水飞蓟素

水飞蓟是研究比较全面的治疗肝病的草本植物，很早就有临床上的应用，其种子的提取物水飞蓟是一种亲脂性、类黄酮木脂素的混合物，包括水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟亭和水飞蓟宁等。

研究发现水飞蓟素具有抗氧化、保肝、抗炎、降血脂、抗癌以及神经保护等作用，其发挥主要活性作用的是水飞蓟宾及水飞蓟素的复合物（包括水飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟亭等化合物）。

所以水飞蓟也是国际上公认的保肝护肝最佳的植物。

水飞蓟的具体保肝、护肝作用：1.改善肝功能肝脏是很重要的解毒场所，水飞蓟素能够保护肝脏细胞，有助于肝脏在不受到毒物影响下运作，对肝功能有改善的作用。

2.保护肝细胞膜日常生活中的一些不良习惯会导致肝脏堆积毒素，长时间的毒素堆积在肝脏内，会对我们的肝细胞膜有所损伤。

水飞蓟素能够帮助我们对肝细胞膜起到积极的保护作用，有助于预防细胞毒素浸润肝细胞，减轻毒素对肝脏的影响，守护肝脏健康。

3.预防肝损伤体内的代谢和解毒场所都在肝脏，肝脏代谢时间久了，一些对肝脏有所刺激的食物代谢多了，可能会对我们的肝脏造成损伤。

尤其是各种偏辛辣刺激热量比较高的食物，这些食物吃进去以后，会导致肝脏负担重，而水飞蓟素可以帮助预防肝损伤。

水飞蓟的其他作用：1.促进消化：由于日常饮食不规律会导致消化系统受损，从而引发一系列的消化系统疾病，如胃病等。

而水飞蓟草中含有丰富的营养成分，它能促进胆汁分泌，提高消化系统的功能，预防脂肪消化失调。

2.促进新陈代谢：如果人体新陈代谢发生障碍，那么会阻碍人体的排泄功能，进一步会出现便秘、肥胖等现象。

水飞蓟草能提高肠蠕动、消除胃肠胀气、促进肠壁收缩，使肠中物质能较快运送，从而提高人体的新陈代谢功能。

水飞蓟的护肝作用大，促进消化和新陈代谢的作用也不差，而且搭配葛根、丹参、五味子等中草药可以更好的帮助我们养护肝脏，比如汤臣倍健水飞蓟葛根丹参片，纯草本中西配方，补充温和有效。

还有护肝平时也要多注意生活习惯，养护好肝脏，身体才会健康。

本产品不代替药品。

水飞蓟素结构水飞蓟素（Silymarin）是从水飞蓟（Silybum marianum）的果实中提取的一种天然物质，被广泛用于治疗肝病和保护肝脏健康。

它具有多种药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗病毒等，对肝脏疾病有着显著的疗效。

水飞蓟素的化学结构是一个复杂的化合物，由多个活性成分组成。

它主要包含三个主要的化合物：水飞蓟素A、水飞蓟素B和水飞蓟素C。

这些化合物具有强大的抗氧化能力，可以中和自由基，减轻氧化应激对肝脏的损害。

水飞蓟素的抗氧化作用是其重要的生物学活性之一。

氧化应激是许多疾病的共同机制，包括肝炎、肝纤维化、肝硬化等。

水飞蓟素通过清除自由基，抑制脂质过氧化和DNA损伤，减轻氧化应激对肝脏的损害，保护肝细胞免受氧化损伤。

水飞蓟素还具有抗炎作用。

炎症是肝病发展的重要环节，水飞蓟素可以抑制炎症因子的产生，减轻炎症反应，保护肝脏免受炎症损伤。

水飞蓟素还表现出抗肿瘤活性。

研究发现，水飞蓟素可以抑制肝癌细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，阻断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和转移。

水飞蓟素还具有抗病毒活性。

它可以抑制乙肝病毒和丙肝病毒的复制，减少病毒对肝脏的损伤，有助于治疗乙肝和丙肝。

水飞蓟素还具有降低血脂、促进肝细胞再生、增强肝脏解毒功能等作用。

它可以降低血清胆固醇和三酰甘油水平，减轻脂肪肝和高脂血症。

水飞蓟素还可以促进肝细胞的再生，加速肝脏损伤的修复。

此外，水飞蓟素还可以增强肝脏解毒功能，促进有害物质的代谢和排泄。

水飞蓟素作为一种天然的保肝药物，具有多种药理作用，对治疗肝病和保护肝脏健康非常有益。

它的抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗病毒作用，使其成为肝病治疗的重要药物之一。

未来的研究还需要进一步明确水飞蓟素的作用机制，以及其在临床应用中的潜力。

希望通过不断的研究和发展，能够更好地利用水飞蓟素的保肝功效，为肝病患者带来更好的治疗效果。

”感情深，一口闷。

“日常社会的交际、应酬、亲戚之间的友好往来，喝酒是必不可少的。

过度饮酒会造成不同程度的肝损伤。

对于程度比较轻微的肝损伤，可以通过日常调理来辅助改善。

许多资料显示，水飞蓟的食用安全性很高。

甚至有人说水飞蓟是护肝之宝，到底是不是这样呢？这就需要我们一起来学习，怎样更好地利用水飞蓟的作用来护肝！1.水飞蓟素对肝细胞膜的保护作用水飞蓟是优良的护肝植物。

其种子含有新型黄酮类物质，其主要成分为水飞蓟宾SILYMARIN。

药理实验证明，水飞蓟素可通过抗脂质过氧化反应维持细胞膜的流动性，增强肝细胞膜对多种损害因素的抵抗力。

2.促进肝细胞修复、再生水飞蓟素进入肝细胞后可与雌二醇受体结合并使之激活，活化的受体则可增强肝细胞核内RNA 聚合酶I 的活性，使核糖体RNA( rRNA) 转录增强，并间接促进细胞DNA 的合成，有利于肝细胞的修复、再生。

②3.免疫调节作用对酒精性肝病的研究表明，乙醇代谢过程中产生的乙醛加合物可以作为外来抗原刺激机体的免疫系统，使体内细胞毒性T 淋巴细胞(CTL)和自然杀伤细胞( NK 细胞) 等数目增多、活性增高，使肝细胞的免疫性损害加重。

应用水飞蓟素治疗后，血中CTL和NK细胞数目及活性下降，因此推测水飞蓟还具有相应的免疫调节作用。

③既然水飞蓟对肝脏有这么好的辅助作用，那么应该怎样选品呢？肝脏对于我们的作用太重要了，所以一定要选择一款安全可靠的。

这里推荐汤臣倍健水飞蓟葛根丹参片，恰到好处的将这些中草药融合在一起，以一补四，可以更好地给肝脏赋能。

肝脏作为人体重要的解毒器官，它可以使机体免受伤害，因此一定要保护好它！快看看你们身边有没有需要的人群呢？养肝护肝功在现在，利在未来！(本产品不能代替药品使用）。

水飞蓟素说明书
水飞蓟素是一种从水飞蓟中提取的有效成分，具有多种药理作用和医疗应用。

以下是水飞蓟素的说明书:
1. 药理作用：
- 抗氧化作用：水飞蓟素具有强大的抗氧化能力，可以清除
自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。

