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新疆紫草2种悬浮细胞生长及紫草素类化合物积累的动力学研究作者：王升,谢腾,叶和春,林淑芳,张燕,陈美兰,黄璐琦,郭兰萍来源：《中国中药杂志》2013年第08期[摘要] 通过对新疆紫草Arnebia euchroma红白2种色系悬浮细胞的表型、生长曲线、次生代谢产物积累研究，用数学建模模拟新疆悬浮细胞的增殖和紫草素类化合物积累情况，研究新疆紫草悬浮细胞生长和次生代谢生产的动力学参数，发现红色高产系为针对紫草素类次生代谢产物生产的优良细胞株系，白色低产系可能为突变株系。
用Logistic模型对生长函数进行拟合并求导数，得到新疆紫草悬浮细胞的生长速率及生长加速度变化曲线，确定了新疆紫草悬浮细胞继代培养最佳时期为继代到新鲜培养基中的第15天，给诱导处理的最佳时期为继代到新鲜培养基中后第13～14天。
并且通过比较新疆紫草红色系细胞增长速率的变化趋势与紫草素类化合物积累曲线发现，新疆紫草悬浮7细胞红色系生物量快速增长时不利于紫草素的合成与积累。
[关键词] 新疆紫草悬浮培养；生长曲线；数学建模；紫草素；Logistic模型；动力学[稿件编号] 20121203015[基金项目] 国家自然科学基金项目（81130070， 81072989）；国家中医药管理局行业科研专项（201107009，201207002）；国家科技支撑计划项目（2012BAI29B02）[通信作者] *郭兰萍，Tel：（ 010） 64011944，E-mail： glp01@[作者简介] 王升，硕士研究生，E-mail： mmcniu@新疆紫草Arnebia euchroma （Royle） Johnst是传统中药材紫草Arnebiae Radix的重要来源。
其主要成分为紫草素、去氧紫草素、乙酰紫草素等萘醌类化合物以及紫草多糖[1-2]，具有抑制DNA拓扑异构酶[3]、抗肿瘤[4]和免疫调节等多种药理作用[5-6]。
此外，紫草素类化合物作为重要的天然化妆品原料、食品添加剂和印染化工原料，被誉为“天然红色素之王”，具有很高的经济价值。
紫草素的提取分离、定性定量分析摘要：紫草素是一类萘醌类化合物，主要存在于常用中药紫草中。
主要对紫草素的研究状况，包括紫草素的资源分布、紫草素的提取分离、定性定量分析等多种方法的现状进行综述。
关键词:紫草素; 紫草素的资源分布; 提取分离; 定性定量分析前言：紫草素是一类脂溶性萘醌类成分，主要来源于我国常用中药紫草中，其结构式如图所示: O O H OO H C H O RC H 2C H C (C H 3)2紫草素的颜色会随 pH 增加而发生改变，具有挥发性，能随水蒸汽蒸馏。
在酸性溶液中稳定，对热稳定，对亚硫酸钠、铁离子、镁离子较敏感，日光对色素有一定的降解作用。
紫草素主要有效成分为紫草宁衍生物 ( β，β － 丙乙烯酰阿卡宁、乙酰紫草素为紫草色素的主要成分) ，多结合成酯而存在，具有电子传递作用，促进或干扰某些生化反应过程，表现多种生物活性，如抗炎、抗肿瘤、保肝和免疫调节、抗生育、降血糖、杀菌抗病毒等 作用。
除此之外，紫草素还是良好的天然色素，已广泛应用于食品、化妆品和印染工业中，需求量巨大。
近年来，国内外对紫草素的研究越来越多，可见其具有潜在的可开发利用价值。
现在从紫草素的资源的概况、紫草素的提取、分离、鉴定及含量测定等方法进行综述。
1 紫草资源在国内的分布概况紫草 ( Arnebiae Radix) 是我国常用中药材，味甘、咸，性寒，归心、肝经。
具有清热凉血，活血解毒，透疹消斑等功效。
《中华人民共和国药典》( 2010 年版) 收载的紫草来源于紫草科 ( Bor-aginaceae) 多年生草本植物新疆紫草 Arnebia eu-chroma ( Royle) Johnst 或内蒙紫草 Arnebia ． guttataBunge 的干燥根。
国内紫草传统入药的有 3 种，即新疆紫草、滇紫草和紫草。
紫草喜凉爽、湿润的气候条件。
新疆紫草为国家三级重点保护野生药材，是新疆野生植物中的优势类群，几乎在新疆各地都有分布。
紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量苗颖;李英男;李栋;梁莹莹;张淑君;陆进;赫军;马秉智;杨丽【摘要】Objective:To establish a method for content determination of hydroxynaphthoquinone pigments in zicao oil by ultraviolet-visable spectrophotometry.METHODS: Content of hydroxynaphthoquinone pigments was counted in L-shikonin.Methanol was used as solvent and the wavelength was set at 516 nm.RESULTS: The concentration of L-shikonin showed a good linear relationship with absorbance in the range of 8.08μg/ml-40.40 μg/ml(r=0.999 9,n=5).The averag e recovery was 97.97％(RSD=1.70％,n=5).CONCLUSIONS: This method is simple,precise and replicable resulting in high recovery and accuracy,which can be used to determine the content of hydroxynaphthoquinone pigments in zicao oil.%目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法.方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm.结果:左旋紫草素质量浓度在8.08～40.40 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97％(RSD=1.70％,n=5).结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2017(017)005【总页数】2页(P587-588)【关键词】紫外-可见分光光度法;紫草油;左旋紫草素;羟基萘醌总色素;含量测定【作者】苗颖;李英男;李栋;梁莹莹;张淑君;陆进;赫军;马秉智;杨丽【作者单位】中日友好医院药学部,北京 100029;清华大学医院药剂科,北京100084;中日友好医院药学部,北京 100029;中日友好医院药学部,北京 100029;中日友好医院药学部,北京 100029;中日友好医院药学部,北京 100029;中日友好医院药学部,北京 100029;中日友好医院药学部,北京 100029;北京市食品药品监督管理局注册处,北京 100053【正文语种】中文【中图分类】R927.2紫草油是一种外用油状中药搽剂，最早收载于1984年版《北京市医疗单位制剂规程》[1]，处方主要成分为紫草，辅料为花生油，具有清热解毒、凉血止痛之功能，临床上用于治疗烫伤、溃疡、湿疹等。
HPLC法测定紫草中的左旋紫草素的含量ＨＰＬＣ法测定紫草中的左旋紫草素的含量摘要：目的：建立紫草中左旋紫草素的含量测定方法。
方法：采用HPLC 法，色谱柱为YWG-C-18，流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸(80∶20)，测定波长：516nm，柱温为25℃，流速为1.0mL/min，进样量为20μL，结果：左旋紫草素在0.176~0.880μg间，左旋紫草素进样量与峰面积呈良好的线性y=2×107x+31103，R2=0.9993，测得紫草中左旋紫草素的平均含量为1.78%。
结论：应用HPLC法测定紫草中的左旋紫草素含量，结果准确，重现性好。
关键词：紫草；左旋紫草素；HPLC；含量测定紫草(Alkanna Tinctoria)是传统中药之一，属于紫草科多年生草本植物，以其干燥根入药。
《中国药典》有收载，谓其性寒、味甘咸、归心肝经，具有凉血、活血、解毒透疹、补中益气作用。
紫草的药理作用很多，如：抗生育作用、抗菌、抗炎、抗癌、降糖、保肝及提高肌体免疫功能。
紫草中的有效成分为紫草宁衍生物，属萘醌类色素[1]。
《中国药典》2005版采用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量。
本实验采用HPLC(高效液相色谱)法对紫草中的左旋紫草素进行含量检测。
1 仪器与试剂实验中紫草由亚洲大药房提供，左旋紫草素对照品由中国生物制品药品检定所提供，其余试剂均为分析纯。
