药理学试1
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1.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么?相同点:拮抗药对受体有亲和力而无内在活性。
拮抗药本身没有内在活性不能产生效应,但可阻断激动药产生兴奋效应或抑制效应。
区别:一、竞争性拮抗剂特点:1.与相应激动药竞争受体的相同位点。
2.竞争性拮抗作用是可逆的。
3.拮抗药剂量增大,激动剂的效价强度降低,但是不影响激动剂的最大效应。
二、非竞争性拮抗剂的特点:1.与受体的结合是难逆的。
2.增加激动剂的浓度不能取消非竞争性拮抗剂的作用。
3.非竞争性拮抗剂量增大,会降低激动药的最大效应。
2.什么叫药物的首过效应?如何避免首过效应?答:药物在胃肠道吸收得途径主要是通过黏膜毛细血管,然后首先进入肝门静脉。
多数药物在通过肠黏膜及肝脏时,因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢,进入体循环的药量减少,这个过程称为首过效应或首过消除。
舌下含服、经肛门灌肠或给予栓剂,其吸收药物大部分可避过肝门静脉,使肝肠代谢药物减少,可避免或部分避免首过消除。
3.比较药物零级动力学与一级动力学消除的不同点?a.一级动力学是指在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运过程。
药物的转运与消除速率与血药浓度成正比,属于线性动力学过程。
药物的消除半衰期不随剂量的不同而改变,AUC与剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比。
b.零级动力学是指单位时间内吸收或消除相等量的药物。
药物的转运或消除速率血药浓度无关,转运速率只取决于转运载体或酶的水平。
属于非线性动力学过程。
药物的消除半衰期随着剂量的增加而延长,AUC与剂量不成正比,当剂量增加,AUC显著增加,平均稳态浓度与剂量不成正比。
c.一级动力学的消除规律是:按恒比规律。
零级动力学的消除规律是:按恒量消除。
一级动力学的半衰期恒定,不随血药浓度改变而改变。
零级动力学的半衰期收血药浓度影响,浓度高,半衰期长。
一级动力学是大多数药物消除的形式。
零级动力学是少数药物的消除形式。
4.什么是肾上腺素作用的翻转?升压作用翻转为降压作用。
药理学练习试卷10-1(总分118,考试时间90分钟)1. A1型题1. 普萘洛尔不宜用于A. 高血压B. 心绞痛C. 窦性心动过缓D. 甲亢E. 充血性心力衰竭2. 过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 吡罗昔康D. 丙磺舒E. 对乙酰氨基酚3. 下列何药是扑米酮的代谢产物A. 异戊巴比妥B. 苯巴比妥C. 司可巴比妥D. 苯妥英钠E. 美芬妥英4. 药物的首过消除发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后E. 皮下给药后5. 阿司匹林解热作用机制是A. 抑制环氧酶(COX),减少PG合成B. 抑制下丘脑体温调节中枢C. 抑制各种致炎因子的合成D. 药物对体温调节中枢的直接作用E. 中和内毒素6. 用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 多巴胺7. 氯丙嗪不用于A. 低温麻醉B. 抑郁症C. 人工冬眠D. 精神分裂症E. 尿毒症呕吐8. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于A. 药物的作用强度B. 药物是否具有亲和力C. 药物的剂量大小D. 药物的脂溶性E. 药物是否具有内在活性9. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹10. 关于碘解磷定的叙述正确的是A. 可迅速制止肌束颤动B. 对乐果中毒疗效好C. 属易逆性抗胆碱酯酶药D. 不良反应较氯磷定小E. 对内吸磷中毒无效11. 硫酸镁的肌松作用是因为A. 抑制脊髓B. 抑制网状结构C. 抑制大脑运动区D. 竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递E. 竞争性阻断乙酰胆碱N受体12. 下列作用不属于酚妥拉明的是A. 竞争性阻断α受体B. 扩张血管,降低血压C. 抑制心肌收缩力,心率减慢D. 具有拟胆碱作用E. 具有组胺样作用13. 下列关于药物不良反应的叙述错误的是A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B. 难以避免,停药后可恢复C. 常因剂量过大引起D. 常因药物作用选择性低引起E. 不良反应与治疗目的是相对的14. 有机磷酸酯类的中毒机制是A. 激活胆碱酯酶B. 抑制胆碱酯酶C. 激活磷酸二酯酶D. 抑制磷酸二酯酶E. 抑制腺苷酸环化酶15. 可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是A. 氨茶碱B. 去甲肾上腺素C. 甲氧明D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺16. 阿托品对胆碱受体的作用是A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用B. 对Nl、N2胆碱受体有同样阻断作用C. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N1胆碱受体D. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N2胆碱受体E. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,对N胆碱受体无影响17. 毛果芸香碱降低眼内压的机制是A. 水生成减少B. 使睫状肌收缩C. 使瞳孔括约肌收缩D. 使瞳孔开大肌收缩E. 使后房血管收缩18. 难以通过血脑屏障的药物是由于其A. 分子大,极性低B. 分子大,极性高C. 分子小,极性低D. 分子小,极性高E. 分子大,脂溶性高19. 常用的表示药物安全性的参数是A. 半数致死量B. 半数有效量C. 治疗指数D. 最小有效量E. 极量20. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A. 与50%受体结合的剂量B. 引起最大效应50%的剂量C. 引起50%动物死亡的剂量D. 引起50%动物阳性反应的剂量E. 50%动物可能无效的剂量21. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A. 易成瘾B. 可致便秘C. 对钝痛效果差D. 治疗量可抑制呼吸E. 可引起直立性低血压22. 阿托品禁用于A. 膀胱刺激征B. 中毒性休克C. 青光眼D. 房室传导阻滞E. 麻醉前给药23. 主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 秋水鲜碱D. 丙磺舒E. 非那西丁24. 异丙肾上腺素不宜用于A. 房室传导阻滞B. 心脏骤停C. 支气管哮喘D. 冠心病E. 感染性休克25. 碳酸锂的作用机制是抑制A. 5-羟色胺(5-HT)再摄取B. NA和DA的释放C. 5-HT的释放D. DA的再摄取E. NA的再摄取26. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A. 兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B. 抑制心脏,使其得到休息C. 扩张肺动脉,减轻右心后负荷D. 扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E. 扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷27. 左旋多巴抗帕金森病的机制是A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体28. 吗啡的镇痛作用机制是A. 抑制中枢PG的合成B. 抑制外周PG的合成C. 阻断中枢的阿片受体D. 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体E. 减少致痛因子的产生29. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A. 解热B. 镇痛C. 抗血小板聚集D. 抗炎抗风湿E. 促进缓激肽和ILs的合成30. 苯海索治疗帕金森病的特点是A. 适用于重症患者B. 一般不与左旋多巴合用C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好E. 无阿托品样不良反应31. 