瘦素在人非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤血管生成的关系
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血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子在不同肺癌类型中的表达观察刘志强;王湘毅;孙晓革;仝兴亚;张国锋;沈洋【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2016(9)8【摘要】目的探究在非小细胞肺癌的诊断中联合应用血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子检测(CYFRA21-1、CA125、VEGF)的价值。
方法选取2014年1月-2015年1月医院收治肺小细胞癌患者80例为试验组,另选同期的肺良性病变患者80例为对照组。
对2组患者的CYFRA21-1、CA125、VEGF三项指标予以检测并对结果进行比较。
结果试验组各指标的检测结果均显著高于对照组,且均表达阳性,差异有统计学意义(P<0.05)。
大细胞癌各指标检出率均较高,鳞癌CA125与VEGF检出率要显著低于大细胞癌,腺癌CYFRA21-1与VEGF 的检出率要显著低于大细胞癌,鳞癌CA125检出率要显著低于腺癌,而腺癌CYFRA21-1的检出率要显著低于鳞癌,各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 CYFRA21-1、CA125、VEGF检测具有较高的准确性,适用于非小细胞肺癌的诊断。
【总页数】2页(P104-105)【作者】刘志强;王湘毅;孙晓革;仝兴亚;张国锋;沈洋【作者单位】河北省正定县人民医院;河北省行唐县中医院;河北省新乐市医院【正文语种】中文【中图分类】R734.204【相关文献】1.肿瘤标志物神经特异性烯醇化酶与糖链抗原125及血清细胞角蛋白19片段和癌胚抗原在肺癌诊断与分期中的价值2.血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子联合检测诊断非小细胞肺癌的价值3.血管内皮生长因子、神经元特异度烯醇化酶、癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角质蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原199及鳞状细胞癌相关抗原在肺癌诊断中的应用价值分析4.血管内皮生长因子、神经元特异度烯醇化酶、癌胚抗原、糖类抗原125、细胞角质蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原199及鳞状细胞癌相关抗原在肺癌诊断中的应用价值分析5.糖链抗原19-9、细胞角蛋白片段21-1、血管内皮生长因子检测在肺癌诊断及病情评估中的意义因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
瘦素生理作用及其致病机理简介段天兵综述 20111411第二医大学2011级硕士研究生【摘要】瘦素是由肥胖基因编码、脂肪组织分泌的多肽类激素,研究显示瘦素与多个系统疾病有关系。
本文就瘦素与能量平衡、胎儿生长发育、心血管疾病、胰岛素抵抗和高血压的关系作一综述。
【关键词】瘦素能量胎儿心血管疾病胰岛素抵抗高血压瘦素与瘦素受体的概述自1994年,Zhang等[1]采用定位克隆技术首次成功克隆出了小鼠的肥胖基因(ob基因),并将其蛋白产物命名为瘦素以来,瘦素的作用愈来愈受到重视。
瘦素是由ob基因(位于人类染色体7q32)编码的一种167个氨基酸组成的分泌型蛋白质,分子量约14~16kD,成熟瘦素是切掉21个氨基酸信号肽后的具有强亲水性的单链球形分子,以单体形式存在于血浆中。
人和小鼠84%的瘦素氨基酸序列是相同的[1]。
中国人的ob基因和白种人的DNA顺序完全一致[2]。
