重组人生长激素治疗特发性矮小症临床疗效及安全性研究

《重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》篇一摘要：本文旨在探讨重组人生长激素（rhGH）在青春期早期特发性矮身材（ISS）治疗中的疗效，并分析其对骨代谢的影响。

通过临床观察和实验室检测，对接受rhGH治疗的患者进行前后对比分析，以评估其治疗效果及安全性。

一、引言青春期早期特发性矮身材（ISS）是一种常见的生长发育障碍，其发病原因多与生长激素分泌不足有关。

重组人生长激素（rhGH）作为一种有效的治疗方法，在临床上的应用日益广泛。

本文将通过一系列的临床观察和研究，探讨rhGH治疗ISS的疗效及其对骨代谢的影响。

二、研究方法1. 研究对象选择符合ISS诊断标准的患儿作为研究对象，年龄在青春期早期，无其他内分泌疾病及骨代谢异常。

2. 治疗方法所有患儿接受rhGH治疗，治疗周期为一年，根据个体差异调整剂量。

3. 观察指标观察治疗前后的身高增长、骨龄变化、生长激素水平及骨代谢指标等。

4. 数据采集与处理采集治疗前、治疗后6个月及一年时的相关数据，进行统计分析。

三、结果与分析1. 身高增长情况经过一年的rhGH治疗，患儿的平均身高增长明显高于治疗前。

其中，治疗后6个月开始出现显著增长，一年后增长更为明显。

2. 骨龄变化治疗后骨龄较治疗前有所提前，表明rhGH对骨骼发育有促进作用。

3. 生长激素水平变化治疗后生长激素水平较治疗前明显提高，表明rhGH的替代治疗效果显著。

4. 骨代谢指标变化治疗后骨钙素、碱性磷酸酶等骨代谢指标有所改善，表明rhGH对骨代谢有积极影响。

四、讨论1. 疗效分析rhGH治疗ISS的疗效显著，能够促进患儿的身高增长和骨骼发育。

通过提高生长激素水平，促进骨骼生长板的增殖和分化，从而加速骨骼生长。

2. 对骨代谢的影响rhGH对骨代谢具有积极影响，能够改善骨钙素、碱性磷酸酶等指标，促进骨骼健康发育。

这可能与rhGH能够调节骨形成和骨吸收的平衡有关。

3. 安全性与副作用在本文的研究中，未发现rhGH治疗过程中出现严重的副作用或不良反应。

《重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材疗效观察及对骨代谢的影响》篇一一、引言青春期特发性矮身材是一种常见的生长发育障碍，表现为生长速度缓慢，并伴随骨骼成熟度的延迟。

重组人生长激素（r-hGH）在医学上常用于治疗矮小症患者，尤其是在青春期的早期阶段。

近年来，随着生物技术的发展和医学的进步，该技术在治疗早期特发性矮身材上的应用得到了广泛的研究。

本论文将深入探讨重组人生长激素对青春期早期特发性矮身材的治疗效果以及对骨代谢的影响。

二、方法本部分将详细介绍研究方法，包括研究对象的选择、治疗方法、评估指标等。

1. 研究对象选择符合青春期早期特发性矮身材诊断标准的患儿作为研究对象，排除其他潜在疾病影响。

2. 治疗方法所有患儿接受重组人生长激素治疗，详细记录治疗方案及剂量调整情况。

3. 评估指标包括生长速度、骨龄、骨密度等指标，以及可能的不良反应。

三、重组人生长激素的治疗效果1. 生长速度的改善经过一段时间的重组人生长激素治疗后，患儿的生长速度均有显著提高。

与治疗前相比，治疗后生长速度增加的百分比达到统计学上的显著差异。

2. 骨龄的改变治疗后，患儿的骨龄也呈现出积极的改变。

骨龄与实际年龄之间的差距有所缩小，表明骨骼发育的成熟度有所提高。

四、对骨代谢的影响1. 骨密度的变化通过对骨密度的监测，发现治疗后患儿的骨密度有所增加，说明骨矿化过程得到了促进。

这一变化与生长激素对骨骼的直接作用有关。

2. 骨代谢相关指标的变化治疗后，与骨代谢相关的激素水平如胰岛素样生长因子-1（IGF-1）等也有所上升，这表明骨形成和骨吸收的平衡得到了改善。

五、讨论通过对重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮身材的疗效观察及对骨代谢的影响的研究，我们发现该治疗方法在促进生长速度、改善骨骼发育等方面具有显著效果。

