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高2020届高2017级高三化学二轮复习小专题训练试题及参考答案有机化学推断中的设计合成路线

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2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届1.化合物G是合成液晶材料的中间体,以芳香烃A、乙酸为原料合成G的路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为___________________。

(2)由A和B生成C的反应类型为_________,由D生成E的反应类型为___________。

(3)C中含有的含氧官能团的名称_______________。

(4)F与足量NaOH完全反应生成G的化学方程式为___________________。

(5)能同时满足下列条件的C的同分异构体有___________种。

①苯环上有两个取代基②能够发生银镜反应(6)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_____________________________。

2.光刻胶是一种应用广泛的感光树脂,它的一种合成路线如下:已知:Ⅰ．(R1、R2为烃基或氢)Ⅱ．(R1、R2为烃基)回答下列问题:(1)A的化学名称是________．C中所含官能团的名称是________．(2)C→D的反应类型是________．E的结构简式为________．(3)D＋G→光刻胶的化学方程式为________．(4)T是C的同分异构体,T具有下列性质或特征:①能发生水解反应和银镜反应；②属于芳香族化合物且分子结构中除苯环外无其它环．则T的结构有________种．其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为1︰1︰2︰2︰2的结构简式为________．(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2COOH的合成路线流程图:________(无机试剂任用)．(合成路线流程图示例:)3.【化学——选修5:有机化学基础】利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:已知:(1)A 的化学名称是_________________。

(2)B 的结构简式是_________________,由C 生成D 的反应类型为___________。

(3)化合物E 的官能团为______________________。

(4)F 分子中处于同一平面的原子最多有_________个。

F 生成G 的化学反应方程式为:________________________________________________。

(5)芳香化合物I 为H 的同分异构体,苯环上一氯代物有两种结构,1mol I 发生水解反应消耗2molNaOH,核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6:3:2:1的I结构简式为__________________________________________。

(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。

4.化合物G是合成液晶材料的中间体,以芳香烃A、乙酸为原料合成G的路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。

(2)由A和B生成C的反应类型为________,由D生成E的反应类型为________。

(3)C中含有的含氧官能团的名称________。

(4)F与足量NaOH完全反应生成G的化学方程式为________。

(5)能同时满足下列条件的C的同分异构体有________种。

①苯环上有两个取代基②能够发生银镜反应(6)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。

5.应用简单的有机原料合成一种光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):6.7.已知:(R,R’为烃基或氢)(1)A分子中官能团名称为_______________。

(2)物质C具有的性质是__________a．能使高锰酸钾溶液退色b．能使溴水退色c．不能与新制Cu(OH)2发生反应d．能发生水解、加成、取代、还原等反应(3)B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式是_______________________________。

(4)ASAP是制作尿不湿的材料,其结构简式是__________________________。

(5)与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种,其结构简式分别为、、_________和_________。

(6)参照上述合成路线,以甲醛、乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。

___________________________________________________________________________8.【化学—选修5:有机化学基础】利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:已知:①②(1)A的化学名称是___________________。

(2)B的结构简式是_____________,由C生成D的反应类型为_____________________。

(3)化合物E的官能团为__________________________。

(4)F分子中处于同一平面的原子最多有___________个。

F生成G的化学反应方程式为_________________________________。

(5)芳香化合物I为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种结构,1molI发生水解反应消耗2mol NaOH,符合要求的同分异构体有______种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:3:2:1的I结构简式为__________________________。

(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)__________。

9.化学——选修5:有机化学基础盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速．合成路线如下:(1)C→D的反应类型是__________。

(2)A的结构简式为______________；C的结构简式为__________；(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有______ 种。

①属于苯的衍生物,苯环上共有二个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体,并且有-NH2基团(4)写出与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式: _________。

(5)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程。

提示:①②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:提示:CH2=CH-CH=CH2与Br2反应有两种加成方式:一是1,2-加成；二是1,4-加成。

_________________________________________________________________。

10.药物W 对肝癌的治疗具有很好的效果,一种合成药物W 的路线如下:已知以下信息:①2HCHO +NaOH→CH3OH+ HCOONa②③丁烯二酸酐的结构筒式为回答下列问题:(1)有机物A 中含有的官能团有碳碳双键、_________________(填名称)。

