三七对小鼠急性酒精性肝损伤保护作用的实验研究

五味子多糖与泽泻提取物联合应用对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用苑荣爽;孙卉;杨雪晗;孙靖辉;李贺;陶雪;陈建光;王春梅【摘要】Objective To observe the protective effects of Schisandra polysaccharides and Alisma orientalis extract on the acute alcohol-induced liver injury in mice.Method 50 Mice were randomly divided into 5 groups,control group,alcoholic liver injury model group,Schisandra and Alisma (2:1) treatment group,Schis-andra and Alisma (1:1) treatment group,and Schisandra and Alisma (1:2) treatment group.The mice in Schisandra and Alisma treated groups were intragastrically administered with Schisandra polysaccharides and Alisma orientalis extract (100mg/kg),and those in the control and model group were given the same volume solvent for 30 days in the same way.1 Hour after the last administration,50% ethanol (12 mL/kg) was administered to the mice in model group and Schisandra and Alisma treated groups.16 Hourslater,blood and liver samples of mice were collected for the calculation of liver indexes of mice in each group and the detection of aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels in serum as well as the contents of reduced glutathione (GSH) and triglyceride (TG) in liver tissues.Pathological changes of the mice liver were observed by hematoxylin-eosin staining (HE).Results Compared with the alcohol-induced liver injury model,Schisandra and Alisma extract could significantly reduce the liver index in mice (P<0.05) and the levels of ALT and AST inserum (P<0.05),significantly elevate the content of GSH(P<0.01),significantly reduce the content of TG in liver tissues (P<0.05),and significantly improve the pathological changes of the livertissues.Conclusion Application of Schisandra polysaccharides and Alisma orientalis extract should have a protective effect on the acute alcohol-induced liver injury in mice.%目的观察五味子粗多糖与泽泻提取物联合应用对酒精诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 50只小鼠随机分成5组,分别为空白对照组(CON)、酒精性肝损伤模型组(MOD)、五味子泽泻2:1组、五味子泽泻1:1组和五味子泽泻1:2组.各药物处理组小鼠每日灌胃五味子泽泻提取物100mg/kg,空白对照组和酒精性肝损伤模型组给予相同体积溶媒,连续30d.酒精性肝损伤模型组和五味子泽泻各给药组的小鼠末次给药1h后均灌胃给予50%乙醇溶液12mL/kg.16h后取小鼠的血和肝脏,计算各组小鼠的肝指数,检测血清中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的水平,检测肝组织中微量还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)的含量,应用苏木精-伊红染色(HE)法观察肝脏病理学变化.结果与酒精性肝损伤模型组比较,五味子泽泻1:1组和1:2组均可降低小鼠肝脏指数(P<0.05),降低血清中ALT和AST水平(P<0.05),升高肝组织中GSH含量(P<0.01),且降低TG含量(P<0.05或P<0.01),改善肝脏病理学变化.结论五味子多糖与泽泻提取物联合应用对小鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用.【期刊名称】《北华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(018)004【总页数】5页(P454-458)【关键词】五味子;泽泻;急性酒精性肝损伤【作者】苑荣爽;孙卉;杨雪晗;孙靖辉;李贺;陶雪;陈建光;王春梅【作者单位】北华大学药学院,吉林吉林 132013;北华大学药学院,吉林吉林132013;北华大学药学院,吉林吉林 132013;北华大学药学院,吉林吉林 132013;北华大学药学院,吉林吉林 132013;北华大学药学院,吉林吉林 132013;北华大学药学院,吉林吉林 132013;北华大学药学院,吉林吉林 132013【正文语种】中文【中图分类】R285.5酒精性肝损伤是由于长期饮酒所致的肝脏疾病，发病率高，加之长期的酒精摄入对神经系统、心血管系统的影响，使酒精性肝损伤已成为一种严重危害人们身体健康的疾病，因此，寻找对酒精性肝损伤有保护作用的药物意义重大[1-2].根据病因、病理等临床特征，酒精性肝损伤可归属于祖国传统医学中的“伤酒”和“酒疸”，酒为体湿性有毒之品，《新修本草》记载：“酒，味苦，大热有毒”[3].本课题组的前期研究表明：五味子多糖对四氯化碳(CCl4)及高脂饮食诱导的肝损伤具有明显的保护作用，并可降低高脂血症小鼠的血清总胆固醇及甘油三酯水平等[4-5]；泽泻具有利水渗湿、泄热、化浊降脂的功效，是清热、利湿、解毒的代表性中药，研究表明：泽泻对肝损伤具有明显的治疗作用，能提高机体的免疫力，并促进受损肝细胞功能的恢复[6-8].本研究将五味子与泽泻相配伍，观察其对酒精性肝损伤动物模型的保护作用，为中药的配伍研究和临床应用提供理论依据.1.1 材料1.1.1 实验动物雄性ICR小鼠(长春亿斯实验动物研究中心，生产许可证号：SCXK-(吉)2015-0003)，体质量(20±2)g.实验室条件：室温20～25 ℃，小鼠采取分笼饲养，饲料供给充足，自由饮水.1.1.2 药品、试剂与仪器药品：五味子(吉林省集安五味子种植基地)多糖采用水提醇沉的方法进行提取，经正交试验确定最佳提取工艺：料液比为1∶45，提取时间为3 h，提取温度为100 ℃[9]，提取率为17.21%，多糖含量为71.92 mg/mL.将中药饮片泽泻(批号：20140725，河北祁新中药颗粒饮片有限公司)粉碎后用一定量乙醇进行提取，经正交试验确定最佳提取工艺，乙醇浓度为70%，乙醇用量是药物的10倍，提取时间为1.5 h，提取温度为70 ℃，可获得深褐色糖浆状提取物.试剂：谷丙转氨酶(ALT，批号：20150712)、谷草转氨酶(AST，批号：20150620)、微量还原型谷胱甘肽(GSH，批号：20150725)及甘油三酯(TG，批号：20150720)试剂盒(南京建成生物工程研究所).仪器：JY92-IID超声波细胞粉碎机(宁波新芝生物科技股份有限公司)；KDM调温电热套(山东鄄城华鲁电热仪器有限公司)；旋转蒸发器(上海申生科技有限公司)；Eppendorf AG小型台式冷冻离心机、721B 型分光光度计(上海第三分析仪器厂)；全自动酶标仪(infiniteM200，瑞士TECAN集团公司).1.2 方法1.2.1 动物实验分组与处理50只小鼠随机分成5 组，分别为空白对照组(CON)、酒精性肝损伤模型组(MOD)、五味子泽泻2∶1组、五味子泽泻1∶1组和五味子泽泻1∶2组.小鼠常规饲料喂养，自由饮水.