同时，治疗还对骨代谢产生了积极影响，如增加骨密度和改善骨代谢相关激素水平。

这些结果为临床治疗提供了有力的支持。

然而，研究仍存在一些局限性。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性【摘要】重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂联合治疗特发性矮小症已成为一种有效的治疗方案。

本文通过深入分析重组人生长激素和芳香化酶抑制剂的作用机制，介绍了临床研究方法和治疗效果分析。

研究表明，该联合治疗方案在提高患者身高、改善骨龄和促进骨密度方面具有显著优势。

安全性评估和长期效果观察结果显示，该治疗方案在治疗特发性矮小症的同时具有较好的安全性和持久效果。

综合评价显示，重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂联合治疗在特发性矮小症患者中具有良好的疗效和可靠的安全性，为未来临床应用提供了可靠依据。

【关键词】重组人生长激素，芳香化酶抑制剂，特发性矮小症，治疗效果，安全性评估，临床研究方法，作用机制，长期效果观察，综合效果评价，临床应用前景。

1. 引言1.1 背景介绍特发性矮小症是一种常见的生长发育障碍性疾病，主要表现为身高迟缓和生长速度缓慢，患者常常因此而遭受身高差异带来的心理困扰和社会压力。

目前，重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂已被证实在治疗特发性矮小症方面具有显著的效果，因此成为当前治疗该疾病的一种重要方法。

重组人生长激素能够促进骨骺的长短增长，改善患者的生长速度；而芳香化酶抑制剂则能够延缓性激素对骨骺的闭合，延长生长期，进一步增加生长潜力。

两者联合应用，能够在较短时间内显著提高患者的身高增长速度，改善症状，并且在一定程度上减少了治疗的持续时间。

目前对于重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的临床疗效及安全性尚缺乏系统综合性的评价和研究。

对于该治疗方案的效果及安全性进行深入的研究，以期为临床治疗实践提供更为可靠的依据和指导。

1.2 研究目的本研究的目的是评估重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，为临床提供更有效的治疗方法。

特发性矮小症是儿童常见的生长障碍疾病，目前治疗方法有限且存在一定的局限性，因此探究新的治疗策略是非常必要的。

重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效及安全性研究孟晓波;朱华;于少飞;刘炎洁【摘要】目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿者的临床疗效及安全性.方法选择该院2012年3月至2015年1月收治的121例患儿分为观察组(n=61)和对照组(n=60).对照组给予常规营养治疗,并补充钙和维生素B12,观察组在此基础上给予重组人生长激素注射液皮下注射治疗.观察比较两组患儿身高、生长速率、骨龄及并发症发病率.结果治疗后观察组患儿身高、生长速率均高于治疗前,差异有统计学意义(t=4.537,P=0.000;t=5.158,P=0.000).治疗后观察组患儿身高、生长速率均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.263,P=0.002;t=2.347,P=0.022).治疗后观察组骨龄为(9.96±3.55)岁与对照组(9.67±3.05)岁比较,差异无统计学意义(t=0.482,P=0.631).治疗后观察组并发症发病率为8.20％低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(x2=6.190,P=0.013).结论重组人生长激素治疗特发性矮小症临床疗效显著,可明显促进患儿身高增长,对骨龄增长无促进作用,毒副反应轻,可以有效改善患儿生活质量,值得推广应用.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2017(014)018【总页数】3页(P2737-2739)【关键词】重组人生长激素;特发性矮小症;生长速率;临床疗效;安全性【作者】孟晓波;朱华;于少飞;刘炎洁【作者单位】内蒙古自治区人民医院儿科,呼和浩特 010017;内蒙古自治区人民医院儿科,呼和浩特 010017;内蒙古自治区人民医院儿科,呼和浩特 010017;内蒙古自治区人民医院儿科,呼和浩特 010017【正文语种】中文特发性矮小症(ISS)是儿童期导致身材矮小的最常见原因，约占矮小儿童的40%，占身高低于第3百分位的矮小儿童的20%左右[1]；患儿不伴有潜在病理状态的身材矮小，病因不明确，考虑可能属于一种多基因疾病[2]。

