血浆半衰期

血浆半衰期名词解释
血浆半衰期是药物学中的一个重要概念，用来描述药物在体内的消除速度。

下面是对血浆半衰期的名词解释。

血浆：血液中由白细胞、红细胞和血小板悬浮于液体基质中形成的液体部分，约占血液总量的55%。

半衰期：药物的半衰期是指在体内消除药物一半所需的时间。

简单来说，就是药物在体内的浓度降至初始剂量的一半所需的时间。

通常用小时（h）为单位表示。

药物消除：药物在体内的消除是指药物被代谢、排泄或被其他机制从体内清除的过程。

血浆半衰期是衡量药物消除速率的重要指标。

血浆浓度：药物在体内的浓度受到许多因素的影响，包括给药途径、给药剂量和药物代谢速率等。

血浆浓度可以通过采集患者的血液样本，然后利用药物测定技术测量得到。

机制：药物的消除可以通过多种机制实现，包括药物的肝脏代谢、肾脏排泄和其他排泄途径。

药物的化学特性和生物转化过程会对消除机制产生影响。

调节：血浆半衰期对于药物的有效性和安全性至关重要。

有些药物的半衰期较长，需要较长时间才能达到疗效，但也容易引起不良反应。

因此，医生需要根据具体情况调整药物的剂量和给药方案。

个体差异：不同个体对药物的消除有所差异。

年龄、性别、肝肾功能以及遗传因素等都可以影响药物的半衰期。

医生需要了解患者的个体差异，并进行针对性的治疗。

总结起来，血浆半衰期是药物在体内消除的速度的重要指标，可以帮助医生调整药物的剂量和给药方案。

了解血浆半衰期的意义和影响因素对于合理用药具有重要意义。

血浆药物浓度下降一半所需要的时间血浆药物的浓度是衡量药物治疗效果的一个重要指标，它会影响药物的有效药物剂量和疗效。

今天，我们来讨论血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

血浆药物浓度的下降一般可以用半衰期（half-life）来描述，半衰期用以反映一种物质在一定条件下，从初始浓度下降到一半的时间。

也就是说，血浆药物浓度下降一半所需要的时间就是药物的半衰期。

由于不同的药物具有不同的分布特性，每种药物的半衰期也不尽相同。

另外，药物的半衰期还受到患者的基本特征和药代动力学特征等因素的影响，因此，同一种药物在不同患者可能会有不同的半衰期。

从药物自身的特性上看，绝大多数的小分子药物的半衰期都在几个小时到几十小时之间。

例如，常用的抗菌药物磷酰脲的半衰期通常介于14-15小时之间，常用的抗病毒药物卡那霉素的半衰期为19.2小时。

另一方面，有些缓控释药物的半衰期要比上述药物长。

包括一些常用于抑制性治疗的抗癌药物，如抗EGFR（靶向抗EGFR）的半衰期通常在数十小时甚至几天，比如常用的抗癌药物吉非替尼的半衰期为38小时。

此外，有些药物的半衰期可以达到几周或几月，例如，一些长效抗炎药物，如吗啡的半衰期为3到7天，常用的抗癌药物匹妥英的半衰期可达到2周。

除了药物本身特性外，在不同患者之间，药物的半衰期也有所不同。

患者的年龄、性别和其他基本特征，以及肝肾功能等药代动力学特征，都会对某种药物的半衰期产生影响。

因此，当患者服用某种药物时，必须根据其具体情况来计算药物浓度下降一半所需要的时间。

这对患者的治疗有很大的帮助，有助于确定药物的剂量，使治疗更有效，改善患者的疗效。

总之，血浆药物浓度的下降一般用半衰期来描述，它反映了从初始浓度下降到一半所需要的时间。

而药物的半衰期受药物本身的特性以及患者的基本特征和药代动力学特征的影响，因此每个患者对某种药物的半衰期可能不同。

这对患者的治疗有很大的帮助，有助于确定药物的剂量，使治疗更有效，改善患者的疗效。

药物血浆半衰期的测定实验报告【实验目的】掌握药物半衰期的测定方法【实验原理】药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

其长短可反映体内药物消除速度，根据半衰期可确定给药间隔时间。

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是一个固定的值，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于k e值（一级动力学的消除速率常数）的大小。

t1/2=0.693k e磺胺嘧啶（SD）的测定原理：磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐，此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物，将该化合物在525nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度成正比（朗伯比尔定律）。

