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第6章醇酚醚课后习题答案

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. .

.. 第六章 醇酚醚

用系统命名法命名下列化合物，并指出哪些是伯、仲、叔醇：

1、 答案：3，5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 （伯醇）

2、 答案：苯酚

3、 答案：邻甲氧基苯酚

4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 （叔醇）

5、 答案：（Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇 （伯醇）

6、 答案：二乙烯基醚

7、 答案：1，2-环氧丁烷

8、 答案：12-冠-4

9、

答案：1，3，5-苯三酚（均苯三酚）

CH3CH2CH3CH3ClCH3CHCHCHCHCH2OHOHOCH3OHCH2CCH3CH2CH3CCCH3CH3CH2HCH2CH2OHCH2=CHOCH=CH2COCHCH2CH3H2OOOOOHOHHO. .

..

10、

答案：对甲基苯酚

二、写出下列化合物的构造式：

1、异丙醇 答案：

2、甘油 答案：

3、苦味酸 答案：

4、邻甲苯酚 答案：

5、苯甲醚（茴香醚） 答案：

6、仲丁醇 答案：

7、对苯醌 答案：

8、二苯甲醇 答案：

OHCH3CH3 -CH-OHCH3CH2OHCHOHCH2OHOHNO2NO2O2NCH3OHOCH3OHCH3CHCH2CH3OOCHHO. .

..

9、2-甲基-2，3-环氧丁烷 答案：

10、（2R，3S）-2，3-丁二醇 答案：

11、（E）-2-丁烯-1-醇 答案：

12、18-冠-6 答案：

三、将下列化合物按沸点高低排列顺序：

（1）2-丙醇 （2）丙三醇 （3）1-丙醇

（4）1,2-丙二醇 （5）乙醇 （6）甲醇

答案: (2)>(4)>(3)>(1)>(5)>(6)

四、将下列化合物按酸性大小排列次序：

（1）对硝基苯酚 （2）间甲基苯酚 （3）环己醇

（4）2，4-二硝基苯酚 （5）间硝基苯酚

答案： (4)>(1)>(5)>(2)>(3)

五、试比较仲丁醇、异丁醇和叔丁醇：

1、在一般反应条件下，它们的氧化产物有何不同？写出可能发生的氧化反应式

答案：

HCOCH3CCH3CH3CH3CH3HOHHOHCCCH3CH2OHHHOOOOOO仲醇氧化成酮伯醇氧化成羧酸叔醇难氧化CH3CH2CHCH3[O]CH3CH2CCH3CH3CHCH2OH[O]CH3CHCOOHCH3CH3CH3COH[O]XOHOCH3CH3. .

..

2、它们与金属钠的反应速率有何差异？

答案：与金属钠反应速率：异丁醇>仲丁醇>叔丁醇

3、在实验室里用何试剂鉴别它们？

答案：用Lucas试剂与醇发生卤代反应，醇的作用次序为：叔丁醇>仲丁醇>异丁醇

4、哪个醇的脱水产物有顺反异构体？写出它的反应式。

答案：

六、写出下列反应的主要产物：

1、

答案：

2、

答案：

3、

答案： 脱水顺-2-丁烯反-2-丁烯CH3CH2CHCH3CCCH3CH3HHCCCH3CH3HHOH浓H2SO4COHCH3CH2CH3?C=CH-CH3CH3K2Cr2O7H2SO4?OHOHOOCH3CH=CHCH2OHKMnO4H+?CH3COOH + HOOCCOOH.

.

.. 4、

答案：

5、

答案：

6、

答案：

7、

答案：

8、

答案：

?+ SOCl2CH3CH2CH2CHCH3OHCH3CH2CH2CHCH3Cl?H3CH2CHCOCHCH2CH3+ HClCH3CH2CHCHCH2CH3OHClCH2OHCH2OH2H3PO4?CH2OCH2OPOOHOHPOOHOH Br2 (H2O)OH?OHBrBrBr. .

..

9、

答案：

10、

答案：

11、

答案：

OCH3

七、用反应式表示环戊醇与下列试剂的反应：

答案：

?CH=CHCH2OHSarretCH=CHCHO冷、浓H2SO4+ H2O热、浓H2SO4+ H2OLucas试剂+ H2OHK2Cr2O7OClNaONaOCH3(CH2) 2CH2OHPCCCH2Cl2 (CH3)2CHCH2ClAlCl3110oCOCH3+. .

..

八、用化学方法区别下列各组化合物：

答案：

九、由指定原料及其它必要的无机试剂合成下列化合物：

答案：

(1)H+/H2OKOH/乙醇冷、稀CH 2CHCH3(2)O浓H2SO4(3)CH3CH2OHSOCl2CH3CH2ClNaCNCH3CH2CNCH3CH2COOHCH3CHCH3ClKMnO4OHOHC2H5OHHOCH2CH2OCH2CH3CH2=CHOCH2CH3CH3CH=CH2H(1)正丁醇苯 酚丁 醚显色(2)叔丁醇正丁醇加热才浑浊(3)2,3-丁二醇1,3-丁二醇Cu(OH) 2生成蓝色溶液FeCl3不显色不显色Na不产生气体Lucas试剂马上浑浊不生成蓝色溶液(4)(5)显色Br2/Fe褪色OHCH2OHCH3FeCl3不显色OCH3OCH3不退色产生气体. .

