牛源金黄色葡萄球菌耐药性与相关耐药基因和菌株毒力基因的相关性研究_杨峰
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牛乳源金黄色葡萄球菌耐药性变迁及β-内酰胺类药物耐药基因分析凡琴;刘书亮;吴聪明;韩新锋;周康;刘冬香;侯小刚【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2015(036)003【摘要】采用肉汤微量稀释法,对203株源于2006-2011年四川牛乳源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,Sa)进行10种常用抗生素药敏性检测,多重聚合酶链式反应(multiplex polymerase chain reaction,M-PCR)法对其耐甲氧西林基因(mecA)和β-内酰胺类药物耐药基因(blaZ)进行分析,了解Sa耐药性变迁.结果表明:牛乳源Sa菌株对青霉素、氨苄西林耐药率一直居高不下;对阿莫西林/克拉维酸、红霉素、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑耐药率有增强趋势:对林可霉素、四环素耐药率呈降低趋势;对环丙沙星耐药率不定;对苯唑西林和头孢噻呋敏感;Sa分离株多重耐药率介于72.1%~100.0%,显示出不尽相同的耐药谱,却呈现出不断增宽的趋势.M-PCR 检测显示,2006-2011年分离Sa菌株未从基因水平扩增出mecA基因;不同年度分离株均不同程度携带blaZ基因,不同年度分离株blaZ+检出率介于49.1%~87.5%.药敏实验结果与相关耐药基因检测结果存在对应关系,部分菌株的耐药性与耐药基因的检出率不一致,推测还存在其他耐药机制.结论:四川地区牛乳源金黄色葡萄球菌耐药性不容乐观.【总页数】5页(P147-151)【作者】凡琴;刘书亮;吴聪明;韩新锋;周康;刘冬香;侯小刚【作者单位】四川农业大学食品学院,四川雅安 625014;宜宾市南溪区食品药品监督管理局,四川宜宾644100;四川农业大学食品学院,四川雅安 625014;中国农业大学动物医学院,北京 100194;四川农业大学食品学院,四川雅安 625014;四川农业大学食品学院,四川雅安 625014;四川农业大学食品学院,四川雅安 625014;四川农业大学食品学院,四川雅安 625014【正文语种】中文【中图分类】R155.31【相关文献】1.乳品生产链金黄色葡萄球菌的污染、耐药性分析及β-内酰胺类药物耐药基因的检测 [J], 凡琴;刘书亮;韩新锋;侯小刚;颜其贵2.广东地区水禽源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的耐药性及耐药基因检测 [J], 张济培;谭华龙;韦庆兰;陈建红3.荷斯坦牛乳源金黄色葡萄球菌流行性及其与乳源总菌群的耐药性分析 [J], 安晶;王晓;王新;郭刚;王雅春;俞英4.犬源大肠杆菌分离株对β-内酰胺类药物耐药性分析及耐药基因检测 [J], 赵雪洋;王利豪;张婉婷;黄妮妮;王智豪;刘帅;周变华5.鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类药物的耐药性及相关耐药基因的研究 [J], 李荆萍因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
动物源金黄色葡萄球菌生物被膜形成能力与分子分型关系研究唐子云;胡健欣;陈进;陆毅兴;孔伶俐;刁露;张发福;熊文广;曾振灵【期刊名称】《中国农业科学》【年(卷),期】2022(55)3【摘要】【目的】调查产生生物被膜的金黄色葡萄球菌流行病学特征,探究生物被膜形成能力与分子型之间的相关性,为治疗动物金黄色葡萄球菌感染提供理论依据。
【方法】以广东省兽药研制与安全评价重点实验室保存的98株金黄色葡萄球菌为研究对象,用结晶紫半定量法测定所有菌株生物被膜形成能力,将产膜菌株进行22种常见抗菌药的最小抑菌浓度测定,通过金黄色葡萄球菌常见3种(spa、MLST和PFGE)分型方式进行分子分型,并分析产膜能力与分子型之间的相关性,最后通过全基因组测序技术分析生物被膜产生菌株中耐药基因和毒力基因携带状况。
【结果】结晶紫半定量结果显示,98株金黄色葡萄球菌中能产生生物被膜的菌株共计23株,占23.47%。
包括牛乳源22株(占比25.29%,22/87),其中14株(占比60.87%,14/22)来自浙江奶牛养殖场,8株(占比39.13%,8/22)来自福建奶牛养殖场,以及猪源1株(占比9.10%,1/11),来自广东屠宰场,说明牛乳源金黄色葡萄球菌产膜潜力高于猪源;将产膜能力划分为强、中、弱3个等级,23株产膜菌株中,其中强产膜菌株2株(占比8.70%,2/23),中产膜菌株9株(占比39.13%,9/23),以及弱产膜菌株12株(占比52.17%,12/23)。
药敏试验显示,牛乳源产膜菌株对所有受试抗菌药物敏感,而猪源产膜菌株对青霉素、阿莫西林、头孢噻呋、头孢西丁、恩诺沙星、环丙沙星、克林霉素、多西环素、红霉素、氟苯尼考、复方新诺明、泰妙菌素、替米考星13种抗菌药均表现出耐药;spa分型结果显示,98株金黄色葡萄球菌共获得8种spa型,产膜的23株金黄色葡萄球菌占其中3种:1株t2922型来自广东猪源,14株t2119来自浙江牛乳源,8株t189来自福建牛乳源;MLST分型结果显示,98株菌共分为9种ST型,其中6种ST型不具有产生生物被膜的能力,分别为ST398、ST522、ST705、ST1651、ST479和ST151,仅3种ST型的菌株具有生物被膜产生能力,分别为ST9、ST7和ST188。
252例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检测及相关性探讨宋新程【摘要】目的:检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性现状。
方法对252株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,进行相关性调查。