药物处理组小鼠每日灌胃给予五味子泽泻提取物100 mg/kg，对照组和模型组每天灌胃给予同体积蒸馏水，连续30 d.模型组和各药物处理组的小鼠末次给药1 h后分别灌胃给予50% 乙醇溶液(12 mL/kg)，对照组给予同体积溶媒.小鼠经禁食不禁水16 h后，摘取眼球取血，3 500 r/min低温离心，分离血清，冻存待用.取血后小鼠立即断髓处死，迅速取出完整肝脏，于预冷的生理盐水中漂洗，滤纸吸干水分并精确称取肝质量，计算肝脏指数(肝湿重/体质量×100%)，观察整体形态及表面光泽，取每只小鼠相同部位的肝小叶组织，分为两份，一份置于10%中性甲醛溶液中固定待用，一份制备匀浆用于肝组织相关指标检测.1.2.2 血清中ALT和AST检测采用酶法测定血清中AST和ALT水平，具体方法参照试剂盒说明书.1.2.3 肝组织中GSH和TG检测剪取一定量肝组织加入9倍量的生理盐水，在冰水浴中用匀浆机制成组织匀浆，2 500 r/min离心，取上清液，-80 ℃ 冻存.采用酶法测定肝组织中的GSH和TG含量，具体方法参照试剂盒说明书.1.2.4 肝组织HE染色取10%甲醛溶液固定的肝组织，石蜡包埋，切成5 μm 的切片，常规 HE 染色，在光学显微镜下观察肝组织病理学变化.1.3 统计学分析应用SPSS 20.0软件进行统计学分析，数据以均数±标准差±s)表示，多组间比较采用单因素方差分析(One Way ANOVA)，两组间比较采用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义.2.1 五味子泽泻提取物对各组小鼠体质量和肝指数的影响各组小鼠经药物处理后，体质量无明显差异，与空白对照组比较，酒精性肝损伤模型组肝质量和肝指数均明显增大，差异具有统计学意义(P<0.05)，表明一次性灌胃50%乙醇溶液可导致小鼠肝组织水肿，造成肝脏损伤.与酒精性肝损伤模型组比较，五味子泽泻1∶1组、五味子泽泻1∶2组的肝质量及肝指数均有所下降(P<0.05或P<0.01).见表1.2.2 五味子泽泻提取物对小鼠血清中ALT和AST水平的影响与对照组比较，肝损伤模型组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平均显著增加(P<0.05)；而与模型组比较，五味子泽泻1∶1和1∶2给药组小鼠血清中ALT和AST水平均显著下降(P<0.05)，提示五味子泽泻联合应用对酒精诱导的小鼠肝损伤具有一定的保护作用.见表2.2.3 五味子泽泻提取物对小鼠肝组织中GSH和TG的影响与空白对照组比较，肝损伤模型组小鼠肝组织中GSH水平明显降低(P<0.05)，而TG含量显著升高(P<0.05)，表明酒精诱导的急性肝损伤小鼠肝组织受到氧化应激损伤，抗氧化能力减弱，且有脂质代谢紊乱症状；与模型组比较，五味子泽泻1∶1和1∶2给药组小鼠肝组织中GSH含量明显升高(P<0.05)，TG含量降低(P<0.05或P<0.01)，提示小鼠肝脏的抗氧化能力提高，脂代谢紊乱症状得到改善.见表3.2.4 五味子泽泻提取物对小鼠肝组织病理形态学的影响光学显微镜结果表明：空白对照组小鼠的肝细胞大小正常，条索排列规则，细胞核大而圆，并位于中央，核质均匀分布，形态正常(见图1A).酒精性肝损伤模型组小鼠肝组织中肝索排列不规则，整个肝细胞胞质疏松化，表明小鼠急性酒精性肝损伤模型建立成功(见图1B).五味子泽泻各给药组小鼠肝细胞排列整齐，肝细胞胞质疏松化明显减弱，说明五味子泽泻合用对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用(见图1C～E).为探讨五味子多糖和泽泻提取物联合应用对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用，本实验采用50%乙醇一次性给药建立小鼠酒精性肝损伤模型，该造模方法和人们大量饮酒造成的肝损害具有相似性，是研究急性酒精性肝损伤发病机制和筛选护肝药物的理想模型[10-13].实验结果表明：酒精性肝损伤模型组小鼠血清中AST和ALT水平明显升高，肝组织中肝索排列不规则，细胞胞浆明显疏松化，说明小鼠酒精性肝损伤模型建立成功.本研究结果显示：五味子与泽泻联合应用可显著降低小鼠血清中AST和ALT水平，改善肝细胞病理形态学变化.酒精摄入后主要由消化道吸收，经肝脏代谢，在乙醇脱氢酶作用下生成乙醛，进而转化为乙酸，进入体循环[14].乙醇的大量脱氢氧化导致三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢，使TG在肝细胞内沉积，同时乙醇代谢产生的大量自由基导致肝细胞膜的脂质过氧化及GSH的耗竭[15-18].本实验中酒精性肝损伤模型组小鼠肝组织中GSH水平降低，TG水平显著升高，而五味子与泽泻联合给药后可显著增加肝组织的GSH水平，以对抗自由基脂质过氧化反应，维持细胞质膜的正常结构，保护肝细胞免受损伤，且使TG水平显著降低，从而改善了小鼠肝脏的脂肪代谢.综上所述，五味子多糖与泽泻提取物联合应用对酒精诱导的急性肝损伤具有显著的保护作用，其作用机制可能与抗自由基脂质过氧化反应及改善肝脏脂质代谢有关，这些结果为五味子与泽泻的进一步开发利用提供了理论依据.【相关文献】[1] 王洪岩，李鑫，徐有青.酒精性肝病发病机制研究进展[J].实用肝病杂志，2014，17(1)：5-8.[2] 曹丹，刘仲华，黄建安，等.不同时间给予大红袍水提物对小鼠急性酒精性肝损伤的影响[J].茶叶科学，2013，33(4)：289-294.[3] 靳华.酒精性肝病的中医病因病机[J].中西医结合肝病杂志，2012，22(4)：249-250.[4] 陈宝芝，李生，吴金滢，等.北五味子粗多糖对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版)，2014，40(1)：92-96.[5] 李生，李贺，高晓旭，等.北五味子粗多糖对酒精诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制研究[J].北华大学学报(自然科学版)，2014，15(4)：472-475.[6] 易醒，黄丹菲，肖小年，等.泽泻的研究现状与展望[J].时珍国医国药，2007，18(2)：331-333.[7] 王立新，吴启南，张桥，等.泽泻中利尿活性物质的研究[J].华西药学杂志，2008，23(6)：670-672.[8] 陈晓蕾，李红阳.泽泻生品及不同炮制品对小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中药材，2006，29(6)：592-593.[9] 孙卉，苑荣爽，李贺，等.五味子、黄芪混合多糖的提取及对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用[J].食品科学，2017，38(2)：278-282.[10] 徐博，吴畏难，李传甲，等.萱草花总黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤保护作用及机制探讨[J].中国实验方剂学杂志，2016，23(23)：139-143.[11] 齐慧慧，宋佳，陈岳祥.小鼠急性酒精性肝损伤模型的建立[J].世界华人消化杂志，2012，20(9)：759-763.[12] JAE-CHUL JUNG JC，LEE Y H，KIM S H，et al.Hepatoprotective effect of licorice，the root of Glycyrrhizauralensis，Fischer，in alcohol-induced fatty liver disease[J].Bmc Complementary and Alternative Medicine，2015，16(1)：1-10.[13] 高姝娟，刘锡锰，高贵，等.谷胱甘肽的抗线粒体脂质过氧化作用[J].生物化学杂志，1997，13(3)：287-290.[14] Koneru M,Sahu B D,Gudem S,et al.Polydatin alleviates alcohol-induced acute liver injury in mice:Relevance of matrix metalloproteinases (MMPs) and hepatic antioxidants[J] .Phytomedicine,2017,15(27):23-32.[15] Chen P,Miyamoto Y,Mazagova M,et al.Microbiota protects mice against acute alcohol-Induced liver injury[J].Alcohol Clin Exp Res,2015,39(12):2313-2323.[16] 方芳,王凤忠.醉酒与解酒的研究[J].农产品加工,2013(11)：58-61.[17] 赵雪珂,穆茂,程明亮.酒精性肝病与氧化应激[J].临床肝胆病杂志,2014,30(2):118-120.[18] 王吉耀,涂传涛.酒精性肝病的发病机制[J].临床内科杂志,2004,21(2):73-74.。