- 肝保护作用：水飞蓟素可以促进肝细胞再生，增强肝功能，改善肝脏疾病。

- 抗炎作用：水飞蓟素可以减轻炎症反应，抑制炎症细胞的
活化，减少炎症介质的释放。

- 抗肿瘤作用：水飞蓟素可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，
诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

2. 医疗应用：
- 肝脏疾病：水飞蓟素可以用于治疗肝炎、肝纤维化、肝硬
化等肝脏疾病，改善肝功能。

- 抗氧化治疗：水飞蓟素可以用于预防和治疗氧化应激相关
疾病，如心血管疾病、神经退行性疾病等。

- 抗肿瘤治疗：水飞蓟素可以作为辅助治疗的药物，可以减
轻放化疗的副作用，增强治疗效果。

3. 使用方法：
- 水飞蓟素常以口服药物形式使用，一般建议每日服用2次，每次剂量根据个体情况而定，遵医嘱使用。

- 也可作为外用药物使用，制成乳液、胶囊、注射液、软膏
等剂型，可根据需求具体使用。

4. 注意事项：
- 孕妇、哺乳期妇女、儿童及过敏体质者慎用或遵医嘱使用。

- 在使用过程中如出现不适或不良反应，应立即停止使用并
咨询医生。

- 请将水飞蓟素保持在干燥、阴凉处，远离光线。

请在使用水飞蓟素之前详细阅读并遵守说明书中的使用方法和注意事项，如有疑问，请咨询医生或药师的指导。

水飞蓟素片功效与作用水飞蓟素是一种提取自水飞蓟中的有效成分，具有多种功效和作用。

本文将重点介绍水飞蓟素片的功效与作用。

水飞蓟素片主要成分是水飞蓟素，它是一种含有多种生物碱和黄酮类成分的植物提取物，具有多种保健功效。

下面将详细介绍水飞蓟素片的主要功效与作用。

一、肝脏保护作用水飞蓟素片具有良好的肝脏保护作用。

水飞蓟素可刺激肝细胞再生，加速受损肝细胞的修复过程，对肝脏损伤有良好的保护作用。

此外，水飞蓟素还可以提高肝细胞的代谢功能，增强肝脏解毒能力，促进有害物质的排除，保护肝脏免受毒素侵害。

二、抗氧化作用水飞蓟素片富含黄酮类成分，具有良好的抗氧化作用。

抗氧化剂可以中和体内的自由基，防止自由基对细胞的氧化损伤，从而减少细胞老化、炎症的发生，预防多种疾病的发生，如心血管疾病、癌症等。

三、降血脂作用水飞蓟素片可降低血浆总胆固醇、甘油三酯水平，增加高密度脂蛋白胆固醇水平，具有良好的降血脂作用。

高血脂是引起心血管疾病的重要风险因素，适当降低血脂水平可以预防心血管疾病的发生。

四、抗炎作用水飞蓟素片具有明显的抗炎作用。

水飞蓟素可以抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，缓解疼痛和不适。

此外，水飞蓟素还可以调节免疫功能，增强机体的免疫力，减少感染的发生。

五、护肝作用水飞蓟素片具有良好的护肝作用。

水飞蓟素可以保护肝细胞，减少肝脏损伤，促进肝脏的修复、再生。

水飞蓟素还可以增强肝脏的解毒能力，清除体内的有害物质，对肝功能的恢复和保护有重要作用。

六、促进肠道健康水飞蓟素片可以促进肠道健康。

水飞蓟素可以调节肠道菌群的平衡，增加有益菌的数量，减少有害菌的繁殖，维持肠道的正常功能。

水飞蓟素还可以增加肠道的蠕动，促进食物的消化和排泄，减少便秘和肠道疾病的发生。

七、抗肿瘤作用水飞蓟素片具有一定的抗肿瘤作用。

水飞蓟素可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，阻断肿瘤的恶性进展。

水飞蓟素还可以增强机体的免疫功能，提高机体对肿瘤的抵抗力，促进肿瘤的治疗和预防。

很多人对水飞蓟感到非常陌生，不知道水飞蓟是什么，其实水飞蓟是菊科水飞蓟属植物，其果实中含有大量的黄酮类化合物，主要为水飞蓟素。

水飞蓟素是一种抗氧化剂，能够减少自由基的产生，抑制脂质过氧化反应，并且还具有护肝作用。

下面就来详细介绍水飞蓟的功效与作用。

水飞蓟的功效与作用有以下这几点:
1.抗氧化作用
活性氧具有高度反应性，可与不饱和脂肪酸作用引发脂质过氧化反应，损伤人体的细胞膜。

有研究表明水飞蓟能够有效的抑制人体中性粒细胞产生的活性氧，可以抑制脂质过氧化，减缓细胞膜的退化。

2.保护肝细胞膜
水飞蓟素具有抗氧化自由基、抗脂质过氧化、维持细胞膜流动性、保护肝细胞膜等作用。

而且水飞蓟素能增强肝细胞膜对多种损伤因素的抵抗能力，从减少肝细胞膜的损伤。

由上可知，水飞蓟具有很好的护肝效果。

近些年来水飞蓟的功效与作用得到了较为深入的研究，并因其效果好、经济等特点，在膳食营养补充剂行业得到了广泛的应用，那么关于水飞蓟的哪个好呢？这里推荐健甘适水飞蓟葛根丹参片。

健甘适水飞蓟葛根丹参片在配方中还搭配了葛根提取物、丹参提取物、五味子提取物三种护肝营养，葛根素具有抗炎、抗氧化的作用，能够清除自由基，抑制脂质过氧化；丹参具有活血祛瘀的作用，五味子能够增高肝药酶活性，并且可以降低转氨酶。

健甘适水飞蓟葛根丹参片合理搭配了四种护肝营养，对化学性肝损伤有辅助保护功能。

以上这些就是水飞蓟相关知识了，看完之后应该对水飞蓟的功效与作用有所了解了吧，不妨试试健甘适水飞蓟葛根丹参片吧！（本产品不能替代药品使用）。

每说到日常养肝护肝，水飞蓟这种草本植物常会被人所提及。

水飞蓟，别称奶蓟草、水飞雉、奶蓟，属一年生或二年生草本植物，它也是一种优良的护肝植物。

从水飞蓟的种子里所提取到的黄酮类物质，其主要有效成分包括水飞蓟宾、水飞蓟宁和水飞蓟丁，统称为水飞蓟素。

经药理试验表明，水飞蓟素具有多种功效：1、预防肝损伤水飞蓟素能对肝脏细胞形成一层保护膜，从而减少有毒物质对肝脏的损害，比如重金属、农药、毒性化学物质等多种有毒物质。