药物按零级动力学消除是指A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除32. 吗啡的镇痛作用部位主要是A. 脊髓前角B. 边缘系统及蓝斑核C. 中脑盖前核D. 延脑的孤束核E. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质33. 下列叙述中不正确的是A. 卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B. 乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠C. 丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D. 地西泮是癫痫持续状态的首选药E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效34. 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A. 重症肌无力B. 手术后腹气胀C. 前列腺肥大引起的尿潴留D. 筒箭毒碱中毒E. 阵发性室上性心动过速35. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A. 提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D. 抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效36. 苯巴比妥与苯妥英钠相比,其抗癫痫作用特点是A. 抗癫痫作用比苯妥英钠强B. 对小发作疗效好C. 起效快(口服1~2小时生效)D. 抗癫痫谱广E. 长期应用无耐受性和成瘾性37. 治疗胆绞痛应首选A. 阿托品B. 哌替啶C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E. 阿托品+阿司匹林38. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A. 阻断M胆碱受体B. 阻断N胆碱受体C. 直接对抗乙酰胆碱D. 使失去活性的胆碱酯酶复活E. 使胆碱酯酶活性受到抑制39. 下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤A. 阿托品B. 肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普萘洛尔E. 山莨菪碱40. 肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪一项A. 收缩力增强B. 传导加快C. 自律性增加D. 耗氧量增加E. 减少心肌血供41. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗去水吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致的呕吐E. 制止顽固性呃逆42. 吗啡可用于下列哪种疼痛A. 胃肠绞痛B. 颅脑外伤C. 癌症剧痛D. 诊断未明的急腹症E. 分娩阵痛43. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A. α1受体B. α2受体C. Dl受体D. β2受体E. β1受体44. 苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A. 单纯部分性发作B. 癫痫大发作C. 复杂部分性发作D. 癫痫持续状态E. 失神小发作45. 下列哪一种疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证A. 心绞痛B. 甲状腺功能亢进C. 窦性心动过速D. 高血压E. 支气管哮喘46. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A. 肾上腺素B. 曲马朵C. 可乐定D. 阿托品E. 纳洛酮47. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是A. 兴奋大脑皮层B. 激动骨骼肌M胆碱受体C. 促进乙酰胆碱合成D. 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E. 促进骨骼肌细胞Ca2+内流48. 机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A. 后遗效应B. 停药反应C. 特异质反应D. 不良反应E. 变态反应49. 对丙咪嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阿托品样作用C. 能降低血压D. 可使正常人精神振奋E. 有奎尼丁样作用50. 毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A. 近视、扩瞳B. 近视、缩瞳C. 远视、扩瞳D. 远视、缩瞳E. 虹膜角膜角变窄51. 下列药物中,其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 非那西丁E. 对乙酰氨基酚52. 静注硫酸镁不用于A. 子痫B. 高血压危象C. 低镁伴洋地黄中毒性心律失常D. 各种原因引起的惊厥E. 导泻53. 急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A. 腹痛、腹泻B. 流涎C. 瞳孔缩小D. 尿失禁E. 肌肉颤动54. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗A. 感冒发烧B. 急性痛风C. 类风湿性关节炎D. 急性风湿热E. 预防血栓形成55. 药物产生不良反应的药理基础是A. 用药时间过长B. 组织器官对药物亲和力过高C. 机体敏感性太高D. 用药剂量过大E. 药物作用的选择性低56. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是A. 胃肠道反应B. 体位性低血压C. 中枢神经系统反应D. 锥体外系反应E. 变态反应57. 按一级动力学消除的药物,其t1/2A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长58. 下列哪一项不属于阿托品的不良反应A. 口干舌燥B. 恶心、呕吐C. 心动过速D. 皮肤潮红E. 视近物模糊59. 下列哪项不是氯丙嗪的不良反应A. 口干、便秘、心悸B. 肌肉震颤、流涎C. 习惯性和成瘾性D. 体位性低血压E. 粒细胞减少。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号:2118)形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括()
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()
a. 血压升,心率快
b. 血压降,心率快。
药理学练习题一药理学练习题一1.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A.使体脂皮素生成减少B.抑制人体抗体的生成C.干扰补体参与免疫反应D.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程E.直接扩支气管平滑肌2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A.丙卡特罗B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.肾上腺素E.麻黄碱3.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力,且有在活性B.对受体无亲和力,但有在活性C.对受体有亲和力,但无在活性D.对受体无亲和力,也无在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质4.每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量5.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A.对形成已久的血栓难以发挥作用B.尿激酶的出血发生率小于链激酶C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性D.尿激酶无抗原性E.最严重不良反应均为出血和过敏6.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关7.糖皮质激素类药物与蛋白质代相关的不良反应是A.骨质疏松B.高血压C.精神失常D.多毛E.