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核磁共振谱 2

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二维NMR谱原理及解析

二维NMR谱原理及解析
H0
碳谱与氢 谱的对比
氢谱不足
不能测定不 含氢的官能 团
对于含碳较多的 有机物，烷氢的 化学环境类似， 而无法区别
碳谱补充
给出各种含碳官能团 的信息，几乎可分辨 每一个碳核，光谱简 单易辨认
2.2
2.0
1.8
1.6
1.4
1.2
ppm
1D 谱 分辨率可通过提高外磁场强 度和增加谱图的维数而提高. nD NMR (n=2,3,4)
2.4
2.2
2.0
1.8
1.6
1.4
1.2
1.0
一维核磁共振氢谱
1D NMR--脉冲序列和原理示意图
D1
核磁共振氢谱
1H NMR是应用最为广泛的核磁共振波谱。
JBC=7 Hz
B,C是磁不等价的核
JAB JAC
Hc C B
A
A
*C
*CH
*CH2 H2
*CH3 H3 H2 H1 C
H1 C C C
H1
由于一些核的自然丰度并非100%.顾此谱图中可能出现偶合分 裂的峰和无偶合的峰.氯仿中的氢谱是一个典型的例子.
H-12C H-13C
H-13C x100
105 Hz
B0
Be
原子核实际感受到的磁场: B = (1-s) B0 S：化学位移常数
化学位移
分子中的原子并不是孤立存在,它不仅在相互间发生作用也同周围环 境发生作用,从而导致相同的原子核却有不同的核磁共振频率.
化学位移
自旋-自旋偶合
Larmor
E B0
频率
e.g. B0=11.7 T,
w(1H)=500 MHz w(13C)=125 MHz 化学位移 ~ B0 » kHz 自旋-自旋偶合» Hz-kHz

核磁共振波谱-二维谱(研)

核磁共振波谱-二维谱(研)

25
•
①识别溶剂峰： 化合物1H中共有12组氢的信号峰，其中δ 7.26为溶剂CDCl3未被 完全氘代的质子信号峰。在二维COSY谱中可以看到该溶剂峰不与其它任何质子 相关（红色方框标注）。 ②识别杂质峰： δ 6.30, 5.50, 4.95, 2.35, 2.15的谱线矮小且与其它谱线的 峰面积无比例关系，二维COSY谱中可以看到δ 2.49, 2.47两处的质子信号未见 与其它任何质子相关（绿色方框标注），因此可认为这些信号是杂质峰引起的 。 ③化学位移分区：扣除溶剂峰和杂质峰后，剩余的7组氢信号的峰面积比从低场 至高场分别为1：1：2：2：2：2：12。低场部分（δ 7.0-8.0）共有三组质子信 号峰，应该属于芳环上的质子信号。低场区三条谱线较难进行归属，可借助二 维1H-1H-COSY进行识别。高场部分（δ 2.0-5.0）有四组质子信号峰，应该属于 饱和碳上的质子信号。其中δ 2.25为单峰，含有12个质子，应该是与杂原子相 连的甲基（CH3)，可以确定为氮原子上的两个甲基的质子H(7)信号；δ 2.45, 2.75处的谱线均裂分为双重峰，J=18Hz，应该是与杂原子相连的亚甲基质子（X-CH2-)，可以确定为与氮原子相连的亚甲基质子H（6）信号。由于亚甲基的两 个质子为化学不等价，发生同碳质子的耦合裂分，故耦合常数较大（J=18Hz） ，表现出两组dd峰；δ 4.50为单峰，含有2个质子，应该是与杂原子相连的亚甲 基质子（-X-CH2-)，可以确定为与氧原子相连的亚甲基质子H（5）信号。
有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |
二维核磁共振谱：是两个独立频率变量的信号函数,记为S(ω1,ω2)。采用不 同的脉冲序列技术，得到图谱中一个坐标表示化学位移，另一个坐标 表示偶合常数，或另一个坐标表示同核或异核化学位移，这类核磁图 谱称作二维核磁共振谱。