结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染与年老体弱免疫力低下的患者、病情严重在急救监护病房的患者、昏迷患者、接受侵入性检查的患者、外科烧伤患者、有基础疾病、抗菌药物等的应用等呈现正性相关。
结论MRSA对临床应用的大部分抗菌药的耐药率均很高,仅对小部分抗菌药较为敏感,磷霉素对其敏感率占76.2%,由于不良反应小,建议临床对MRSA患者磷霉素敏感株考虑应用磷霉素,未发现耐万古霉素和替考拉宁的菌株,表明万古霉素和替考拉宁对MRSA仍保持很高的抗菌活性。
【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2015(000)031【总页数】2页(P38-39)【关键词】耐甲氧西林金黄色葡萄球菌;检测;抗菌药;耐药性;相关性【作者】宋新程【作者单位】辽源矿业集团总医院,吉林辽源 136200【正文语种】中文【中图分类】R978.1在我国综合性大医院临床分离的金黄色葡萄球菌中MRSA的分离率达50%以上[1-2],随着青霉素类衍生物及其他种类的抗生素的大量临床应用和滥用[3],如今的MRSA已经不局限于对甲氧西林、苯唑西林等青霉素类耐药,已发展到几乎对所有的β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、克林霉素和四环素类等抗生素多重耐药。
本研究通过对2008年~2014年的前三个季度的我院252例MRSA患者的回顾性研究,发现本院MRSA感染的危险因素与抗菌药物等的应用、年老体弱免疫力低下的患者病情严重在急救监护病房的患者,昏迷患者、接受侵入性检查的患者或外科烧伤患者、有基础疾病等呈正性相关。
本研究的药敏实验结果表明,MRSA对临床应用的大部分抗生素的耐药率均很高,仅对小部分抗生素较为敏感,未发现耐万古霉素和替考拉宁的菌株,表明万古霉素和替考拉宁对MRSA仍保持很高的抗菌活性,报道如下。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的研究进展
马春花
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2011(006)017
【摘要】凡对甲氧西林、苯唑西林耐药或Mec基因阳性的金黄色葡萄球菌定义为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus MRSA),由于其致病力强,传播速度快,常出现多重耐药性,在院内播散可导致病区内的暴发流行,其耐药机制非常复杂,治疗难度大,病死率高,已成为医院感染中的严重问题.笔者就MRSA的感染现状、耐药机制及治疗进展综述如下.
【总页数】2页(P237-238)
【作者】马春花
【作者单位】300140,天津市第四中心医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床特征、耐药性及治疗研究进展 [J], 王爽;宋志香
2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗研究进展 [J], 杨守深;王晶;范克伟;杨小燕
3.社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染研究进展 [J], 李春辉;吴安华
4.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染研究进展 [J], 董鹏霞;托娅
5.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染研究进展 [J], 梁作鹏;刘鲁沂;高艳玲;林鹏
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金黄色葡萄球菌根据其对甲氧西林的耐药性可分为MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和MSSA(甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌)。
自从19世纪60年代发现第一株MRSA以来,MRSA在全球的分离率逐年升高。
菌株分型是医院获得性感染的流行病学研究的重要方法之一,在过去的五年里,细菌分型的方法有了突飞猛进的发展,我们就目前常用于MRSA分子分型的技术进行比较。
1 SCCmec分型1.1 SCCmec的定义和结构SCCmec是一个可移动的复合体结构,大小从21~67 kb不等,可以整个地从染色体中自发剔除,也可从一个菌细胞转移整合到另一个菌细胞染色体中。
根据目前的研究结果推测:SCC是一个基因交换的载体,SCCmec只是SCC家族中携带有mecA 基因的一个特例,?MRSA的产生,是对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin-suseeptible staphylococcus aureus MSSA)通过SCC从其他菌株中获得mecA 的结果,它同样可以使其他抗生素耐药基因在葡萄球菌间传递,这可能是MRSA容易获得多重耐药的根本原因。
SCCmec的结构复杂,因外来基因整合数量不同其大小也不同。
总体来说,它由两部分组成:第1部分是特征性结构,存在于所有的MRSA中,包括:保守的末端正序重复序列(direct repeat sequence,DR)和(或)反序重复序列(inverted repeat sequence,IR)、mec操纵子、在mecA基因左右存在的保守的基因结构以及负责SCCmec移动的ccr基因;第2部分是功能未明确或无功能区。
1.2 以下是近几年来发展的几种SCCmec分型的PCR方案:1)Boye等人[1]应用四对引物的多重PCR可以进行MRSA菌株Ⅰ型到Ⅴ型的简单快速分型,但不能区分亚型,适于实验室快速初筛。
2)Zhang等人[2]多重PCR方法可同时检测Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳa、Ⅳb、Ⅳc、Ⅳd、Ⅴ8个主要的型和亚型,还扩增mecA基因作为阳性内参。