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药物的半衰期
(一)药物半衰期的含义
药物清除的快慢多用“半衰期(T1/2)”表示。
半衰期是指药物在血液中的浓度(或效应)下降一半所需的时间。
它反映了药物在体内的消除速度，消除快的药物T1/2短，消除慢的药物T1/2长。
经5个T1/2后药物浓度下降到原来的3%左右，可认为基本消除完毕。
根据该药的半衰期长短决定给药的间隔时间。
对于肝、肾功能不好的患者来说，半衰期相对延长，如按常规给药，有引起中毒的危险。
(二)半衰期的意义
T1/2对临床用药方案可提供很好的指
导。
1.有助于了解药物在体内的消除速度，调整用药间隔时间。
2.按半衰期连续给药，估计达稳态血浓度的时间。
3.估计停药后药物的消除时间。
基本要求 考点 《中国药典》的基本要求考点14 《中国药典》的 1.性状：外观、臭味、溶解度及物理常数。
2.鉴别：真伪，化学、光谱、色谱、生物学方法。
3.检查：优劣。
安全性和有效性检查。
4.含量或效价测定：化学、仪器分析和生物活性测定。
对于原料药：有效物质的重量百分数（％）； 对于抗生素或生化药品：效价单位（国际单位IU）； 如未规定上限时，系指不超过101.0％（百里挑一）。
对于制剂：含量占标示量的百分率。
原料药首选滴定分析法。
制剂/复方制剂首选色谱分析法。
抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法。
国家药品标准物质包括标准品、对照品、对照药材、对照提取物、参考品共5种。
标准品—用于生物检定或效价测定的标准物质（三生），量值按效价单位（或μg）计，以国际标准品标定； 对照品—采用物理化学方法进行鉴别、检查或含量测定时使用的标准物质（化学药品），量值一般按照纯度计。
标准品、对照品等类似和平行的情况，经常会交叉互换，需辨别清楚。
如对因/对症、量反应/质反应、作用/效应、激动药/拮抗药等。
贮藏条件汇总：注意精确对应，不要超标储存 遮光：用不透光容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；避光：避免日光直射； 密闭：用可防止尘土及异物进入的容器包装； 密封：用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装； 熔封或严封：用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装； 阴凉处：不超过20℃；凉暗处：避光并不超过20℃； 冷处：2℃～10℃；常温：10℃～30℃； 室温（实验室）：25℃±2℃。
X型题 阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有 A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解 B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶 C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集）一致 E.炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）『正确答案』CD『答案解析』AB属于性状项下内容，E属于检查项下内容。
主管药师考试题库及答案1. 题目：药物的半衰期是指什么？答案：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。
2. 题目：药物的生物利用度是如何定义的？答案：药物的生物利用度是指药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
3. 题目：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物在体内同时使用时，它们的药效、药动学或毒副作用可能会相互影响。
4. 题目：药物的剂量调整需要考虑哪些因素？答案：药物剂量调整需要考虑患者的年龄、体重、性别、肝肾功能、疾病状态、药物的药动学特性以及可能的药物相互作用等因素。
5. 题目：药物的不良反应有哪些类型？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发性反应和药物依赖性等。
6. 题目：什么是药物的药动学？答案：药物的药动学是指研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程如何影响药物的疗效和安全性。
7. 题目：药物的疗效评价主要依据哪些指标？答案：药物的疗效评价主要依据临床症状改善、体征变化、实验室检查指标改善、患者生活质量提高以及药物安全性评价等指标。
