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不同剂量重离子和X射线辐照对小鼠骨髓细胞周期分布的影响_党秉荣

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2009.25（增刊） 生物物理学报 《辐射与环境》专题墙报

-448-P8-7 HIRFL-CSR肿瘤重离子治疗终端剂量校准系统线性响应特

性 戴中颖, 李强,刘新国,唐彬,徐志国,肖国青

中国科学院近代物理研究所，兰州730000南昌路509号 (daizhongying@impcas.ac.cn)

肿瘤的重离子束治疗是目前放射治疗领域中的最先进、最有效技术之一。重离子治

疗终端剂量校准系统担负对束流照射剂量的准确监测和控制任务，是成功实施重离子束

对肿瘤靶区适形照射治疗的关键一环。在线监测电离室的剂量-计数线性响应是衡量剂

量校准系统的工作性能的重要指标。本实验利用中国科学院近代物理研究所兰州重离子

研究装置-冷却储存环（HIRFL-CSR）提供的能量为235 MeV/u、165 MeV/u的碳离子束，

对HIRFL-CSR肿瘤重离子治疗终端剂量校准系统随束流强度以及校准深度变化的线性

响应特性进行了研究。结果显示：HIRFL-CSR肿瘤重离子治疗终端剂量校准系统对高

能和中能重离子束的线性响应趋势一致；重离子束束流强度的变化在低剂量区对剂量校

准系统响应的线性系数产生影响；不同校准深度线性系数差异与深度剂量分布的差异一

致。结论，HIRFL-CSR肿瘤重离子治疗终端剂量校准系统性能稳定，满足重离子医学

物理实验的要求。

0.00.51.01.52.02.53.00.00.51.01.52.02.5E=165MeV/u

peak & high intensity

peak & low intensity

plateau & high intensity

plateau & low intensity

lineat fit

lineat fit

lineat fit

lineat fit

dose (Gy)

PPIC counts (1E6)

0.00.51.01.52.02.53.00.00.51.01.52.02.53.03.54.0

E=235MeV/u

peak & high intensity

peak & low intensity

plateau & high intensity

plateau & low intensity

linearity of peakH data

linearity of peakL data

linearity of plateauH data

linearity of plateauL data

dose (Gy)

PPIC counts (1E6)

图1 HIRFL-CSR肿瘤重离子治疗终端剂量校准系统剂量-计数响应趋势图。(a)碳离子能量为165 MeV/u，实验条件分

别为~3×108pps，低流强：~1×107pps，坪区：9.86mm，峰区：48.56mm ；(b)碳离子束能量为235 MeV/u，实验条

件分别为~5×108pps，低流强：~1×108pps，坪区：9.86mm，峰区：99.46mm

关键词: HIRFL-CSR，重离子放疗，剂量校准，线性响应

P8-8 不同剂量重离子和X射线辐照对小鼠骨髓细胞周期分布的影

响

党秉荣1

，邴涛1,2

,谢漪1,2

，荆西钢1,2

，刘金婷1,2

，李文建1,2

1 中国科学院近代物理研究所 甘肃 兰州 730000 (dangbr@impcas.ac.cn)