(2)第①步反应中除生成外,还生成另一产物,此产物的结构简式为_____。

(3)H 的结构简式为_____。

(4)第⑤步的反应类型是_____。

(5)L 是药物W 的同分异构体,同时满足下列条件的L 有_____种(不考虑立体异构)；①苯环上有4个取代基②既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能与NaHCO3溶液反应生成气体③1mol该物质能与3 mol NaOH 完全反应其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:2:3 的结构简式为________(写一种即可)。

(6)写出由制备丁烯二酸酐的合成路线: ________(其他试剂任选)。

11.聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如图(部分反应条件略去):已知:+R2OH(1)A的名称是___________________。

(2)写出下列反应的反应类型:反应①是_____________,反应④是__________。

(3)G的结构简式为_____________________,F的分子式为_____________________。

(4)写出反应②的化学方程式____________________。

(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式:____________。

(6)仅用一种试剂就可以鉴别B、D、H,该试剂是____________。

(7)利用以上合成路线的信息,以甲苯、乙醇、乙醇钠为原料合成下面有机物(无机试剂任选)___________。

12.香料M的一种合成流程如下:已知:①OH OCH3OH；②。

请回答下列问题:(1)M中含碳的官能团名称是________________；设计R→X和Y→Z步骤的目的是________________。

(2)A→B的反应类型是________,R分子中最多有________个原子共平面。

(3)R和M在下列仪器中信号完全相同的是________(填字母)。

a．红外光谱仪b．质谱仪c．元素分析仪d．核磁共振氢谱仪(4)写出C和Z反应生成M的化学方程式:________________________。

(5)在Y的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有________种(不考虑立体异构)。

①能发生银镜反应②遇氯化铁溶液发生显色反应③1mol有机物最多能消耗3mol NaOH(6)已知苯环上有烃基时,新引入取代基主要取代邻位、对位氢原子。

参照上述合成流程,设计以苯和异丙醇为原料制备的合成路线:________________________________________(无机试剂任选)。

答案和解析1.【答案】(1)乙苯(2)取代反应消去反应(3)羰基(4)(5)15(6)【试题解答】本题考查有机物的推断与合成,难度中等,注意有机物的转化关系。

【解答】乙酸发生信息反应生成B为CH3COCl,C与氢气发生加成反应生成D,则C为,进而可知A为,D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E,E与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成F为,F在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成G为。

(1)A为,其名称为乙苯,故答案为:乙苯；(2)由以上分析可知,由A和B生成C的反应类型为取代反应,由D生成E的反应类型为消去反应,故答案为:取代反应；消去反应；(3)C为,含有的含氧官能团的名称为羰基,故答案为:羰基；(4)F与足量NaOH完全反应生成G的化学方程式为,故答案为:；(5)①苯环上有两个取代基；②能够发生银镜反应,则含有醛基,则苯环上连有的2个取代基为-CHO、正丙基或异丙基；-CH2CHO、-CH2CH3；-CH3、-CH2CH2CHO或-CH(CHO)CH3,各有邻间对三种结构,共15种同分异构体,故答案为:15；(6)以苯和丙酸为原料制备的合成路线为:,故答案为:。

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高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题附答案

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题附答案

高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。

PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。

②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。

③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。

④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。

(2)由B生成C的化学方程式为___。

(3)由E和F生成G的反应类型为___。

E中含有的官能团名称为___。

(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。

【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。

答案为：；(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。

答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。

E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。

答案为：加成反应；醛基；(4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意；c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意；d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。

2020届高考化学专项练习 有机推断题(包含答案)

2020届高考化学专项练习 有机推断题(包含答案)

2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案）1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。

2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。

①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。

请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式：3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。

①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。

【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件：a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。

由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式：________________________、____________________________。

ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5．的方案（不超过4步）。

（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】6B剂任选）。

（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】7．A 是苯甲醛，请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。

（无机物试剂任选）（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ，△OHOH H 2Ni ，△OHOH8．已知：。

2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)

2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)

有机物总复习1、知识网不饱和烃二、知识要点归纳12、根据反应物性质确定官能团:3、根据反应类型来推断官能团：三、注意问题1．官能团引入: 官能团的引入：2、有机合成中的成环反应典型例题例1：有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。

（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是______________________________。

（2）反应①、②都属于取代反应。

取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。

（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。

（4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式___________________，___________________，___________________。

例2：下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。

已知：C能跟NaHCO3发生反应；Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：（1）C分子中的官能团名称是______________；化合物B不能．．发生的反应是（填字母序号）：a 加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应 f 置换反应（2）反应②的化学方程式是_________________ _。