高效液相色谱仪(紫外可见检测器，LC-05Pi液体泵)，AG204电子天平，KQ2200B超声机2 实验方法与结果2.1 色谱条件[2，3]色谱柱：YWG-C-18柱；流动相：甲醇-0.025mol/l磷酸(80∶20)；柱温：25℃；流速：1.0mL/min；测定波长：516nm。
按左旋紫草素计算理论塔板数为2500(>103)。
在此条件下，样品中左旋紫草素与其他相关峰均能达到基本分离。
2.2 对照品溶液的配制精密称定5.5mg左旋紫草素对照品置10mL容量瓶中，用甲醇定容到10mL，得0.55mg/mL对照品溶液。
Hereditas (Beijing) 2021年5月, 43(5): 459―472 收稿日期: 2020-10-10; 修回日期: 2021-03-04基金项目:国家自然科学基金项目(编号：U1903201, 31670298, 31771413, 21702100, 21907051)和教育部创新团队项目(编号：IRT_14R27)资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. U1903201, 31670298, 31771413, 21702100, 21907051), and theProgram for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University from the Ministry of Education of China (No. IRT_14R27)]作者简介: 林红燕，博士，助理研究员，研究方向：药用植物天然产物化学和分子药理。
E-mail:*************.cn王煊，博士研究生，研究方向：植物分子代谢。
E-mail:*******************林红燕和王煊并列第一作者。
通讯作者:杨永华，教授，博士生导师，研究方向：分子代谢与生物技术安全。
E-mail:**************.cn DOI: 10.16288/j.yczz.20-341 网络出版时间: 2021/3/29 11:37:11URI: https:///kcms/detail/11.1913.R.20210326.0956.002.html综 述中药植物紫草天然产物的生物合成及其功能研究进展林红燕，王煊，何聪，周紫玲，杨旻恺，文钟灵，韩洪苇，陆桂华， 戚金亮，杨永华南京大学医药生物技术国家重点实验室，植物分子生物学研究所，生命科学学院，南京 210023摘要: 紫草为我国传统的重要药用植物资源，其根部代谢产生的紫红色萘醌类天然产物—紫草素及其衍生物，临床上常被用于治疗疮疡和皮肤炎症。
ＨＰＬＣ法测定复方紫草油中左旋紫草素的含量【摘要】目的：建立复方紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。
方法：采用高效液相色谱法测定，色谱柱VP-ODS柱(150L×4.6mm，5 μm)；紫外检测波长516 nm；流动相为甲醇—水(75:25)，流速1.0 ml·min-1，柱温为26℃。
结果:左旋紫草素在0.4~1.2μg具有良好的线性关系，r=0．999 4，平均回收率为100.34%，RSD=0.92％(n=5)。
结论：该方法简便快捷、精密度高、重现性好、结果准确。
【关键词】复方紫草油；左旋紫草素；反相高效液相色谱复方紫草油是由紫草、冰片、忍冬藤、白芷等组成，具有清热凉血，解毒止痛之功效。
临床上用于轻度水、火烫伤[1]。
紫草为方中君药，其有效成分为紫草素，而紫草素含量的高低，直接影响其临床疗效。
本实验采用HPLC法测定紫草油左旋紫草素的含量[2~3]，经方法学考察，该方法简便、准确、重现性好，为控制该制剂的内在质量提供了可靠的方法。
1 仪器、试剂和药品SCL-10Avp型高效液相色谱仪(日本岛津)；SCL-10Avp型紫外-可见检测器(日本岛津)；XW-80A旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂)；AS3120A型超声波清洗脱气器(奥特宝恩斯仪器有限公司)。
左旋紫草素对照品(中国药品生物制品检定所批号169-980），流动相用水为重蒸馏水；复方紫草油(自制，批号050401，050602，050705)，甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
