MRI上信号不均匀,而脑膜瘤MRT。
WI和T:WI接近于等信号且较均匀,多呈明显均一强化,瘤内出血与囊变少见,与硬膜粘连处易看到“脑膜尾征”。
④其它类型转移瘤多见于中、老年人,往往有颅外其它肿瘤病史,以顶、额叶皮层下多见,单发或多发,MRT。
wI呈等或高信号、T:WI呈高信号,强化明显,瘤周水肿显著。
黑色素性黑色素瘤具有特征性的MRT。
WI高信号、T:WI低信号,一般比较容易诊断。
无黑色素的黑色素瘤因无黑色素或黑色素含量甚少,在MRI显示信号复杂,术前定性诊断较困难。
随着对此病认识的增强和经验的积累,结合临床症状和病史将有助于提高术前诊断的正确性。
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