【学习课件】第二章吸收(下册)

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13、时间，抓住了就是黄金，虚度了就是流水。理想，努力了才叫梦想，放弃了那只是妄想。努力，虽然未必会收获，但放弃，就一定一无所获。
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14、一个人的知识，通过学习可以得到;一个人的成长，就必须通过磨练。若是自己没有尽力，就没有资格批评别人不用心。开口抱怨很容易，但是闭嘴努力的人更加值得尊敬。
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15、如果没有人为你遮风挡雨，那就学会自己披荆斩棘，面对一切，用倔强的骄傲，活出无人能及的精彩。
2．小肠能吸收葡萄糖、氨基酸、甘油和脂肪酸及大
盐、维生素等；大肠吸收少量水、无机盐和部分维生
第二节 消化和吸收
[典例]
在消化系统的各个组成器官中，既有消化功
D
能的一组是( A．口腔、胃 C．咽、食管
[解析]
) B．小肠、大肠 D．胃、小肠
口腔可对食物进行初步消化，但没有吸收功能；咽
化功能又无吸收功能；胃可对蛋白质进行初步消化，又可吸收
机盐和酒精等；小肠是消化食物和吸收营养物质的主要场所； 少量的水、无机盐和部分维生素，却没有消化功能。
第二节 消化和吸收
课内小结
第二节 消化和吸收
课外链接
小肠绒毛
小肠绒毛可增大小肠吸收的面积近600倍，也起到
作用。绒毛的中央，可见管腔较大，由单层内皮构成
管，即毛细淋巴管；在小肠绒毛内布满了成网状的微
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15、总不能流血就喊痛，怕黑就开灯，想念就联系，疲惫就放空，被孤立就讨好，脆弱就想家，不要被现在而蒙蔽双眼，终究是要长大，最漆黑的那段路终要自己走完。
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5、从来不跌倒不算光彩，每次跌倒后能再站起来，才是最大的荣耀。
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6、这个世界到处充满着不公平，我们能做的不仅仅是接受，还要试着做一些反抗。

y1
m
图2-5
2.2.2相平衡吸收过程的关系
⑶计算过程的推动力
推动力 ( y ye ) 或 ( xe x) 注意推动力 ( y x)!
2.3 扩散和单相传质
在分析任一化工过程时都需要解决两个基本问题：过程的极 限和过程的数率。吸收过程的极限决定于吸收的相平衡常数，在 2.2节中作了讨论。本节将讨论吸收的速率问题。吸收过程涉及两 相间的物质传递，它包括三个步骤： ① 溶质由气相主体传递到两相界面，即气相内的物质传递； ② 溶质在相界面上的溶解，由气相转入液相，即界面上发生 的溶解过程 ③ 溶质自界面被传递至液相主体，即液相内的物质传递。 通常，第②步即界面上发生的溶解过程很容易进行，其阻力很小 ( 传质速率
pe g t、p、x
有关气液相平衡关系的理论还不够完善，故上述平衡关系的 具体函数形式还不能从理论上推出，一般时针对具体物系进行实 验测定。实验表明，当总压不太高（一般p <0.5Mpa）时，p 对平 衡的影响可以忽略，而温度 t 对平衡的影响颇大。图2-3为不同温 度下氨在水中的溶解度曲线。从此图可以看出，t ↑同一pe 下x ↓ 或
2.1概述
④溶剂的蒸汽压要低，不易挥发。一方面是为了减少溶剂在 吸收和再生过程的损失，另一方面也是避免在气体中引入新的杂质。 ⑤溶剂应有较好的化学稳定性，以免使用过程中发生变质； ⑥溶剂应有较低的粘度，不易产生泡沫，以实现吸收塔内良 好的气液接触和塔顶的气液分离。 ⑦溶剂应尽可能满足价廉、易得、无毒、不易燃烧等经济和 安全条件。 实际上很难找到一个理想得溶剂能够满足上述所有要求，应 对可供选择得溶剂做全面得评价，以便作出经济、合理得选择。 ⑹吸收操作得经济性 吸收总费用＝设备(塔、换热器等)折旧费＋操作费(占比重大)