2 实验方法与结果2．1 色谱条件：色谱柱VP-ODS柱(150L×4.6 mm，5 μm)；紫外检测波长516 nm；流动相为甲醇—水(75∶25)，流速1.0 ml·min-1，柱温为26℃。
理论板数按紫草素峰计算不低于2000。
2．2 对照品溶液的制备：精密称取对照品4 mg，用甲醇溶解，定容于10 ml 容量瓶中，制得浓度为0.2 mg·ml-1的标准储备液。
紫草膏配方1原料：（中药店基本都有的卖）紫草:10g地榆:10g当归:10g白芷:10g也可加入地黄、末药、黄芪冰片:1g（可不加）或薄荷（加入的薄荷是晒干后的薄荷叶，更天然，更放心，比冰片刺激要小）冷轧芝麻油：50克（实在买不到，普通的芝麻油也可以）做紫草膏的油脂可以用乳木果油，葡萄籽油，荷荷巴油等，我选用的是黑芝麻油，比较清爽不油腻，并且本身具有清热解毒功效黄蜂蜡：10克一、做法1：1、将紫草、地榆、当归、白芷浸泡到芝麻油中，放阴凉处，一月以上。
期间可适当晃动泡油的瓶子！浸泡好的芝麻油呈深红色！2、开始制作时，将油倒至烧杯中（也可选择不锈钢容器），放于火上，当白芷炸至黄色，将药材滤出，加入蜂蜡，搅拌溶化，温度降到约60度以下后，加入冰片，搅匀至冰片溶化，倒入容器中，冷却，即可使用！3、如果宝宝太小，请不要加入冰片，或者少加。
如孕妇使用，请不要加入冰片！4、蜂蜡用量也可以自己调整，蜂蜡多的话，膏体偏硬，适用于灌装到唇膏管内使用！蜂蜡少的话，膏体较软，可以放到小塑料盒中！做法2：1、将紫草放到芝麻油中浸泡一个月以上2、把中草药全部添加到紫草浸泡油内，用大火煮沸，然后调到文火慢慢熬制30分钟，过滤药草3、最后加入蜂蜡，装入消毒后的容器内【处方】紫草50g 当归15g 防风15g 地黄15g 白芷15g 乳香15g 没药15g【制法】上七味，除紫草外，乳香、没药粉碎成细粉，过筛；其余当归等四味酌予碎断，另取食用植物油600g，同置锅内炸枯，去渣；将紫草用水湿润，置锅内炸至油呈紫红色，去渣，滤过。
另加蜂蜡适量（每10g植物油加蜂蜡2～4g）熔化，待温，加入上述粉末，搅匀，即得。
【性状】为紫红色的软膏；具特殊的油腻气。
2关于紫云膏的配方，其实相对来说比较灵活，这要看是否对病因以及治疗药材有所了解。
青春痘是一种毛囊皮脂腺慢性疾病，主要的诱发因素有：皮脂分泌过旺而皮肤做卫生时清洁不彻底；体内荷尔蒙分泌出现异常；肝、肠功能不好；气温的变化；维生素A、B1、B2的缺乏；酸性刺激性食物食用过多等等。
ＨＰＬＣ法测定紫草中的左旋紫草素的含量摘要：目的：建立紫草中左旋紫草素的含量测定方法。
方法：采用HPLC 法，色谱柱为YWG-C-18，流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸(80∶20)，测定波长：516nm，柱温为25℃，流速为1.0mL/min，进样量为20μL，结果：左旋紫草素在0.176~0.880μg间，左旋紫草素进样量与峰面积呈良好的线性y=2×107x+31103，R2=0.9993，测得紫草中左旋紫草素的平均含量为1.78%。
结论：应用HPLC法测定紫草中的左旋紫草素含量，结果准确，重现性好。
关键词：紫草；左旋紫草素；HPLC；含量测定紫草(Alkanna Tinctoria)是传统中药之一，属于紫草科多年生草本植物，以其干燥根入药。
《中国药典》有收载，谓其性寒、味甘咸、归心肝经，具有凉血、活血、解毒透疹、补中益气作用。
紫草的药理作用很多，如：抗生育作用、抗菌、抗炎、抗癌、降糖、保肝及提高肌体免疫功能。
紫草中的有效成分为紫草宁衍生物，属萘醌类色素[1]。
《中国药典》2005版采用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量。
本实验采用HPLC(高效液相色谱)法对紫草中的左旋紫草素进行含量检测。
1 仪器与试剂实验中紫草由亚洲大药房提供，左旋紫草素对照品由中国生物制品药品检定所提供，其余试剂均为分析纯。
高效液相色谱仪(紫外可见检测器，LC-05Pi液体泵)，AG204电子天平，KQ2200B超声机2 实验方法与结果2.1 色谱条件[2，3]色谱柱：YWG-C-18柱；流动相：甲醇-0.025mol/l磷酸(80∶20)；柱温：25℃；流速：1.0mL/min；测定波长：516nm。
按左旋紫草素计算理论塔板数为2500(>103)。
在此条件下，样品中左旋紫草素与其他相关峰均能达到基本分离。
2.2 对照品溶液的配制精密称定5.5mg左旋紫草素对照品置10mL容量瓶中，用甲醇定容到10mL，得0.55mg/mL对照品溶液。
