多节核棘尾虫的发现及其与邻近属种的形态比较

doi: 10.7541/2019.072松花江四种纤毛虫的形态学研究姚顺利1, 2陈瑛1范鑫鹏2母伟杰1王丽1蔡兴隆1潘旭明1(1. 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院原生动物实验室, 哈尔滨 155630; 2. 华东师范大学生命科学学院, 上海 200062)摘要:利用活体观察,氨银染色和蛋白银染色的方法,对采自松花江的4种广布种纤毛虫:贻贝棘尾虫Stylonychia mytilus (Müller, 1773) Ehrenberg, 1830、鬃异源棘尾虫Tetmemena pustulata (Müller, 1786) Eigner, 1999、尾草履虫Paramecium caudatum (Ehret, 1963)和刚毛榴弹虫Coleps hirtus的形态学进行研究。

依据新采集种群, 对4个种活体形态和纤毛图式特征, 以及鬃异源棘尾虫的发生学特征进行补足性描述。

研究对贻贝棘尾虫做了重要重描述, 可清晰观察到该种蛋白银染后6列背触毛的排列特征、左右缘棘毛数的具体统计, 结果发现, 贻贝棘尾虫哈尔滨种群与前人报道的种群相比, 形态特征基本吻合, 区别在于前者小膜数目多于后者。

鬃异源棘尾虫哈尔滨种群与漠河种群相比, 形态和纤毛图式方面十分相似, 发生模式基本一致, 细微区别在于前者左右缘棘毛数目普遍多于后者, 前者虫体大小波动范围较小, 小核数目多于后者。

尾草履虫哈尔滨种群与其青岛种群相比, 二者显著差异在于收集管数目前者比后者少。

本文榴弹虫与前人报道的刚毛榴弹虫种群相比, 盔板带的数目、排列方式、窗口类型等形态学基本一致, 细微区别在于本文报道种群体型普遍较前人报道种群略大。

关键词: 形态学; 贻贝棘尾虫; 鬃异源棘尾虫; 尾草履虫; 刚毛榴弹虫中图分类号: Q959 文献标识码: A 文章编号: 1000-3207(2019)03-0595-11纤毛虫作为地球上最古老的真核生物的一支,无论是在其形态结构、行为方式还是在对环境的适应等方面, 均表现出其极大地多样性且与人类的生活环境息息相关[1]。

多细胞动物的起源学说（一）群体学说大多数学者认为，多细胞动物起源于群体鞭毛虫类似的祖先。

对此也有两种假说：1、原肠虫学说赫克尔提出和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。

把此祖先称为原肠虫。

2、吞噬虫学说梅契尼可夫提出，具有单层细胞的单细胞群体内，一部分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的原始多细胞动物。

把此祖先称为吞噬虫。

因现存的较低等的动物，多由细胞移入而形成两胚层。

内陷法到后来才有。

因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。

（二）合胞体学说认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先是具合胞体结构的多核细胞。

生物发生率(biogenetic law)也叫重演律（recapitulation law），是德国人赫克尔(E.H.Haeckel)用生物进化论的观点总结了当时胚胎学方面的工作提出来的。

当时在胚胎发育方面已揭示了一些规律，如在动物胚胎发育过程中，各纲脊椎动物的胚胎都是由受精卵开始发育的，在发育初期极为相似，以后才逐渐变得越来越不相同。

达尔文曾作过一些论证，认为胚胎发育的相似性，说明它们彼此有亲缘关系，起源于共同的祖先，个体发育的渐进性是系统发展中渐进性的表现。

达尔文还指出了胚胎结构重演其过去祖先的结构，“它重演了它们祖先发育中的一个形象”。

海克尔明确地论述了生物重演律。

1866年他在《有机体普通形态学》书中说：“生物发展史可分为2个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发育，也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。

个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。

”如青蛙的个体发育，由受精卵开始，经过囊胚、原肠胚、三胚层的胚，无腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成体青蛙。

这反映了它在系统发展过程中经历了像单细胞动物、单细胞的球状群体、腔肠动物、原始三胚层动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程。