向心性肥胖8.利福平抗菌作用原理是A.抑制RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸分枝酶C.抑制DNA多聚酶D.抑制二氢蝶酸合酶E.抑制腺苷酸合成酶9.治疗室性心动过速的首选药物是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮E.奎尼丁10.具有中枢性降压作用的药物B.美卡拉明C.利舍平D.卡托普利E.氢氯噻嗪11.血管扩药治疗心衰的药理学基础是A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.扩动静脉,降低心脏前后负荷D.降低血压E.增加心肌收缩力12.不属于大环酯类的药物是A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素13.有关红细胞生成素的叙述,错误的是A.促使网织红细胞从骨髓释出B.促进红系干细胞增生和成熟C.主要由肾皮质近曲小管管周细胞分泌D.贫血时,红细胞生成素合成减少E.与红系干细胞受体结合而发挥作用14.高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A.苯扎贝特B.氯贝丁酯C.吉非贝齐D.环丙贝特E.非诺贝特15.克拉维酸因具有下列哪种特点可与阿莫西林配伍应用B.是广谱β-酰胺酶抑制药C.可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D.可使阿莫西林的口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低16.阿托品对眼的作用为A.缩瞳,眼压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼压降低,调节痉挛C.缩瞳,眼压降低,调节痉挛D.扩瞳,眼压升高,调节麻痹E.缩瞳,眼压升高,调节麻痹17.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱18.巴比妥类药物久用停药可引起A.肌力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症E.食欲增加19.能阻止疟原虫在蚊体的孢子增殖,起控制疟疾传播的药物是A.伯氨喹B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.青蒿素E.咯萘啶20.合成去甲肾上腺素的初始原料是A.谷氨酸B.丝氨酸C.蛋氨酸D.酪氨酸E.赖氨酸21.下列不属于β受体阻断药不良反应的是A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛22.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度?E.在某一群体中某一效应出现的个数23.对普伐他汀体过程的叙述正确的是A.本身无活性B.口服吸收不完全C.血浆蛋白结合率高D.代物具有活性E.只能经肾脏排泄24.何种表现是强心苷中毒的表现A.S-T段下移B.Q-T间期缩短C.T波倒置或低平D.地高辛血药浓度>3.0ng/mlE.洋地黄毒苷血药浓度>20ng/ml25.强心苷中毒最常见的早期症状是A.ECG出现Q-T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾26.强心苷对心肌电生理特性的影响,哪点是错误的A.降低窦房结的自律性B.减慢房室结的传导速度C.降低浦肯野纤维的自律性D.缩短浦肯野纤维的有效不应期E.缩短心房肌的有效不应期27.对急性风湿性关节炎,解热镇痛药的作用A.缩短疗程B.对因治疗C.对风湿性关节炎可根治D.对症治疗E.阻止肉芽组织及瘢痕形成28.不属于免疫增强药的是A.左旋咪唑B.他克莫司C.白细胞介素-2D.异丙肌苷E.胸腺素29.下列哪种药物主要通过抑制钙调磷酸酶活性,从而抑制T H细胞的活化及相关基因表达A.他克莫司B.肾上腺皮质激素C.硫唑嘌呤D.霉酚酸酯E.环孢素30.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A.锥体外系反应B.中枢抑制症状C.直立性低血压D.分泌紊乱E.过敏反应31.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是A.哌仑西平B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.山莨菪碱32.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱33.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物A.齐多夫定B.拉米夫定C.糖皮质激素D.阿昔洛韦E.阿糖腺苷34.扎莫特罗属于A.β受体激动剂B.β受体部分激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体激动剂E.α受体拮抗剂35.一个pK a=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%36.抗菌谱是A.药物的治疗指数B.药物的抗菌围C.药物的抗菌能力D.抗菌药的治疗效果E.抗菌药的适应证37.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用A.增加心率B.舒支气管平滑肌C.激活腺苷酸环化酶D.抑制肥大细胞释放过敏介质E.激活β-受体38.全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物是A.金刚烷胺B.碘苷C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林39.阵发性室上性心动过速首选A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因E.阿托品40.小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫的药物是A.环孢素AB.肾上腺皮质激素C.环磷酰胺D.干扰素E.左旋咪唑41.治疗由强心苷所引起的二联律,哪项措施是错误的A.口服氯化钾B.应用普萘洛尔C.用呋塞米促进排出D.应用苯妥英钠E.应用氨苯蝶啶42.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.阻止转录细胞的DNA复制43.可促进t-PA的释放,具有一定抗栓作用的药物是A.氨甲环酸B.低分子量肝素C.尿激酶D.低分子右旋糖酐E.维生素K44.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低,心率加快45.下述喹诺酮类药物中,可使裸鼠皮肤发生癌变的是A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星46.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体分布达到平衡47.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B.抑制房室传导,减慢心室率C.提高奎尼丁的血药浓度D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用48.局麻药对神经纤维的作用是A.降低静息跨膜电位,抑制复极化B.阻断Ca+流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.阻断Na+流49.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高而无在活性B.与受体亲和力高有在活性C.具有一定亲和力,但在活性弱,增加剂量后在活性增强D.具有一定亲和力,在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用E.无亲和力也无在活性50.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B.缩宫素C.垂体后叶素D.麦角新碱E.麦角胺51.某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时52.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力53.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小54.下列哪个药物属于芳基丙酸类A.双氯芬酸B.布洛芬C.舒林酸D.尼美舒利E.美洛昔康55.时量曲线下面积反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量56.