下载文档原格式
血滞通胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效观察熊果;王伦志【摘要】目的研究血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效.方法将100例高脂血症合并脂肪肝的病人随机分成对照组与观察组,各50例.对照组采用阿托伐他汀钙片20mg,每日1次;观察组在对照组基础上加用血滞通胶囊,每次2粒,每日3次;两组均治疗8周.比较两组的治疗效果.结果观察组高脂血症总有效率为96％,高于对照组的86％,两组比较差异有统计学意义(P <0.05).观察组脂肪肝总有效率为94％,高于对照组的80％,两组比较差异有统计学意义(P <0.05).观察组无不良反应发生.结论血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙片较单独使用阿托伐他汀钙片治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效更佳,且副作用少.%Objective To investigate the effect of Xuezhitong capsule(XZTC)and atorvastatin in the treatment of hyperlipemia complicated with fatty liver.Methods One hundred patients with hyperlipidemia complicated with fatty liver were randomly divided into two groups:control group(n =50)treated with atorvastatin calcium tablets,and observation group(n =50)treated with XZTC in the basis of atorvastatin calcium tablets for 8 weeks.The efficacy and safety were observed.Results The total effective rate of hyperlipidemia was 96％ in observation group,which was higher than that in control group(86％,P<0.05).The total effective rate of fatty liver was higher in observation group than that in control group(94％ vs.80％,P <0.05).No adverse reactions occurred in the observation group.Conclusion XZTC and atorvastatincalcium tablets is more effective than atorvastatin calcium tablets alone in the treatment of hyperlipidemia with fatty liver,and has fewer side effects.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2019(017)002【总页数】3页(P234-236)【关键词】高脂血症;脂肪肝;血滞通胶囊;阿托伐他汀钙片【作者】熊果;王伦志【作者单位】四川省宜宾市第一人民医院四川宜宾 644000;四川省宜宾市第一人民医院四川宜宾 644000【正文语种】中文【中图分类】R589.2;R289.5随着人们生活水平的不断提高及膳食结构的改变，人群高脂血症及脂肪肝发病率与合并发病率均逐年增多，而高脂血症与脂肪肝有密切联系[1]。
脂肪肝生化诊断标准1. 引言1.1 疾病背景脂肪肝是一种常见的肝脏疾病，其病理特征是肝细胞内脂肪蓄积过多，导致肝功能异常。
脂肪肝病变包括单纯性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），在临床上常见于肥胖、代谢综合征、高血脂、糖尿病等疾病患者。
脂肪肝的发病机制复杂，早期多无明显症状，但如果不及时治疗，可能进展为肝硬化、肝癌等严重疾病。
对脂肪肝进行早期诊断和干预至关重要。
随着生活水平的提高和饮食结构的变化，脂肪肝的患病率逐渐增加，已成为全球健康问题。
对于脂肪肝的诊断和治疗，准确的生化指标是至关重要的。
本文将重点介绍脂肪肝的生化诊断标准及其意义，希望能够为临床医生提供一定的参考，提高对脂肪肝的认识和诊治水平。
1.2 研究意义脂肪肝是一种常见的肝脏疾病，其发生率逐年增加，对人体健康造成严重威胁。
研究脂肪肝的生化诊断标准具有重要的临床意义和指导价值。
通过明确脂肪肝的生化诊断标准，可以帮助医生准确地诊断和区分脂肪肝的不同阶段，为患者提供及时有效的治疗措施。
对脂肪肝生化诊断标准的研究也可以为进一步探讨脂肪肝的发病机制、预防和治疗提供重要的理论基础。