（3）反应②实验中加热的目的是：Ⅰ. ；Ⅱ. 。

（4）A的结构简式是。

（5）同时．．符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。

Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式。

（6）常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表：实验编号C物质的量浓度(mol·L-1)NaOH物质的量浓度(mol·L-1)混合溶液的pHm pH＝9从m 组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c (OH －)＝ mol·L －1。

高2020届高2017级高三化学二轮复习小专题训练试题及参考答案有机化学推断题

高2020届高2017级高三化学二轮复习小专题训练试题及参考答案有机化学推断题

2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届1.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化．2.3.咖啡酸苯乙酯结构:4.请回答下列问题:5.(1)A分子中的含氧官能团是______6.(2)D→E的反应类型为______7.(3)写出C的结构简式______8.(4)下列说法中正确的是______9.A．经除杂后得到的M是纯净物10.B．上述流程中A、B、C、D均能使酸性高锰酸钾褪色11.C．咖啡酸苯乙酯与足量的氢氧化钠溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为3mol12.D．物质A能发生的反应类型包括加成反应,取代反应,氧化反应,还原反应13.(5)物质N是A的一种同分异构体,任意写出一种满足下列条件的N的结构简式______14.①苯环上只有两个取代基②能发生银镜反应15.③能与碳酸氢钠溶液反应④能与氯化铁溶液发生显色反应16.(6)写出生成B的化学方程式______ ．17.一种应用广泛的光敏材料光刻胶,其合成路线如下(部分试剂和产物已略去)18.19.已知20.Ⅰ．21.Ⅱ．22.请回答下列问题23.(1)A分子中所含官能团名称为______。

24.(2)乙炔和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E能发生水解反应,则E的结构简式为______。

25.(3)F→G的条件和试剂是______。

26.(4)C物质不能发生的反应类型为______(填字母序号)。

27.a．加聚反应 b．缩聚反应 c．酯化反应 d．还原反应28.(5)B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为:______。

29.(6)与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体______。

30.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．31.32.(1)A的结构简式为______ ；33.(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？______ (填“是”或者“不是”)；34.(3)如图,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体．反应②的化学方程式为______ ；C的化学名称为______ ；E2的结构简式是______ ；④的反应类型是______ ．35.有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3-4倍,其合成路线如下:36.37.已知:R-CH=CH2R-CHO+HCHO38.(1)该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是______ ．39.(2)写出A中含氧官能团的名称:______ ,由A到 B、C到D的反应类型为______ ．40.(3)有机物E的结构简式为______ ．41.(4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有______ 种,写出其中一种发生碱性水解的化学方程式______42.①与FeCl3溶液反应显紫色；43.②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应；44.③分子中有4种不同化学环境的氢．45.(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)．合成路线流程图示例如下:46.CH3CH2OH H2C=CH247.某药物G的合成路线如下图所示,已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%,E中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为2:2:2:1．48.49.请回答下列问题:50.(1)A的分子式为______；结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为______．51.(2)上述①～⑥步中,属于氧化反应的是______(填序号)；B中所含官能团的结构简式为_______．52.(3)写出下列反应的化学方程式:53.①E→F:______；54.②D+F→G:______．55.(4)F所有同分异构体中,同时符合下列条件的有______种,任写出其中一种的结构简式:______．56.a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有一个羟基．57.乙酸是食醋的主要成分,它具有以下化学性质:58.(1)乙醇的官能团名称是______59.(2)乙酸的官能团的名称是______60.(3)除去乙酸乙酯中的乙酸用______ (填试剂名称)61.(4)乙酸能发生酯化反应．实验室用如图所示装置制取乙酸乙酯,在试管A中加入的试剂有浓硫酸、醋酸和乙醇．请写出该反应的化学方程式:______ ．62.有下列几组物质:63.①苯和乙苯②CH3COOH 和③CH3CH2CH2CH3和64.④CH3CH2C≡CH和CH3C≡CCH3⑤CH2=CH-CH2-CH3和⑥和65.(1)属于同系物的是______(填序号,下同)；66.(2)属于同一物质的是______；67.(3)由于碳骨架不同而产生的同分异构体是______；68.(4)由于官能团的位置不同而产生的同分异构体是______；69.(5)具有不同官能团的同分异构体是______．70.工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸,合成路线如图:71.72.(1)反应1的反应类型是______,A的官能团名称是______,B的名称是______。