第二章 核磁共振氢谱2

第二章 核磁共振氢谱2

7 .1 5 0
7 .1 0 0
7 .0 5 0
7 .0 0 0
6 .9 5 0
6 .9 0 0
6 .8 5 0
6 .8 0 0
6 .7 5 0
6 .7 0 0
6 .6 5 0
6 .6 0 0
Jo 两主峰间的距离, 8Hz Jm 两侧峰间的距离的1/2， 2Hz.
δAA′,δBB′ˊ近似估计或经验计算。
间和对-硝基苯乙酸的核磁共振氢 谱
• 由于苯环上两个取代基不同，苯环上四 个氢至少被分成两组。对于对硝基苯乙 酸，苯环上四个氢分成对称的两组，因 而谱图上是对称的两组双峰。而间硝基 苯甲酸，苯环上四个氢不再对称，因而 谱图上峰的分裂也是不规则的。另外， 硝基苯甲酸分子中除了苯环氢外，还有 羧基中羟基氢和一个亚甲基氢，3.8ppm 的单峰是亚甲基氢
• 数，因而Eu3＋位移试剂使用比较普遍。 最常见的商品位移试剂是Eu(DPM)3 （Dipivalomethanato Europium），其对 不同类型有机物分子中的特定氢分子位 移的影响有显著差异（表9.2）。 Eu(DPM)3能将胺基和羟基氢的化学位移 增加到100ppm以上，而对其它有机基团 氢的位移分别从3ppm增加到30ppm。对 硝基和卤化物、烯类和酚等酸性有机 物，位移试剂将被分解而不可用。
四旋系统
4个质子间的相互偶合, 常见的有 AX3, A2X2, A2B2, AA′ BB ′ AX3 A2B2, A2X2 一级谱
AA′BB′ˊ二级谱
例如：CH3CHO, CH3CHX-, -OCH2CH2CO- 等 一级谱处理。
A2B2系统
A2B2系统理论上18条峰，常见14条峰，A、B各自为 7条峰，峰形对称。vA = v5，v

【2019年整理】二维核磁共振谱精简2

【2019年整理】二维核磁共振谱精简2

测一些弱小的相关峰很有
01:37
用。
投影图
是1D谱形式，相当于宽 带质子去偶氢谱，可准 确确定各谱峰的化学位 移值。
截面图
12
J分解谱
1. 同核J分解谱
一维谱中谱峰往往严重重叠，造成谱线裂分不 能 清楚分辨， 耦合常数不易读出。
在二维 J分解 谱中，只要化学位移 d 略有差别，
峰组的重叠就有可能避免，从而解决一维谱谱峰重 叠的问题。
01:37
27
XX
MM A
COSY-90
2，3-二溴丙酸
谱中任意一个交叉峰含两个紧靠的矩 形（它们共同形成一个交叉峰），通 过稍下的矩形中心往稍上的矩形中心 连线，可得到一倾斜的箭头。箭头指 向左上为正，箭头指向右上为负。
COSY-45
通常通过偶数键偶合的偶合常数J为
负值，通过奇数键偶合的偶合常数J
01:37
13
同核J分解谱 AX体系
谱信息: (弱偶合体系) ≥10时为弱偶合，一级图谱。 w2: 全去偶谱 →化学位移 dH，转动前化学位移与耦合常数同时出现。 w1: 谱线多重性 → 偶合常数 JHH，峰组的峰数一目了然。 若为强偶合体系，其同核J谱的表现形式将比较复杂。
01:37
14
同核J分解谱
CH3 CH2
65
CH2 CH2 C
CH3
4 321
01:37
25
F2域及F1域皆为1D 1H-NMR
先用化学位移判断， 后用交叉峰验证。
2位H与3位H 3位H与4位H
谷氨酸的COSY90o等高线图
01:37
26
6 COSY-45（-COSY）
减小COSY脉冲序列中第二个脉冲的宽度，使脉冲角度 为度，较多使用45。 优点： （1）对角线峰沿对角线的宽度降低，有利于发现强耦 合体系之间的相关峰； （2）从COSY-45可判别耦合常数的符号。