下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药A.奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C.地尔硫、哌克昔林、普尼拉明D.维拉帕米、地尔硫、硝苯地平E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪57.半数致死量(LD50)是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量58.某一大学学生,因食用未煮熟的米猪肉,出现癫痫发作,伴头痛,视力模糊,颅压增高等症状,经确诊为脑囊虫病,应首选下列哪个药物进行治疗A.去氢依米丁B.甲苯达唑C.巴龙霉素D.氯硝柳胺E.阿苯达唑59.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A.只激动M受体B.只激动N受体C.只阻断N受体D.先短暂兴奋N受体,后持续抑制N受体E.先短暂抑制N受体,后持续兴奋N受体60.可选择性阻断血小板活化因子受体,用于预防皮肤黏膜过敏性疾病发作及治疗的是A.赛庚啶B.西替利嗪C.前列地尔D.GT2277E.艾替班特61.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要在十二指肠和空肠上段吸收B.促进氨基酸的互变C.妊娠妇女需要量增加D.吸收需要因子的协助E.参与嘌呤的从头合成62.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺63.福莫特罗属下述何种药物A.祛痰药B.β-肾上腺素受体激动药C.糖皮质激素类药D.非成瘾性中枢性镇咳药E.M受体阻断药64.药物代动力学参数不包括A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率65.对心肌有严重毒性的药物是A.甲硝唑B.巴龙霉素C.依米丁D.二氯尼特E.替硝唑66.有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的A.阻断心脏J3受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERPE.延长房室结ERP67.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中,不属于胆碱酯酶抑制剂的是A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏E.美曲膦酯68.既降低LDL也降低HDL的是A.普罗布考B.烟酸C.塞伐他汀D.考来替泊E.非诺贝特69.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径A.以原形经肾小球滤过排出B.经肾小管分泌排出C.经肝微粒体酶氧化灭活D.经乙酰化灭活E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄70.下列何为脑最重要的抑制性递质A.5-HTB.GABAC.AChD.DAE.NA71.来氟米特在体外不能发挥药理作用,必须通过肠道和肝脏代才有效,其活性代产物是A.A771726B.DHODHC.IMPDHD.5F-DumpE.5F-dAMP72.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺73.下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应A.腹胀、腹泻、恶心B.脱发C.血象异常D.皮疹E.皮肤潮红74.与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A.羧苄西林B.氯霉素C.麦迪霉素D.林可霉素E.头孢噻啶75.下列哪种药是β-酰胺酶抑制药A.阿莫西林B.头孢哌酮C.青霉烷砜D.头孢西丁E.氨曲南76.有关肝素的药理作用机制,下列说确的是A.拮抗Vit KB.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.增强抗凝血酶Ⅲ的活性D.直接与凝血酶结合,抑制其活性E.抑制凝血因子的生物合成77.有效、安全、快速的给药方法,除少数t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍78.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一种药物抢救A.阿托品B.东莨菪碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱79.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性A.环丙贝特B.非诺贝特C.氟伐他汀D.普伐他汀E.洛伐他汀80.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性D.对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S基结合,是抑制蛋白合成的杀菌剂81.心源性哮喘应选用A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松82.应用华法林时为掌握好剂量,应测定A.凝血酶原时间B.凝血时间C.止血时间D.部分凝血活素时间E.出血时问83.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg%,经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L84.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常,哪点是错误的A.降低希-浦氏纤维的自律性B.降低希-浦氏纤维零相上升速度C.加快受抑制的房室传导D.对室性心动过速也有效E.使强心苷从受体结合状态下解离下来85.不直接引起药效的药物是A.经肝脏代了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血循环的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物86.下列哪项不属于肝素的药理作用A.抗血管膜增生作用B.抗凝作用C.溶栓作用D.抗炎作用E.调血脂作用87.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体分布速度D.体转化速度E.体消除速度88.甲状腺素的主要适应证是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.黏液性水肿89.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A.利尿降压B.血管扩C.钙拮抗D.ACE抑制E.α受体阻断90.下列哪一降血糖药可用于治疗尿崩症A.格列吡嗪B.格列齐特C.吸入型胰岛素D.格列本脲E.氯磺丙脲91.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用A.苯巴比妥B.水合氯醛C.硫酸镁D.苯妥英钠E.硫喷妥钠92.脑的胆碱受体以以下何种为主A.M11B.M2C.M3D.M4E.N93.去氧肾上腺素的散瞳作用饥制是A.阻断虹膜括约肌的M受体B.激动虹膜括约肌的M受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体E.激动睫状肌的M受体94.下列哪个药物属于吡唑酮类A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.吲哚美辛95.消除速率是单位时间被A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量96.有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢D.药物排泄减慢E.M受体的敏感性增加97.某碱性药物的pK a=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变98.广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵99.高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.利舍平C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪100.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤。