2、保护肝细胞膜水飞蓟素还能通过刺激蛋白质的合成，从而促进肝脏细胞修复及再生，在保护和稳定肝细胞膜方面可以起到不小的作用。

3、改善肝功能水飞蓟素还具有较强的抗氧化作用，可以减少游离基对肝脏细胞的伤害，具有明显的保护和稳定肝细胞的作用，有助改善肝功能。

综上，水飞蓟宾具有保护肝细胞膜，改善肝功能，预防肝损伤等功效，是一种对肝脏很有益处的营养物质。

其实，除了水飞蓟这种护肝植物外，葛根、丹参、五味子这三种草本对肝脏也有作用。

葛根，为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛，汉医经典著作《伤寒论》中有“葛根汤”的记载。

经药理试验表明，葛根提取物具有促进肝细胞的分化和增殖，促进受损肝细胞自我修复的功效，还具有一定的解酒功效。

丹参，为唇形科多年生草本植物丹参的干燥根。

经药理试验表明，丹参提取物能抑制炎症细胞因子，减轻肝细胞炎症反应，并具有抗纤维化作用，有助保护肝脏健康。

五味子，为木兰科植物五味子的干燥成熟果实，唐代《新修本草》中记载：“五味皮肉甘酸，核中辛苦，都有咸味”。

五味子提取物具有促进肝细胞蛋白质、糖原生物合成，增强肝脏解毒能力等功效。

水飞蓟、葛根、丹参、五味子这三种草本提取物搭配，协同作用于肝脏，对健康大有裨益。

现在市面所售的汤臣倍健水飞蓟葛根丹参片，其中便同时添加了水飞蓟、葛根、丹参、五味子这四种草本提取物，每日2次，每次2片，对化学性肝损伤有辅助保护的保健功能。

（本产品不能替代药品使用）。

水飞蓟素片功效与作用水飞蓟素片（Silymarin Tablets）是一种由水飞蓟提取的药物，可以促进肝脏健康。

水飞蓟素是水飞蓟中主要的活性成分，具有多种功效和作用，在肝脏疾病的治疗和预防方面有着广泛的应用。

水飞蓟素具有抗氧化和抗炎作用，可以保护肝脏细胞免受自由基的伤害。

自由基是由身体代谢过程中产生的一类有害物质，它们会损伤细胞的DNA和其他重要分子，导致细胞损伤和死亡。

水飞蓟素可以通过中和自由基，保护肝脏细胞的完整性，减轻细胞损伤。

除了抗氧化作用，水飞蓟素还有明显的解毒作用。

肝脏是人体主要的解毒器官，负责代谢和清除体内的有害物质。

然而，长期的酗酒、药物滥用、化学物质接触等因素都可能导致肝脏功能受损，减少解毒能力。

水飞蓟素可以增加肝脏解毒酶的活性，促进有毒物质的代谢和排出，从而保护肝脏的健康。

肝炎是一种常见的肝脏疾病，通常分为病毒性肝炎和非病毒性肝炎两种。

水飞蓟素在肝炎的治疗中有着独特的作用。

病毒性肝炎是由病毒感染引起的，水飞蓟素可以抑制病毒的复制，减少病毒对肝脏的损害。

非病毒性肝炎如酒精性肝炎、脂肪肝等，水飞蓟素可以减轻肝脏的炎症反应，促进肝脏细胞的修复和再生。

研究表明，水飞蓟素可以降低肝脏炎症指标，提高肝脏功能，减少肝脏病变的发生和发展。

除了对肝脏疾病的治疗，水飞蓟素还对其他疾病具有一定的辅助作用。

例如，水飞蓟素可以调节血脂，降低血脂水平，预防和治疗高脂血症。

高脂血症是一种常见的代谢性疾病，容易导致心血管疾病的发生。

水飞蓟素可以通过调节脂代谢酶的活性，降低胆固醇的合成，提高脂肪酸氧化的速率，从而改善血脂水平。

此外，水飞蓟素还具有抗肿瘤和抗衰老作用。

肝癌是一种高发的恶性肿瘤，水飞蓟素可以抑制肝癌细胞的增殖和扩散，促进肿瘤细胞的凋亡。

此外，水飞蓟素还可以通过抑制催化肿瘤血管生成的因子，阻断肿瘤的血供，从而抑制肿瘤的生长。

抗衰老方面，水飞蓟素可以减少DNA损伤，提高细胞的修复能力，保护细胞免受损伤，延缓肌体衰老。

中文名水飞蓟素英文名silymarin别名益肝灵水飞蓟宾西利马林2,3-二氢-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-羟甲基-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代苯并吡喃-2-基)苯并二氧六环英文别名SilibininSilybinsilymarin group2,3-Dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-6-(3,5,7-trihydroxy-4-oxobenzo pyran-2-yl)benzodioxinSilybum marianumSilybum Extract(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2R,3R)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dih ydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2S,3S)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dih ydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-oneCAS 22888-70-665666-07-1EINECS 245-302-5化学式C25H22O10分子量482.436inchiInChI=1/C25H22O10/c1-32-17-6-11(2-4-14(17)28)24-20(10-26)33-16-5-3-12(7-18(16)34-2 4)25-23(31)22(30)21-15(29)8-13(27)9-19(21)35-25/h2-9,20,23-29,31H,10H2,1H3/t20-,23-,24-,25 +/m0/s1密度 1.527g/cm3沸点793°C at 760 mmHg闪点274.4°C蒸汽压 1.63E-26mmHg at 25°C折射率 1.684物化性质产品用途具有明显的保肝作用，适用于急慢性肝炎、早期肝硬化等危险品标志Xi - 刺激性物品风险术语R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

水飞蓟素说明书
水飞蓟素是一种天然植物提取物，主要成分是水飞蓟花茎叶中的活性成分——水飞蓟素。

【药名】水飞蓟素
【成分】水飞蓟素
【性状】淡黄色至浅棕色的粉末。

【适应症】水飞蓟素具有保肝、降血脂、解毒的功能，可用于改善肝功能、预防肝病，如脂肪肝、肝炎、肝硬化等。

它还可以增强身体免疫力，抗氧化，抗炎作用。

【规格】常见规格为25mg、50mg、100mg等。

【用法用量】一般用法为口服。

成人每次服用25mg-100mg，每日一次或按医生建议服用。

儿童剂量需按医生建议服用。

【不良反应】水飞蓟素一般不会引起明显的不良反应。

个别患者可能出现恶心、呕吐、胃腹部不适等轻微消化道反应。

若出现严重不良反应，请立即停药并就医。

【注意事项】
1. 孕妇、哺乳期妇女、儿童及过敏体质者慎用；
2. 请勿超量使用；
3. 患有肝功能不全、严重心脏病、肝硬化等疾病的患者应在医
生指导下使用；
4. 目前尚无相关数据证明水飞蓟素对儿童、孕妇及哺乳期的影响，故慎用；
5. 如需长期使用，请定期进行相关检查。