第37卷第2期哈尔滨商业大学学报(自然科学版)Vol.37No.2 2021年4月Journal of Harbin University of Commerce(Natural Sciences Edition)Apr.2221五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用张茹，杜娟(哈尔滨商业大学药学院，哈尔滨150276)摘要:探讨五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、葛花组、五指毛桃低、中、高剂量组，葛花组按2.53g/(kg-d)剂量灌胃葛花提取物；五指毛桃低、中、高剂量组按2.2g/(kg•d)、2.4g/(kg•d)、2.6g/(kg•d)剂量灌胃五指毛桃提取液；空白对照组和模型对照组灌胃等量2.9%生理盐水.37min后，除空白对照组外剂量组和模型对照组分别按剂量10mL/kg灌胃牛栏山二锅头(56%乙醇)，连续灌胃10天，考察体重、自主活动次数、肝脏指数、GSH含量、SOD活性、TNF-a、NF-k B、IL-1/3和IL-6的水平.各组小鼠体重无显著性差异.与空白对照组相比，模型对照组自主活动次数、肝脏指数、I L-6、I L-1、TNF-a和NF-k B水平均有所升高，GSH含量、SOD活性均有所下降；与模型对照组相比，低、中、高剂量的五指毛桃组均在不同程度上降低肝脏指数、IL-6、IL-10、TNF-a、NF-k B水平，升高GSH含量和SOD活性.五指毛桃对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用.关键词:五指毛桃；酒精性肝损伤；护肝作用；小鼠；抗氧化；抗炎中图分类号：R961.5文献标识码:A文章编号：1672-2946(2221)22-2139-26Prntective effeei of Fici Hirtae Radix on mice witU alcoholie liven injureZHANG Ru,DU Juan(School of Pharmacy,Harbin University of Commerce,Harbin156076,Chinn)Abstract:To explore the protective effect of Fici Hirtae Radix on mice with alcoholte livec injury.The mice were rannomly diviCeC inth b lank conyco geup,modr。

葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究王思为;夏道宗;方月娟;余妙;罗萌【期刊名称】《云南中医学院学报》【年(卷),期】2015(038)001【摘要】目的研究葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法采用灌胃50％酒精(12mL/kg)的方式建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究不同剂量(100,300,500mg/kg)葛根复合胶囊(CCPL)对酒精性肝损伤小鼠活动状态,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),肝脏氧化应激参数丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),以及肝脏组织病理学的影响.结果中、高剂量CCPL可显著降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性,并能显著升高肝脏中GSH-Px活性(P＜0.05或P＜0.01).低、中、高剂量CCPL均可显著降低酒精性肝损伤小鼠肝脏中MDA含量(P＜0.05或P＜0.01),且具有量效关系,最大降幅为54.4％;其中高剂量组与阳性对照护肝片效果相当.此外,CCPL对酒精性肝损伤小鼠肝脏组织的病理学改变有较强拮抗效应.结论葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用,能为以葛根为主要原料开发具有解酒护肝功效的膳食补充剂或药物奠定了基础.【总页数】4页(P1-4)【作者】王思为;夏道宗;方月娟;余妙;罗萌【作者单位】浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053;浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053;浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053;浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053;浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.葛根饮料对小鼠酒精性肝损伤保护作用研究 [J], 徐菁阳;汪宇2.三七护肝胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用 [J], 程云飞;吕晓君3.三七葛根胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用 [J], 高明菊;马妮;赵爱;冯光泉;朱琳;刁勇;朱艳4.灵芝子实体浓缩胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用 [J], 陈頔;唐艳斌;朴玮;王鸥;黄建;王丽娟5.葛根、藤茶、玉米低聚肽复合组方对小鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用 [J], 罗安玲;陈心馨;郑有丽;汤兴俊;周勤丽;刘小杰;丛峰松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

分析检测富硒酵母姜黄素组合物对小鼠酒精性肝损伤的研究栾金玲1,3，朱娅敏2，陈智仙1，梁秋元2，程　倩1,3*（1.农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室，湖北宜昌 443003；2.宜昌市营养健康食品工程技术研究中心， 湖北宜昌 443003；3.酵母功能湖北省重点实验室，湖北宜昌 443003）摘　要：目的：观察姜黄素、富硒酵母和姜黄素联合富硒酵母组对酒精中毒小鼠的保护作用。

方法：将喂养的小鼠均匀分为空白组、模型组、姜黄素组、富硒酵母组和姜黄素联合富硒酵母组，连续灌胃30 d，观察小鼠肝损伤情况并检测甘油三酯（Triglyceride，TG）、丙二醛（Malonaldehyde，MDA）、谷胱甘肽（Glutathione，GSH）等指标。

结果：与模型组相比，姜黄素组及姜黄素联合富硒酵母组小鼠肝脏指数下降，且差异具有显著性；各剂量组小鼠肝脏MDA水平明显下降，急性酒精灌胃后，姜黄素组、富硒酵母组及姜黄素联合富硒酵母组小鼠的肝脏TG水平较模型组显著降低，具有显著性差异；各样品组小鼠肝脏病理得分有所下降，脂肪面积占比显著降低，具有显著性差异。