核磁共振谱图解析-一维氢谱第二部分ppt课件

核磁共振谱图解析-一维氢谱第二部分ppt课件
核磁共振谱图解析 一维氢谱-第二部分
曹焕岩 08-27-2019
1
氢谱溶剂
简单的核磁谱图都是在溶剂里测的，溶剂的质子一定不能有干扰。 所以测核磁的溶剂普通用氘代〔Deuterated)试剂。Deutrium = 2H, 经常写为D。 常用的有D2O(重水〕，(CD3)CO 〔氘代丙酮〕,CD3OD 〔氘代甲醇〕，(CD3)2SO 〔氘 代DMSO，DMSO-D6), CDCl3 (氘代氯仿〕。
26
自旋-自旋耦合〔spin-spiபைடு நூலகம் coupling)
耦合常数计算举例 峰形 td
J1 = (2.07302.0416) ppm X 400 = 12.6 Hz
J2 = (2.07302.0613) ppm X 400 = 4.7 Hz
报告数据时写成 2.04 〔1H，td, J = 12.6, 4.7 Hz)
21
自旋-自旋耦合〔spin-spin coupling)
峰的裂分数目〔临近的氢都一样的情况〕
由于相邻碳上质子之间的自旋巧合，因此可以引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振 峰不受相邻的另一个质子的自旋巧合影响，那么表现为一个单峰，假设受其影响，就 表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。 自旋巧合使核磁共振谱中信号分裂成多重峰，峰的数目等于n+1，n是指临近H的数目， 例如CH3-CHCl2中CH3的共振峰是1+1=2，由于他临近基团CHCl2上只需一个H；-CHCl2的 共振峰是3+1=4，由于他临近基团-甲基上有三个H。留意，只需当自旋巧合的临近H原 子都一样时才适用n+1规那么。
2
3
4
5
6
7
8

第三部分：二维核磁共振谱简介

第三部分：二维核磁共振谱简介

预备 期发 展 期混 合 期检 出 期第二章 二维核磁共振谱(三部分)二维核磁共振谱(two-dimensional NMR spectra ，即2D NMR)简称二维谱，可以看成是一维核磁共振谱的自然推广，在引入一个新的维数后必然会大大增加新的信息量，提高解决问题的的新途径。

4.1 概述4.1.1 二维核磁共振谱的形成二维谱是两个独立频率变量的信号函数S （ω1 ω2)，如果一个自变量是频率，另一个自变量是时间、温度或浓度等其他物理化学参数就不属于我们所指的2D NMR 谱。

实际上我们所指的2D NMR 谱首先是由2个独立的时间变量（FID 信号是时域函数）进行一系列的实验，得到信号S （t 1 t 2）。

经两次傅立叶变换得到两个独立频率变量的信号函数S （ω1 ω2)。

通常，第一个时间变量(t 1)是脉冲序列中变化的时间间隔，第二个时间变量(t 2)是采样时间。

t 1与t 2 是两个不相关的独立变量。

4.1.2 二维核磁共振时间轴示意方快图预备期——使体系恢复到玻耳兹蔓平衡态（在时间轴上通常是相对较长的时期）。

发展期(t 1)——由一个或多个脉冲使体系激发态。

发展期的时间(t 1)是变化的。

混合期——建立信号检出的条件(并不是必不可少的，根据二维谱的种类而定)。

检出期(t 2)——以通常方式检出FID 信号。

4.2二维核磁共振谱的分类J分解谱（J resolved spectroscopy）：又称J谱或δ-J谱。

用于把化学位移与自旋偶合的作用分辨开来。

包括：同核J谱和异核J谱。

化学位移相关谱(chemical shift spetroscosy):又称δ-δ相关。

它能表证核磁共振信号的相关特性，是二维谱的核心。

包括：同核相关谱、异核相关谱、NOE相关谱。

多量子谱(multiple quantum spectroscopy):跃迁时Δm为大于1 的整数(常规NMR谱为单量子跃迁，Δm＝±1)。

2D核磁共振谱


t1
t2
2D NMR Pulse Sequence
The 2D NMR Spectrum
Pulse Sequence
t1
t2
Spectrum
Before mixing
Coupled spins
After mixing
The Power of 2D NMR: Resolving Overlapping Signals
丙烯酸丁酯的同核J分解谱
2 D J 分解 1H NMR谱

Mugineic acid 是存在于禾本科植物中，具有输送铁 的功能的一种物质
COO 1' + NH
-
COO1'' + N H2 OH
COOH OH
异核 J 谱

异核 J 谱常见的为碳原子与氢原子之间产生偶合的 J 分解谱，它的
2方向（水平轴）的投影如同全去偶碳谱。 1方向（垂直轴）反映
O
8
10 4 6
7
15
HO
用以区别偕偶和邻偶的COSY-45谱
H-H COSY
COSY-45
11 1 2 3 12 13 14
O
8
10 4 6
7
15
HO
NOESY 和ROESY