2 中国科学院研究生院 北京 100039

目的 研究不同剂量重离子和X射线辐照小鼠全身对骨髓细胞周期分布的影响，为

面向生物学对象的重离子治疗提供基础数据。方法 用X射线和重离子辐照BALB/c小

鼠后，24小时后制得骨髓细胞，采用PI染色用流式细胞仪测骨髓细胞周期变化。结果 发a2009.25（增刊） 生物物理学报 《辐射与环境》专题墙报

-449-现辐照24小时后，X射线辐照的各个组的骨髓细胞周期分布与对照组没有显著差异；

重离子辐照组与对照组向相比出现G1/G0期和G2/M期阻滞；重离子辐照组与相同剂量

X射线辐照组相比亦出现G1/G0期和G2/M期阻滞。结论：相同剂量的重离子辐照较X

射线对骨髓细胞有更重损伤，能够引起不同的生物学效应。

表1 照射后小鼠骨髓细胞周期分布（照射后24小时处理）（剂量率20cGy/min） Dose X射线 重离子辐照

G1 S G2/M G1 S G2/M

Control 67.3±5.1 18.6±7.7 14.1±6.7 67.3±5.1 18.6±7.7 14.1±67

0.39Gy 65.2±2.7 16.1±6.3 18.3±4.0 73.3±2.6a,bb 10.8±3.3a 15.9±4.6

0.55Gy 69.3±2.5 16.1±5.7 14.5±3.5 74.4±2.0aa,bb 7.2±0.74aa,bb 18.5±1.4b

1Gy 69.7±3.9 15.6±5.4 14.6±2.4 70.5±2.3 6.8±2.4aa,bb 22.7±3.1aa,bb

a p<0.05 vs Control; aa p<0.01 vs Control; b p<0.05 vs X射线; bb p<0.05 vs X射线

关键词：重离子辐照，X射线，细胞周期，骨髓细胞

致谢：本次实验在兰州重离子加速器国家实验室完成，向负责加速器的所有工作人员致

以真挚的谢意；同时感谢中国科学院近代物理研究所生物物理和生物医学研究室的各位

老师和同学提供的帮助,感谢甘肃省医学科学院毒理与药理研究室的郭红云、李雪萍、

李德杏、梁涛、高波、胡清荣和张永东等老师和放射科的王小虎主任医师。

P8-9 紧密连接蛋白ZO-1参与电磁脉冲诱导的大鼠血脑屏障通透

性增加

丁桂荣1

，邱联波1

，王晓武1

，李康樗1

，张亚美2

，徐胜龙1

，周咏春1

，张杰1

，

谭娟1

，谢学军1

，王晋1

，李予蓉1

，郭国祯1

1第四军医大学军事预防医学系放射医学教研室，西安市长乐西路17号 710032(dingzhao@fmmu.edu.cn)

2电子科技大学生命科学与工程研究院， 成都，610054

血脑屏障（blood-brain barrier ，BBB)是保证中枢神经系统内环境稳定的重要结构，

其通透性改变直接影响到中枢神经系统进行各项生理活动。已有研究表明: 一定强度的

电磁脉冲（Electromagnetic Pulse, EMP）辐照可引起大鼠、小鼠学习记忆力减退[1]

，以

及BBB 通透性的改变[2]

，为了明确的EMP辐照对BBB 通透性的影响及其机制，本研

究我们采用白蛋白免疫组织化学的方法观察了EMP辐照后BBB通透性的变化，并从紧

密连接（Tight Junction, TJ）相关蛋白角度对其机制进行了探讨。60只健康成年雄性SD

大鼠按体重随机分为假辐照组和辐照组，EMP辐照参数为：场强200kV/m，脉冲次数

200，脉冲重复频率1Hz。辐照后不同时间取材，白蛋白免疫组织化学方法观察EMP辐

照后血脑屏障通透性的变化；免疫印迹法检测脑组织和脑微血管中TJ蛋白（occludin

和ZO-1）的表达情况；免疫荧光方法观察微血管紧密连结蛋白的分布情况。免疫组织

化学结果显示，与对照组相比，辐照后0.5 h大鼠脑微血管周围即可见白蛋白渗出，辐

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骨髓问充质干细胞在致敏小鼠体内的示踪归巢实验

骨髓问充质干细胞在致敏小鼠体内的示踪归巢实验

第３２卷第６期　

２０１１年１１月　中山大学学报（医学科学版）　

ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＳＵＮ　ＹＡＴ－ＳＥＮ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（ＭＥＤＩＣＡＬ　ＳＣＩＥＮＣＥＳ）　Ｖｏｌ＿３２　Ｎｏ．６　

ＮＯＶ．　２０１１　

骨髓间充质干细胞在致敏小鼠体内的示踪归巢实验　

洪冬玲　，吴燕峰　，许吕宏　，方建培　

（中山大学孙逸仙纪念医院１．儿科，２．生物治疗中心，广东广州５１０１２０）　

摘要：【目的】了解骨髓间充质干细胞在以异基因脾细胞输注致敏小鼠体内的归巢情况。【方法】正常同种异基因小鼠　

骨髓间充质干细胞的体外培养及鉴定后，体外予羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯荧光染料标志，经尾静脉注射到致敏组　