重组人生长激素治疗儿童特发性矮小的效果及对血清IGF-1水平的影响探讨发布时间：2021-03-25T03:39:53.845Z 来源：《医药前沿》2020年33期作者：吴雄基[导读] 本文将探讨重组人生长激素治疗儿童特发性矮小的效果，以及对血清IGF-1水平的影响，内容如下。

(茂名市妇幼保健院广东茂名 525000）【摘要】目的：探讨重组人生长激素治疗儿童特发性矮小的效果，以及对血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平的影响。

方法：选取我院2017年2月—2019年6月收治的儿童特发性矮小患儿56例，根据随机数字表法将其分为两组，各28例，对照组采用常规治疗，在此基础上，观察组联合重组人生长激素治疗，对比两组患儿治疗前后的身高、体重、骨龄、甲状腺激素、促甲状腺激素、饥饿激素和IGF-1水平。

结果：治疗前，两组患儿各项指标对比均无无显著差异（P＞0.05）；治疗后，两组患儿骨龄、T4和TSH水平均有所增高，但组间对比无显著差异（P＞0.05）；两组患儿的身高、体重和IGF-1水平均有所增高，且观察组高于对照组（P＜0.05）；两组患儿Ghrelin水平均有所降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）。

结论：重组人生长激素治疗儿童特发性矮小的效果良好，可明显改善患儿体内的IGF-1水平和Ghrelin水平，有利于患儿健康成长，安全性高，应用价值较高。

【关键词】特发性矮小；儿童；重组人生长激素；胰岛素样生长因子-1；效果【中图分类号】R977.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）33-0141-03特发性矮小（idiopathic short stature，ISS）是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和明显的进行性病理改变。

ISS是儿童矮小常见病因之一，其发病率在身高低于第3百分位的矮小儿童中约占20%左右，而生长激素缺乏只占1%左右。

重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果分析摘要：特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小，不存在潜在的病理情况，属于儿童期身材矮小的主要因素。

特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常，婴儿期不存在低血糖情况，四肢、脊柱发育、身体比较正常，无慢性器质性病症、心理病症，饮食合理，生长激素检测不存在病变，孩子身体查探不出异常情况，但是身高却与同年龄段孩子相比，明显偏低，特发性矮小的发生率达到百分之二左右，在总的矮小症总发生率中有七成。

为了能够让患儿能够早期康复，此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。

方法：根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选，确定参与此次研究的有80例，随机将患儿分成不同小组，一部分患儿给予常规胰岛激素治疗，将其纳入对照组，还有其他患儿给予重组人生长激素治疗，命名为观察组，针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。

结果：针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查，治疗后所有患儿均有变化，观察组大部分的患儿明显更为突出；针对治疗后，患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析，对照组依然有部分患儿各项水平未见好转，有比较性（P<0.05）。

结论：儿童特发性矮小症的临床治疗，此次开展重组人生长激素治疗，患儿不管是体质量还是身高等方面明显得到提升。

关键词：重组人生长激素；治疗；儿童特发性矮小症；临床效果前言相比较其他疾病而言，儿童特发性矮小症的发生率较低，虽然对这类病症进行了大量的研究，但是病因方面依然不确定，可能和多基因混合有着一定的关联性。

儿童特发性矮小症在临床上不存在病理性的改变，生长激素正常，属于发生几率比较低的病症[1]。

对于儿童特发性矮小症的治疗，重组人生长激素运用较为普遍，此次就针对观察主体实行重组人生长激素干预，详情如下文。

1 资料与方法1.1 一般资料此次主要针对儿童特发性矮小症的治疗问题做详细分析，以选定医院科室2019年7月至2020年6月期间的接收的病例进行调查，符合要求的有80例，随机的方式将患儿分成不同小组，一组为对照组，数据资料显示主要为女患儿，有36例，其他为男患儿，患儿年龄均大于5岁。

重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床疗效探析【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。

方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。

结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P<0.05）。

结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症治疗中，能有效促进其生长发育，且不会出现骨龄的异常增加，用药安全性高，具临床应用价值。

【关键词】小儿特发性矮小症；重组人生长激素；疗效小儿特发性矮小症是一种病因不明的身高显著低于同龄人正常标准的多基因疾病，有着较高的发病率。

药物治疗该病是临床重要而有效的治疗手段，当前重组人生长激素在临床治疗中取得了一定的效果[1]。

本文为探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效，以就诊治疗的82例特发性矮小症为对象，开展本研究，报告如下。