——等分子反方向扩散的传质速率
例：如图，两容器装有不同浓度的NH3和N2。连 通管长0.61m，内径24.4mm，系统温度25℃，压 强为101.33kpa。左侧容器内NH3分压为20kpa， 右侧容器内NH3分压为6.67kpa。已知在25℃， 101.33kpa下NH3-N2的扩散系数为2.30×10-5m2/s, 求：(1)单位时间内自容器1向容器2传递的NH3的 量；(2)连通管中与截面1相距0.305m处的NH3的分 压。
对于x而言，y为过饱和(y＞y*)， 溶质由气相→液相：吸收过程
对于y而言，x欠饱和(x＜x*)，故 液相有吸收溶质的能力。
②气、液相浓度(y,x)在平衡线下方(Q点)：
对于液相浓度x而言，气相浓 度为欠饱和(y＜y*)，溶质由 液相→气相转移：解吸过程
对于y而言，实际液相过饱和 (x＞x*)，液相有释放溶质的 能力
例2 已知20℃时，1atm下氨在水中的溶解度数 据（见表2-2）。绘制p*-x以及Y*-X曲线，计算 E、m，并指出服从亨利定律的范围。
三、吸收剂的选择
⑤无毒、腐蚀性小，不易燃、价廉、不发泡， 冰点低，化学稳定等。
四、气液相际传质方向、限度及推动力的判断 1、传质过程的方向 ①气、液相浓度(y,x)在平衡线上方(P点)：
A、B的扩散速率相等，其传质速率也相等。
传质速率：任一空间，单位时间单位面积上通过的 物质量，N：kmol/(m2·s)
∴此时，NA=JA=-JB=const.
dcA NA=JA=-DAB dz
pV=nRT
p n/V=c=
RT
∴pA(pB) — z 为直线关系。
z1= 0, pA=pA1 z2= z, pA=pA2
利用相平衡关系确定与实际液相组成 成平衡的气相组成

d↓ , S↑, 溶出速度↑, 吸收↑
平均血药浓度（μg/ml）
10
粗>750μm
8
中150～180μm
6
细<75μm
4
细<75μm +0.1%吐温80
2
0 01234567 时间（h)
非那西丁混悬液颗粒大小与血药浓度的关系
胃空速率：糖类>蛋白质>脂肪 ✓ 药物因素
（抗胆碱药、抗组胺药使胃空速率） ✓ 其它因素：身体姿势、精神因素等
3. 食物的影响
延缓或减少药物吸收灰黄霉素+促高进脂药肪食物物吸：收
• 降低胃空速率
C血：• 3主μ动g/转ml运、吸收部 位
• 吸崩解收、水药分物，溶延出缓制灰剂黄C血霉：特•难素0异溶+.高6性性μ蛋药药g白/物物m食l（（物V脂B：肪2）类食物
• 膜的功能是由蛋白与蛋白、蛋白与脂质、 脂质与脂质之间复杂的相互作用实现的。
▪ 1975年，Wallach
---晶格镶嵌模型
脂质运动呈小片的点状分布→解释了稳定性 在流动镶嵌模型的基础上，解释了膜的流动性和完
整性特征，进一步强调：生物膜中流动性脂质的 可逆性变化（液晶态 晶态）。这种变化区域呈 点状分布在膜上。相变表现为膜脂分子的一种协 同效益，即几十个以上的脂分子同时相变。
许多亲脂性药物均是P-gp的底物： 阿霉素、紫杉醇、维拉帕米、 尼群地平、地高辛、地塞米松、 酮康唑、 环丙沙星、诺氟沙星、 氯丙嗪、黄体酮
三、胃肠道的结构与功能
1. 胃
控制内容物向肠管转运； 稀释、消化食物； 吸收面积小； 药物崩解、分散、溶解、少量吸收（弱酸 性药物吸收较好）
2. 小肠
• 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成，全长约2~3ｍ， 直径约4mm。