说明了蛙个体发育重演了其祖先的进化过程，也就是个体发展简短重演了它的系统发展，即其种族发展史。

第五节棘皮动物的系统发展成体辐射对称，幼虫两侧对称。

一些化石种类中有两侧对称者，故有些人认为棘皮动物的祖先为两侧对称的对称幼虫：有3对体腔囊，与现存的棘皮动物幼虫形态类似。

也有一些人认为：五触手幼虫为棘皮动物的祖先：两侧对称，具3对体腔囊；5条中空触手－－似总担，由于进化为固着生活而体形逐步转化为辐射对称。

再营自由生活者其体形仍为辐射对称。

海百合纲最古老，大多固着生活，形态特征与海林禽纲和海蕾纲相似，且其幼虫与海林檎近似，故该纲可能来源于海林檎纲。

海星纲与蛇尾纲体形一般均为五辐射对称，演化关系较为接近。

海胆纲与蛇尾纲的幼虫均为长腕幼虫，结构上相似，二者关系较近。

但海胆纲心形目，体近心脏形，肛门位体后端，体形两侧对称。

故海胆纲是介于蛇尾纲和海参纲之间的一个类群。

海参纲体呈蠕虫状，两恻对称，口与肛门位体的前后两端，是特殊的一类。

其樽形幼虫海百合纲的很相似，与海百合有较近的类缘关系。

海参只有1个生殖腺，是较为原始的性状。

故海参纲可能是演化中是较早分出的一支。

棘皮动物不同于大多数无脊椎动物，而与脊索动物一样同属后口动物。

次生体腔由肠腔囊发育形成，中胚层产生内骨骼，这也是脊索动物的特征。

海参纲的耳状幼体与半索动物肠鳃类的柱头虫幼虫在结构上非常相似，因此棘皮动物是无脊椎动物中与脊索动物最为相似的类群。

第十三章半索动物门Hemichordata 半索动物（Hemichorda）又称隐索动物（Adelochorda），海栖类群，口腔背面有一条短盲管（口盲囊buccal diverticulum，俗称口索 stomochord）前伸至吻内。

1825年黄殖翼柱头虫（Ptychodera flava）最早被发现和命名，至今全世界已有90余种，包括体呈蠕虫状的肠鳃纲和形似苔藓动物的羽鳃纲两大类，其中有77％以上的种类隶属于肠鳃纲，最常见的代表动物为各种柱头虫。

本门动物的体长由2.3mm-2.5m（巴西沿海的巨柱头虫Balanoglossus gigas），大多数种类广泛分布于热带海和温带海的沿海，只有极少数种能生存在寒带海中。

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题型：名词解释、写出各名词的英文或汉语名称、单项选择、是非题、简答题、问答题、绘图题第一、二次绪论解释：水生生物学Hydrobiology 湖沼学 Limnology水生生物学作为生态学的一个分支，是研究水生生物学的形态、结构及其在分类系统中的地位和它与其生活环境之间的相互关系的科学。

浮游生物(plankton)：为悬浮水中的水生生物，它们无游泳能力,或者游泳能力微弱，不能长距离的游动，只能被动地“随波逐流”，其个体微小。

包括细菌、真菌、浮游植物、浮游动物。

自游生物（Nekton）：具有发达的游泳器官，具有快的游泳能力。

如各种鱼、虾.漂浮生物(Neuston）：生活在水表面。

依靠水的表面张力，漂浮于水面上,一般生活在水面静止或流动性不大的水体中,如槐叶萍、船卵溞等。

底栖生物(benthos）：包括底栖动物和水生锥管束植物(Large aquatic plants) 栖息在水体底部，不能长时间在水中游动的一类生物，如着生生物、沉水植物、软体动物、水生昆虫等.2。