紫草的总色素含量测定李忠良;张敏;郭兰建【期刊名称】《中草药》【年(卷),期】1983(0)10【摘要】紫草为常用中药,有效成分为多种萘醌类色素,通称总色素。
本文以左旋紫草素(Al—Kanin)为标准对照品,用比色法测定新疆紫草Arnebia ev-chroma(Royle)Johnst、紫草Lithospermum erythror-hizon Sieb.et Zucc.、内蒙紫草Arnebia guttata Bge.的总色素含量,现介绍如下。
一、方法标准曲线的制备:精密称取左旋紫草素标准品10mg,加乙醇至100ml,摇匀,精密吸取0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml,分别置于10ml容量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,以乙醇作空白,在517±1nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线谱。
测定法:均匀取样50g,于50℃干燥3小时,粉碎过30目筛。
精密称取粉末约0.5g。
【总页数】1页(P44-44)【关键词】吸收度;标准曲线【作者】李忠良;张敏;郭兰建【作者单位】辽宁省药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量 [J], 苗颖;李英男;李栋;梁莹莹;张淑君;陆进;赫军;马秉智;杨丽2.HPLC 法测定大鼠血浆及粪便中新疆紫草3种萘醌类色素的含量 [J], 古力扎努·阿合买提;买尔旦·马合木提3.新疆紫草和滇紫草中总萘醌含量测定比较 [J], 张衡4.紫草总色素β-环糊精包合物的定性鉴别及左旋紫草素含量测定 [J], 李俊江; 刘向娥; 李季文; 张增志; 牛建雄5.紫草中羟基萘醌总色素含量测定的稳定性研究 [J], 朱勇;李怀国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定紫草油中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量王贵英;骆勇;左宏笛【摘要】目的:建立紫草油中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为迪马C18钻石色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-甲酸(75∶25∶0.2);检测波长为275 nm;柱温为室温.结果:在80.6 ～564.5 ng范围内,β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性回归方程为C=1.027 9×10-6A +2.358 9×10-2,r =0.999 9.测得紫草油中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁平均含量为0.869 2 mg/ml.结论:该方法简便可行,重现性好,可作为紫草油的质量控制方法.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2013(013)012【总页数】3页(P1089-1091)【关键词】紫草油;高效液相色谱法;β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁;含量测定【作者】王贵英;骆勇;左宏笛【作者单位】贵州省食品药品检验所,贵阳550004;贵州省食品药品检验所,贵阳550004;贵州省食品药品检验所,贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】R965紫草油是贵阳钢厂职工医院的院内制剂，单以紫草为主药、菜油为溶剂制成，是供外用的油状液体制剂，具有凉血、活血、解毒透疹之功，临床上用于治疗湿疹、烧伤、烫伤、小儿尿布疹。
经多年的临床实践，疗效确切。
由于现行医疗机构制剂规范中紫草油的质量标准较为简单，无含量测定项。
现参照《中华人民共和国药典》中紫草的质量控制方法，采用高效液相色谱(HPLC)法测定紫草油中β，β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量，结果如下。
1 材料1.1 仪器LC-20A HPLC仪(日本岛津公司生产);LCsolution色谱工作站。