深入研究脂肪肝的生化诊断标准具有重要的临床意义和学术价值，有助于提高对脂肪肝的认识，促进脂肪肝的管理和治疗水平的提高。
2. 正文2.1 脂肪肝的定义脂肪肝是一种常见的肝脏疾病，其特征是肝细胞内蓄积过多脂肪，导致肝功能受损。
脂肪肝可分为两种类型，即酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝。
酒精性脂肪肝是由长期过量饮酒引起的，而非酒精性脂肪肝则与肥胖、代谢综合征、高脂血症等因素相关。
脂肪肝的定义包括两个方面：一是肝脏中脂肪含量超过正常水平，一般超过肝组织重量的5%即可诊断为脂肪肝；二是在其他慢性肝病排除的情况下，临床上可见明显肝脏脂肪变性的病灶。
脂肪肝进展可能会引发肝纤维化、肝硬化甚至肝癌，因此及早进行生化诊断和治疗至关重要。
脂肪肝的定义不仅包括肝脏脂肪堆积的程度，还应考虑病因和病程。
消化科住院患者脂肪肝病因讨论摘要：目的：根据消化内科住院患者随机抽验，了解宁夏吴忠市脂肪肝发病情况。
方法:随机抽取住院患者，就脂肪肝发病及相关危险因素进行分析。
结果:本地区脂肪肝发病较高，其中发酒精性脂肪肝占大多数，其主要影响因素以肥胖及高脂血症相关。
关键词：脂肪肝；消化科；病因【中图分类号】r589.2 【文献标识码】b 【文章编号】1672-3783(2012)09-0161-01脂肪肝是由多种疾病和病因引起的肝脏脂肪变性。
正常人每100 g肝湿重约含4～5 g脂类，当肝细胞内脂质蓄积超过肝湿重的5%，或组织学上每单位面积见 1/3以上肝细胞脂变时，称为脂肪肝[1]。
肝脏是脂肪代谢的重要器官，正常肝内脂肪占肝重的2%～4%，内含甘油三酯、脂肪酸、磷脂、胆固醇及胆固醇脂。
重者可达40%～50%，其中以甘油三酯为主。
现代医学对脂肪肝的认识根据肝组织病理学变化，脂肪肝可分为三度三期，但临床上常根据饮酒与否，将其分为酒精性脂肪肝（ald）和非酒精性脂肪肝（nafld）[1]。
后者又根据其病因分为营养失调性脂肪肝、高脂血症性脂肪肝、糖尿病性脂肪肝、药物性脂肪肝、妊娠急性脂肪肝等。
脂肪肝虽认为是一种良性及静止的病变，但可在较短期内发展为不可逆的肝损害，其肝纤维化的发生率高达25%，且约1.5%～8.0%的患者可进展为肝硬化[2]。
因此，积极防治脂肪肝对阻止慢性肝病进展和改善预后有着十分重要的意义。
现将我院消化内科住院患者脂肪肝病因进行分析，对患者进行健康宣教，对于脂肪肝预防起到积极作用。
1 资料与方法1.1 资料来源:2011年度在本院消化科住院患者159名，其中男42名，女117名，年龄19～84岁，平均（59.5±4.5）岁。
其中60～84岁组87人，脂肪肝39人，占总脂肪肝发病59.09%，与同年龄组正常人群发病所占44.8%。
40-59组39人，脂肪肝18人，占总脂肪肝发病27.27%，与同年龄组正常人群发病46.15%。
瑞舒伐他汀联合水飞蓟宾胶囊用于伴高脂血症的非酒精性脂肪性肝病治疗的效果观察发表时间：2020-05-07T07:39:47.744Z 来源：《健康世界》2020年3期作者：刘文国赵翠[导读] 目的：对于临床收治的伴高脂血症的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者，探究实施水飞蓟宾胶囊和瑞舒伐他汀共同治疗效果。
刘文国赵翠山东省高唐县人民医院感染性疾病科 252800摘要：目的：对于临床收治的伴高脂血症的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者，探究实施水飞蓟宾胶囊和瑞舒伐他汀共同治疗效果。
方法：本研究挑选近1年时间段（2019年01月至2020年01月）收治的伴高脂血症的NAFLD患者100例，根据给药的治疗方式不同将其均分为50例常规组和50例实验组。
将安慰剂+水飞蓟宾胶囊用于治疗50例常规组，将水飞蓟宾胶囊+瑞舒伐他汀用于治疗50例实验组。
比较2组患者治疗前后肝功能改善情况。
结果：治疗前2组患者各项肝功能指标水平比较有可比性，（p＞0.05）；治疗后与实验组相比较，常规组患者TBIL和γ- GT水平显著偏高，（p＜0.05）。
结论：利用瑞舒伐他汀治疗伴高脂血症的NAFLD患者同时加入水飞蓟宾胶囊，可显著改善患者肝功能指标。
关键词：水飞蓟宾胶囊；瑞舒伐他汀；高脂血症；非酒精性脂肪性肝病NAFLD属于和遗传易感染以及胰岛素抵抗与之相关的代谢应激性肝损伤，目前暂无特效药物治疗该疾病患者[1]。
临床常采用的降脂药物为他汀类的药物，可降低炎性细胞因子水平、改善胰岛素抵抗、降低血脂以及减轻肝脏脂肪变性，从而起到延缓或是预防脂肪肝相关性肝癌和肝硬化发展。
然而他汀类药物会对肝造成损伤，所以在使用中受到限制[2-3]。
因此，本研究对于临床收治的伴高脂血症的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者，探究对于临床收治的伴高脂血症的NAFLD患者，探究实施水飞蓟宾胶囊和瑞舒伐他汀共同治疗效果，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料本研究挑选近1年时间段（2019年01月至2020年01月）收治的伴高脂血症的NAFLD患者100例，根据给药的治疗方式不同将其均分为50例常规组和50例实验组。