简述我国在水生生物学研究上的一些成就.3.如何划分湖泊的生物区?1.水底区：沿岸带，亚沿岸带，深沿岸带沿岸带（littoral zone）：从水面开始，延伸到沉水植物的部分.亚沿岸带（sublittoral zone） :沿岸带与深底带的过渡带.深底带（profoundal zone):深底带部分，无植物生长,只有少数底栖动物.2.水层区:沿岸区(littoral zone)：沿岸带以上的浅水部分。

动物学论述题1.草履虫接合生殖的过程：接合生殖时，两草履虫口沟对口沟。

细胞膜相融合，小核脱离大核，拉成新月形，大核消失。

两小孩分别分裂两次形成4个小核，其中3个消失，剩1分裂成大小不等的2个核。

两虫互换小核，与对方大核融合形成结合核，类似于受精过程。

此后两虫分开，每虫中接合核分裂3次形成4大核4小核，3个小核消失留1继续分裂2次，每个虫体也分裂2次，结果共形成8个草履虫，与亲本一样具有一大核一小核。

2.多细胞起源学说：存在三大观点：群体学说、合胞体学说和共生学说群体学说:1º原肠虫学说（赫克尔），多细胞动物最早的祖先是由类似于团藻的球形群体，与原肠胚相似，有两胚层和原口。

故称之为原肠虫。

2º吞噬虫学说（梅契柯夫），多细胞动物的祖先是由一层细胞构成的单细胞动物的群体，后来个别细胞摄食后进入群体内形成内胚层。

成为两胚层动物，起初为实心，后来逐渐形成消化腔。

合胞体学说：认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群。

后生动物的祖先开始是合胞体，后来每一个核得到一部分细胞质和细胞膜形成多细胞结构。

认为无肠类扁虫是现在生存的最原始的后生动物。

共生学说：认为不同种类的原生动物共生在一起发展形成多细胞动物。

3.原体腔的结构特点和意义：结构:由中胚层时期的囊胚腔发育而成。

不具体腔膜，有体壁中胚层，无脏壁中胚层。

无管道与外界相通，有支持和运输营养作用。

意义：体腔内充满体腔液，使躯体有一定弹性，并维持体态，即软骨骼，起到运输营养和代谢废物的作用。

4.扁形动物的皮肤肌肉囊的意义：1º中胚层形成的复杂肌肉构造和外胚层形成的表皮相互紧贴而形成的体壁结构即为皮肤肌肉囊。

2º皮肌囊起保护作用；强化了运动机能，加上两侧对称，使动物的摄食更快更有效；加强了新陈代谢，并促使消化系统和排泄系统的形成；运动机能的加强，使动物生活环境不断更换，从而使动物的神经系统、感觉器官更趋于发达而集中于前端。

5.寄生虫适应寄生生活的原因：①运动机能、神经系统、感觉器官和消化系统退化②有角质膜保护③发展了吸附器，如肌肉发达的吸盘和小钩，用于附着寄主肠壁以适应肠的强烈蠕动④呼吸由有氧呼吸转为厌氧呼吸⑤绦虫体表还具有皮层微毛以增加吸收营养的面积⑥多为雌雄同体，生殖系统发达，能产生大量后代利于几次更换寄主。

