脑室周围白质软化症的危害
- 格式:docx
- 大小:4.28 KB
- 文档页数:2
早产儿脑白质损伤的研究进展俞惠民浙江大学医学院附属儿童医院浙江大学儿科研究所概述⏹围产医学进展,新生儿存活率显著提高⏹美国每年约出生<500g的的早产57 000例,存活率90%。
⏹后遗症发生率增高,影响生存质量,增加社会负担(视,听,运动,智力)⏹早产儿脑损伤最为重要( 特殊性)⏹选择易损性(selective vulnerability)⏹发生率高选择易损性(selective vulnerability)⏹速度与程度⏹慢性、部分窒息常导致大脑弥漫性坏死,皮层为甚⏹急性、完全窒息主要累及脑干、丘脑及基底神经节⏹成熟度⏹早产儿的易损区位于脑室周围的白质区⏹足月儿的易损区在大脑矢状旁区早产儿脑损伤的发生率高⏹早产儿脑损伤的最主要类型PVL的发生率约为8~26%⏹在应用呼吸机的早产儿中,其发生率可高达38~60 %。
⏹NICU存活的早产儿中,约10 %遗留痉挛性运动缺陷即脑瘫,25~50%遗留认知或行为缺陷或轻度运动障碍。
早产儿脑损伤类型神经病理学分类⏹脑白质损伤(white matter damage, WMD)⏹脑非实质区(脑室内)出血⏹脑其他部位(小脑﹑基底神经节﹑脑干等)损伤早产儿WMD的定义及类型⏹1962年Banker等:⏹脑室周围白质软化(periventricular leukomalacia, PVL)⏹脑白质损伤(WMD):⏹一组多相的、普遍的白质异常病变,多见于早产儿。
WMD类型80年代,Dambska 等认为NWMD包括两种类型:⏹多灶性坏死(即典型的多灶PVL);⏹弥漫性损伤(以伴有肥大星形细胞增生的脑白质组织稀疏化表现为特点)。
Paneth认为NWMD 的病变组成如下:⏹囊状PVL;⏹孔洞脑;⏹缺血和出血性梗死;⏹脑室扩大。
Leviton 等认为WMD 可被分为4 种类型:⏹脑白质出血性梗死(局灶型);⏹脑白质坏死,即PVL(多灶型);⏹弥漫性星形胶质化;⏹弥漫的凋亡现象(胶质细胞).Pediatr Neurol 1996; 15 (2): 127-136WMD的组织学变化⏹和髓鞘损害(少突胶质细胞)⏹轴突病变(神经纤维)⏹反应性星形胶质化目前,WMD被认为是导致围产期死亡率的重要病因,同时也是导致脑瘫发生的最主要危险因素,存在脑白质损伤者发生脑瘫的危险性将增加15倍WMD病因⏹缺氧缺血(脑室周区分水岭梗塞)⏹孕母围产期宫内感染(细胞因子触发炎性反应)⏹羊膜腔感染⏹胎盘炎症⏹绒毛膜羊膜炎等⏹其他⏹低CO2, 应用皮质激素,双胎,高胆红素血症WMD发病机制⏹血管解剖学基础(不成熟)⏹脑血管自动调节功能损伤和被动压力脑循环⏹少突胶质细胞(OL)前体成熟依赖的易损性血管解剖和生理因素⏹早产儿脑白质的血流量极低(1.6~3ml/kg.min,灰质的1/4,成人下限10ml)⏹早产儿脑室周围系大脑前、中、后动脉的终末供血区域。
如对您有帮助,可购买打赏,谢谢
预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏
脑室周围白质软化症的危害
导语:
我们都知道每一个家长都希望能够孕育一个健康的宝宝,然而
在宝宝出生之后由于缺氧的原因,特别容易导致脑室周围白质软化症
的出现,这也是导
我们都知道每一个家长都希望能够孕育一个健康的宝宝,然而在宝
宝出生之后由于缺氧的原因,特别容易导致脑室周围白质软化症的出
现,这也是导致脑瘫最直接的一个原因,对孩子的一生都有着一定的
影响,同时让孩子的身心健康受到一定的打击,所以说为了避免这样
的症状出现,下面一起了解一下脑室周围白质软化症的危害。
脑室周围白质软化症的危害
儿童脑室周围白质软化症(Periventricular Leukoˉmalacia,PVL)是
缺血缺氧性脑病的一种后期改变,并且是造成早产儿脑瘫(主要是痉
挛性下肢瘫或四肢瘫)的主要原因,PVL是一种继发性脑白质病,见于
早产儿及产后窒息的存活儿童,由于缺血缺氧性脑实质损伤,引起脑
室周围白质软化,导致双侧痉挛性偏瘫、四肢瘫、智能低下。
现在一般认为PVL与缺血、缺氧及感染有关,PVL主要损伤轴索与
少突胶质细胞,但发病机制目前尚未清楚。PVL好发于早产儿,其原因
可能与不同发育阶段脑部不同的损伤机制有关,妊娠早、中期脑部异
常多为发育畸形,而晚期(后3个月)多为脑血管性改变。
脑室周围血供分别来源于脑室区和远脑室区的终动脉,未成熟儿终
动脉深支的侧支循环尚未建立,妊娠晚期开始阶段该部对缺血缺氧敏
感,皮质仅在病变范围很广泛时才受累,故PVL多见于早产儿。
妊娠晚期到结束,侧支循环已建立,敏感区改为皮质及皮层下白质
和基底节区,足月儿的缺血、缺氧性脑损伤多见于上述部位。
上面就是对脑室周围白质软化症的危害介绍,通过了解之后知道出