二维 NOE 谱简称为 NOESY，它反映了有机化合物结构中核与核之间空间距离的关 系，而与二者间相距多少根化学键无关。因此对确定有机化合物结构、构型和构
2D 核磁共振谱
胡立宏 研究员
2004-2
Slide number
二维 FT-NMR

是八十年代经 Ernst和 Freeman 等小组的努力发展起来的 NMR新技术，是NMR软件开发和应用最新技术的结果。 二维核磁共振谱的出现对鉴定有机化合物结构来说，解决 问题更客观、可靠，而且提高了所能解决的难度和增加了 解决问题的途径。 化学位移和偶合常数: (H)- (H)， (H)-(C), (C)-(C), (H)-J, (C)-J 采用软件对对二维谱进行自动解析

二维核磁共振谱全解

2
一、1D-NMR 到2D-NMR的技术变化 （一）一维核磁共振谱及脉冲序列 基本脉冲序列 :
3
（二）二维核磁共振谱及基本脉冲序列 基本脉冲序列 :
二维谱实验通常分为 4个阶段：
d
t1
tm
t2
预备期
演化期
混合期
检测期
1、预备期： 预备期在时间轴上通常是一个较长
的时期，使核自旋体系回复到热平衡状态，
H1 H2 H3 H4
—C1 —C2 —C3—C4 —
HMQC(异核多量子相干谱 )的优点脉冲序列较 简单，参数设置容易。反式检测氢维 (f2)分辨 率较高，灵敏度较高。缺点碳维 (f1)分辨率低.
38
90 180 90 90
180
d2 1H:
d2 d3
d2 t1 / 2
180
90
90
t1 / 2 d2 90
2DJ 分解谱中只显示9个点。 5位甲基没有受到偶合，因 此只在F1=0轴上显示单峰。
19
（二）碳、氢异核二维 J分解谱 在异核13C,1H －2D J分解谱中，被测定的核为
13C核，分解谱的 F2轴为13C化学位移δ C，F1轴为1H 与13C的偶合(1JCH)多重峰，为 1/2JCH。
出峰情况是 CH为二重峰， CH2为三重峰， CH3为 四重峰，季碳单峰或不出峰。Fra bibliotek291H:
CPD
90
180
90
90
?
?
t1
13C:
+2 +1
2D- 01INADEQUATE 谱图有两种形式，第一种形 式水，平- 2连F2轴线是表1明3C一的对化偶学合位碳移具，有F1相为同双的量双子量跃子迁跃频迁率， 频率，可以判断它们是直接相连的碳。另一种形 式核，作为F2轴一F对1轴双都峰是出1现3C在的对化角学线位两移侧，对相称互的偶位合置的上碳。 依此类推可以找出化合物中所有 13C原子连接顺 序。

核磁一级谱跟二级谱的定义

核磁一级谱跟二级谱的定义
核磁共振（NMR）是一种重要的分析技术，可以用于确定化合物
的结构和组成。

在核磁共振谱学中，一级谱和二级谱是两种不同类
型的谱，它们提供了不同层次的信息。

一级谱通常是指质子核磁共振（1H NMR）或碳-13核磁共振
（13C NMR）谱。

这些谱用于确定分子中原子的化学环境和它们周围
的化学环境。

质子核磁共振谱显示了分子中氢原子的化学位移，耦
合常数和积分峰面积，这些信息可以帮助确定分子的结构。

而碳-13
核磁共振谱显示了分子中碳原子的化学位移，同样可以提供结构信息。

二级谱通常是指相关谱，如COSY（Correlation Spectroscopy）, NOESY（Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy）, HMQC（Heteronuclear Multiple Quantum Coherence）和HMBC（Heteronuclear Multiple Bond Correlation）等谱。