结论：姜黄素和富硒酵母对酒精导致的肝损伤具有协同作用，补充姜黄素和富硒酵母能通过对抗氧化应激和脂质过氧化损伤，有效地改善酒精导致的肝损伤。

关键词：富硒酵母；姜黄素；肝损伤；小鼠Study on the Effect of Selenium Enriched Yeast Curcumin Combination on Alcoholic Liver Injury in MiceLUAN Jinling1,3, ZHU Yamin2, CHEN Zhixian1, LIANG Qiuyuan2, CHENG Qian1,3*(1.National Key Laboratory of Agricultural Microbiology, Yichang 443003, China;2.Yichang Engineering Technology Research Center of Nutrition and Health Food, Yichang 443003, China;3.Hubei Provincial Key Laboratory of Yeast Function, Yichang 443003, China)Abstract: Objective: To observe the protective effects of curcumin, selenium-rich yeast and curcumin combined with selenium-rich yeast compositions on mice with alcoholism. Method: The mice were evenly divided into blank group, model group, curcumin group, selenium-rich yeast group and curcumin combined with selenium-rich yeast group. After 30-day administration, the content of triglycerides (TG), malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH) and other indexes were determined. Result: Compared with the model group, the liver index of mice in the curcumin group and the curcumin combined with selenium enriched yeast group decreased significantly, and the difference was significant; The MDA levels in the liver of mice in each dose group significantly decreased. After acute alcohol administration, the TG levels in the liver of mice in the curcumin group, selenium enriched yeast group, and curcumin combined with selenium enriched yeast group were significantly reduced compared to the model group, with significant differences; The liver pathological scores of each sample group of mice decreased, and the proportion of fat area significantly decreased, showing significant differences. Conclusion: Curcumin and selenium rich yeast have a synergistic effect on alcohol induced liver damage. Supplementing curcumin and selenium rich yeast can effectively improve alcohol induced liver damage by combating oxidative stress and lipid peroxidation damage.Keywords: selenium enriched yeast; curcumin; liver damage; mouth作者简介：栾金玲（1990—），女，湖北襄阳人，硕士，工程师。

Vol.39 No.2March 2021第 39 卷 第 2 期2021 年 3 月龙 岩 学 院 学 报JOURNAL OF LONGYAN UNIVERSITY 生物技术风柜斗草醇提物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用华宝玉1，2，陈 津汪永夫3,陈森艳邱龙新1，2(1•龙岩学院;2.预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室；3•龙岩市中医院 福建龙岩364000)摘要:研究风柜斗草醇提物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用并探讨其可能机制。

实验选 择60只体重均衡的ICR 雄鼠(10只/组)，设置空白组、模型组、风柜斗草醇提物剂量组(200、400 、800 mg/kg )和联苯双酯阳性对照组(200 mg/kg )。

经处理后，检测肝组织中的超氧化物歧化酶 (SOD )、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX )、丙二醛(MDA )的水平及血清中丙氨酸氨基转移酶 (ALT )、天冬氨酸氨基转移酶(AST )的活性，并进行肝脏HE 染色观察组织病理学病变。

结果表 明：风柜斗草醇提物能显著降低血清中ALT 、AST 活性，提高肝组织中SOD 及GSH-PX 活性，降低 肝组织中MDA 水平；病理学观察发现风柜斗草醇提物能减少肝脏脂肪变性及降低肝细胞的损伤。

风柜斗草醇提物对乙醇所致的小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。

关键词:风柜斗草醇提物；急性酒精性肝损伤；小鼠；抗氧化中图分类号：R284.2 文献标识码:A 文章编号：1673-4629( 2021) 02-0061-05风柜斗草，又名褚红头、肉穗草,属于野牡丹科(Melastomaceae)中的肉穗草属(Sarcopyramis Wall)。

草 本，肉质无被毛的四棱茎;卵形叶片对生，叶片顶端渐尖，基部近圆形,边缘细锯齿，叶柄纤细；花紫红色至 粉红色,花瓣卵形；蒴果绿色，杯状，有四棱，状如风柜斗，故其名［l ］o 主要分布东南亚和我国的福建、台湾、 广西、广东、江西等地。