2023年自考专业(社区护理)《药理学(一)》考试全真模拟易错、难点精编⑴(答案参考)(图片大小可自由调整)一.全考点综合测验(共50题)1.【单选题】胰岛素的药理作用是()A.促进葡萄糖氧化分解B.促进脂肪分解C.促进蛋白质分解D.提高血钾E.保钠排钾正确答案:A2.【单选题】硝酸甘油常见的不良反应是()A.心悸,心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案:E3.【单选题】妨碍铁吸收的物质是()A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖E.氨氧化铝正确答案:E4.【单选题】拟多巴胺类药物不包括()A.卡比多巴B.金刚烷胺C.溴隐亭D.苯海索正确答案:D5.【单选题】用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是()A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.卡比马唑E.碘化物正确答案:E6.【单选题】胰岛素过量易致()A.过敏反应B.耐受性C.低血糖D.肝功能损害E.肾功能损害正确答案:C7.【单选题】有降血糖及抗利尿作用的药物是()A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲(优降糖)D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案:B8.【单选题】对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是()A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案:E9.【单选题】氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性()A.大肠杆菌B.伤寒杆菌C.淋球菌D.肺炎球菌E.支原体正确答案:A10.【单选题】缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产()A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案:E11.【单选题】普鲁卡因应避免与何药一起合用()A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案:E12.【单选题】对室上性心律失常无效的药物是()A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案:B13.【单选题】下列属于长效胰岛素的是:()A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是正确答案:D14.【单选题】质反应量效曲线上的ED50是指()A.临床有效量的一半B.引起50%最大效应的药物剂量C.引起等效反应的药物剂量D.引起50%实验动物出现阻性反应的药物剂量正确答案:D15.【单选题】糖皮质激素清晨一次给药法可避免()A.反跳现象B.类肾上腺皮质功能亢进症C.诱发感染D.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E.诱发或加重溃疡病正确答案:D16.【单选题】下列药物不属于有机磷酸酯类的是()A.敌敌畏B.沙林C.内吸磷D.毒扁豆碱正确答案:D17.【单选题】何种原因所致的心力衰竭,强心甙治疗效果好()A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案:A18.【单选题】不是肾上腺素禁忌症的是()A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案:B19.【单选题】下列关于特异质反应的描述,正确的是()A.给药剂量大的时候才可能出现B.本质为免疫反应C.反应严重程度与剂量不成比例D.可能与遗传异常有关正确答案:D20.【单选题】甲氨蝶啶所致的贫血宜用()A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案:B21.【单选题】新斯的明禁用于()A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案:B22.【单选题】变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案:D23.【单选题】氨基甙类抗生素抗菌机制是()A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制核酸代谢E.抑制叶酸代谢正确答案:B24.【单选题】乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎,病人出现“水杨酸反应”,属于()A.特异质反应B.过敏反应C.后遗效应D.毒性反应正确答案:D25.【单选题】长期大量使用可致视神经炎的药物是()A.异烟肼B.链霉素C.利福平E.吡嗪酰胺正确答案:D26.【单选题】哪一项不是奥美拉唑的不良反应()A.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案:C27.【单选题】四环素对下列哪种疾病首选()A.斑疹伤寒B.伤寒C.流脑D.大叶性肺炎E.假膜性肠炎正确答案:A28.【单选题】为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案:B29.【单选题】心绞痛急性发作时,硝酸甘油常用的给药方法是()A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射E.静脉滴注正确答案:C30.【单选题】磺酰脲类降糖药的作用机制是()A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是正确答案:B31.【单选题】丙基硫氧嘧啶的作用机制是()A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺摄碘C.抑制甲状腺激素的生物合成正确答案:C32.【单选题】关于糖皮质激素的临床应用,下列哪一项错()A.中毒性肺炎C.虹膜炎D.角膜溃疡E.感染性休克正确答案:D33.【单选题】喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.培氟沙星正确答案:A34.【单选题】下列物质与地西泮镇静、催眠药效有关的是()A.PGB.COXC.MAO正确答案:D35.【单选题】麦角新碱对子宫作用的特点是()A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快,作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案:E36.【单选题】阿司匹林的镇痛适应症是()A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛37.【单选题】对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者()A.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.甲苯哒唑E.氯硝柳胺正确答案:D38.【单选题】下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是()A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.以上都不是正确答案:E39.A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案:D40.【单选题】宜选用大剂量碘治疗的疾病是()A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿正确答案:D41.【单选题】关于零级消除动力学的特点,下列描述错误的是()B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除C.消除速度与血药浓度呈正相关D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生正确答案:C42.【单选题】糖皮质激素禁用于哪种疾病()A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案:C43.【单选题】杀灭继发性红外期裂殖体,主要用于抗复发的药物是()A.氯喹B.青蒿素C.奎宁E.伯氨喹正确答案:A44.【单选题】药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:()A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案:D45.【单选题】下列哪种疾病首选甲硝唑治疗()A.细菌性痢疾B.阿米巴痢疾C.慢性肠炎D.丝虫病E.肠虫病正确答案:B46.【单选题】胰岛素的药理作用不包括:()A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进人细胞正确答案:D47.【单选题】使用前需做皮内过敏试验的药物是()A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案:A48.【单选题】普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是()A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案:B49.【单选题】控制癫痫持续状态的首选药物是()A.乙琥胺B.地西泮C.苯妥英钠D.苯巴比妥正确答案:B50.【单选题】肾上腺素不可用于()A.青光眼B.糖尿病C.支气管哮喘D.过敏性休克正确答案:B。