它主要由白色脂肪组织产生,进入血循环后,游离或与瘦素受体结合,形成二聚体,继而激活下游一系列信号转导通路,作用于包括中枢和外周的多个位点,影响机体许多生理系统及代谢通路。
瘦素受体为单次跨膜受体,属于Ⅰ类细胞因子受体,广泛地表达在机体各种组织、器官中。
目前已经发现6种同分异构体,即LRa、LRb、LRc、LRd、LRe 和LRf,根据瘦素受体胞浆域的长短可将其分为长胞浆受体和多种短胞浆受体,除了LRb为长胞浆受体外,其余均为短胞浆受体。
长胞浆受体LRb主要分布于下丘脑等中枢神经系统核团表达NPY的细胞膜,如工状核、室旁核、背内侧核和腹内侧核[3],参与神经内分泌、摄食与能量代谢等生理功能的调节;而短胞浆受体LRa 主要分布于大脑脉络膜丛及血脑屏障的微血管丛中,作为瘦素结合/转运蛋白进入脑脊液,与胎儿生长发育、糖代谢等有关。
由于瘦素受体(ob—LR)属于I型细胞因子受体超家族成员,其缺乏内在的酪氨酸激酶的活性,需要Janus家族与受体相连的激酶(JAK)的激活,并与信号转导及转录激活因子(STAT)聚合成二聚物,启动特定的基因的表达,转录并翻译特定的蛋白质,长受体转导胞内信号主要通过激酶一信号转导及转录激活因子(JAK—STAT)途径,白细胞介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子对其有协同作用。
本研究还将血清Lp-PLA2、RDW用于AIS的诊断分析,ROC曲线分析显示,二者联合应用诊断AIS的AUC达到0.961,明显高于单项指标应用,表明血清Lp-PLA2联合RDW对AIS具有较高的诊断效能。
4 结论综上所述,Lp-PLA2、RDW均与AIS的发生发展、病情严重程度关系密切,二者联合用于AIS诊断中具有较高的诊断效能。
临床在诊疗疑似AIS患者时可密切关注患者的Lp-PLA2、RDW水平,发挥其早期诊断、病情严重程度监测的积极作用,使患者获得最佳预后。
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瘦素及其受体与大肠癌发生、发展和预后关系彭治香; 谭科; 王小叶【期刊名称】《《上海医药》》【年(卷),期】2019(040)015【总页数】3页(P55-57)【关键词】瘦素; 瘦素受; 大肠癌; 免疫组织化学【作者】彭治香; 谭科; 王小叶【作者单位】湘西土家族苗族自治州民族中医院消化科湖南吉首 416000【正文语种】中文【中图分类】R735.34瘦素是一种脂肪组织分泌的蛋白质,由肥胖基因编码,其受体是一种广泛分布于体内的单链跨膜糖蛋白,由糖尿病基因编码,预示着瘦素可能在机体内存在广泛的生理功能。
瘦素发挥生物功能的主要方式为其与受体结合激活酪氨酸酶信号通路,进而参与机体免疫、能量代谢、生长发育等各项生命活动[1-2]。
已有研究表明,能量代谢和大肠癌间存在一定关系[3],但瘦素及其受体是否参与其中目前仍无定论。
本研究旨在探讨瘦素及其受体与大肠癌发生发展和预后关系,为该疾病的诊断治疗提供新思路。
1 资料与方法1.1 一般资料本研究选取2016年1月—2018年5月收治的经术后病理检查确诊的大肠癌患者60例(大肠癌组)。
其中,男36例,女24例;年龄28~76岁,平均(58.2±6.1)岁;临床分期:早期17例,晚期43例;高-中分化癌22例,低分化癌38例。
另取同时期肠镜下的大肠腺瘤性息肉40例(大肠腺瘤组)以及正常大肠黏膜组织40例(正常组)进行对比。
3组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法RT-PCR及免疫组化方法检测瘦素及其受体,RTPCR法及免疫组化法操作步骤按试剂盒说明进行。
1.3 结果判定瘦素、瘦素受体阳性细胞按以下方法进行半定量分类:组织标本不染色为-;肿瘤细胞染色<25%为+;25%≤肿瘤细胞染色<50%为++;50%≤肿瘤细胞染色<75%为+++;肿瘤细胞染色≥75%为++++。
每片选4个不同视野取平均值作为最终结果。
1.4 统计学处理数据采用SPSS 17.0进行分析,计数资料采用χ2检验;计量资料采用t检验。