这些谱提供了不同原子之间的关联信息，例如质子之间的相
互作用，或者不同核之间的关联。

通过分析二级谱，可以确定分子
中不同原子之间的相互作用，从而进一步确定分子的结构。

总的来说，一级谱提供了关于分子中原子的化学环境的信息，而二级谱提供了关于不同原子之间相互作用的信息。

这两种谱在核磁共振谱学中起着至关重要的作用，帮助化学家确定未知化合物的结构和组成。

第五讲：二维核磁共振谱介绍

观测不灵敏核的化学位移 异核实验目前遇到最多的是13C-1H耦合系统，
此外15N-1H，29Si-1H系统也得到了广泛的应 用
Байду номын сангаас
常用的3种二维异核实验
HMQC HMBC HSQC
HMQC（异核多量子相关谱）实验
HMQC实验是通过检测1H信号而达到间接检测13C或15N信号 的一种方法
是成功率最高的异核相关实验，正逐步取代一维的不灵敏核 检测
但是用于自旋锁定的组合脉冲是不相同的， 锁定功率和锁定时间也有较大的区别 ROESY也不可避免地受到J耦合的干扰，而 且难以用一般的方法予以消除
异核二维NMR谱简介
异核二维NMR谱主要指的是检测1H而同时间 接观测13C、15N等核的逆检测二维相关谱
记录不灵敏核FID的HECSY实验已被淘汰 直接观测灵敏核的FID，通过核间耦合间接地
检测期（t2） 在检测期t2期间采集的FID信号是F2域的时间函数，所对应的轴通 常是一维核磁共振谱中的频率轴，即表示化学位移的轴。但检测期t2期间采集的 FID信号都是演化期t1的函数，核进动的磁化矢量具有不同的化学位移和自旋偶 合常数，其FID信号是这些因素的相位调制的结果。因此，通过控制时间长度可 使某期间仅表现化学位移的相位调制，而某期间又仅表现自旋耦合的相位调制， 通过施加不同的调制就产生了各种不同的二维核磁共振谱。
演化期（t1） 在预备期末，施加一个或多个90脉冲，使系统建立共振非平衡状 态。演化时间t1是以某固定增量t1为单位，逐步延迟t1。每增加一个t1，其对应 的核磁信号的相位和幅值不同。因此，由t1逐步延迟增量t1可得到二维实验中的 另一维信号，即F1域的时间函数。
混合期（m） 由一组固定长度的脉冲和延迟组成。在混合期自旋核间通过相干 转移，使t1期间存在的信息直接影响检测期信号的相位和幅值。根据二维实验所 提供的信息不同，也可以不设混合期。
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2(3)
-2.5
δ
0.3
2(4)
-7.2
ε
0.1
3(2)
-3.7
3(3)
-9.5
4(1)
-1.5
4(2)
-8.4
• 部分取代参数列入表4.3。表中参数分正取 代烷烃（末端取代）及异取代烷烃（取代 基与叔碳或季碳相连）。
表4-3 取代烷烃中官能团的位移参
数
取代基 X X-C α -C β -C γ
4.5
COOH
21
COOR
21
COR
30
CHO
31
CONH2
22
OH
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
48
OR
58
OCOR
51
NH2
29
NHR
37
NO2
62
CN
4
表4.3
取代烷烃的取代参数
αβ γ
正取代
（X－C－C－C） 异取代
γβα
βγ
－C－C－C(X)－C－C－
β
γ
10
-2
6
-0.5
9
-2
6
-4
3
-2
3
-2
1
-2
0
-2
3
-3
10
环癸烷
25.0
2
环氧已烷
69.5
27.7
4 .
9
二氧六环
66.5
• 由表中数据可以看出，环烷烃为张力环时， δc位于较高场。环丙烷的δc位于TMS以上 的高场端（－3.8ppm），五元环以上的环 烷烃，δc都在26ppm左右，相应的杂环化 合物，由于受杂原子电负性的影响，δc低 场位移。
• 4、烯烃及其衍生物
1.8 0.8
Z对
-2.9 -8.9 -4.4 -2.0 -1.0 1.0
-7.9 6.0
• 表4.9数据表明： a.除C≡C、C≡N电子云的各向异性效应致使 δC-1 高场位移外，其余取代基均使低场位移。
表4-6 取代基对烯碳的位移参数
取代基 X α β γ
α'
β' γ '
C
10.6 7.2 -1.5
OH
-- 6 --
OR
29 2 --
OAc
18 -- --
Cl
3 -1 --
Br
-8 ~0 --
I
-38 -- --
-7.9
-1.8 1.5
-- -1 --
-39
-1
--
-27
--
--
-6
-- --
-1
2 --
7
2 --
表4-7 烯烃δC的修正值S
修正值S
修正值S
α， α' （反式） 0
β， β
2.3
α， α' （顺式） -1.1 单取代烯