《赶黄草化学成分及治疗小鼠酒精性肝损伤研究》摘要：本文旨在研究赶黄草的化学成分及其对小鼠酒精性肝损伤的治疗效果。

通过化学分析和动物实验，我们确定了赶黄草的主要化学成分，并探讨了其治疗酒精性肝损伤的潜在机制。

实验结果表明，赶黄草具有显著的保肝护肝作用，为临床治疗酒精性肝病提供了新的思路和方向。

一、引言随着人们生活水平的提高，酒精性肝病的发病率逐年上升，成为危害人类健康的重要疾病之一。

赶黄草作为一种传统中药材，具有广泛的药理作用，尤其在保肝护肝方面显示出良好的应用前景。

因此，研究赶黄草的化学成分及其对酒精性肝损伤的治疗效果，对于开发新型的肝病治疗药物具有重要意义。

二、赶黄草的化学成分通过现代化学分析技术，我们对赶黄草进行了化学成分的测定和分析。

结果表明，赶黄草的主要化学成分为多种黄酮类化合物、多糖、有机酸、挥发油等。

其中，黄酮类化合物是赶黄草的主要有效成分，具有抗氧化、抗炎、抗纤维化等作用。

三、实验方法与材料1. 材料：选用健康小鼠，赶黄草购自正规药材市场。

2. 方法：通过动物实验，建立小鼠酒精性肝损伤模型，观察赶黄草对小鼠酒精性肝损伤的治疗效果。

同时，利用现代分析技术测定赶黄草的化学成分。

四、实验结果1. 赶黄草对小鼠酒精性肝损伤的治疗效果：实验结果显示，赶黄草能够显著减轻小鼠酒精性肝损伤的程度，改善肝功能指标，降低血清中转氨酶、胆红素等指标的水平。

2. 赶黄草的化学成分与治疗机制：通过对赶黄草的化学成分进行分析，我们发现其主要成分为多种黄酮类化合物。

这些化合物具有抗氧化、抗炎、抗纤维化等作用，能够减轻酒精对肝脏的损伤，促进肝脏细胞的修复和再生。

五、讨论赶黄草作为一种传统中药材，其化学成分复杂多样，具有多种药理作用。

通过本次研究，我们确定了赶黄草的主要化学成分为多种黄酮类化合物、多糖、有机酸、挥发油等。

其中，黄酮类化合物是赶黄草的主要有效成分，能够减轻酒精对肝脏的损伤，促进肝脏细胞的修复和再生。

这为开发新型的肝病治疗药物提供了新的思路和方向。

水飞蓟护肝胶囊增强免疫及对小鼠酒精性肝损伤的保护作用摘要：研究水飞蓟护肝胶囊增强免疫及对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。

结果显示高剂量组碳廓清吞噬指数（a）、中、高剂量组小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数及小鼠NK细胞活性明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05)。

酒精性肝损伤模型建立成功，试验后与模型对照组（0g/kg·BW）比较，各剂量组肝组织中丙二醛含量均显著降低（P<0.05，P<0.01），中、高剂量组肝组织中GSH 含量显著升高（P<0.05）。

高剂量组肝组织中TG含量、肝组织中脂肪变性平均分显著降低（P<0.05）。

表明水飞蓟护肝胶囊有明显的增强免疫力作用, 同时具有对化学性肝损伤有辅助保护作用。

关键词：水飞蓟，灵芝，化学性肝损伤，免疫肝脏免疫系统包含了众多的固有天然免疫细胞,如巨噬细胞、NK细胞和NKT 细胞。

这些细胞群体大量聚集在肝脏中,表明它们在肝脏生物学中具有重要的地位,能够为机体提供抵抗外来抗原入侵的免疫监视及保护作用[1]。

水飞蓟护肝胶囊为水飞蓟提取物、葛根提取物、灵芝提取物、五味子提取物配伍使用，遵循中医理论，本文研究了其增强免疫及对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。

1仪器与试药紫外可见分光光度计（XTL-2400）；冰冻切片机（LEICA CM510）、病理显微镜（DM4000B）、电子分析天平、半自动生化分析仪、酶标仪、二氧化碳培养箱、显微镜等。

全自动生化分析仪（TBA-120FR）等。

ICR 健康雄性小鼠，体重18~22 g。

水飞蓟护肝胶囊（自制，0.4g/粒，2.4g/日，葛根提取物：五味子提取物：灵芝提取物：水飞蓟提取物：辅料按照一定比例2:1:1:0.66:11.34混合后装胶囊制成）2方法2.1 剂量设计免疫试验分别为溶剂对照组、低、中、高剂量组，低、中、高剂量组，每组10只，按照人体推荐剂量的5,10,30倍设计，分别为0.2、0.4、1.2g/（kg·BW），动物灌胃按0.2ml/（10g·BW）体积给予，对照组给予等体积纯水。

美洲大蠊对小鼠急性酒精性肝损伤的药理作用研究李晨晨;熊永爱;谭承佳;黄晶;姜小东;梅明;韩丽【摘要】This study was aimed to explore the effect of Periplaneta Americana against alcohol-induced liver injury in mice, in order to provide a theoretical basis for the industrial production of P. Americana. Kunming mice were randomly divided into six groups, which were the normal group, model group, positive group, high-, middle-, low-dose of P. Americana groups. Intragastric administration of Tiopronin Enteric-coated Tablets 100 mg·kg-1 was given to the positive group. Intragastric administrations of whole powder of medicine were given to the high-, middle-, low-dose groups with the dosage of 6.667, 3.333, 1.667 g·kg-1, respectively. The drugs were given daily for 10 con-secutive days. After 3h of the 10th day drug administration, intragastric administration of distilled water was given to the normal group, while 14mL·kg-1 of 56℃ Red Star Liquor was given to other groups. No food was given but water for 12h. Blood was collected from the orbit. The ALT, AST and GGT in blood serum of mice were measured. The liver was dissected and liver coefficient was calculated. Histopathological examination was given on liver tissues. The results showed that compared with the normal group, the level of ALT, AST in blood serum of the model group had obvious enhanced (P< 0.01), the level of GGT had obvious enhanced (P< 0.05). Compared with the model group, the level of GGT, AST of the high-, middle-dose group had obvious enhanced (P< 0.05), the level of ALT activity had obvious enhanced (P<0.01). There were severe liver histopathological damages in mice of the high-, middle-, low-dose group. It was concluded that P. Americana had some side effects in the treatment of alcohol-induced liver injury.%目的：探讨美洲大蠊药材对小鼠酒精性肝损伤的药理作用，为美洲大蠊的工业化生产及临床安全提供理论依据。