药理学练习试卷1-1(总分:80.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:40,分数:80.00)1.药理学研究的中心内容是()。
(分数:2.00)A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素√解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。
2.药理学()。
(分数:2.00)A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学√E.是研究药物的学科解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。
3.药动学是研究()。
(分数:2.00)A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律√解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。
4.药物()。
(分数:2.00)A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.是用于防治及诊断疾病的化学物质√E.能影响机体生理功能的物质解析:解析:本题考查药理学的研究内容及学科任务。
5.关于药物作用的选择性,正确的是()。
(分数:2.00)A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关√C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关解析:解析:本题考查药物作用与药理效应。
6.药物作用的特异性靶点不包括()。
(分数:2.00)A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质,使其变性√解析:解析:本题考查药物的作用机制。
7.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为()。
(分数:2.00)A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用√解析:解析:本题考查药物作用的两重性。
南京中医药大学药理学试卷1南京中医药大学药理学课程试卷—1(72、90、108学时) 姓名,,,,专业年级,,,,,, 学号,,,,,,, 得分,,,,,*答题必须做在答题纸上,做在试卷上无效。
一、是非题1、药物代谢均需经过氧化、还原、水解和结合反应等各步骤,才能使代谢产物极性加大,利于排泄。
2、零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。
?3、随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为效价强度。
效能+4、神经冲动到达末梢时,Na进入神经末梢,进而触发胞裂外排,神经递质被排至突触间2+ 隙。
Ca5、大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。
(扩血管,负性肌力,负性频率,负性传导)6、有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品、配合使用Ach复活药。
?7、阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。
(×)8、琥珀胆碱过量中毒时,可以用新斯的明解救。
(琥珀胆碱是除极化肌松药不可用新斯的明解救,筒箭毒碱等非除极化肌松药可用其解救)9、多巴酚丁胺能扩张肾血管,增加尿量,故对休克治疗有益。
收缩肾血管10、酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
?11、全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABA受体与GABA的结合,引起神经细A胞的去极化。
超极化12、地西泮的抗焦虑作用选择性高,对各种原因导致的焦虑症均有效。
? 13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑—边缘系统和中脑—皮层系统的多巴胺受体。
? 14、二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。
?15、阿司匹林及代谢产物水杨酸仅对环氧酶—2(COX—2)有抑制作用,而对COX—1无抑制作用,故较大剂量口服不会引起胃出血。
—+ + 16、利尿药均可使NA、K、CL排泄增加。
执业兽医资格考试基础科目(兽医药理学)-试卷1(总分80,考试时间90分钟)1. A1型题1. 幼龄动物慎用喹诺酮类药物是因为具有( )。
A. 肾毒性B. 肝毒性C. 软骨毒性D. 光敏反应E. 神经毒性2. 体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类抗菌药是( )。
A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 氧氟沙星D. 麻保沙星E. 沙拉沙星3. 大环内酯类抗生素对下列哪种微生物无效( )。
A. 支原体B. 链球菌C. 立克次体D. 大肠杆菌E. 厌氧菌4. 治疗猪丹毒病的首选药物是( )。
A. 青霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素E. 红霉素5. 关于头孢噻呋的描述,错误的是( )。
A. 几乎无肾毒性B. 对革兰阳性菌的作用强于青霉素GC. 体内分布广泛D. 对β-内酰胺酶稳定性较高E. 为动物专用抗生素6. 对猪附红细胞体有效的是( )。
A. 青霉素B. 磺胺甲噁唑C. 杆菌肽D. 伊维菌素E. 土霉素7. 对厌氧菌感染有效的是( )。
A. 青霉素B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 氟苯尼考E. 甲硝唑8. 既有抗厌氧菌作用又有抗组织滴虫作用的抗菌药是( )。
A. 地美硝唑B. 甲砜霉素C. 磺胺甲噁唑D. 土霉素E. 林可霉素9. 对耐药金葡菌感染无效的是( )。
A. 氨苄西林B. 红霉素C. 林可霉素D. 庆大霉素E. 吉他霉素10. 对支原体和胸膜肺炎放线杆菌均有较好作用的是( )。
A. 多黏菌素B. 头孢氨苄C. 泰妙菌素D. 氟苯尼考E. 甲硝唑11. 对支原体感染最有效的是( )。
A. 金霉素B. 呋喃唑酮C. 喹乙醇D. 环丙沙星E. 头孢噻呋12. 对痢疾密螺旋体感染有效的是( )。
A. 林可霉素B. 喹乙醇C. 恩诺沙星D. 泰乐菌素E. 酮康唑13. 关于黏菌素的叙述错误的是( )。
A. 对革兰阳性菌有效B. 对革兰阴性菌有效C. 毒性较大D. 对绿脓杆菌有特效E. 主要局部应用14. 下列药物中对绿脓杆菌最有效的药物是( )。
药理学试题库一、名词解释1、药物效应动力学标准答案:又称药效学,研究药物对机体的作用及作用机制。
2、药物代谢动力学标准答案:又称药动学,研究药物在机体的碍事下所发生的变化及其规律。
3、汲取标准答案:指药物从给药部位通过细胞组成的膜屏障进进血液循环的过程。
4、首关消除标准答案:药物口服汲取后,通过门静脉进进肝脏发生转化,使进进体循环量减少,称为首关消除。
5、药理效应标准答案:是药物作用的结果,机体反响的表现。
6、不良反响标准答案:不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反响。
7、半数致死量(LD50)标准答案:能引起50%实验动物死亡的剂量。
8、半数中毒量(TD50)标准答案:能引起50%实验动物中毒的剂量。
