肥厚型梗阻性心肌病的介入治疗进展

・专家论坛・ [作者简介]胡厚源(1966-),男,湖北荆州人,副主任医师,医学博士。

肥厚型梗阻性心肌病的介入治疗进展胡厚源(第三军医大学附属西南医院心内科,重庆市介入心脏病学研究所,重庆　400038)[关键词]肥厚型心肌病;梗阻性;治疗;介入[中图分类号]R541 [文献标识码]C [文章编号]1671O 7562(2004)05O 0281O 02 肥厚型梗阻性心肌病(H OC M )是肥厚型心肌病(HC M )的一种特殊类型,其室间隔心肌显著肥厚,并造成左室流出道(LVOT )梗阻,形成跨LVOT 的压差(LVOTPG )。

H OC M 约占HC M 总数的1P 4。

HC M 是一种比较常见的遗传相关性疾病,是年轻人发生猝死的常见原因之一,在任何年龄段都可发生心力衰竭。

对于有症状的或梗阻性的HC M ,传统的以改善生活质量为目标的一线治疗是服用负性肌力药物,如β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂(维拉帕米)。

虽然药物治疗可以控制症状,但仍有部分患者会丧失劳动能力和不能接受大剂量药物治疗,因此,他们更适于采用以减轻LV 2OT 梗阻和二尖瓣反流为目标的治疗措施。

以往,外科采取的室间隔心肌切开术是这一策略的“金标准”,虽然患者可获得较大的收益,但手术创伤较大,并且一些患者不适宜采用这种手术。

因此,一直以来对于需要手术治疗的HC M 患者都希望能有更多的治疗选择。

1　外科手术治疗及现状1.1　室间隔心肌切开O 切除术适应证为药物治疗无效,症状明显,LVOTPG 静息时≥30mmHg (1mmHg =0.133kPa )或应激时≥50mm 2Hg ,且室间隔心肌极度肥厚者。

手术目的是使LVOT 增宽,消除二尖瓣收缩期前移和间隔与二尖瓣的接触(S AM 征),手术有效率为70%～80%。

最常用的手术方式是经主动脉途径的室间隔心肌切开或部分切除术(M orrow 术),对于二尖瓣前叶明显冗长的患者可同时行二尖瓣前叶缝折术,以减少术后S AM 征持续存在的可能。

对一些前室间隔上段厚度≤18mm 、手术切除易于导致室间隔穿孔或不适当的血流动力学改变者,心室腔中部梗阻、M orrow 术后仍持续有严重症状和LVOT 梗阻者及二尖瓣本身病变伴严重二尖瓣反流(如二尖瓣脱垂)者,则需行二尖瓣置换术。

手术可明显减少LVOTPG 及二尖瓣关闭不全症状。

超过30年的长期随访资料显示,该手术可使患者症状和活动能力得到长期而持续的改善,且无流出道梗阻复发。

主要并发症包括完全性房室传导阻滞(需安置永久性人工心脏起搏器)、室间隔缺损和主动脉瓣反流等,总发生率不足3%。

但该手术仅在少数有条件的医院能够开展。

1.2　心脏移植对于药物治疗无效或已进展为充血性心力衰竭,不能接受室间隔心肌切开O 切除术或其它介入治疗的肥厚型心肌病患者,可考虑进行同种异体心脏移植。

2　心脏起搏治疗双腔起搏器应用于H OC M 治疗的机制尚不十分清楚,推测其通过改变心室激动顺序,使远离肥厚室间隔的心室肌提前激动和收缩,而肥厚的室间隔上段收缩相对滞后,从而减轻LVOT 的梗阻。

VVI 方式由于使心房的功能不能得到利用,会造成心功能下降。

因此,H OC M 的起搏治疗应采用双腔起搏,并保证心室起搏,即设置起搏器的AV 间期,使其显著短于患者的PR 间期。

2.1　右室心尖起搏心室激动最早从右室心尖部开始,从而减轻LVOT 梗阻,增加心排量,改善临床症状。

其机制包括心尖及室间隔上段的收缩不同步、室间隔的矛盾运动(收缩期向右室移动)、负性肌力效应、收缩末期容积增加、S AM 征减轻以及左室肥厚减轻等。

DDD 起搏治疗H OC M 与AV 间期及起搏频率有密切关系,AV 间期在100～120ms 时效果最佳,此时LVOTPG 下降最明显,而左室舒张压和心排血量不受影响。

当AV 间期过短时,将使左室充盈减少,从而使心排血量下降。

目前,尚无证据表明起搏器能降低猝死危险或改变患者的临床过程。

随机的临床研究表明,DDD 起搏治疗H OC M 的疗效包含有较大程度的安慰剂效应,且对客观检测的活动能力指标无明显改善。

起搏后的残余LVOTPG 平均仍高达30～50mmHg 。

有5年的随访显示,症状继续得到改善的患者不到40%,并且症状改善的程度不如・182・现代医学(M odern Medical Journal ),2004年10月,第32卷　第5期其它治疗措施。

因此,双腔起搏治疗H OC M仅限于有其它治疗的禁忌证或因为合并有心动过缓需要接受心脏起搏治疗的患者。

2.2　左室心尖起搏最近,有采用左室心尖起搏治疗H OC M的个案报道(Intern Med,2004,43:295),1例静息时LVOTPG高达198mmHg的55岁女性患者,右侧双腔起搏不能充分降低LVOTPG,而左室心尖部心外膜起搏可使其静息LVOTPG降至10mmHg,临床症状明显改善。