和非致敏组小鼠体内（每组１０只），在６　ｈ、２４　ｈ和４８　ｈ处死动物，分别应用冰冻切片和流式检测方法了解骨髓间充质干细胞　

在各个脏器的分布情况。【结果】冰冻切片和流式检测结果均表明骨髓间充质干细胞在致敏小鼠体内迅速和持久在脾、肝脏　

聚集，而非致敏动物却没有明显聚集到肝脾等脏器，而是最终归巢到了骨髓。其中流式细胞仪定量结果表明：６　ｈ时致敏小鼠　

脾脏荧光阳性细胞为（３．７８±０．６６）％，与同期正常小鼠脾脏结果比较Ｐ＜Ｏ．０５，有统计学意义；而在４８　ｈ时致敏小鼠骨髓荧　

光阳性细胞为（０．４３±０．３５）％，同期正常小鼠骨髓为（５．４０±１．５８）％，两者比较Ｐ＜０．０５，有统计学意义。【结论】应用异基因　

脾细胞致敏的小鼠体内肝脾等免疫脏器明显受到致敏影响，其对骨髓间充质干细胞体内归巢的定位具有很高的趋化吸附作　

用，中止了骨髓间充质干细胞正常状态下向骨髓的归巢。　

关键词：致敏小鼠：骨髓问充质干细胞；归巢示踪　

中图分类号：Ｒ４５７　文献标志码：Ａ　文章编号：１６７２—３５５４（２０１　１）０６—０７０８—０５　

Ｂｏｎｅ　Ｍａｒｒｏｗ　Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ　Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｈｏｍｉｎｇ　ｉｎ　Ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ　Ｍｉｃｅ　

抗衰片对电离辐射损伤后小鼠骨髓造血作用的影响

抗衰片对电离辐射损伤后小鼠骨髓造血作用的影响

抗衰片对电离辐射损伤后小鼠骨髓造血作用的影响

康肖梦;王华伟;杜利清;赵洁;张宇睿;王华南;杨福军;徐文清

【摘 要】Objective To investigate the effects of Kangshuai (KS) tablet on

the hematopoietic reconstitution in mice treated with radiation. Methods

C57BL/6 mice were randomly divided into four groups:irradiated control

group, low-dose group (0.75 g/kg), middle-dose group (1.5 g/kg) and

high-dose group (3.0 g/kg). There were ten mice for each group. The mice

in three treated groups were given KS tablet suspension orally for three

days before the treatment with irradiation, and the control group was

given equal quantity of normal saline. All the mice were underwent

irradiation of 6.0 Gy 137Cs-γrays, and were continuously given drug

suspension or saline for seven days. The mice were sacrificed on the eighth

day after irradiation. Colony forming unit of spleen (CSF-S), granulocyte

蝎毒及其分离成分对60Coγ射线照射后骨髓粒-单系祖细胞的影响

蝎毒及其分离成分对60Coγ射线照射后骨髓粒-单系祖细胞的影响

蝎毒及其分离成分对60Coγ射线照射后骨髓粒-单系祖细胞的影响

王永奎;段萍;李国玲;韩雪飞;董伟华

【期刊名称】《中国组织工程研究》

【年(卷),期】2007(011)011

【摘 要】实验于2004-09/2005-12在郑州大学基础医学院和郑州大学第一附属医院完成.将60只昆明小鼠随机分成5组:①空白对照、单独放射组各15只,腹腔注射无菌生理盐水0.2 mL.②蝎毒抗癌多肽组10只、蝎毒抗癌多肽+放射组10只,按选择配制的浓度腹腔给与蝎毒抗癌多肽0.2 mL.③蝎毒分离成分Ⅲ+放射组10只,腹腔注射0.2 mL一定浓度的蝎毒分离成分Ⅲ.两次给药间隔时间为5.5 h,连续给药7 d.最后给药后24 h对小鼠进行60Coγ射线1次照射,源皮距80 cm,照射剂量7.5 Gy,剂量率0.27 Gy/min.照射后继续给药7 d.7 d后取骨髓,进行粒-单系干祖细胞培养.结果显示,蛇毒抗癌多肽+放射组、蝎毒分离成分Ⅲ+放射组的集落数明显高于单独放射组[(32±5),(27±3),(2±1)个/孔,P＜0.001].

【总页数】2页(P2098-2099)

【作 者】王永奎;段萍;李国玲;韩雪飞;董伟华

【作者单位】郑州大学,基础医学院,河南省郑州市,450052;郑州大学,基础医学院,河南省郑州市,450052;郑州大学,第一附属医院,河南省郑州市,450052;郑州大学,基础医学院,河南省郑州市,450052;广州医学院病理生理教研室,广东省广州市,510182