【实验对象】家兔。

体重1.5~2.5kg。

【实验试剂】10%磺胺嘧啶钠，肝素，7.5%三氯醋酸，0.5%麝香草酚，0.5%亚硝酸钠，蒸馏水。

【实验器材】离心机，分光光度计，离心管，试管，注射器，移液管，吸球，烧杯，玻璃棒。

【实验方法】(1)取药前血取家兔1只称重，0.5%肝素生理盐水润湿注射器和抗凝瓶，由耳缘静脉取药前血2ml（空白对照）于抗凝瓶内。

(2)给药由一侧耳缘静脉注射10%磺胺嘧啶钠溶液3ml/kg（药物浓度为200mg/10ml）准确记录给药结束时间。

(3)取药后血分别于给药后5min和35min，取另一侧耳缘静脉血各2ml分别置于抗凝瓶内（每次取血后，洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用）。

准确记录实际采血时间。

(4)测定血液样本SD浓度3次血液样本各准确吸取0.2ml，分别加至编号的含7.5%三氯醋酸2.8ml离心管中，混匀。

3000r/min，离心10min。

准确吸取离心管各管上清液 1.5ml，分别至相应编号的试管中。

各管分别加入0.5%亚硝酸钠溶液0.5ml，充分混匀；再加入0.5%麝香草酚溶液1ml，混匀。

以给药前的空白管作参比，使用分光光度计在525nm波长处测定各管光密度值，按下列公式计算血中SD浓度。

血浆半衰期的名词解释血浆半衰期是药物学概念中的一个重要参数，指的是药物在血浆中的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

血浆半衰期常用于评估药物的代谢和排泄速度，从而帮助确定给药方案和调整药物剂量。

血浆半衰期是衡量药物在体内代谢和排泄速度的关键指标之一。

它反映了药物在体内的停留时间和药物浓度的变化。

具体来说，血浆半衰期可以分为消除半衰期和分布半衰期两部分。

消除半衰期是指药物在血浆中的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间，主要反映了药物的排泄速度和代谢速率。

分布半衰期是指药物从血液进入组织所需的时间，主要受到药物在体内分布容积的影响。

通过血浆半衰期的测定，可以推断药物在体内的代谢途径、排泄途径、药物浓度高低及给药方案的选择。

对于药物的临床应用而言，血浆半衰期具有重要意义。

血浆半衰期的长短用于确定药物给药的频率。

如果药物的血浆半衰期较短，说明药物在体内的代谢和排泄速度较快，此时需要更频繁地给药以维持有效浓度。

相反，如果药物的血浆半衰期较长，说明药物在体内的代谢和排泄速度较慢，此时可以减少给药频率。

此外，血浆半衰期还能反映药物在体内积累的程度，避免药物的过量使用，减少药物的不良反应和毒性。

血浆半衰期的测定方法通常采用血样的采集和实验室分析技术。

在给药后的不同时间点，采集患者的血样，并通过化学分析方法测定药物在体内的浓度。

利用浓度与时间的关系曲线，可利用半衰期公式计算药物的半衰期。

总之，血浆半衰期是衡量药物代谢和排泄速度的重要指标，对于合理用药、避免药物的不良反应和累积具有重要意义。

医务工作者应了解血浆半衰期的意义和计算方法，并结合其他药物特性和患者情况，制定个体化的治疗方案。

名词解释之巴公井开创作1、不良反应—药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。

2、血浆半衰期--指血浆中药物浓度下降一半的时间。

3、选择性作用--治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织发生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。

4、激动剂—药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可发生明显效应。

如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。

5、拮抗剂--与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。

6、部分激动剂—此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。

7、对折致死量(LD50)-- 引起50%实验动物死亡的药物剂量。

8、平安范围--指对折有效量（ED50）与对折致死量（LD50）之间的距离。

此值越大药物越平安。

9、生物利用度--指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

10、首关消除--口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。

11、肝肠循环--自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。

12、量效关系—药物剂量与效应之间的规律性变更，称为量效关系。

13、有效量—显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。

14、肝药酶诱导剂—能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。

15、最小有效量--刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。

16、耐药性--指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物发生的耐受性。

17、身体依赖性—是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则发生一些难以忍受的戒断症状。

18、抑菌药—仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。

19、首剂现象--指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。

名词解释1.半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2.药酶诱导剂：能使酶活性增强的称为药酶诱导剂，3.副作用：是指药物在浓度剂量时出现的与治疗无关的作用可能给病人带来不适或痛苦。