9、效能标准答案:接着增加浓度或剂量而效应不再接着上升称为效能(即最大效应)。
10、效价强度标准答案:指能引起等效反响(一般采纳50%效应量)的相对浓度或剂量。
11、配体标准答案:能与受体特异性结合的物质。
12、冲动药标准答案:能激活受体的配体称为冲动药,受体冲动药对相应受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。
13、竞争性拮抗药标准答案:能与冲动药互相竞争,与受体呈可逆性结合的药物。
14、协同作用标准答案:指联合应用两种或两种以上药物以到达增加疗效的目的。
15、拮抗作用标准答案:指联合用药以到减少药物不良反响的目的。
16、耐受性标准答案:指连续用药后,机体对药物的反响强度递减,增加剂量可维持药效不减。
17、耐药性标准答案:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性落低,也称抗药性。
18、递质标准答案:细胞间传递信息的物质。
传出神经系统的要紧递质有乙酰胆碱〔Ach〕和往甲肾上腺素〔NA〕。
19、H2效应标准答案:组胺激活H2受体,由cAMP介导产生胃酸分泌、局部血管扩张等效应。
20、抗菌药标准答案:能抑制或杀灭病原菌,用于防治细菌感染性疾病的药物。
21、化学治疗标准答案:应用药物对病原体〔细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞〕所致疾病进行预防和治疗,简称化疗。
[A1 型题]1. 不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应2.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A.能直接激动M 受体,产生M 样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是A. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C.耐受性轻D. 停药后非REM 睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中,对PG 合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最安全有效的药是A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的叙述,错误的是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致A.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是A.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性[B1型题A.卡巴西平 B. 硫酸镁C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺32. 临床上用于治疗躁狂症的是碳酸锂33.临床上用于控制子痫发作的是BA. 麻黄碱B.扑热息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛E.阿托品39.可用于解热镇痛,但却能造成凝血障碍的是 C40.目前所知最强的PG 合成酶抑制剂是 DA.血管紧张素转换酶抑制剂B .p 受体阻断剂C.利尿药D.钙拮抗剂卡托普利普萘洛尔氢氯噻嗪硝苯地平E.中抠性降压药41.轻度高血压患者可首选 D42.可逆转心肌肥厚的是 AA.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.灰黄霉素E.土霉素43.可产生“灰婴综合征”的是44.可用于治疗梅毒的是药理学模拟试题(二)[A1 型题]1.下列哪种给药方式可避免首关效应A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射2.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后脂气胀E.重症肌无力4.对α受体几乎无作用的是A. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素6.有关地西泮的叙述,错误的是A.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风7.卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可用于A.心律失常B.尿崩症C.帕金森氏病D.心绞痛E.失眠8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统10.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的叙述,错误的是A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少,但能造成肝脏损害14.强心苷的药理作用的描述,正确的是A.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 的叙述,错误的是A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前、后负荷16.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对20.下列药物一般不用于治疗高血压的是A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.安定D.维拉帕米E.卡托普利21.利尿药的分类及搭配正确的是A.中效利尿药——布美他尼B.高效利尿药——阿米洛利C.低效利尿药——呋噻米D.高效利尿药——氢氯噻嗪E.低效利尿药——螺内酯22.速尿的利尿作用特点是A. 迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久E.缓慢、微弱而短暂27.有关糖皮质激素药理作用的叙述,错误的是A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲28.有关硫脲类抗甲状腺药的叙述,错误的是A.硫脲类是最常用的抗甲状腺药B.主要代表药为甲硫氧嘧啶C.可用于甲状腺危象时的辅助治疗D.可用于甲状腺手术前准备E.可用于甲亢的外科治疗30.有关第三代头孢的特点,叙述错误的是A.对肾脏基本无毒性B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G-菌的作用比一、二代强D.对G+菌的作用也比一、二代强E.对绿脓杆菌的作用很强(A1 题型)A.普鲁卡因青霉素B.羧苄青霉素C.先锋霉素IV D.头孢他啶E.头孢呋新32.目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是33.抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是34.为延长作用时间而出现的是A.链霉素B.氯霉素C.克林霉素D.红霉素E.四环素35.可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓类的是36.可首选用于军团菌病的是37.最先用于临床的氨基甙类药物是A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.杜冷丁E,吗啡38.人工冬眠合剂中的一个重要成分是39.可用于心源性哮喘的是40.可用于治疗青光眼的是A.地西泮B.卡马西平C.硫酸镁D.氯丙嗪E.扑米酮41.可用于控制子痫的是42.可用于治疗精神分裂症的是43.治疗癫痫持续状态可首选[A2型题44.某女,53 岁,在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛,请问可用哪种药A.硫酸奎尼丁口服B.硝酸甘油舌下含服C.盐酸利多卡因注射D.盐酸普鲁卡因胺口服E.苯妥英纳注射45.某男童吃饭时突然僵立不动,呼吸停止,在去医院途中颠簸苏醒,经诊断为失神小发作,那么应该首选哪种药A.扑米酮B.卡马西平C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝西洋46 .一60 岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现,确诊为帕金森氏症,但患者同时又患有青光眼,所以诊患者最好不要用A. 溴隐亭B.左旋多巴C.卡比多巴D.培高利特E.金刚烷胺47.一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛,浑身大汗淋漓,根据癌痛治疗原则,应首选A.可待因B.阿司匹林C.强痛定D.美沙酮E.吲哚美辛48.一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用,还说这叫“首次剂量加倍”结果造成强心甙用量过大,引起室性心动过速。