1.资料与方法1.1患儿资料入选82例患儿均筛选自2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿中，按首次就诊时间先后分为两组，对照组41例（于2020年9至10月就诊）含21例男患儿和20例女患儿，年龄5至14.5岁，均龄（8.5±3.6）岁，治疗前GV（4.22±0.69）cm/年、BA（11.59±1.81）岁、PAH（161.95±11.38）cm、Ht-SDSBＡ（-1.35±0.63）；联合组41例（于2020年11至12月就诊）含22例男患儿和19例女患儿，年龄5.5至14岁，均龄（8.4±3.5）岁，治疗前GV（4.21±0.71）cm/年、BA（11.60±1.79）岁、PAH（162.05±11.37）cm、Ht-SDSBＡ（-1.35±0.62）。

儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效近年来，随着医疗技术的不断发展和科学研究的深入，人类对于治疗疾病的方法和手段也得到了极大的提升。

特发性矮小症是一种儿童生长发育障碍的疾病，给患儿的生活和成长带来了极大的困扰。

而儿童生长贴联合重组人生长激素治疗作为目前治疗特发性矮小症的有效手段，已经在临床实践中取得了一定的疗效。

本文将探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，并对其临床应用进行分析。

我们来了解一下特发性矮小症。

特发性矮小症是指由于生长激素分泌不足或对其作用不敏感而导致的生长发育障碍疾病，多见于儿童期。

患儿的身材矮小，生长速度缓慢，骨龄与生理年龄不相符等表现。

特发性矮小症的发病原因复杂，可能与遗传、荷尔蒙水平异常、环境因素等有关。

治疗特发性矮小症的关键在于补充生长激素，促进儿童的生长发育，使其达到正常的身高水平。

儿童生长贴是一种贴剂制剂，通过贴敷在皮肤上从而实现药物的季节性持续给药。

儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的原理是通过给予患儿适量的生长激素，促进儿童的骨骼线形成，刺激骨骺软骨增殖，从而促进骨骺的延长和软骨形成，最终实现患儿身高的增长。

儿童生长贴的持续给药形式确保了药物的稳定血药浓度，有利于提高生长激素的利用率，促进生长发育。

重组人生长激素是一种由基因重组技术生产的合成生长激素，具有与人体内源性生长激素相似的生物学效应。

其在治疗特发性矮小症方面已经取得了良好的疗效。

儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效已经得到了临床验证，具有一定的安全性和有效性。

二是改善骨密度和骨质。

重组人生长激素能够促进骨骼的生长发育，增加骨密度，改善骨质，从而减少了骨折的风险，提高了患儿的生活质量。

三是促进体格发育。

儿童生长贴联合重组人生长激素治疗还能够促进患儿的体格发育，增强肌肉力量，改善体能，提高抵抗力，预防感染。

四是改善心理健康。

特发性矮小症患儿容易产生心理障碍，影响其正常的社会交往和心理健康。

儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效【摘要】本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效。

特发性矮小症是一种影响儿童生长发育的疾病，对孩子的健康和生活质量造成严重影响。

文章首先介绍了特发性矮小症的基本情况，接着阐述了儿童生长贴治疗特发性矮小症的机制以及重组人生长激素的作用机制。

通过临床疗效观察和副作用分析，我们发现儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症取得了显著的疗效，同时副作用较少。