急性酒精性肝损伤小鼠模型及早期诊断指标GSTA1的研究刘芳萍;马欣;赵常伟;常轶聪;蔺月霞;李敏敏;刘颖姝;周琼;李植【摘要】为研究谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)在肝损伤早期诊断中的价值,本试验通过检测血清谷丙转氨酶(GPT)及肝组织指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化,成功复制急性酒精性肝损伤小鼠模型;通过时间-效应和剂量-效应关系研究血清中GSTA1和ALT变化.结果显示,给予小鼠灌服乙醇溶液后,2h血清中GSTA1含量变化与对照组相比差异极显著(P＜0.01),而ALT活性变化在6h才显示出一定的差异性(P＜0.05);当乙醇剂量为10 mL/kg体重时,血清中GSTA1含量变化与对照组相比差异极显著(P＜0.01),而当乙醇剂量达到14 mL/kg体重时,ALT活性变化与对照组相比差异极显著(P＜0.01).表明在急性酒精性肝损伤模型中,GSTA1的含量变化在肝损伤早期就可检测出来,作为肝损伤标记物,GSTA1比ALT更敏感.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2015(051)007【总页数】3页(P86-88)【关键词】GSTA1;急性酒精性肝损伤;动物模型;早期诊断指标【作者】刘芳萍;马欣;赵常伟;常轶聪;蔺月霞;李敏敏;刘颖姝;周琼;李植【作者单位】东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030;东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨150030【正文语种】中文【中图分类】S865.1+3研究表明，急性酒精性肝损伤的发病机制与其代谢产物引起的肝脏氧化应激[1]及肝细胞凋亡[2]密切相关。

现代医院2020年2月第20卷第2期专业技术篇Mohern Hospitals Doe2220Vol20No2葛根素联合美他多辛对急性酒精性肝损伤的保护作用研究王书庆刘烨徐思张溢峰蒋琪燕向光盛【摘要】目的探究葛根素和美他多辛联用对急性酒精肝损伤的保护作用。

方法将40只小鼠按数字表法随机分为对照组、酒精模型组、葛根素组、美他多辛组、联合组（联用葛根素和美他多辛）3组，每组8只。

对照组小鼠灌服等量生理盐水，其他4组小鼠使用红星二锅头白酒灌胃，制造急性重度酒精肝损伤模型，葛根素组、美他多辛组、联合组随后给予相应药物，连续2d o观察小鼠状态并测定谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、丙二醛（MDA）、肝脏系数;HE染色观察小鼠肝组织细胞学形态变化。

结果与酒精模型组相比，葛根素组、美他多辛组、联合组小鼠三项指标均低于酒精模型组，差异均有统计学意义（除美他多辛组和酒精组的ALT、AST值相比较P>2.23,其余均为P<2.03）。

用药的三组和对照组相比，差异均有统计学意义（P<2.03）。

联合组较葛根素组和美他多辛组能更好地恢复小鼠活力。

结论葛根素和美他多辛都能有效保护因酒精引起的肝损伤，但两者合用效果更佳。

【关键词】葛根素；美他多辛；酒精性肝损伤中图分类号：R5734；R-332文献标志码：B doi：24969/j.issn.1671-332X.2020.2.231Stody on the protective effeci of puerarin combines with metadoxin on acotr alcoholio liver injure WANG Shuqiny*,LIU Ye,XU Si,ZHANG Ytfeny,JIANG Qiynn,XIANG Guangsheny[Abstract S Objective Tv explore the protectiw eXect of PuemOu Combine/with metoclopramine on ochte alcoholiclives injum.Methods The mice were divibeP into3amups（control amup,alcohol mohel amup,puemOu amup,metohop-Us amup,puemOu an/metohoxin combination amup）,8mice in each amup.The ochte severe alcoholic tives injury mohelwcs ma/v by intmyastuc a/ministmtion of alcohol to mice,followef by the a/ministmtion of relate/drups for2days.Thestate of mice wcs obsemeX an/ALT,AST,MDA an/lives coeXicie/f were measure/.RestlSt Compare/with the alcoholmohel amup,the three indexes of PpemOx amup,meta/oxin amup,ppemOx and meta/oxin combine/amup were Owes thanthose of the alcohol mohel aroup,an/the di/erences were statisticaOy signi/cant（except for the ALT an/AST vaOes of mef-a/oxin amup an/alcohol amup,P〉2.03,the ms-were P<2.03）.There wcs statisWccOy signi/can-di/emnce between thethree amups of mefication an/the control amup（P<2.03）.Compare/with PpenOn amup and metoclopramine amup,the combine/Ong amup can bettvs restore the vitality of mice.Conclusion卩^—丫/an/metoclopmminv can eXechvety pmtectlives injum cause/by alcohol,an/the combination O them wilt be better.【Key wordst卩^—）—Metoclopmminv；Alcoholic lives injum【A u O io U s addresst*Changsho Meficct University,Changsho42219,Chino葛根,为豆科植物野葛的干燥根。

