药物适用妊娠期和哺乳期妇女
- 格式:xls
- 大小:33.00 KB
- 文档页数:5
药物妊娠期用药分类哺乳期可用性
阿昔洛韦B3可用
阿维AX禁用
阿达帕林D慎用,相关资料不足
α-羟酸未归类可用
氯化铝未归类可用
阿莫罗芬B3相关资料不足
两性霉素(口服)B2可用
阿扎他定B2尽可能不用,相关资料不足
硫唑嘌呤D慎用,检测婴儿免疫功能
壬二酸B1可用
过氧化苯甲酰未归类可用
苄达明B2慎用,相关资料不足
苯甲酸苄酯B2慎用,首选扑灭司林
青霉素A可用
倍它米松A可用
倍它米松
(醋酸倍它米松+磷酸钠)C可用
联苯苄唑B3可用
平阳霉素D禁用,相关资料不足
溴苯那敏A
可用,观察婴儿的兴奋性及其对睡眠
的干扰
炉甘石未归类可用
卡泊三醇B1禁用,相关资料不足
头孢氨苄/头孢菌素A可用
头孢曲松/头孢噻啶
/头孢唑林
B1可用
西替利嗪B2可用
氯已定A可用
氯喹(预防用药)A可用
氯喹(治疗用药)D(但常规用于治疗疟疾)可用,对早产儿或小于一个月的婴儿,观察是否有腹泻,胃肠不适、低
血压症状。
氯苯那敏A
可用,观察婴儿的兴奋性及
其对睡眠的干扰
克林霉素A可用
克林霉素(外用)A可用
氯法齐明C
尽可能不用,可能引起婴儿
皮肤颜色改变
克霉唑A可用
秋水仙碱D可用
磺胺口恶唑(见甲氧
苄啶+磺胺甲口恶唑)
克罗米通B2可用
环磷酰胺D禁用
环孢素C慎用,检测婴儿免疫功能
赛庚啶A可用
环丙孕酮醋酸酯B3或D(1)(根据不同产品而划分)禁用
氨苯砜B2
慎用,监测是否溶血,
G-6-PD缺乏症婴儿禁用
地奈德B3可用
地塞米松A可用
右氯苯那敏A
可用,观察婴儿的兴奋性及其
对睡眠的干扰
双氯西林B2可用
甲硫酸二苯甲哌未归类慎用,相关资料不足
苯海拉明A
可用,观察婴儿的兴奋性及其
对睡眠的干扰
蒽林未归类慎用,相关资料不足
多赛平
C
(2)
慎用,有母乳喂养婴儿出现呼吸抑制
的个案报道(母亲服用量75mg/天)
多西环素D(3)短时间可用
多西拉敏A
可用,观察婴儿的兴奋性及其
对睡眠的干扰
双嘧达莫B1禁用,相关资料不足
益康唑A可用
红霉素A可用
乙炔雌二醇B3禁用,减少喂奶
泛昔洛韦B1慎用,相关资料不足
非索非他定B2慎用,相关资料不足
非他雄胺X禁用
双/氟氯西林B1可用
氟康唑D可用
氟尿嘧啶D禁用
叶酸A可用
灰黄霉素B3禁用,相关资料不足
氢化可的松A可用
羟氯喹D可用
鱼石脂未归类可用
咪喹莫特B1禁用,相关资料不足
免疫球蛋白,正常人未归类可用
吲哚美辛C可用
干扰素αB3
慎用,研究资料不足,
但预期传递量低
异维A酸(系统应用)X禁用
异维A酸(外用)D禁用
伊曲康唑B3慎用,相关资料不足
伊维菌素B3可用
酮康唑(系统应用)B3慎用,相关资料不足
酮康唑(外用)B3可用
利多卡因A可用
氯雷他定B1可用
马拉硫磷B2慎用,相关资料不足
甲地嗪B2禁用
甲氨蝶呤D禁用
甲氧补骨脂素
(系统用药及外用药)B2禁用,相关资料不足
甲泼尼龙(系统应用)A慎用,相关资料不足
甲泼尼龙醋酸酯C可用
甲硝唑(系统应用)B2可用,不要单次大剂量给药
甲硝唑(外用)B2可用
咪康唑(外用)A可用
米诺环素
D
(3)
尽可能不用,
长期服用可能导致婴儿牙齿变色
米诺地尔(外用)C可用
糠酸莫米松B3可用
莫匹罗星B1可用
制霉菌素A可用
己酮可可碱B1禁用,相关资料不足
扑灭司林B2可用
非尼拉敏A
可用,观察婴儿的兴奋性及其
对睡眠的干扰
青霉素VA可用
吡美莫司B3慎用,相关资料不足,不要用在乳房上
胡椒基丁醚B3可用
鬼臼/鬼臼毒素未归类,禁用禁用
聚维酮碘未归类,不建议使用禁用,能干扰婴儿的甲状腺功能
高锰酸钾未归类可用
泼尼松龙/泼尼松A可用
丙胺卡因A可用
异丙嗪C
可用,观察婴儿的兴奋性及其
对睡眠的干扰
除虫菊酯B2可用
雷尼替丁B1可用
间苯二酚未归类禁用,资料不足
利福平C可用,监测婴儿是否出现黄疸
罗红霉素B1可用
沙丁胺醇A可用
二硫化硒未归类可用