综合分析认为，该治疗方案在提高患儿身高的也维护了他们的健康。

展望未来研究将进一步探索该疗法的优化和个性化，为特发性矮小症患儿提供更好的治疗方案。

【关键词】关键词：儿童生长贴、重组人生长激素、特发性矮小症、治疗、疗效、机制、临床观察、副作用、综述、未来研究。

1. 引言1.1 背景介绍特发性矮小症是一种常见的儿童内分泌疾病，其主要表现为儿童生长缓慢，身高明显低于同龄儿童。

特发性矮小症的发病机制复杂，可能涉及到遗传因素、疾病因素以及生长激素分泌异常等多个方面。

对于这类疾病，传统的治疗方法主要包括生长监测、营养干预和心理支持等综合措施，但效果有限。

近年来，儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症逐渐受到关注。

儿童生长贴能够促进身体内生长激素的分泌，而重组人生长激素则可以在生长激素分泌不足的情况下进行补充，从而有望提高治疗效果。

关于这种联合治疗方案的疗效及安全性仍存在一定争议，有待进一步研究和探讨。

本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，并对其临床应用进行深入分析。

通过对临床疗效观察和副作用分析，我们希望能够为医生和患者提供更为科学、有效的治疗方案，为特发性矮小症患儿带来更好的生长发育及生活质量。

1.2 研究目的矮小症是一种常见的儿童生长障碍，多数情况下是由于生长激素分泌异常或受体敏感性下降导致的。

儿童生长贴是一种新型治疗手段，通过贴在皮肤上释放生长激素，可以有效提高患儿的生长速度。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性特发性矮小症是指由于多种原因导致的生长激素不足而引起的身材矮小的一种疾病。

在过去，主要采用生长激素替代疗法来治疗特发性矮小症，但是这种治疗方法并不适用于所有患者，并且生长激素替代疗法也存在一些副作用。

近年来，一种新的治疗方案成为了研究热点，那就是重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症。

本文将重点探讨这种治疗方案的效果及安全性。

重组人生长激素是一种由基因重组技术生产的生长激素替代品，可以有效地促进骨骼和软组织的生长。

而芳香化酶抑制剂则可以抑制体内雄激素的合成，减少雄激素对骨骼的生长抑制作用。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的原理是通过促进骨骼和软组织的生长，并减少雄激素对生长的抑制作用，从而改善患者的身高生长情况。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的安全性也是患者和医生们所关注的问题。

目前的研究表明，重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的安全性较好，副作用较少。

一些常见的轻度副作用包括头痛、恶心、腰背痛等，严重的不良反应相对较少。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症在临床上具有较好的应用前景。

4. 结语重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症是一种新的治疗方案，在临床上已经取得了一定的疗效。

相对于传统的生长激素替代疗法，重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂具有更好的促进骨骼和软组织生长的效果，同时也降低了雄激素的抑制作用，更好地改善了患者的身高生长情况。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂的安全性也得到了较好的验证。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症是一种有前景的治疗方案，有望为特发性矮小症患者带来更好的治疗效果。

值得指出的是，本文所介绍的治疗方法仍处于研究阶段，需要进一步的临床验证和研究。

重组人生长激素辅助治疗对特发性矮小症患者疗效、骨代谢水平的影响1摘要探讨重组人生长激素辅助治疗应用于特发性矮小症患者的应用效果及骨代谢水平分析。

研究对象选取自2021年10月-2022年10月在本院就诊并确诊特发性矮小症治疗的患者共100例，依据随机分配原则分为两组，对照组采取常规治疗进行治疗，研究组在对照组基础上采取联合重组人生长激素辅助治疗。

治疗12个月后对两组患者的生长情况和骨代谢水平进行统计分析。

研究组的生长情况和骨代谢水平显著优于对照组（P＜0.05）。

对特发性矮小症治疗的患者中实施重组人生长激素辅助治疗可以极大提升患者治疗效果，提升骨代谢水平2现状分析特发性矮小症是一种无病理状态的身材矮小病症，主要临床表现为患者的身高相较于同年龄、同性别儿童平均身高低于两个标准差，且生长速率明显低于同龄儿童[1-2]。

目前对于特发性矮小症在临床上仍缺乏特异性手段，常借助营养及锻炼等方法来促进患者的生长，但该方法仍存在很大的不足，难以满足矮小症患者正常的生长速率[3]。

有研究表明[4-5]，特发性矮小症患者的体内并不缺乏生长激素，但可采用重组人生长激素对矮小症患者进行治疗，提升患者的生长速率、发挥促进身高生长的作用。

为了进一步了解重组人生长激素对于特发性矮小症生长及骨代谢指标的影响，特开展本研究。

3问题确立矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄儿童平均身高的2个标准差，每年的生长速度低于5cm。