8. 题目：什么是药物的个体化治疗？答案：药物的个体化治疗是指根据患者的具体情况，如基因型、年龄、性别、疾病状态等，选择最合适的药物和剂量，以达到最佳治疗效果和最小不良反应。
9. 题目：药物的剂量-效应关系是什么？答案：药物的剂量-效应关系是指药物剂量与产生的效应之间的关系，通常表现为剂量增加，效应增强，但超过一定剂量后，效应可能不再增加或出现毒性反应。
10. 题目：药物的适应症和禁忌症分别是什么？答案：药物的适应症是指药物适用于治疗的疾病或症状，而禁忌症是指药物不适用于某些特定情况，使用可能导致严重不良反应或加重病情。
请注意，以上内容仅为示例，实际主管药师考试的题库和答案可能会有所不同，考生应以官方发布的考试大纲和教材为准。
药分、药化、药效部分药分专题考点：药物分类3类：中药、化学药、生物制品。
结合《中国药典》，一中、二西、三生、四辅。
分类来源具体药物举例化学药化学合成、天然产物提取、发酵、半合成小分子有机或无机化合物、天然产物有效单体、发酵抗生素、半合成天然产物和半合成抗生素美洛昔康、青蒿素、紫杉醇、多西他赛、青霉素、氨苄西林中药中国传统医药理论指导植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类黄芩、蜈蚣、自然铜；铅丹、轻粉、人工牛黄、冰片生物制品现代生物技术以微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物药品标准1.国家药品标准《中国药典》，英文缩写ChP。
国家药典委员会编修，国家药品监督管理局（NMPA）颁布执行；最新版：2020版。
第11版药典。
一中、二西、三生、四辅。
药典组成内容一部分三类收载中药：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂三部生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则四部通则和药用辅料2.药品注册标准也称“核准标准”，药品注册标准不得低于国家药品标准的相关规定。
3.企业药品标准出厂放行规程，亦称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。
配伍选择题根据选项，回答题A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗1.收载于《中国药典》二部的品种是『正确答案』D2.收载于《中国药典》三部的品种是『正确答案』E『答案解析』二部收载化学药品，如阿司匹林片；三部收载生物制品，如冻干人用狂犬病疫苗。
根据选项，回答题A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准1.市场流通国产药品监督管理的首要依据是『正确答案』D2.药品出厂放行的标准依据是『正确答案』A『答案解析』市场流通国产药品监督管理的首要依据是国家药品标准；药品出厂放行的标准依据是企业药品标准。
药物半衰期的名词解释药物半衰期（pharmacokinetic half-life）是用来描述在体内药物浓度下降一半所需要的时间。
在药物的代谢和排出过程中，半衰期是一个关键的参数，可以帮助我们了解药物在体内的作用时间、剂量的调整以及治疗计划的制定等方面。
半衰期是指药物在体内经过一系列的代谢、分布和排泄过程后，被清除一半需要的时间。
这个过程可以用实验数据进行测定，也可以根据药物的性质和机制进行预测。
药物的半衰期多受到肝脏和肾脏的代谢和排泄等因素的影响。
在肝脏中，药物被代谢成代谢产物，使其变得更容易被排除出体外。
而在肾脏中，药物会被过滤和再吸收，决定了药物在体内的清除速率。
药物的半衰期对于药物在体内的效果和安全性都有重要影响。
如果药物的半衰期过短，意味着药物在体内很快被清除，治疗效果可能不够持久或需要频繁给药。
相反，如果药物的半衰期过长，药物在体内积累可能导致过量的剂量，增加了不良反应的风险。
根据药物的半衰期，可以将药物分为三个主要的类型：短效药物、中效药物和长效药物。
短效药物的半衰期一般在数小时内，需要多次给药以维持治疗效果。
中效药物的半衰期一般在数小时到数天之间，需要定时给药。
而长效药物的半衰期则可长达数天到数周之间，可以较少给药次数，提高患者的依从性。
除了单一药物的半衰期，还存在两个重要的概念，即生物学半衰期和消除半衰期。
生物学半衰期是指在体内，药物被生物学机制清除一半所需的时间。
而消除半衰期则是指在体外，药物被清除一半所需的时间。
这两个指标常常不同，特别是对于一些药物在体内经历进一步代谢的情况。
药物半衰期的测定是非常重要的，它可以帮助医生和药师调整药物的给药剂量和给药频率，确保药物在体内保持恰当的浓度，达到最佳的疗效。
药物半衰期还可以帮助我们了解药物在不同人群中的代谢差异，比如针对儿童、老年人以及有肝肾功能损害的患者。
总之，药物半衰期是一个重要的药代动力学参数，用来描述药物在体内被代谢和排泄的速度。