【药物相互作用】使用过程中如有正在使用的其他药物，请告知医生或药师，避免可能的药物相互作用。

【贮藏】请储存在干燥、阴凉处，避免阳光直射。

【生产企业】请根据产品包装上的生产企业信息选择合适的药品。

水飞蓟素片
水飞蓟素片使用说明书
•【药品名称】
通用名称：水飞蓟素片
•【成份】水飞蓟素
•【性状】本品为素片或糖衣片，素片或糖衣片去除后，显淡黄色或棕黄色；
气微；味微甜、苦。

•【适应症】
何肝药。

具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，用于急慢性肝炎及延性肝炎。

•【用法用量】口服，一次2片，一日三次、
•【贮藏】密封
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。

本文到此结束，谢谢大家!。

水飞蓟素的成分水飞蓟素，这可真是个神奇的东西啊！你知道吗，它就像是我们身体的小卫士，默默守护着我们的肝脏。

水飞蓟素其实是从一种叫水飞蓟的植物中提取出来的。

水飞蓟，这名字是不是挺特别的呀？就好像是大自然特意给我们准备的一份珍贵礼物。

咱就说肝脏多重要啊，它就像身体里的一个大工厂，不停地工作着，帮我们代谢各种东西。

可有时候，这个大工厂也会累呀，也会受到伤害呀。

这时候水飞蓟素就派上用场啦！它就像是一个温柔又坚定的守护者，给肝脏带来安慰和保护。

好比说，我们的肝脏是一辆在公路上飞驰的汽车，那水飞蓟素就是那个给汽车做保养、让它能跑得更稳更快的技师。

你想想看，我们在生活中难免会有一些不太好的习惯，比如偶尔喝点小酒啦，或者吃点油腻的东西啦。

这些对肝脏来说可都是小小的挑战呢。

水飞蓟素就能在这种时候挺身而出，帮肝脏减轻负担。

而且哦，水飞蓟素还特别的“专一”，它就一心一意地照顾着肝脏，让肝脏能保持健康的状态。

这就像一个忠诚的朋友，不管什么时候都在你身边支持你。

它能增强肝脏的抗氧化能力呢，就像给肝脏穿上了一层坚固的铠甲，让那些自由基什么的都没法轻易伤害到肝脏。

这多厉害呀！咱平时可得多注意保护肝脏呀，多吃点对肝脏好的东西，再加上水飞蓟素这个小助手，那肝脏肯定能健健康康的。

你说是不是呀？咱可不能亏待了自己的肝脏，它为我们默默付出了那么多呢！水飞蓟素虽然不是什么包治百病的神药，但它确实在保护肝脏方面有着独特的作用。

就像生活中的许多小美好，看似不起眼，却能给我们带来实实在在的好处。

所以呀，大家要认识到水飞蓟素的重要性呀，要让它成为我们健康的小帮手。

让我们一起好好呵护我们的肝脏，让它能一直为我们努力工作，为我们的身体保驾护航！难道不是吗？。

糖尿病等代谢类疾病方面的有效性[２５]ꎮ足细胞损伤是糖尿病肾病发病机制的主要因素ꎬ这种损伤形式至少部分是由ＲＯＳ的过量产生引起的ꎮ蛋白尿是糖尿病患者进展为终末期肾病的独立临床预测指标ꎬ而肾小球足细胞丢失是糖尿病肾病发病机制中的早期事件[２６]ꎮ研究表明水飞蓟素具有纠正糖尿病肾病足细胞丢失和蛋白尿的能力ꎬ在高糖诱导的足细胞氧化应激损伤中ꎬＮＯＸ４被证明是其ＲＯＳ产生的主要来源ꎬ而水飞蓟素至少部分的通过抑制ＮＯＸ４活性和抑制足细胞中超氧阴离子的产生ꎬ从而实现抗氧化和抗凋亡作用[４]ꎮ在链脲佐菌素(ＳＴＺ)诱导的糖尿病肾病中ꎬ水飞蓟素纳米脂质体治疗显著抑制炎症相关蛋白㊁白介素－６(ＩＬ－６)和细胞间黏附分子１(ＩＣＡＭ－１)的表达ꎬ调节ＪＡＫ２/ＳＴＡＴ３/ＳＯＣＳ１和ＴＧＦ－β/Ｓｍａｄ信号通路ꎬ从而对糖尿病肾病模型大鼠肾脏起到保护作用[２６]ꎮ２.４㊀抗肿瘤㊀癌症的致病因素多是长期以来不健康的生活习惯所致的正常细胞基因突变ꎬ是一种慢性积累到急性质变的过程ꎬ水飞蓟素的抗癌作用在诸多研究都有讨论ꎬ但其是否与抗氧化功能有关目前尚不清楚ꎬ有趣的是ꎬ在肿瘤疾病中水飞蓟素似乎并非完全通过抵抗癌细胞内的ＲＯＳ发挥作用ꎬ相反是通过引发癌细胞中的氧化应激来产生治疗效果ꎮ对于前列腺癌ꎬ水飞蓟素通过激活线粒体上附着的ＮＯＸ４ꎬ产生更多的ＲＯＳ导致细胞内钙离子稳态遭到破坏进一步引起内质网应激来诱导ＰＣ－３前列腺癌细胞凋亡[２７]ꎻ对于胰腺癌:水飞蓟素能显著诱导胰腺癌细胞内产生ＲＯＳꎬ进一步激活ＪＮＫ/ＳＡＰＫ促进ＳＷ１９９０人胰腺癌细胞的凋亡和促自噬信号传导[１９]ꎻ另外还有研究表明可用于减少化疗和放射治疗的副作用ꎬ提高各种癌症类型的抗癌效果ꎬ特别是在胃肠癌中ꎬ并且重点提出水飞蓟素这内黄酮类化合物与胃肠道吸收交叉的情况也能通过激活ＫＥＡＰ１/ＮＲＦ２/ＡＲＥ和抑制ＮＦ－κＢ信号通路发挥抗氧化作用而非清除自由基[２８]ꎻＫｉｍ等[２９]提出水飞蓟素通过抑制ｐ－ＥＲＫ和激活ｐ－ｐ３８和ｐ－ＪＮＫ而抑制ＡＧＳ胃癌细胞生长ꎮ另外在肝癌[３０]研究中ꎬ水飞蓟素可以减少肝癌造模大鼠肝脏ＭＤＡ的产生ꎬ增加肝脏ＧＳＨ含量ꎬ并提高肝脏抗氧化酶活性ꎬ其机制是通过抑制ＨＧＦ/ｃ－Ｍｅｔ㊁Ｗｎｔ/β－ｃａｔｅｎｉｎ以及ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ/ｍＴＯＲ信号通路来产生的ꎮ在肺癌研究中ꎬＷｕ等[３１]证明水飞蓟素抑制ＭＤＳＣ的浸润和功能ꎬ从而通过升高Ｔｈ１相关细胞因子(ＩＦＮ－ｇ㊁ＩＬ－２)促进抗肿瘤免疫反应ꎬ降低ＩＬ－１０水平ꎬ增强ＣＤ８＋细胞毒性Ｔ细胞的浸润和功能ꎬ从而抑制小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞的生长ꎮ２.５㊀抗神经退行性疾病㊀机体衰老是神经退行性疾病的主要风险因素ꎬ衰老过程中ＲＯＳ的积累是神经系统受损的主要原因ꎮ受ＲＯＳ影响的靶标包括细胞核和线粒体ＤＮＡ㊁脂质㊁蛋白质㊁钙稳态㊁线粒体动力学和功能㊁细胞结构㊁受体运输和内吞作用以及能量稳态ꎮ通过引起神经细胞毒性㊁诱发多巴胺纹状体功能丧失以及淀粉样蛋白β(Ａβ)和过度磷酸化Ｔａｕ蛋白的产生和积累ꎬ最终导致神经退行性疾病的发展[３２]ꎮ水飞蓟素可以通过干预氧化还原态来发挥抗神经退行性疾病作用ꎬ但是鉴于衰老模型的高造模成本和较低成功率ꎬ神经退行性疾病模型多采用药物急性造模ꎬ下面列举了水飞蓟素针对体外神经系统受损模型的治疗机制ꎮ２.５.１㊀抗神经毒性作用㊀在丙烯酰胺诱导的ＰＣ１２细胞神经毒性体外模型中ꎬ水飞蓟素可以通过清除ＰＣ１２细胞内的ＲＯＳ并参与激活ＧＳＨ代谢的Ｎｒｆ２－Ｇｐｘ－ＧＣＬｍ/ＧＣＬｃ信号通路来发挥保护神经细胞功能[１７]ꎮ另外ꎬ在硝普钠诱导的亚硝化应激损伤中ꎬ水飞蓟素可以通过其强大的清除自由基功能增加ＰＣ１２细胞的ＭＭＰ和ＡＴＰ水平来减轻损伤程度ꎮ２.