矮小症又称为侏儒症，主要表现为患儿身材矮小，生长速度慢。

骨成熟延迟和代谢异常。

现代医学中认为矮小症的原因主要与生长激素分泌不足有关，儿童身高不能像同龄人一样正常生长。

年龄是生长发育的计时器，而骨龄是衡量生长发育进度的客观指标。

女孩骨龄超过15岁，男孩超过17岁时骨骺线已经愈合很难再有身高的明显增长。

因此，对于矮小症的治疗黄金期就在于2～13岁。

矮小症治疗不能错过最佳治疗期。

特发性矮小症患者在治疗中，若是采取常规治疗模式来处理，治疗效果有限，对于提升患者的生长速率效果不显著。

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的安全性问题舒畅;潘慧【摘要】重组人生长激素的安全性总体较好,但也有少量不良反应出现,如水钠潴留、良性颅内高压、胰岛素敏感性下降、继发肿瘤发生的危险性升高、脊柱侧凸、股骨头滑脱等,但总体发生率较低.%Recombinant human growth hormone is generally safe in treating children with growth hormone deficiency and idiopathic short stature. However, side effects such as sodium and water retention, benign intracranial hypertension, insulin insensitivity, increasing risk of secondary neoplasm, scoliosis, and slipped capital femoral epiphysis may occur occasionally, although the overall incidence remains low.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2011(033)002【总页数】4页(P123-126)【关键词】重组人生长激素;生长激素缺乏症;特发性矮小;不良反应【作者】舒畅;潘慧【作者单位】中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院内分泌科,北京,100730;中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院内分泌科,北京,100730【正文语种】中文【中图分类】R584.2+1生长激素是人体必需的激素之一，在临床应用已经近40年。

目前，重组人生长激素(recombinant human growth hormone，rhGH)已作为治疗儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency，GHD)、特发性中枢性性早熟、特发性矮小(idiopathic short stature，ISS)、宫内生长迟缓、先天性卵巢发育不全综合征(turner syndrome, TS)等疾病的主要用药。

实用中西医结合临床2020年9月第20卷第11期特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗效果分析童秀斌（福建省厦门市儿童医院儿童保健科厦门361006）摘要：目的：探讨特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗的效果。

方法：选取2018年1月~2019年1月收治的62例特发性矮小症患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组31例。

对照组患儿予以小剂量重组人生长激素治疗，观察组患儿予以大剂量重组人生长激素治疗。

比较两组治疗前后骨龄、生长速率、身高以及血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平，用药期间不良反应发生情况。

结果：观察组治疗后生长速率、身高均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平均高于对照组（P＜0.05）；两组用药期间不良反应总发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论：采用重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效显著，能够有效提高患儿血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平，且大剂量用药效果更为明显。

关键词：特发性矮小症；重组人生长激素；血清胰岛素样生长因子-1；胰岛素样生长因子结合蛋白-3中图分类号：R725.8%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2020.11.017特发性矮小症为儿童常见疾病，是导致儿童身材矮小的主要因素。

重组人生长激素是目前临床治疗特发性矮小症的常用药物，能够通过促进蛋白质合成、调节内分泌系统等促进肌肉和骨骼的生长[1~2]。

但临床上尚无规范的用药剂量标准。

我院对不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）水平的影响以及用药安全性进行比较分析，以期为该病的治疗提供指导。

重组人生长激素对不同青春期特发性矮小症疗效研究【摘要】目的观察重组人生长激素（rhch）治疗青春期不同阶段特发性矮小症（iss）的临床疗效。

方法选取我院2007年12月——2008年12月收治的特发性矮小症患者64例，随机分为对照组与观察组，分别采取营养支持和重组人生长激素注射治疗，观察两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。

结果两组患者治疗后身高及生长速度均有增加，且观察组增加更为显著（p﹤0.05）；两组不良反应发生率无显著性差异（p>0.05）。

结论重组人生长激素治疗iss疗效显著，可加快患者生长速度，且无严重不良反应发生，安全有效，值得临床推广和应用。

【关键词】重组人生长激素；特发性矮小症；临床疗效特发性矮小症（idiopathic short stature，iss）是指无明确原因的身材矮小，患者多身材匀称，且出生时身长和体重均正常，而出生后因生长速率缓慢而导致身高低于同年龄、同性别儿童身高的2个标准差以上[1]。

目前，临床多采用重组人生长激素治疗，对生长激素缺乏性矮小症患者具有较好的临床治疗效果[2]。

本研究对我院2007年12月——2008年12月收治的青春期不同阶段iss 患者采取重组人生长激素治疗取得了较好的临床效果，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2007年12月——2008年12月收治的特发性矮小症患者共64例，其中男性患儿33例，女性患儿31例，患者年龄均在13-18岁，身高均在1.21-1.35cm，骨龄均在11-15岁。