药理学试卷(2)点击:298次 | 回复:1次| 发布时间:2012-12-06 13:28:55一、单项选择题((共30分)1、下列何种参数与用药剂量无关?(E)A副作用B毒性反应C后遗效应D效价强度E效能2、若肠道的pH值为6.0,下列何药口服最易从肠道吸收?( B )A阿司匹林,弱酸,pK a3.5B对乙酰氨基酚,弱酸,pKa9.5C阿托品,弱碱,pKa9.7D地西泮,弱碱,pKa3.3E麻黄碱,弱减,pK a8.73、药动学房室模型中,确定房室数目的依据( C )A器官的大小B组织血流C药物在组织器官中的转运速率D药物在组织器官中的分布E以上均不是4、与阿托品相比,山莨菪碱的主要特点是( C )A中枢抑制强B腺体分泌抑制强C血管解痉作用强D胃肠解痉作用强E对眼的作用强5、下列何药不是Cat echolami ne? ( D )A Adr enalineB Noradrenali neC Isoprenali neD Dopami neE Ephedri ne6、下列何药的中枢兴奋作用最强?( C )A苯肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E异丙肾上腺素7、Diazepam和Phenobar bital作用的相同点不包括( E ) A均有镇静催眠作用B均有成瘾性C均可用于癫痫持续状态治疗D作用原理均可能涉及GABAA受体E均有中枢性骨骼肌松弛作用8、下列何药治疗癫痫大发作无效?( A )A乙琥胺C苯巴比妥D卡马西平E丙戊酸钠9、下列何药为选择性5-HT再摄取抑制剂?( C )A丙米嗪B地昔帕明C氟西汀D多塞平E苯乙肼10、下列何药不受MAO代谢?( C )A多巴胺B去甲肾上腺素C乙酰胆碱D 5-HTE酪胺11、小剂量Aspiri n预防血栓形成机理是抑制了下列何种物质的合成?(B )A PGI2B TXA2C PGG2D PGH2E PGF2a12 无明显抗炎抗风湿作用的药物是( D )A阿司匹林C吲哚美辛D醋氨酚E布洛芬13、变异型心绞痛不宜选用( C )A硝基甘油B心痛定C心得安D硝酸异山梨醇酯E以上均可以选用14、Di goxin的适应症中哪个是错误的? ( C) A充血性心衰B室上性心动过速C室性心动过速D房颤E房扑15、下列哪项不是Mor phine的禁忌症? ( D ) A炎症性头痛B支气管哮喘C临产妇分娩D心源性哮喘E颅脑外伤16、Captopril降血压是由于( E )A抑制肾素活性C 使血管紧张素Ⅱ灭活D促进缓激肽释放E抑制血管紧张素Ⅱ转化酶17、高血压病伴消化性溃疡患者最宜选用下列何药治疗?( A ) A可乐定B 肼屈嗪C 普萘洛尔D 哌唑嗪E 利血平18、关于铁的吸收,下列哪项叙述是正确的?( C )A胃酸阻碍铁的吸收B食用含磷酸盐高的食物有利与铁的吸收C二价铁比三价铁容易吸收D同服维生素C不利于铁的吸收E鞣酸有利于铁的吸收19、糖皮质激素采用隔日疗法的优点是(E )A减少用药量B延缓耐药性产生C减轻反跳现象D增强疗效E减轻对垂体肾上腺皮质轴的抑制作用20、严重肝功能不良的病人不宜选用(A )A泼泥松C地塞米松D倍他米松E泼泥松龙21、强心苷治疗慢性心功能不全最主要的作用是( A )A增强心肌收缩力B增加自律性C负性频率作用D缩短有效不应期E加快心房与心室肌传导22、下列药物中最易透过血脑屏障的是( B)A头孢孟多B头孢曲松C头孢唑林D红霉素E两性霉素B23、对心脏有毒性的抗癌药是 (E)A紫杉醇B长春新碱C甲氨蝶呤D博莱霉素E阿霉素(多柔米星)24、下列哪种抗肿瘤药为直接破坏DNA结构和功能的药物?(E) A阿霉素C紫衫醇D阿糖胞苷E环磷酰胺25、下列何药可治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟? (B) A伯氨喹B青蒿素C氯喹D乙氨嘧啶E以上均不可26、有耳毒性的药物是(C )A氯喹B吗啡C呋噻米D氢氯噻嗪E螺内酯27、需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药物是( B ) A白消安B环磷酰胺C MTXD博莱霉素E柔红霉素28、Penicilli n G的抗菌谱是(A )A肺炎球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体B痢疾杆菌、放线菌、白喉杆菌、幽门螺杆菌C溶血性链球菌、炭疽杆菌、支原体、大肠杆菌D金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、立克次体、肺炎球菌E绿脓杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体29、对am picillin的下列叙述哪项是错误的 ?(D)A耐酸, 口服可吸收B脑膜炎时脑脊液中浓度较高C对绿脓杆菌无效D对耐药金黄色葡萄球菌感染治疗有效E对流感嗜血杆菌感染治疗有效30、麦角生物碱与缩宫素均可用于 ( E )A产后子宫复原B催产C引产D催乳E产后止血二、填空题(每空1分,共30分)1、Pharmacol ogy的研究内容包括_______和_______2、药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的______________。
3、药物转运的主要方式是_________;一般而言,呈_______的药物易转运。
4、内源性Noradrenali ne的主要消除途径是________酶神经末梢再摄取,而Acetycholi ne的主要消除方式是_________。
5、根据作用原理,新斯的明的主要靶器官_________。
6、吩噻嗪类抗精神病作用主要与阻断_________和_________的多巴胺受体有关。
7、对胰岛功能完全丧失的糖尿病患者无效的口服降血糖药物为_________类药物,例如_________。
8、利多卡因属于ⅠB类抗心律失常药,主要用于_________9、长期应用糖皮质激素类药物引起的心血管系统并发症为_________, _________10、异烟肼与维生素B6合用可预防及治疗的不良反应为 _____________和_________。
11、下列药物是通过激动(兴奋)抑制何种酶发挥作用(1)甲巯咪唑甲状腺过氧化物酶;(2)大剂量碘蛋白水解酶;(3)吲哚美辛环氧化酶;(4)利福平依赖DNA的R NA多聚酶;(5)环丙沙星 DNA回旋酶 ;(6)S MZ 二氢叶酸合成酶。
12、指出下列疾病的首选药(1) 高血压危象硝普钠;(2)肝素过量出血鱼精蛋白;(3)原发性高胆固醇血症洛伐他汀;13、指出下列药物是通过激动或拮抗什么受体发挥作用(1) 哌唑嗪阻断α受体;(2) 喷他唑辛激动阿片受体 ;(3) 氯沙坦阻断AT1受体;三、问答题1、以受体作用理论解释阿托品、毛果芸香碱和苯肾上腺素对眼的作用。
(9分)答:阿托品阻断M受体(1分),使瞳孔扩大,眼内压升高,眼调节麻痹(2分)。
毛果芸香碱激动M受体(1分),使瞳孔缩小,眼内压降低,眼调节痉挛(2分)。
苯肾上腺素激动α受体,只使瞳孔扩大,对眼内压和眼调节无影响(2分)。
2、举例说明抗精神失常药的分类。
(10分)答:1.抗精神病药(1分):包括吩噻嗪类——氯丙嗪(1分),硫杂蒽类——泰尔登(1分),丁酰苯类——氟哌啶醇(1分),其他类——五氟利多(1分)。
2. 抗躁狂抑郁症药(1分):包括抗抑郁症药——丙米嗪(1分),抗抑郁症药——碳酸锂(1分)。
3. 抗焦虑症药(1分):苯二氮卓类——地西泮(1分)。
3、简述新大环内酯类药物的药动学特点,并列举三种新大环内酯类药物说明其作用特点。
(15分)答:药动学特点:口服不易被胃酸破坏,容易吸收,生物利用度高(2分),分布广泛,能分布到除脑脊液以外的各种体液和组织(2分),主要在肝脏代谢,克拉霉素的代谢产物仍具有活性,阿奇霉素不在体内代谢(2分),排泄经肾脏和胆汁排出,部分药物经肝肠循环被重吸收(2分)。
举例:1. 阿奇霉素的特点是抗菌谱较红霉素广,对革兰阴性细菌明显强于红霉素,对肺炎支原体作用为大环内酯类中最强者,表现出快速杀菌作用(2分),口服吸收快、组织分布广、血浆蛋白结合率低,半衰期最长,以原形从肾脏排出(1分)。
2. 克拉霉素的特点是抗菌活性强于红霉素,对革兰阳性菌、军团菌、肺炎衣原体最强,对酸稳定,口服吸收完全,且不受进食影响,但首过消除明显,生物利用度低(2分)。
3.琥乙红霉素的特点是抗菌谱与红霉素相似,对胃酸稳定,能透过胎盘屏障和进入乳汁(2分)4、简述速尿的作用机理和主要临床应用。
(6分)答:作用机理:作用于髓泮升支粗断,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体蛋白,使尿中Na+、K+、Cl-浓度增高,降低肾的稀释与浓缩功能,尿量增多(2分)。
临床应用:严重的心、肝、肾性水肿(1分),急性肺水肿及脑水肿(1分),急性肾功能衰竭(1分),促进毒物排泄(1分)。