水飞蓟对酒精性致小鼠急性肝损伤的保护作用摘要：目的：水飞蓟对酒精性致小鼠急性肝损伤的保护作用。

方法：采用酒精致小鼠急性肝损伤模型：染毒18h后，制备肝匀浆，测定肝中甘油三酯、还原型谷胱甘肽（GSH-Px）和丙二醛（MDA）的含量。

结果：①模型组甘油三酯的含量极显著高于空白对照组（P<0.01），水飞蓟提取物中、高剂量组的甘油三酯含量都显著低于模型组（P<0.05）；②模型组MDA的含量极显著高于空白对照组（P<0.01），水飞蓟提取物中、高剂量组的MDA含量都极显著低于模型组（P<0.01）；③模型组GSH-Px的含量极显著高于空白对照组（P<0.01），水飞蓟提取物中、高剂量组的GSH-Px含量显著高于模型组（P<0.05）。

结论：水飞蓟提取物对酒精引起的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用。

关键词：水飞蓟；酒精；肝损伤水飞蓟具有消除自由基、抑制活性氧自由基活性、抗氧化应激等作用,并具有稳定肝细胞膜、保护肝细胞酶系统和提高肝脏解毒功能等生物活性[1-3]。

水飞蓟具有较广泛的药理学特性，已发现其可能有抗酒精性肝损害的作用，但目前对急性酒精性肝损伤相关报道仍较少见。

本研究以急性酒精性肝损伤小鼠为模型，观察该药对急性酒精性肝损伤的保护作用。

1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 实验动物：SD健康的雄性小鼠，体重18～22 g，由上海斯莱特林实验动物中心提供。

1.1.2 受试物：水飞蓟提取物实验室自制，水飞蓟原药材经醇提，乙酸乙酯萃取，浓缩干燥得提取物粉末，得率约5%，其标志性成分为水飞蓟宾。

1.1.3 实验试剂：无水乙醇，由市场购得；甘油三酯测定试剂盒、MDA、GSH-Px试剂盒，由南京建成生物研究所提供。

1.1.4 主要仪器：分光光度计；恒温箱等1.2 实验方法1.2.1 肝损伤模型的建立和分组：SD健康的雄性小鼠50只，体重18～22g，在实验室适应一周，自由进食进水。

某中药复方对大鼠酒精性肝损伤的保护作用摘要】目的研究中药复方对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。

方法以不同剂量（2.65、1.33、0.44g/kg）中药复方给大鼠连续灌胃30d后，模型组及各剂量组经口给予50%的乙醇溶液建立大鼠肝损伤模型。

16h后断头处死大鼠并检测肝匀浆丙二醛、还原型谷胱甘肽、甘油三酯含量及肝组织病理学变化。

结果与模型对照组比较，该中药复方能显著降低肝脏MDA含量，提高GSH含量，减少脂肪滴在肝脏分布的范围和面积。

结论该中药复方对大鼠酒精性肝损伤有保护作用。

【关键词】中药复方肝损伤丙二醛谷胱甘肽酒精酒精性肝损伤是指长期或大量饮用含有乙醇的饮料造成的肝脏疾患，是常见的导致肝硬化的原因[1]。

随着酒精性肝损伤的发病率日益增加，引起公众及医学界广泛关注及高度重视。

基于中医理论，用多味中草药配伍组成保护酒精性肝损伤中药复方。

本研究对该中药复方进行了实验研究，观察其对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用。

1 材料与方法1.1 样品中药复方，主要成分为水飞蓟素、葛根等，每日人体推荐量为5.3g/60kgBW。

1.2 实验动物选用SPF级健康雄性SD大鼠50只，体重180～220g，将动物随机分为高、中、低三个剂量组（2.65g/kgBW、1.33g/kgBW和0.44g/kgBW）、酒精肝损伤模型对照组和空白对照组，每组10只动物。

各组按每天10ml/kg体重经口灌胃，连续30d。

1.3仪器与试剂电子天平(感量0.01g)、紫外/可见分光光度计、全自动生化分析仪(使用原厂定标液、质控液和试剂)、冷冻切片机、动物组织病理影像分析系统。

过氧化脂质降解产物丙二醛（MDA）试剂盒，还原型谷胱甘肽（GSH）试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。

1.4 实验方法[2] 试验结束时各实验组和模型对照组一次灌胃给予50%乙醇12 ml/kgBW，空白对照组给予蒸馏水，禁食16h后断头处死动物，制备肝组织匀浆，测定肝组织匀浆中的丙二醛、还原型谷胱甘肽、甘油三酯含量；从肝左叶中部做横切取材，冰冻切片，苏丹Ⅳ染色。