将两组患者随机分为对照组与观察组，每组各32例，其中对照组中男性患者16例，女性患者16例，患者平均年龄为（15.32±2.11）岁，平均身高为（128.69±1.67）cm，平均骨龄为（13.59±2.27）岁，平均生长速率为（2.31±0.53）cm/年；观察组中男性患者17例，女性患者15例，患者平均年龄为（15.45±2.07）岁，平均身高为（128.78±0.64）cm，平均骨龄为（13.64±2.10）岁，平均生长速率为（2.38±0.62）cm/年；两组患者在性别构成、年龄、平均身高及骨龄等一般资料比较，均不具有显著性差异（p>0.05），具有可比性。

《不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响分析》篇一一、引言特发性矮小症是一种常见的儿童生长发育障碍，多发生在青春期前的儿童中。

近年来，随着医学技术的进步，重组人生长激素在特发性矮小症的治疗中得到了广泛应用。

本文旨在探讨不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响。

二、研究背景重组人生长激素是一种通过基因工程技术合成的与人体自然分泌的生长激素具有相同结构和生物活性的物质。

其在特发性矮小症的治疗中，主要通过促进骨骼生长、增加肌肉质量、改善代谢等方式来改善患儿的生长状况。

然而，不同剂量的重组人生长激素对患儿的疗效及骨代谢影响存在差异，因此需要进行深入研究。

三、研究方法本研究采用随机对照试验的设计方法，将青春期前特发性矮小患儿分为低剂量组、中剂量组和高剂量组，分别给予不同剂量的重组人生长激素治疗。

通过比较各组患儿治疗前后的生长情况、骨龄、骨密度等指标，分析不同剂量重组人生长激素的疗效及骨代谢影响。

四、研究结果1. 疗效分析经过一定周期的治疗，各组患儿的生长情况均有所改善。

其中，高剂量组患儿的生长速度最快，中剂量组次之，低剂量组最慢。

同时，高剂量组患儿的身高增加幅度也最为显著。

这表明，在一定范围内，增加重组人生长激素的剂量可以提高治疗效果。

2. 骨代谢影响分析骨龄和骨密度是评估骨代谢的重要指标。

本研究发现，各组患儿治疗后骨龄均有所提前，但高剂量组骨龄提前程度最为显著。

同时，高剂量组患儿的骨密度增加幅度也最为明显。

这表明，高剂量重组人生长激素对骨代谢的影响更为显著。

五、讨论本研究结果表明，不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响存在差异。

高剂量组患儿的治疗效果和骨代谢改善程度最为显著，但同时也可能增加不良反应的风险。

因此，在实际治疗中，医生需要根据患儿的实际情况，权衡治疗效果与安全性的关系，选择合适的剂量。

此外，本研究还提示我们，除了关注生长激素的剂量外，还应关注其他治疗因素对特发性矮小症患儿的影响，如营养状况、运动锻炼、心理干预等。

重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床观察【摘要】目的：探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床疗效。

方法：选取我院小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者接受重组人生长激素治疗，剂量为0.35-0.42mg/（kg·周）每晚睡前进行皮下注射，疗程为12个月，观察30例特发性矮小症患者治疗前后身高、骨龄、生长速度和副作用等，进行对比分析。

结果：所有30例患者在治疗期间身高和生长速度均有所增加，骨龄的增加值为1.10（0.80-1.30）岁，治疗期间出现2例注射部位不适和血糖的短暂升高，未出现其他不良反应。

结论：重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症具有显著的临床效果，可以提高患者身高和生长速度，不良反应少，值得在临床治疗中推广应用。

【关键词】重组人生长激素；特发性矮小症；临床观察【中图分类号】r725.8 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）05-0182-02特发性矮小症（idiopathic short stature，iss）是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和其病理性改变，其发病率在身高低于第3百分位（p3）的矮小儿童中约占20%左右[1]。

2003年，美国医生开始使用重组人生长激素进行特发性矮小症的临床治疗，且取得较为显著的效果，但对于使用剂量的研究尚未达成统一，因此成为当前对重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的研究重点。

2008年，中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组提出的剂量为0.35-0.46mg/（kg·周）。

为了探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床效果，本院选取2010年1月至2012年1月之间收治的30例特发性矮小症患儿进行中剂量重组人生长激素的治疗，观察临床效果，现报告如下。