【正文语种】中 文 【中图分类】R9

【相关文献】

1.枸杞多糖对小鼠骨髓造血干细胞、粒单系祖细胞增殖分化的影响1 [J], 周志文;周金黄;邢善田

2.造血生长因子联合应用对骨髓粒-单系造血祖细胞体外增殖的影响 [J], 郝思国;邹正辉

3.毫米波照射对小鼠外周血像及60Cor射线照射后骨髓细胞... [J], 沈世人;陈景藻

Laptm4b缺失对小鼠造血干祖细胞稳态维持的影响

Laptm4b缺失对小鼠造血干祖细胞稳态维持的影响

中国实验血液学杂志 2021，29(5) : 1623 - 1630• 1623 •

文章编号（Article ID) : 1009 -2137(2021)05 -1623 -08 •论著•

缺失对小鼠造血干祖细胞稳态维持的影响

周媛媛1，王振坤1，黄永秀2，傅雪梅2，张宪利1，侯宇2，鞠振宇1 *，刘波1 *

1暨南大学衰老与再生医学研究院，广东广州510632; 2陆军军医大学第一附属医院，重庆400038

摘要 目的：探讨溶酶体相关4次跨膜蛋白B(LAPTM4B)在小鼠造血干祖细胞稳态维持过程中的作用。方法： 构建造血系统特异的缺失小鼠；采用流式细胞术分析该模型小鼠的造血干祖细胞：1^1^、1^、31\1^??等细 胞的数目和比例；通过流式分选仪分选造血干细胞SLAM-HSC,体外培养检测缺失对造血干细胞克隆形成 能力的影响；通过造血干细胞SLAM-HSC竞争性骨髓移植实验分析缺失对小鼠造血干细胞造血重建能力 的影响。结果：基因缺失仅轻微上调稳态下小鼠外周血中的T细胞的比例，对稳态下小鼠造血干祖细胞 的比例和数量无显著影响。La芦基因的缺失不影响造血干细胞竞争性移植后的造血重建能力，但能够抑制体 外培养下造血干细胞的克隆形成。结论：iapto扑缺失可能在造血干细胞体外扩增等快速增殖压力下发挥一定的 抑制作用。在造血系统中特异敲除基因对小鼠造血干祖细胞的稳态维持及其造血重建能力无显著影响。 关键词 溶酶体相关4次跨膜蛋白B;造血干祖细胞；造血稳态中图分类号 R329; R457 文献标识码 A doi： 10. 19746/j. cnki. issn 1009 -2137. 2021.05.040

Effect of Laptm4b Deletion on Hematopoietic Stem and Progenitor

Cells Homeostasis in Mice

ZHOU Yuan-Yuan' , WANG Zhen-Kun , HUANG Yong-Xiu , FU Xue-Mei1, ZHANG Xian-Li' ,HOU Yu , JU Zhen-Yu * , LIU Bo' *1 Institute of Aging and Regenerative Medicine, Jinan University ^ Guangzhou 510632, Guangdong Province, China； 2 The First Affiliated Hospital of Army Medical University, Chongqing 40003S , China* Co-corresponding Authors： JU Zhen-Yu, Senior Scientist. E-mail： zhenyuju@ \63. com； LIU Bo, Associate Senior Scientist. E-mail： ydqc_666@ 126. comAbstract Objective ： To investigate the effect of lysosomal-associated protein transmembrane-4 Beta. ( Laptm4b) deletion on hematopoietic stem/progenitor cells ( HSPCs) homeostasis in mice. Methods： The hematopoietic system specific Laptm4b-deficitni mice were constructed. The number and proportion of HSPCs (LSK, LT, ST, MPP, etc) in Laptm4b-deficient mice were analyzed by flow cytometry. Single SLAM-HSC cell was sorted by flow sorter and cultured in vitro to measure the effect of Laptm4b deletion on the colony forming ability of hematopoietic stem cells (HSCs).The effect of Laptm4b-deficient on the reconstitution ability of HSCs in mice was detected by competitive transplantation experiment of SLAM-HSC cells. Results： Laptm4b deficiency could moderately upregulate the proportion of T cells in the peripheral blood of the mice, but showed no significant effect on the proportion and number of HSPCs. Laptm4b deletion showed no effect on the reconstruction ability of HSCs after competitive transplantation, but it could inhibit the colony formation of HSCs in vitro. Conclusion ： LAPTM4B may play a role in HSCs under the proliferation stress. Laptm4b-def\cient in mice hematopoietic system showed no significant effect on the HSPCs homeostasis maintenance and reconstruction ability.Key words LAPTM4B； hematopoietic stem/progenitor cell； hematopoietic homeostasisJ Exp Hematol 2021, 29(5) ：1623 - 1630