这提示左室心尖部心外膜起搏可能是H OC M患者的又一治疗选择。

其机制可能与左侧以及心外膜起搏使心室激动顺序进一步改变有关,从而使室间隔上段的激动时间更显著地滞后。

但其疗效有待进一步临床应用和随访。

2.3　埋藏式自动心脏复律除颤器对于HC M,识别高猝死危险性的患者,并考虑植入埋藏式自动心脏复律除颤器(IC D)是一项重要进展。

高猝死危险的这部分患者包括有院外心脏骤停、持续性室性心动过速或室颤史、一级亲属中有因HC M而发生猝死者。

其它较次要的危险因素包括:不可解释的晕厥史、非持续性室性心动过速、严重的左心室壁肥厚(>30mm)、左室流出道梗阻以及运动后血压异常反应等。

3个次要危险因素大约相当于1个高危因素。

值得注意的是,心脏电生理检查对于猝死危险性的判断并没有多大帮助,因为室性心律失常在电生理检查时很容易被激发出,因此预测价值较低。

3　经皮经腔间隔心肌消融术(PTS M A)自Sig wart于1995年首次报道PTS M A以来,近期疗效已得到充分肯定,远期效果尚处于随访过程中。

它应用了一种“釜底抽薪”的治疗策略和方法,通过在冠状动脉左前降支的间隔支内缓慢匀速地注入无水酒精,使其产生化学性闭塞,导致前室间隔上段肥厚心肌的一部分发生梗死。

随后的几个月,该处心肌变薄和重构,使LVOT梗阻减轻。

多个治疗中心的结果均显示,PTS M A能显著改善血流动力学和患者症状,LVOT2 PG能够从平均60～70mmHg下降至20mmHg,约45%的患者LVOTPG可消失。

PTS M A的主要并发症为第三度房室传导阻滞(需植入永久性人工心脏起搏器)、心肌梗死范围“扩大化”(可导致室间隔缺损、心肌穿孔或乳头肌功能不全)、心室颤动等。

若术中采用心肌声学造影以定位间隔支所灌注心肌的范围,可使并发症的发生率有所降低。

PTS M A的主要适应证为伴有室间隔厚度≥18mm,静息LVOTPG≥50mmHg,或静息时LVOTPG仅30～50mmHg、应激时≥70mmHg的严重症状性H OC M患者且药物治疗无效或不能耐受者。

仅轻度症状的H OC M,以及合并严重二尖瓣病变、冠状动脉3支病变或左束支传导阻滞者均为非适应证,年幼、高龄者亦须慎重考虑。

我们对4例H OC M患者成功地进行了PTS M A术,共闭塞5支靶血管,均包括第1间隔支,有1例因为于第1间隔支注入无水酒精后LVOTPG下降不理想,接着进行了经第2间隔支的消融。

其中1例患者的第1间隔支起源较为特别,实为一独立的中间支。

3例中有1例出现完全性房室传导阻滞伴交界性逸搏心律,放置临时心脏起搏器3d后,恢复为第二度Ⅱ型房室传导阻滞,24h动态心电图示平均心率58次・min-1,无>2s的长间歇。

另有2例出现完全性右束支传导阻滞,术后一直未恢复。

4例均完成了术后6个月的随访,结果表明心绞痛症状基本消失,心功能明显改善,S AM现象明显减轻或消失,室间隔明显变薄,其中1例术后6个月复查室间隔厚度仅为术前厚度的50%。

除术后出现房室传导阻滞的1例不宜服用β受体阻滞剂外,其余患者均于术后常规服用适量的β受体阻滞剂以使症状得到更明显的改善。

我们也曾对另外5例疑有梗阻的HC M患者进行了测压及冠脉造影,其中3例经多巴酚丁胺、异丙肾上腺素或室性早搏激发均无明显压差;另2例虽然有显著的压差,但1例因合并冠状动脉3支病变,另1例却因无合适的间隔支(呈“绒毛”状的细散分支),均未施行PTS M A术。

对于少部分PTS M A术后疗效不佳的患者,可再次施行该手术,以了解是否因为靶血管再通或部分再通所致,并可考虑同时将第2间隔支作为治疗的靶血管,但第2次手术应在距第1次手术3个月后进行。

有术者报道,对伴有冠状动脉左前降支狭窄的H OC M患者,植入带膜支架以封闭第1间隔支的开口,以期产生类似于PTS M A的效果,但随访结果是令人失望的,并发现如此封闭的第1间隔支有侧支循环供血,而PTS2 M A可较全面地封闭细小血管网,同时酒精也可直接造成心肌损伤。

4　结 语介入治疗的发展使医生在面对H OC M患者时有了更多的选择,目的是减轻流出道梗阻以缓解症状,并对猝死的危险性进行评估。

虽然采取何种措施与医生的经验有关,但药物治疗仍然应该作为最先的选择。

对药物治疗效果不佳或不能耐受大剂量药物治疗者,可考虑进行PTS M A术或间隔心肌切除术。

不适宜或无条件进行这两种手术者,可行双腔起搏器植入,左室心尖部心外膜起搏有望成为起搏治疗H OC M的最佳方式。

[收稿日期]2004O06O18・282・现代医学(M odern Medical Journal),2004年10月,第32卷　第5期。