５.２㊀抗帕金森病(ＰＤ)作用㊀内毒素(ＬＰＳ)是最广泛的ＰＤ体外模型[３３]神经毒性诱导剂ꎮ在该模型中ꎬ水飞蓟素主要通过其抗氧化和抗炎作用ꎬ抑制小胶质细胞的激活来保护多巴胺能神经元免受ＬＰＳ诱导的神经毒性ꎻ水飞蓟素还可以减少超氧阴离子(Ｏ２－)和ＴＮＦ－α的产生ꎬ同时抑制一氧化氮合酶(ｉＮＯＳ)活性ꎻ通过下调ＮＦ－κＢ途径减少促炎细胞因子的产生㊁减少白细胞募集或细胞存活ꎬ在炎症的发病机制中发挥重要作用ꎬ水飞蓟素还能对ＮＦ－κＢ及其下游ＭＡＰＫ通路ｐ３８的构成造成抑制作用[１６]ꎮ２.５.３㊀抗阿尔兹海默症(ＡＤ)作用㊀在肠－脑轴领域研究中ꎬＳｈｅｎ等[３４]发现水飞蓟素可能通过调节肠道微生物群发挥对ＡＤ模型小鼠发挥治疗作用ꎮ表明水飞蓟素可能可以减轻ＡＰＰ/ＰＳ１小鼠的记忆障碍ꎬ同时对肠道微生物区系组成有调节作用ꎬ提出了通过干预肠－脑轴起到改善ＡＤ症状的可能性ꎮ２.６㊀抗病毒作用㊀在水飞蓟素的抗病毒研究中:水飞蓟素自用于医疗以来就被发现其可以抵抗鹅膏菌毒素ꎬ其具有阻止鹅膏菌毒素进入肝细胞的能力ꎬ研究表明蘑菇鹅膏菌中毒后大约４８ｈ内给予水飞蓟素似乎是防止肝损伤恶化的有效措施[３５]ꎬ但其具体抗病毒机制与抗氧化作用是否有关在这篇报道中尚未提及ꎮ肠道病毒Ａ７１(ＥＶ－Ａ７１)是一种主要的神经毒力因子ꎬ可导致严重的手足口病(ＨＦＭＤ)ꎬ并与神经系统并发症和死亡有关ꎬＬａｂａｎｉ等[３６]证实水飞蓟素通过与ＶＰ１相互作用ꎬ扰乱病毒的附着和剥离ꎬ从而抑制ＥＶ－Ａ７１ꎬ并且发现在体外细胞实验中具有发挥细胞外抗病毒作用的额外优势ꎮ马亚罗病毒(ＭＡＹＶ)诱导的细胞内氧化应激是ＭＡＹＶ诱导甲型病毒的主要致病机制ꎬ水飞蓟素作为抗氧化药物在其中发挥抗病毒作用[３７]ꎬ这可能也是水飞蓟素抵抗类似乙型肝炎病毒(ＨＣＶ)等的作用机制ꎬ这也提示了水飞蓟素的抗氧化性在抵抗病毒进入人体后发挥损伤机制前的可能性ꎬ为研究水飞蓟素抗病毒性作用机制提供了新的思路ꎮ２.７㊀针对其他非典型慢性病２.７.１㊀抗慢性并发症㊀许多慢性疾病并不直接引起机体的严重损伤ꎬ而是通过影响机体处于偏氧化应激应激态ꎬ互相串扰其他疾病互相恶化ꎮ如糖尿病是心血管疾病发展的主要危险因素ꎬ包括冠心病(ＣＡＤ)㊁中风和外周动脉疾病[３８]ꎬ氧化应激损伤在这些病症中都是关键致病因素ꎬ水飞蓟素的抗氧化能力对这些疾病都有良好的治疗或预防效果ꎮ心肾综合征是肾器官的损伤引起血液流变导致心脏器官受损的主要原因ꎬ在慢性肾功能衰竭中ꎬ心血管疾病是死亡的主要原因ꎬ心脏和肾脏的表现是密切相关的ꎬ其中之一的急性或慢性功能障碍不可避免地反映在另一方ꎬ当其中某一器官衰竭时ꎬ会进而启动或加重另一器官的衰竭与病变ꎬＡｂｄｅｌｓａｌａｍ等[３８]提出水飞蓟素和葡萄籽提取物可以显著激活大鼠中Ｎｒｆ２/Ｋｅａｐ１通路ꎬ进而上升抗氧化能力来抵抗阿霉素(ＤＸＲ)体内诱导的心肾功能衰竭ꎬ尽管二者单一使用的效果不显著ꎮ脑血管异常生成[３９]是糖尿病患者的并发症之一ꎬ其原因是糖尿病引起的全身性的氧化应激ꎬ在糖基化终产物(ＡＧＥ)诱导的脑内皮细胞体外糖尿病模型中ꎬ发现水飞蓟素可能通过下调脑内皮细胞中糖原合成酶激酶－３β(ＧＳＫ－３β)减少了血管内皮生长因子(ＶＥＧＦ)的释放来发挥对脑血管的保护作用ꎮ２.７.２㊀慢性肠炎㊀炎症性肠病(ＩＢＤ)与ＲＯＳ的过度产生密切相关ꎬＮｇｕｙｅｎ等[４０]开发的新型水飞蓟素纳米制剂 含二氧化硅氧化还原纳米粒(ＳｉＲＮＰ)ꎬ可以有效地改善水飞蓟素在血液中的吸收ꎬ并将其输送到结肠靶组织来提高水飞蓟素的生物利用度ꎮ在葡聚糖硫酸钠(ＤＳＳ)诱导的体内小鼠肠炎模型中ꎬ其清除２ꎬ２－二苯基－１－苦基肼自由基㊁抑制一氧化氮和促炎细胞因子的释放ꎬ显著提高体内外抗氧化㊁抗炎能力ꎬ并且效果优于游离水飞蓟素和对照水飞蓟素纳米粒ꎮ２.７.３㊀慢性肺炎㊀除肝脏外ꎬ脑和肺是氧化应激风险最高的两个最易受影响的重要器官[４１]ꎮ肺是大气和生物体间进行气体交换的第一器官ꎬ最容易受到氧化应激的影响ꎬ也是低压缺氧的第一反应器ꎬＰａｕｌ等[４１]采用包裹５０ｍｇ ｋｇ－１的水飞蓟素均质水悬浮液作用缺氧模型ＳＤ大鼠ꎬ显著上调过氧化氢酶㊁超氧化物歧化酶和还原型谷胱甘肽ꎬ成功地将ＲＯＳ降低ꎬ并增强抗氧化防御ꎮ在油酸诱导的慢性肺损伤模型中[４２]ꎬ水飞蓟素具有保护肺免受氧化应激作用ꎬ因其能够减少一氧化氮的产生ꎬ减少炎症细胞的浸润ꎬ抑制髓过氧化物酶的活性ꎬ降低促炎介质ꎬ并显示出类似的增强抗氧化防御酶系表达功能ꎮ２.７.４㊀慢性皮肤病㊀紫外线(２９５~４００ｎｍ)波长刺激皮肤引发损伤类型主要是ＲＯＳ的生成ꎮＶｏｓｔáｌｏｖá等[４３]研究结果表明ꎬ通过测定水飞蓟素抗氧化和紫外线屏蔽性能ꎬ发现水飞蓟素及其黄酮类化合物可能是有效的皮肤保护剂ꎬ可以抵御全光谱太阳辐射的有害影响ꎬ包括减缓皮肤老化ꎻ另外Ｐｉｅｎ￣ｔａｗｅｅｒａｔｃｈ等[４４]的研究也证实了水飞蓟素具有较强抗弹性蛋白酶功能ꎬ再结合其本身的抗氧化作用ꎬ在抗皮肤衰老方面也有显著效果ꎮ３　总结与展望水飞蓟素作为传统的护肝药物几乎对人体没有毒性ꎬ本身具有强大的抗氧化㊁抗炎/抗纤维化㊁抗肿瘤㊁抗病毒㊁保护心脏和改善代谢综合征等作用ꎮ其中最主要的抗氧化作用对于氧化应激引起的各类慢性疾病都有展现出良好的治疗效果ꎬ临床用途和抗氧化研究前景十分广阔ꎮ但其生物利用度问题限制了该药物的使用ꎬ如何采用最经济的制剂方法或是药物联用方法来补足药剂学的短板是重中之重ꎮ今后的研究重点可以侧重于水飞蓟素在临床体内药代动力学的研究ꎬ以及体内游离水飞蓟素的不同靶器官的抗氧化机制的差异ꎮ参考文献:[１]㊀ＥＳＳＥＬＵＮＣꎬＢＲＵＮＳＢꎬＨＡＧＬＳꎬｅｔａｌ.ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｉｌｉｂ￣ｉｎｉｎＡｏｎＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＦｕｎｃｔｉｏｎｉｎＮｅｕｒｏｎａｌＰＣ１２ａｎｄＨｅｐＧ２ＬｉｖｅｒＣｅｌｌｓ[Ｊ].ＯｘｉｄＭｅｄＣｅｌｌＬｏｎｇｅｖꎬ２０１９(２０１９):１－１０.