0
α， α
-4.8
α'， α'
-2.5
5、芳烃、杂芳环碳及其衍生物
• 苯的δc为128.5ppm，取代苯以128.5为 基值，δ值在100-160ppm范围。
-5
8
-4
6
-3
11
-5
8
-4
4
-5
3
-3
α
β
γ
6
8
-2
-
-
-
17
7
-2
-
-
-
16
2
-2
17
2
-2
24
1
-2
-
-
-
-
-
-
41
8
-5
51
5
-4
45
5
-3
24
10
-5
31
6
-4
57
4
-5
1
3
-3
• 由表中数据可以看出，取代基（X）对α位 C的δ值影响最大。除I外，均使α位的C的δ
低场位移，位移值与取代基的电负性等因 素有关。对β位C的δ值同样低场位移，位移 值随X不同变化不大。取代基对γ位C的δ值 的影响与前二者相反，均高场位移。
• 2、取代烷烃
•各种取代基对烷烃碳原子δ值有很大影响。
C 2.5 nij Aij S
nij——相对于Ci的j为取代基数目 Aij——相对于Ci的j为取代基的位移参数
S——修正值
表4-2 烷烃δC的位移参数Aj和修正值S
Cj
Aj
Cj
S
α
9.1
1(3)
-1.1
β
9.4
1(4)
-3.4
γ
-2.5
4.3 13C的化学位移
1、烷烃
• 烷烃δc在－2.6到60ppm范围。C1-C10直链 烷烃的δ值见表4.5。
表 4-1
C1-C10直链烷烃的δ值(ppm)
C-1
C-2
C-3
C-4
C-5
CH4
-2.5
C2H6
5.9
C3H8
5.3
16.1
5.6
C4H10
13.2
25.0
25.0
13.2
C5H12
表4-9 芳环取代基的位移参数
取代基 X
CH3 OCH3 F Cl Br I OH NO2
Z同
8.9 30.2 35.1 6.4 -5.4 -32.0 26.9 19.6
Z邻
0.7 -15.5 -14.1 0.2
3.3 10.2
-12.6 -5.3
Z间
-0.1 0.0 1.6 1.0 2.2 2.9
•
与双键相连的碳为sp2杂化的碳。烯碳
的δ值在100－165ppm范围。
表4-5 烯烃中烯碳δC值
化合物
C1
C2
C3
C4
乙烯 丙烯 丁烯 戊烯 己烯
123.3 115.4 112.8 113.5 113.5
135.7 140.2 137.6 137.8
C 123.3 nij Aij S
nij——相对于Ci的j为取代基数目 Aij——相对于Ci的j为取代基的位移参数 S——修正值
3、环烷烃及其衍生物
表4-4 环烷及杂环化合物
化合物
δc
化合物
δc
环丙烷 环丁烷 环戊烷 环已烷
-3.8 环氧丙烷
29.5
22.1 环硫丙烷
18.7
25.3 环氮丙烷
18.2
26.6
环庚烷
28.2 环氧戊烷
68.4
26.5
环辛烷
26.6 环氮戊烷
31.7
31.2
环壬烷
25.8 环硫戊烷
47.1
25.7
C γ- C β -C α -C β -C γ
α βγ
X
αβγ
F
68 9 -4
63
6
-4
Cl
31 11 -4
32
10 -4
Br
20 11 -3
25
10 -3
I
-6 11 -3
4
12 -1
OH
48 10 -5
14
8
-5
OR
58 8 -4
51
5
-4
取代基 X
α
CH3
9
CH=CH2 20
C6H5
23
C≡CH
13.8
22.6
34.5
C6H14
13.7
22.8
31.9
C7H16
13.8
22.8
32.2
29.3
C8H18
13.9
22.9
32.2
29.5
C9H20
13.9
22.9
32.2
29.7
30.0
C10H22
14.0
22.8
32.3
29.8
30.1
表中数据可以看出，长链烷烃中，末端CH3的δ 值在13－14ppm，C－2的δ值在22－23ppm。
表4-8 芳烃δC值
化合物 C1
C2
C3
C4
C5
C6
苯 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
128.5 137.8 144.1 136.4 137.5 134.5
129.3 128.5 128.7 128.4 136.4 129.9 130.1 137.5 129.1 129.1
125.6 125.9 126.1 126.4 134.5
128.5 129.3 128.4 128.1 126.1 129.9 128.3 126.4 129.1 129.1
C 128.5 Zi
nij——相对于Ci的j为取代基数目 Aij——相对于Ci的j为取代基的位移参数
S——修正值
• 不同取代基对C－1及邻、间、对位碳的影 响不同，取代参数见表4-9。