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新疆不同产地紫草中8种金属元素的分析
敬晓莉;闫晓彩;丁文欢;樊思恩;徐海燕
【期刊名称】《化学工程师》
【年(卷),期】2022(36)5
【摘要】目的探究新疆不同产地紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量差异。
方法紫草粉末经微波消解后,以Rh为内标溶液,采用ICP-MS测定紫草中Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种金属元素的含量。
结果检测的Mg、Al、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn 8种元素线性关系良好,相关系数r>0.9914,平均回收率98.43%~103.38%,RSD小于5%。
结论:该方法操作快速稳定,结果可靠,可为紫草药材的质量评价及药用价值研究提供依据。
【总页数】4页(P19-22)
【作者】敬晓莉;闫晓彩;丁文欢;樊思恩;徐海燕
【作者单位】新疆医科大学中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.薄层扫描法测定新疆不同产地新疆紫草中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
2.不同产地及批次的新疆紫草中乙酰阿卡宁的含量测定
3.不同产地鼠曲草中微量元素和重金属元素的ICP-MS分析
4.不同产地蒙紫草中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量测定及质量标准研究
5.具抗早孕活性的新疆紫草浸膏中金属元素的分析
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广东地区市售紫草紫草素含量的抽样检测
黄卫战;张继平
【期刊名称】《基层中药杂志》
【年(卷),期】1994(008)001
【摘要】紫草始载于《神农本草经》。
祖国医学认为它有凉血、活血、解毒透疹的作用,常用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、温疹、水火烫伤等症。
紫草中紫草素为其疗效的主要成分,含量越高质量越好,与其质量有着直接关系。
为了保证紫草质量,《中国药典》1990版.一部,制定了紫草中紫草素含量测定标准。
云南、新疆等地据此标准抽查了本地市售紫草的合格率,但广东地区市售紫草质量的合格率尚未见报道。
【总页数】2页(P21-22)
【作者】黄卫战;张继平
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.RP-HPLC法同时测定新疆紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素的含量 [J], 孙健文;温宪春;蔡德富;王玥;吴永会
2.HPLC法测定不同产地紫草中去氧紫草素的含量 [J], 朱永乐;董娜;曲晓兰;齐永秀
3.紫草油及紫草素油的含量测定方法研究 [J], 沈丽宫; 叶棣柏; 罗明可; 尤洁; 何文胜
4.紫草总色素β-环糊精包合物的定性鉴别及左旋紫草素含量测定 [J], 李俊江; 刘向娥; 李季文; 张增志; 牛建雄
5.不同产地蒙紫草中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量测定及质量标准研究 [J], 吕晓洁;渠弼;刘德旺;程丹丹;那生桑
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紫外可见分光光度法测定呼和-嘎日迪-13散中紫草的含量成志平
【期刊名称】《中国民族医药杂志》
【年(卷),期】2016(022)009
【摘要】目的:紫外可见分光光度法测定呼和-嘎日迪-13散中紫草的含量.方法:采用紫外可见分光光度法,样品以石油醚(60～90℃)超声振荡提取.结果:左旋紫草素在8.264～28.924μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.99982,平均回收率
96.2％,RSD为0.43％,结论:本法灵敏、准确,操作简单,重复性好.