[２]ＴＡＬＥＢＡꎬＡＨＭＡＤＫＡꎬＩＨＳＡＮＡＵꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｆｆｅｃｔｓａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｓｉｌｙｍａｒｉｎｉｎｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｉｎｄｕｃｅｄｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅｓ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１８(１０２):６８９－６９８. [３]ＬＯＧＵＥＲＣＩＯＣ.Ｓｉｌｙｂｉｎａｎｄｔｈｅｌｉｖｅｒ:Ｆｒｏｍｂａｓｉｃｒｅｓｅａｒｃｈｔｏｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ[Ｊ].ＷｏｒｌｄＪＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌꎬ２０１１ꎬ１７(１８):２２８８－２３０１. [４]ＫＨＡＺＩＭＫꎬＧＯＲＩＮＹꎬＣＡＶＡＧＬＩＥＲＩＲＣꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓｉｌｙｂｉｎｐｒｅｖｅｎｔｓｈｉｇｈｇｌｕｃｏｓｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｐｏｄｏｃｙｔｅｉｎｊｕｒｙｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏ[Ｊ].ＡｍＪＰｈｙｓｉｏｌＲｅｎａｌＰｈｙｓｉｏｌꎬ２０１３ꎬ３０５(５):Ｆ６９１－Ｆ７００.[５]ＶＡＮＤＥＲＰＯＬＡꎬＶＡＮＧＩＬＳＴＷＨꎬＶＯＯＲＳＡＡꎬｅｔａｌ.Ｔｒｅａｔｉｎｇｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｉｎｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ:ｐａｓｔꎬｐｒｅｓｅｎｔａｎｄｆｕｔｕｒｅ[Ｊ].ＥｕｒＪＨｅａｒｔＦａｉｌꎬ２０１９ꎬ２１(４):４２５－４３５.[６]ＳＥＮＡＬＡꎬＣＨＡＮＤＥＬＮＳ.ＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｏｌｅｓｏｆＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＲｅａｃｔｉｖｅＯｘｙｇｅｎＳｐｅｃｉｅｓ[Ｊ].ＭｏｌＣｅｌｌꎬ２０１２ꎬ４８(２):１５８－１６７. [７]ＭＡＮＳＯＵＲＩＡꎬＧＡＴＴＯＬＬＩＡＴＣＨꎬＡＳＳＥＬＡＨＴ.ＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄＳｉｇｎａｌｉｎｇｉｎＣｈｒｏｎｉｃＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅｓ[Ｊ].Ｇａｓｔｒｏｅｎ￣ｔｅｒｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ１５５(３):６２９－６４７.[８]ＬＡＳＳＥＧＵＥＢꎬＧＲＩＥＮＤＬＩＮＧＫＫ.ＮＡＤＰＨＯｘｉｄａｓｅｓ:ＦｕｎｃｔｉｏｎｓａｎｄＰａｔｈｏｌｏｇｉｅｓｉｎｔｈｅＶａｓｃｕｌａｔｕｒｅ[Ｊ].ＡｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒＴｈｒｏｍｂＶａｓｃＢｉｏｌꎬ２０１０ꎬ３０(４):６５３－６６１.[９]ＭÜＮＺＥＬＴꎬＣＡＭＩＣＩＧＧꎬＭＡＡＣＫＣꎬｅｔａｌ.ＩｍｐａｃｔｏｆＯｘｉｄａｔｉｖｅＳｔｒｅｓｓｏｎｔｈｅＨｅａｒｔａｎｄＶａｓｃｕｌａｔｕｒｅ[Ｊ].ＪＡｍＣｏｌｌＣａｒｄｉｏｌꎬ２０１７ꎬ７０(２):２１２－２２９.[１０]ＲＥＩＳＩＮꎬＥＳＭＡＥＩＬＮꎬＧＨＡＲＡＧＯＺＬＯＯＭꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｐｏ￣ｔｅｎｔｉａｌｏｆｓｉｌｙｍａｒｉｎａｓａｎａｔｕｒａｌｉｒｏｎ‐ｃｈｅｌａｔｉｎｇａｇｅｎｔｉｎβ‐ｔｈａｌａｓｓｅｍｉａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ[Ｊ].ＣｌｉｎＣａｓｅＲｅｐꎬ２０２２ꎬ１０(１):ｅ０５２９３. [１１]ＶＥＣＣＨＩＯＮＥＧꎬＧＲＡＳＳＥＬＬＩＥꎬＣＩＯＦＦＩＦꎬｅｔａｌ.ＴｈｅＮｕｔｒａｃｅｕｔｉｃＳｉｌｙｂｉｎＣｏｕｎｔｅｒａｃｔｓＥｘｃｅｓｓＬｉｐｉｄＡｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎａｎｄＯｎｇｏｉｎｇＯｘｉｄａ￣ｔｉｖｅＳｔｒｅｓｓｉｎａｎＩｎＶｉｔｒｏＭｏｄｅｌｏｆＮｏｎ－ＡｌｃｏｈｏｌｉｃＦａｔｔｙＬｉｖｅｒＤｉｓ￣ｅａｓｅＰｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＮｕｔｒꎬ２０１７(４):４２.[１２]ＢＩＥＤＥＲＭＡＮＮＤꎬＶＡＶＲＩＫＯＶＡＥꎬＣＶＡＫＬꎬｅｔａｌ.Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｓｉｌｙｂｉｎ[Ｊ].ＮａｔＰｒｏｄＲｅｐꎬ２０１４ꎬ３１(９):１１３８－１１５７.[１３]ＭＡＬＥＫＩＮꎬＲＡＶＥＳＨＲＫꎬＳＡＬＥＨＩＹＥＨＳꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｓｔｒｏｇｅｎａｎｄｓｉｌｉｂｉｎｉｎｏｎｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｒｉｓｋｂｉｏｍａｒｋｅｒｓｉｎｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄｒａｔｓ[Ｊ].Ｇｅｎｅꎬ２０２２(８２３):１４６３６５.[１４]ＬＩＸꎬＭＩＣＨＡＥＬＯＵＤＥＳＣꎬＺＨＡＮＧＹꎬｅｔａｌ.Ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓａｌｌｅｖｉａｔｅｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ–ｉｎｄｕｃｅｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅａｉｒｗａｙｓ[Ｊ].ＪＡｌｌｅｒｇｙＣｌｉｎＩｍｍｕｎｏｌꎬ２０１８ꎬ１４１(５):１６３４－１６４５.[１５]ＧＨＯＳＨＳꎬＳＡＲＫＡＲＡꎬＢＨＡＴＴＡＣＨＡＲＹＹＡＳꎬｅｔａｌ.ＳｉｌｙｍａｒｉｎＰｒｏｔｅｃｔｓＭｏｕｓｅＬｉｖｅｒａｎｄＫｉｄｎｅｙｆｒｏｍＴｈｉｏａｃｅｔａｍｉｄｅＩｎｄｕｃｅｄＴｏｘ￣ｉｃｉｔｙｂｙＳｃａｖｅｎｇｉｎｇＲｅａｃｔｉｖｅＯｘｙｇｅｎＳｐｅｃｉｅｓａｎｄＡｃｔｉｖａｔｉｎｇＰＩ３Ｋ－ＡｋｔＰａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１６(７):４８１.[１６]ＵＬＬＡＨＨꎬＫＨＡＮＨ.Ａｎｔｉ－ＰａｒｋｉｎｓｏｎＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＳｉｌｙｍａｒｉｎ:Ｍｅｃｈ￣ａｎｉｓｔｉｃＩｎｓｉｇｈｔａｎｄＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＳｔａｎｄｉｎｇ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１８(９):４２２.[１７]ＺＨＡＮＧＸꎬＪＩＡＮＧＪꎬＣＨＥＮＺꎬｅｔａｌ.ＳｉｌｉｂｉｎｉｎｉｎｈｉｂｉｔｅｄａｕｔｏｐｈａｇｙａｎｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｐａｎｃｒｅａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａｂｙａｃｔｉｖａｔｉｎｇＪＮＫ/ＳＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇ[Ｊ].ＰａｔｈｏｌＲｅｓＰｒａｃｔꎬ２０１９ꎬ２１５(９):１５２５３０.[１８]ＭＩＸＪꎬＣＨＯＩＨＳꎬＰＥＲＵＭＡＬＳＡＭＹＨꎬｅｔａｌ.Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｙ￣ｔｏｔｏｘｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｓｉｌｙｍａｒｉｎ－ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄｓｅｌｅｎｉｕｍｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｎ￣ｄｕｃｅｄａｕｔｏｐｈａｇｙｍｅｄｉａｔｅｄｃｅｌｌｕｌａｒａｐｏｐｔｏｓｉｓｖｉａｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ/ｍＴＯＲｐａｔｈｗａｙｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅꎬ２０２２(９９):１５４０１４.[１９]ＳＵＧＵＲＯＲꎬＰＡＮＧＸꎬＹＵＡＮＺꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎａｌａｐｐｌｉｃａｔｏｎｏｆｓｉｌｙｂｉｎａｎｄｔａｎｇｅｒｅｔｉｎａｔｔｅｎｕａｔｅｓｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆｎｏｎ－ａｌｃｏｈｏｌｉｃｓｔｅａｔｏｈｅｐａｔｉｔｉｓ(ＮＡＳＨ)ｉｎｍｉｃｅｖｉａｍｏｄｕｌａｔｉｎｇｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ[Ｊ].ＰｈａｒｍａｃｏｌＲｅｓꎬ２０２０(１５１):１０４５１９.[２０]ＦＥＤＥＲＩＣＯＡꎬＤＡＬＬＩＯＭꎬＭＡＳＡＲＯＮＥＭꎬｅｔａｌ.ＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＥｆｆｅｃｔＤｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍＳｉｌｙｂｉｎｗｉｔｈＶｉｔａｍｉｎＤａｎｄＶｉｔａｍｉｎＥＡｄｍｉｎ￣ｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｎＣｌｉｎｉｃａｌꎬＭｅｔａｂｏｌｉｃꎬＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌＤｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎꎬＯｘｉｄａｔｉｖｅＳｔｒｅｓｓＰａｒａｍｅｔｅｒｓꎬａｎｄＳｅｒｏｌｏｇｉｃａｌＷｏｒｓｅｎｉｎｇＭａｒｋｅｒｓｉｎＮｏｎａｌｃｏ￣ｈｏｌｉｃＦａｔｔｙＬｉｖｅｒＤｉｓｅａｓｅＰａｔｉｅｎｔｓ[Ｊ].ＯｘｉｄＭｅｄＣｅｌｌＬｏｎｇｅｖꎬ２０１９(２０１９):８７４２０７５.[２１]ＧＲＡＳＳＥＬＬＩＥꎬＢＡＬＤＩＮＩＦꎬＶＥＣＣＨＩＯＮＥＧꎬｅｔａｌ.Ｅｘｃｅｓｓｆｒｕｃｔｏｓｅａｎｄｆａｔｔｙａｃｉｄｓｔｒｉｇｇｅｒａｍｏｄｅｌｏｆｎｏｎａｌｃｏｈｏｌｉｃｆａｔｔｙｌｉｖｅｒｄｉｓｅａｓｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｉｎｖｉｔｒｏ:Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｉｌｙｂｉｎ[Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＭｅｄꎬ２０１９ꎬ４４(２):７０５－７１２.[２２]ＤＥＭＩＲＯＲＥＮＫꎬＢＡＳＵＮＬＵＭＴꎬＥＲＴＥＮＲꎬｅｔａｌ.ＡｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｙｍｏｑｕｉｎｏｎｅꎬｓｉｌｙｍａｒｉｎａｎｄＮ－ａｃｅｔｙｌｃｙｓｔｅｉｎｅｉｎａｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１８(１０６):１７０５－１７１２.