水杨酸未归类可用
磺胺嘧啶银C可用
螺内酯B3(1)可用
硫磺(外用)未归类可用
焦油未归类可用
特比萘芬
(系统应用及外用药)B1慎用,相关资料不足
四环素D(3)短时间可用
沙利度胺X禁用
维A酸(外用)D禁用
曲安西龙A可用
阿利马嗪C
可用,观察婴儿是否有兴奋性增强及
其对睡眠的影响
甲氧苄啶+磺胺甲口恶唑C若月份较大,健康足月婴儿,可以应用。早产或小于1个月的婴儿则应慎用
。监测可能的不良反应(溶血及黄
疸)
伐昔洛韦B3慎用,相关资料不足
万古霉素B2可用
氧化锌未归类可用
吡硫锌未归类可用
(1)抗雄激素药物有潜在致男性胎儿女性化的可能,妊娠妇女禁用。
(2)三环类抗抑郁药已经被大量妊娠妇女服用,未证实有致畸率增加。偶发现有足
月新生儿发生可逆性不良反应,但引发重要问题极为少见。
(3)应用四环素在妊娠期前18周(受精后16周)内是安全的,其后服用则可以导致
2.1 妊娠及皮肤科用药。
妊娠期任一时间服用药物对胎儿都可产生一种或几种有害作用产生那种有害作用取决
于用药时间。在胚胎发育前2周内,认为其对抗一切药物的致畸作用。胚胎系统发育
期,即器官系统形成时期,于受孕后17天开始,60~70天完成。在此时期内(17~70
天内)服用某些药物会导致胎儿主要的出生缺陷。一些药物还会在妊娠期第4~6个月
或妊娠期末期干扰器官系统和CNS的功能发育而导致严重结果。
在妊娠期前12周内,应尽可能避免服药。处方时必须考虑药物对母婴双方的影响。
2.1.1外用治疗药物
外用药可能会引起显著的系统吸收,吸收程度受多种因素影响,例如,用药面积及次
数、是否封包、皮肤屏障功能缺乏(如银屑病),以及用药部位--面部、擦烂部位、
会阴及年末表面药物吸收更强一些。
还应注意妊娠妇女生殖器粘膜外用药物时,临近胎儿处药物浓度可能更大。
(4)B2类药物 只被有限数量的妊娠期及育龄期妇女服用,无致畸率增加或尚未发
现对人类胎儿产生其他直接或间接有害影响,动物试验研究不足或缺如,现有研究资
料显示无胎儿损伤发生率增加的一类药物。
(5)B3类药物 只被有限数量的妊娠期及育龄妇女服用,无致畸率增加或尚未发现
对人类胎儿产生其他直接或间接有害影响,动物实验研究显示可增加胎儿损伤发生概
率,对人类意义还不清楚的一类药物。
(6)D类药物 已引起、怀疑由其引起或预期可以导致人类胎儿畸形率增加,或造成
胎儿不可逆损伤的一类药物。此类药物也有可能有药理上的不良反应。详细内容可查
阅附随文本。
(7)X类药物 造成胎儿永久性损伤的概率很大,而禁止在妊娠期或可能受孕者应用
的一类药物。
注意:B1 B2 B3类药物涉及人类的相关研究缺如或不足,故主要根据动物研究资
料而分的几个亚类。药物归于B类并不表示比C类更安全。D类药物并非绝对禁止在妊
娠期服用。此外,某些情况下归在D类的药物是在怀疑的基础上归类。
2.2 哺乳期及皮肤科用药
母乳喂养非常重要,故而主张除非有实际证据显示母亲所服用药物对婴儿会造成有害
影响,及无等效治疗方案,否则不应停止哺乳。
多数药物在乳汁中分泌量很小,大多数情况是婴儿最终接受的剂量非常低,远低于其
所需的治疗剂量。因此。哺乳期几乎没有绝对禁止应用的药物。多数情况下,药物通
过胎盘的效力比进入乳汁中更强。乳房部位外涂药物只在可能有实际吸收的情况下才
被禁止。多数药物可以外用于乳房,只是注意在哺乳前要将乳头及其周围清洗干净。
2.1.2妊娠期用药分类
(1)A类药物 指已被大量妊娠期及育龄期妇女服用,未证实有致畸率增加,或未发
现对胎儿有其他直接或间接有害影响的一类药物。
(2)C类药物 指药物的药理作用,对人类胎儿或新生儿已经导致或怀疑可能导致有
害作用而未引起畸形的一类药物。这些有害作用是可逆的,详细内容可查阅附随文本
。
(3)B1类药物 只被有限数量的妊娠期及育龄期妇女服用,无致畸率增加或尚未发
现对人类胎儿产生其他直接或间接有害影响,动物实验研究未显示有增加胎儿损伤发
生的一类药物。