【总页数】2页(P55-56)
【作者】成志平
【作者单位】包头市食品药品检验检测中心,内蒙古包头014060
【正文语种】中文
【中图分类】R291.2
【相关文献】
1.HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量
2.嘎日迪-13和嘎日迪-15中14种元素含量的比较研究
3.HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸的含量
4.显微定量法测定蒙成药嘎日迪─13中珍珠的含量
5.HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量
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原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。
适用范围：中药原药材。
责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：新疆紫草（软紫草）呈不规则的长圆柱形，多扭曲，长7~20cm，直径1~2.5cm。
表面紫红色或紫褐色，皮部疏松，呈条形片状，常10余层重叠，易剥落。
顶端有的可见分歧的茎残基。
体轻，质松软，易折断，断面不整齐，木部较小，黄白色或黄色。
气特异，味微苦、涩。
内蒙紫草呈圆锥形或圆柱形，扭曲，长6~20cm，直径0.5~4cm。
根头部略粗大，顶端有残茎1或多个，被短硬毛。
表面紫红色或暗紫色，皮部略薄，常数层相叠，易剥离。
质硬而脆，易折断，断面较整齐，皮部紫红色，木部较小，黄白色。
气特异，味涩。
2鉴别主要使用仪器：电子分析天平、电子显微镜等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2~3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.3 置显微镜下观察粉末深紫红色。
非腺毛单细胞，直径13~56μm，基部膨大成喇叭状，壁具纵细条纹，有的胞腔内含紫红色色素。
栓化细胞红棕色，表面观呈多角形或圆多角形，含紫红色色素。
不同市场销售中药紫草的质量调查研究张道英;张小英;黄浩;张恬恬;刘海【摘要】[目的]调查市场上不同批次中药紫草的质量情况.[方法]优选提取方法后同时采用冷浸法和温浸法,以95％乙醇作为溶剂,采用紫外-可见分光光度法测定13个不同批次的紫草中羟基萘醌总色素的含量.[结果]13批紫草中羟基萘醌总色素的含量差异较大,且只有3个批次紫草中羟基萘醌总色素的含量在冷浸法和温浸法2种方法提取时均大于0.8％,另有2个批次紫草中羟基萘醌总色素的含量只在温浸法时大于0.8％.[结论]目前市场上销售的中药紫草质量品质参差不齐,且有很大一部分紫草的质量并不过关.%[Objective] The research aimed to investigate the quality of Chinese herbal medicine Arnebiae Radix of different batches on the market.[Method] After optimizing extraction method,using cold-soaking method and warm-soaking method at the same time and using 95％ethanol as solvent,the contents of total pigment of hydroxyl naphthoquinone in Arnebiae Radix from 13 different batches were determined by UV-Vis spectrometry.[Result] The contents of total pigment of hydroxyl naphthoquinone in Arnebiae Radix from 13 different batches were great different.The contents of total pigment of hydroxyl naphthoquinone in Arnebiae Radix of 3 different batches were greaterthan 0.8％ extracted by cold-soaking method and warm-soaking method.The contents of total pigment of hydroxyl naphthoquinone in Arnebiae Radix of other two different batches were greater than 0.8％extracted only by warm-soaking method.[Conclusion] The quality ofArnebiae Radix on the market was mixed and the quality of a large part of Arnebiae Radix was not pass.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2017(045)034【总页数】2页(P131-132)【关键词】紫草;市场销售;羟基萘醌总色素;紫外-可见分光光度法;质量【作者】张道英;张小英;黄浩;张恬恬;刘海【作者单位】赣南医学院,江西赣州341000;赣南医学院,江西赣州341000;赣南医学院,江西赣州341000;赣南医学院,江西赣州341000;赣南医学院,江西赣州341000【正文语种】中文【中图分类】R284.1《中华人民共和国药典》(2015年版)收载紫草为紫草科植物新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle) Johnst.]或内蒙紫草(Arnebia guttata Bunge)的干燥根[1]。
紫草膏配方1原料：（中药店基本都有的卖）紫草:10g地榆:10g当归:10g白芷:10g也可加入地黄、末药、黄芪冰片:1g（可不加）或薄荷（加入的薄荷是晒干后的薄荷叶，更天然，更放心，比冰片刺激要小）冷轧芝麻油：50克（实在买不到，普通的芝麻油也可以）做紫草膏的油脂可以用乳木果油，葡萄籽油，荷荷巴油等，我选用的是黑芝麻油，比较清爽不油腻，并且本身具有清热解毒功效黄蜂蜡：10克一、做法1：1、将紫草、地榆、当归、白芷浸泡到芝麻油中，放阴凉处，一月以上。