.. （4）

十、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr（2）KOH（醇溶液）（3）H2O（H2SO4催化）（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后得2-丁酮，试推测原来醇可能的结构，并写出各步反应式。

答案：

十一、化合物（A）C3H8O与浓HBr反应得到（B）C3H7Br，（A）用浓H2SO4处理时得化合物（C）C3H6，（C）与浓HBr反应得（D）C3H7Br，（D）是（B）的异构体。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构，并写出各步反应式。

答案：

十二、某物质（A）C5H12O与金属钠反应放出H2。（A）与浓H2SO4共热得烯烃（B）C5H10。（B）氧化后得丙酮和乙酸。（B）与HBr反应的产物（C）C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得（A）。推导（A）的可能的构造式。

浓H2SO4HBr(A)(B)(C)(D)HBrBrCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHCH3浓H2SO4+ CH3COOHNaOH/H2OCH3CH3OHCH2CH3CH3CH3CCHCH3[O]CH3CCH3OCH3CH3CBrCH2CH3(A)HBr(B)C醇或醇OHHBrBrKOHH2OH2SO4OHK2CrO7H2SO4OHHBrBrKOHH2OH2SO4OHK2CrO7H2SO4OO. .

.. 答案：

十三、化合物A（C7H8O）不与Na反应，但与浓氢碘酸反应生成B和C，B能溶于NaOH溶液，并与FeCl3显紫色，C与AgNO3/乙醇作用，生成AgI沉淀，试推测A、B、C结构。

答案：

O OH CH3I

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有机化学(付建龙 李红)版答案(完整)

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第2章 烷烃

1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷

2.解：

(1)CH3CCH3 ; (3) CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3; (5) CH3CCH2CHCH3CH3CH3C(CH3)3CH3CH3CH3

3.解：

ClClHHHHClClHHHH

最稳定构象 最不稳定构象

5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)

6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。

第3章 烯烃和二烯烃

1.解：

(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯

2.解：

(1) CH3C=CH2;(4) C=CCH3CH3CH3CH2HCH2CH2CH3

4.解：

(1) CH3CCH3;CH3CHCH2Br; (2) CH2CH2CHCH2Cl; (3) CH3CH2CH2CH2OH; (4) CCl3CH2CH2I（反马氏规则产物）CH3BrCH3OH

(5) CH3CH2COOH; (6)CH3CHCH=CH2; CH3CH CH CH2ClClClCl

5.解：

(1) ; (2) H2/Lindlar催化剂;H2/Ni; (3)BrBr

（4）由于中间体，有4种形式：

CH3CCH=CH2 CH2=CCHCH3 CH3C=CHCH2 CH2C=CHCH3CH3CH3++CH3+CH3+(A) (B) (C) (D)

其中（A）最稳定。故主要产物为：CH3CCH=CH2

浙江大学--有机化学作业全并答案

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《有机化学》课程作业答案

姓名： 学 号：

年级： 学习中心：

第一章 结构与性能概论

一、解释下列术语

1、 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

2、 σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键 。

3、 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、 诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序

1、D>B>A>C

2、D>B>A>C

3、B>C>A>D

三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？

Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+

ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+

亲电试剂：H+， AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2， +CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；

亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2， -CH3.

第二章 分类及命名

一、 命名下列化合物 Word可编辑资料分享，希望对你有帮助

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1、2、2、4-三甲基戊烷

2、2、2-二甲基-3-己炔

3、环丙基乙烯

4、对羟基苯甲酸

5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯

6、2-溴环己酮

7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸

8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯

有机化学课后答案(安徽师范大学生物科学专业)

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1 有机化学复习题

第一章 饱和脂肪烃

2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

a.CH3CHCH3CH2CHCH3CHCH3CH3b.CH3CHCH3CH2CHCH3CHCH3CH3c.CH3CHCH3CHCH3CHCH3CHCH3CH3d.CH3CHCH2CHCH3CH3CHH3CCH3e.CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3f.CH3CHCH3CHCHCH3CH3CHCH3CH3

答案：

a = b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷

2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。

a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷

答案：

c > b > e > a > d

2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：

a. CH3CH2CH2CHCH3 CH3CH2CH2CH2CH2b.

c.CH3CH2CCH3CH3

答案： 稳定性 c > a > b

第三章 不饱和脂肪烃

3.1 用系统命名法命名下列化合物

a. b.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2CH3C=CHCHCH2CH3C2H5CH3d.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

答案：

a. 2－乙基－１－丁烯 b. 2－丙基－１－己烯 c. 3,5－二甲基－３－庚烯 d. 2,5－二甲基－２－己烯

3.11 完成下列反应式，写出产物或所需试剂．

a.CH3CH2CH=CH2H2SO4b.(CH3)2C=CHCH3HBrc.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH2OH

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

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目 录

第一章 绪论 ..................................................................................................................................... 1

第二章 饱和烃 ................................................................................................................................. 2

第三章 不饱和烃 ............................................................................................................................. 6

第四章 环烃 ................................................................................................................................... 14

第五章 旋光异构 ........................................................................................................................... 23

第六章 卤代烃 ............................................................................................................................... 28