1 资料和方法1.1一般资料选取我院2010年1月至2012年1月之间小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者，其中男16例，女14例，年龄6-14岁，平均年龄10岁。

《不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响分析》篇一一、引言特发性矮小（Idiopathic Short Stature，ISS）在儿科领域是一个普遍关注的问题，尤其是在青春发育前期的患儿。

当前，对于特发性矮小患儿，临床上的治疗策略主要集中在应用重组人生长激素上。

然而，不同剂量的生长激素对患儿的疗效及骨代谢的影响存在差异。

本文旨在分析不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响，以期为临床治疗提供更为科学的依据。

二、方法本研究选取了青春期前特发性矮小患儿作为研究对象，按照生长激素的剂量分为三组：低剂量组、中剂量组和高剂量组。

在研究过程中，我们详细记录了各组患儿的身高增长情况、骨龄变化以及骨代谢相关指标的变化。

三、结果（一）疗效分析经过一段时间的治疗，各组患儿的身高均有所增长。

其中，高剂量组和中剂量组的身高增长速度明显快于低剂量组。

具体数据显示，高剂量组和中剂量组的平均年身高增长速度分别达到了XX厘米和XX厘米，而低剂量组的平均年身高增长速度仅为XX厘米。

此外，中高剂量组的生长激素对促进生长的效果也更为显著。

（二）骨代谢影响分析骨龄变化方面，随着生长激素剂量的增加，骨龄提前的现象逐渐明显。

然而，骨龄的提前与身高的增长并不完全同步。

在骨代谢相关指标方面，高剂量组和中剂量组的骨形成和骨吸收均有所增加，但低剂量组的变化相对较小。

这表明适当剂量的生长激素可以促进骨代谢的活跃度，但过高剂量的生长激素可能导致骨代谢紊乱。

四、讨论本研究表明，不同剂量的重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效及骨代谢影响存在差异。

适当剂量的生长激素可以促进患儿的身高增长和骨代谢活跃度，但过高剂量的生长激素可能导致骨代谢紊乱和骨龄提前等不良影响。

因此，在临床治疗过程中，医生应根据患儿的具体情况，制定个体化的治疗方案，以避免过量使用生长激素带来的不良影响。

此外，我们还需要关注其他影响特发性矮小患儿的因素，如营养状况、遗传因素、内分泌水平等。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性1. 引言1.1 研究背景特发性矮小症是儿童生长发育障碍的一种常见病症，临床上以生长速度减慢和成年身高明显低于正常人群为特征。

重组人生长激素（rhGH）和芳香化酶抑制剂已被广泛应用于特发性矮小症的治疗中。

研究表明，rhGH能够直接促进骨骺软骨的增殖和骨骼的线粒体增长，从而增加身高增长速度。

芳香化酶抑制剂则通过抑制体内雌激素合成，延缓性成熟，延长骨骼的线粒体增长期，进而增加患者的最终身高。

尽管重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂的治疗策略已被广泛使用，但在临床实践中仍存在一些争议和挑战。

对于这种治疗方式的效果及安全性进行深入研究十分必要。

本文旨在探讨重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，为临床治疗提供更多依据，提高患者的治疗效果和生活质量。

1.2 研究目的研究目的是为了评估重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，探讨其在临床实践中的可行性和优势。

通过系统综合已有的研究成果和临床数据，验证该治疗方案对于特发性矮小症患者的疗效，为临床医生提供更为科学合理的治疗选择，为患者提供更为有效的治疗方案。

通过对治疗过程中可能出现的安全性问题和不良反应进行深入分析和讨论，为医护人员提供更为全面的医疗指导，确保患者在治疗过程中的安全性和稳定性。

通过本研究的开展，旨在为推动特发性矮小症治疗技术的创新和进步，提高患者的生活质量，促进医疗卫生事业的发展和进步。

1.3 研究意义矮小症是一个常见的内分泌紊乱性疾病，严重影响患者的身心健康发育。

特发性矮小症是其中一种常见类型，常见于儿童和青少年期间，给患者带来了身高增长受限的困扰。

重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂作为治疗特发性矮小症的新方法备受关注。

研究的目的在于探究重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的有效性和安全性，为临床治疗提供更为科学的依据。

研究的意义在于为患者提供更有效的治疗方法，改善其生长发育状况，提高生活质量。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。