棘跳虫优选篇棘跳虫 1棘跳虫属昆虫纲弹尾目棘跳虫科（Onychiuridae）的1种小型昆虫。

棘跳虫在食用菌类及百合田间，凡阴暗潮湿、有腐殖质存在的地方都可发现。

它是1种低等昆虫，属不完全变态，只有卵、若虫、成虫3个发育阶段。

触角与头约等长或略长。

头部有单眼。

前胸常退化。

其最显著的特征是腹部腹面有特殊的附肢，第一腹节具黏管，第二腹节有握弹器，第四腹节具弹器，因具弹器成虫弹跳自如。

棘跳虫属昆虫纲弹尾目棘跳虫科（Onychiuridae）的1种小型昆虫。

棘跳虫在食用菌类及百合田间，凡阴暗潮湿和有腐殖质存在的地方都可发现。

它是一种低等昆虫，属于不完全变态，只有卵和若虫、成虫3个发育阶段。

卵：球形，直径0．08～0．1mm，白色，半透明状。

若虫：与成虫形态相似，一般体长1mm，足3对，细小，柔软，白色，半透明。

成虫：足3对，细小。

体长1～1．5mm，白色、半透明。

触角和头约等长或略长。

头部具单眼、前胸常退化。

其最显著的'特征是腹部腹面有特殊附肢，第1腹节具黏管，第2腹节有握弹器，第4腹节具弹器，因具弹器成虫弹跳自如。

棘跳虫弹尾纲节肢动物门的一纲，亦称粘管目，俗称跳虫，遍布全世界，常大批群居在土壤中,多栖息于潮湿隐蔽的场所,如土壤、腐殖质、原木、粪便、洞穴，甚至终年积雪的高山上也有分布。

跳虫的种类较多，Salmon的《世界跳虫检索》中包括396属3424种，1971年Rapoport估计此数目为16属3874种，至今世界已报道了约6000种，我国已报道了66属193种（数字已有所变动）。

体微小，长形或圆球形。

无翅，身体裸出被毛和鳞片包裹。

头下口式或前口式，能活动。

复眼退化，每侧由8个或8个以下的圆形小眼群组成；有些种类无单眼。

触角通常4节，少数5有节或6节。

第3、4节有时又后天性分为无数小节，或有特殊的感觉器。

头部触角后方另有一种感觉器称触角后器。

口器咀嚼式，陷入头部，上颚和下颚包在头壳内。

足的胫节和跗节愈合；有1爪和由1悬垫变成的小爪。

I、原生动物门1、间日疟原虫的生活史：在人体内：红血细胞前期：疟原虫的子孢子随雌按蚊的唾液进入人体内，侵入肝细胞，以胞口摄取肝细胞质为营养（这时称为滋养体），成熟后通过复分裂进行裂体生殖。

即核先分裂成很多个，称为裂殖体。

裂殖体分裂形成很多裂殖子或潜隐体。

疟原虫侵入红血细胞以前，在肝细胞里发育的时期称为红血细胞前期。

裂殖子成熟后，涨破肝细胞，散发在体液和血液中，一部分裂殖子被吞噬，另一部分侵入红血细胞，开始红血细胞内期的发育。

还有一部分又侵入其他肝细胞，进入红血细胞外期。

红血细胞内期：裂殖子侵入红细胞中，逐渐长大，成为环状体。

几小时内环状体增大，变成大滋养体，由此再一步发育成裂殖体。

裂殖体成熟后，形成很多裂殖子，红血细胞破裂，裂殖子进入血浆中，又各自侵入其他红血细胞，重复进行裂体生殖。

一部分裂殖子进入红血细胞后不再发育成裂殖体，发育成大、小配子母细胞。

在按蚊体内：大、小配子母细胞被按蚊吸去后，在蚊的胃腔内进行有性生殖，形成大配子和小配子，小配子和大配子结合形成合子。

合子发育成动合子，定居在胃壁上形成卵囊。

成熟后，卵囊破裂，子孢子出来，转移到蚊的唾液腺里。

当蚊再次叮人时这些子孢子就会进入人体内。

II、胚胎发育：·原口动物：在胚胎发育过程中，原肠期形成的原口（胚孔）将来形成动物的口，以这种方式形成口的动物称做原口动物。

后口动物：在胚胎发育过程中，原口形成动物的肛门，而在与原口相对应的一端另形成一新口，称为后口，以这种方式形成口的动物称做后口动物。

·生物发生律：个体发育史是系统发育史简单而迅速的重演。

二、简述题：1、简述卵裂的几种方式：由于不同动物卵细胞内卵黄多少及其在卵内分布情况的不同，卵裂的方式也不同：⑴完全卵裂：整个卵细胞都进行分裂，多见于少黄卵。

卵黄少，分裂均匀，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海胆、文昌鱼；如果卵黄在卵内分布不均匀，形成的分裂球大小不等的叫不等裂，如蛙类。

⑵不完全卵裂：多见于多黄卵。