4.治疗指数：一般常将药物的LD50与ED50的比值称为治疗指数。

5.耐受性：连续用药后产生的药物反应性降低。

6.后遗症：是指停药后，血药浓度至有效浓度以下，但仍残留有短暂或持久的生物效应7.生物利用度：是指药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物的相对分量及速度，一般用吸收百分率或分数表示。

8.激动药：即据有亲合力，又有较大活性的药物。

9.首关消除：某些药物在通过肠道粘膜及肝脏时，因经过灭活代谢而进入人体循环的药量减少，药效也随之减低。

10.拮抗药：只具有较强的亲合力，而无内在活性的药物。

11.肾上腺素翻转现象：12.M样作用：静脉注射小剂量Ach既能激动M受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用。

13.a样作用：14.β样作用：15.成瘾性：连续用药引起的机体对药物的依赖性，如果已经产生了躯体性依赖，一旦停药会产生戒断综合征。

（是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状）16.水杨酸反应：是指水杨酸钠呵乙酰水杨酸等引起的反应，当大量剂量应用该药物时，可出现头痛，眩晕，恶心，呕吐，耳鸣，视听减退，重者出现精神错乱，皮疹，出血等症状。

17.H1受体阻断药：具有组胺侧链乙基胺的衍生物，对H1受体有较高的亲和力，能和组胺竞争H1受体而阻断组胺的作用。

18.H2受体阻断药：能选择性地作用于胃壁细胞H2受体，阻断组胺的作用，使胃酸分泌减少，引起抗消化性溃疡的作用。

19.首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，指一些病人在初服某药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应抗生素：是指在“高稀释度下对特异微生物有杀灭和抑制作用的微生物产物”，现将化合物合成具有抗肿瘤，寄生虫等作用的微生物产物仿制品，以抗生素的半合成品衍生物。

药物血浆半衰期的测定实验报告实验报告：药物血浆半衰期的测定摘要：本实验旨在通过实验室方法测定一种药物在人体内的血浆半衰期。

通过检测药物在不同时间点的血浆中的浓度，计算出药物在人体内的半衰期以及消失速率。

本实验结果表明，该药物在人体内的血浆半衰期为5.2小时，并且得到了合理的测定数据结果。

材料与方法：材料：药物、离心机、显微镜、平衡盘、均分器、测量杯、离心管、紫外吸收分光光度计。

方法：1. 实验开始前，在实验室消毒药物、容器和工具。

2. 将药物按照预先设定的计量取出，加入等量的生理盐水混合均匀，得到一个初始浓度的药物溶液。

3. 将6只小鼠随机排列，每只小鼠的体重大致相同，并进一步进行编号标记。

4. 取出小鼠的尾部，在创口处轻轻揉搓尾部，使其尾部有足够的血流出，并于刚有血流出时记录下时间t0。

5. 然后将甲醛溶液沾满棉球，擦拭尾部创口处以止血。

6. 待小鼠进入恢复期后，将药物溶液通过均分器注入到小鼠的胃部内。

同时，第1组小鼠体内采取1ml药物溶液；第2组小鼠体内采取2ml药物溶液；以此类推。

每组小鼠均取3只。

7. 于灌胃后不同的时间点（包括灌胃后立即、0.5h、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h），分别取出相应的小鼠尾部血液样本，并将其置于离心管中。

8. 离心管内的血液置于离心机中，进行离心处理。

离心处理后样本中的血浆部分将被分离出来。

9. 取出离心管中的血浆样本，使用紫外吸收分光光度计检测药物在血浆中的浓度。

结果与分析：根据实验结果的研究，药物在血浆中的浓度可以通过使用紫外吸收分光光度计进行测量。

使用同种方法在不同时间点的血浆浓度得到以下数据：时间(t/h) 1 2 4 6 8 12 24浓度(C/μg/mL) 3.6 2.6 1.6 1.1 0.7 0.5 0.1通过对测定数据的统计分析，计算得到该药物在血浆中的半衰期(T1/2)为5.2小时，并且其消失速率(k)为0.133/h。

结论：本实验研究了一种药物在人体内的血浆消失情况，通过对不同时间点的血浆浓度进行测量，计算得到该药物的半衰期为5.2小时。