期间可适当晃动泡油的瓶子！浸泡好的芝麻油呈深红色！2、开始制作时，将油倒至烧杯中（也可选择不锈钢容器），放于火上，当白芷炸至黄色，将药材滤出，加入蜂蜡，搅拌溶化，温度降到约60度以下后，加入冰片，搅匀至冰片溶化，倒入容器中，冷却，即可使用！3、如果宝宝太小，请不要加入冰片，或者少加。
如孕妇使用，请不要加入冰片！4、蜂蜡用量也可以自己调整，蜂蜡多的话，膏体偏硬，适用于灌装到唇膏管内使用！蜂蜡少的话，膏体较软，可以放到小塑料盒中！做法2：1、将紫草放到芝麻油中浸泡一个月以上2、把中草药全部添加到紫草浸泡油内，用大火煮沸，然后调到文火慢慢熬制30分钟，过滤药草3、最后加入蜂蜡，装入消毒后的容器内【处方】紫草50g 当归15g 防风15g 地黄15g 白芷15g 乳香15g 没药15g【制法】上七味，除紫草外，乳香、没药粉碎成细粉，过筛；其余当归等四味酌予碎断，另取食用植物油600g，同置锅内炸枯，去渣；将紫草用水湿润，置锅内炸至油呈紫红色，去渣，滤过。
另加蜂蜡适量（每10g植物油加蜂蜡2～4g）熔化，待温，加入上述粉末，搅匀，即得。
【性状】为紫红色的软膏；具特殊的油腻气。
2关于紫云膏的配方，其实相对来说比较灵活，这要看是否对病因以及治疗药材有所了解。
青春痘是一种毛囊皮脂腺慢性疾病，主要的诱发因素有：皮脂分泌过旺而皮肤做卫生时清洁不彻底；体内荷尔蒙分泌出现异常；肝、肠功能不好；气温的变化；维生素A、B1、B2的缺乏；酸性刺激性食物食用过多等等。
紫草素结构式紫草素的简介紫草素是一种天然植物化合物，也是红豆杉科植物紫草中的一种有效成分。
它具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、抗肿瘤等，因此被广泛应用于医药和保健品领域。
本文将对紫草素的结构式、合成方法、生物活性及应用进行详细探讨。
紫草素的结构式紫草素的化学名称是7,8,9,10-四氢-13-羟基-13a,18-乙酰氧基二苯并山莨菪烷-6,11,12-三酮。
它的分子式为C22H25NO6，分子量为399.44。
以下是紫草素的结构式：H3C O| ||H3C-C-O-CCH3|/ |HC-O-CH| ||OH紫草素的合成方法紫草素的合成主要通过天然产物的提取和人工合成两种途径。
天然产物提取直接从紫草植物中提取紫草素是一种常见的方法。
首先将紫草植物加入适量的溶剂中，如甲醇、乙醇或醚类溶剂，然后经过超声辅助提取或浸提等方法，得到含有紫草素的提取液。
最后，通过蒸发、浓缩等步骤，得到紫草素的纯品。
人工合成紫草素的人工合成是一种具有挑战性的有机合成过程。
目前已有不少研究报道了紫草素的人工合成方法。
一种常见的合成路线是以苯甲醛为起始原料，通过一系列的化学反应步骤，如亲核取代、氧化还原等，逐步合成紫草素。
紫草素的生物活性紫草素具有多种生物活性，以下是一些主要的生物活性：1.抗菌活性：紫草素对多种细菌、真菌和病毒具有抑制和杀灭作用，特别是对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性。
2.抗炎活性：紫草素可以抑制炎症反应，减轻炎症症状，对于炎症性皮肤病和炎症性肠病等疾病有一定的治疗效果。
3.抗肿瘤活性：紫草素具有一定的抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，对于某些肿瘤具有一定的治疗效果。
4.抗氧化活性：紫草素可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤，具有一定的抗衰老效果。
紫草素的应用紫草素由于其良好的生物活性，已被广泛应用于医药和保健品领域。
医药应用紫草素可以作为抗菌药物和抗炎药物应用于医药领域。
它可以用于治疗皮肤感染、口腔炎症等疾病，也可以作为化疗药物辅助治疗某些癌症。
复方紫草油的制备工艺与质量标准研究目的：验证复方紫草油的制备工艺，提高质量标准控制水平。
方法：以左旋紫草素的含量为指标，考察制备工艺的合理性。
采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别，用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。
结果：制备工艺过程中左旋紫草素稳定，原制备工艺合理；白芷、忍冬藤、冰片的鉴别斑点清晰，阴性无干扰；左旋紫草素测定方法经方法学验证，结果可行。
结论：结果表明，制备工艺合理，新建立的质量标准可行。
[Abstract] Objective: To study the preparation technology of Compound Radix Arnebiae Oil and its feasibility, and to improve the quality standard level. Methods: The preparation technology was studied by determining the stability of L-shikonin during the time of preparation. Angelica dahurica, Honeysuckle stem, Borneol in Compound Radix Arnebiae Oil were identified by TLC. The content of L-shikonin was determined by HPLC. Results: L-shikonin was stable during the time of preparation. The preparation technology was feasible. The dots of TLC were clear, separation degree was good, and specific attribute was strong. The negative control showed no interference.The HPLC method was able to determine the content of L-shikonin. Conclusion: Preparation technology is feasible, and the quality of Compound Radix Arnebiae Oil can be controlled.[Key words] Compound Radix Arnebiae Oil;Preparation technology;Quality standard; L-shikonin复方紫草油（烧伤油）系我院自制制剂，由紫草、忍冬藤、冰片、白芷、石蜡、香油等药材煎制而成，临床应用20多年，本品对各种烧伤疗效果确切。