Pharmacy Information 药物资讯, 2020, 9(2), 64-70Published Online March 2020 in Hans. /journal/pihttps:///10.12677/pi.2020.92010Research Progress in ImmuneMicroenvironment of ShikoninJunfei Zhou, Xuemei Ji, Yu Liu*School of Life Science and Technology, China Pharmaceutical University, Nanjing JiangsuReceived: Mar. 1st, 2020; accepted: Mar. 16th, 2020; published: Mar. 23rd, 2020AbstractShikonin is a naphthoquinone compound extracted from comfrey, which has various biological ac-tivities of anti-tumor, antiviral, anti-inflammation and anti-bacteria. In recent years, its effect on immune diseases and tumor immunotherapy has received extensive attention and research. In this paper, the research progress of shikonin on T cells, DC cells, macrophages and other immune cells was reviewed to provide references for the research and utilization of shikonin and its deriv-atives.KeywordsShikonin, Immune Microenvironment, Immunotherapy紫草素与免疫微环境的研究进展周俊菲，纪雪梅，刘煜*中国药科大学生命科学与技术学院，江苏南京收稿日期：2020年3月1日；录用日期：2020年3月16日；发布日期：2020年3月23日摘要紫草素是从紫草科植物中提取的一种具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌等多种生物活性的萘醌类化合物。
中药鉴定总结荧光鉴别十五种常用中药中药材是防病治病的特殊商品，它的质量好坏直接影响到患者的生命安全。
近几年来，药材市场有些品种比较混乱，以假充真、以次充优的现象时有发生。
为了确保药材质量，可以根据中药中的某些成分能在常光或紫外光灯下产生不同荧光的现象予以鉴定。
现将十五种常用中药的荧光鉴别介绍如下：一、川芎：本品横切片置紫外光灯下观察，显亮淡紫色荧光，外皮显暗棕色荧光。
二、大黄：取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观察，呈棕色至棕红色荧光(蒽醌衍生物)，不得显亮蓝紫色荧光(与土大黄苷等芪类化合物区别)。
三．黄连：根茎折断面在紫外光灯下观察显金黄色荧光，木质部尤为显著。
四、浙贝母：取粉末置紫外光灯下观察，呈亮淡绿色荧光。
五．元胡：药材切面或粉末置紫外光灯下观察，均有亮黄色荧光。
六、狗脊：(1)取生狗脊折断，在紫外光灯(254nm)下观察，断面显淡紫色荧光。
(2)根茎粉末用甲醇回流提取，取滤液点于滤纸上，置紫外光灯(254nm)下观察，显亮蓝白色荧光(与各种黑狗脊相区别)。
七、川牛膝：根的断面置紫外光灯下观察，显淡蓝色荧光。
八、牛蒡子：取本品粉末少许，置紫外光灯下观察，显绿色荧光。
九、石决明：取粉末于紫外光灯下观察，杂色鲍壳显苔绿色荧光；皱纹盘鲍壳显橙皮黄色荧光。
十．麻黄：药材纵剖面置紫外光灯下观察，边缘显亮白色荧光，中心显棕色荧光。
十一．珍珠母：本品置紫外光灯下观察，有浅蓝紫色(天然珍珠)或亮黄绿色(养殖珍珠)荧光，通常环周部分较明亮。
十二、熊胆：取其粉末在紫外光灯下观察，显黄白色荧光不应显棕黄色荧光。
取0．1g溶于20m17％冰醋酸溶液，紫外光灯下观察不得显淡蓝色乳浊荧光。
十三、秦皮：本品热水浸出液呈黄绿色，日光下显蓝色荧光。
十四、常山：取根折断，将断面置紫外光灯(365nm)下观察，显黄色荧光，尤以皮部更为明显，其水浸液则显天蓝色荧光，在碱性溶液中荧光加强。