[２３]ＶＡＮＤＥＲＰＯＬＡꎬＶＡＮＧＩＬＳＴＷＨꎬＶＯＯＲＳＡＡꎬｅｔａｌ.Ｔｒｅａｔｉｎｇｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｉｎｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ:ｐａｓｔꎬｐｒｅｓｅｎｔａｎｄｆｕｔｕｒｅ[Ｊ].ＥｕｒＪＨｅａｒｔＦａｉｌꎬ２０１９ꎬ２１(４):４２５－４３５.[２４]ＭＵＴＨＵＭＡＮＩＭꎬＰＲＡＢＵＳＭ.Ｓｉｌｉｂｉｎｉｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｌｙａｔｔｅｎｕａｔｅｓａｒｓｅｎｉｃ－ｉｎｄｕｃｅｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｍｅｄｉａｔｅｄｃａｒｄｉｏｔｏｘｉｃｉｔｙａｎｄｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａｉｎｒａｔｓ[Ｊ].ＣａｒｄｉｏｖａｓｃＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０１４ꎬ１４(１):８３－９７.[２５]ＶＡＨＡＢＺＡＤＥＨＭꎬＡＭＩＲＩＮꎬＫＡＲＩＭＩＧ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓｉｌｙｍａｒｉｎｏｎｍｅｔａｂｏｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ:ａｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＪＳｃｉＦｏｏｄＡｇｒｉｃꎬ２０１８ꎬ９８(１３):４８１６－４８２３.[２６]ＣＨＥＮＹꎬＣＨＥＮＬꎬＹＡＮＧＴ.Ｓｉｌｙｍａｒｉｎｎａｎｏｌｉｐｏｓｏｍｅｓａｔｔｅｎｕａｔｅｒｅ￣ｎａｌｉｎｊｕｒｙｏｎｄｉａｂｅｔｉｃｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙｒａｔｓｖｉａｃｏ－ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｎｇＴＧＦ－β/ＳｍａｄａｎｄＪＡＫ２/ＳＴＡＴ３/ＳＯＣＳ１ｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＬｉｆｅＳｃｉꎬ２０２１(２７１):１１９１９７.[２７]ＫＩＭＳＨꎬＫＩＭＫＹꎬＹＵＳＮꎬｅｔａｌ.ＳｉｌｉｂｉｎｉｎｉｎｄｕｃｅｓｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＮＯＸ４－ｍｅｄｉａｔｅｄｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍｓｔｒｅｓｓｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｉｔｓｓｕｂ￣ｓｅｑｕｅｎｔａｐｏｐｔｏｓｉｓ[Ｊ].ＢＭＣＣａｎｃｅｒꎬ２０１６(１６):４５２.[２８]ＦＡＬＬＡＨＭꎬＤＡＶＯＯＤＶＡＮＤＩＡꎬＮＩＫＭＡＮＺＡＲＳꎬｅｔａｌ.Ｓｉｌｙｍａｒｉｎ(ｍｉｌｋｔｈｉｓｔｌｅｅｘｔｒａｃｔ)ａｓａｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｇｅｎｔｉｎｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｃａｎｃｅｒ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０２１(４２):１１２０２４.[２９]ＫＩＭＳＨꎬＣＨＯＯＧＳꎬＹＯＯＥＳꎬｅｔａｌ.ＳｉｌｙｍａｒｉｎｉｎｄｕｃｅｓｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＭＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｉｎＡＧＳｈｕｍａｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＯｎｃｏｌＲｅｐꎬ２０１９ꎬ４２(５):１９０４－１９１４.[３０]ＹＡＳＳＩＮＮＹＳꎬＡＢＯＵＺＩＤＳＦꎬＥＬ－ＫＡＬＡＡＷＹＡＭꎬｅｔａｌ.Ｓｉｌｙｂｕｍｍａｒｉａｎｕｍｔｏｔａｌｅｘｔｒａｃｔꎬｓｉｌｙｍａｒｉｎａｎｄｓｉｌｉｂｉｎｉｎａｂａｔｅｈｅｐａ￣ｔｏｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｇｒｏｗｔｈｖｉａｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＨＧＦ/ｃ－ＭｅｔꎬＷｎｔ/β－ｃａｔｅｎｉｎꎬａｎｄＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ/ｍＴＯＲｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０２２(１４５):１１２４０９.[３１]ＷＵＴꎬＬＩＵＷꎬＧＵＯＷꎬｅｔａｌ.Ｓｉｌｙｍａｒｉｎｓｕｐｐｒｅｓｓｅｄｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｇｒｏｗｔｈｉｎｍｉｃｅｖｉａｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｍｙｅｌｏｉｄ－ｄｅｒｉｖｅｄｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｃｅｌｌｓ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１６(８１):４６０－４６７.[３２]ＴÖＮＮＩＥＳＥꎬＴＲＵＳＨＩＮＡＥ.ＯｘｉｄａｔｉｖｅＳｔｒｅｓｓꎬＳｙｎａｐｔｉｃＤｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎꎬａｎｄＡｌｚｈｅｉｍｅｒᶄｓＤｉｓｅａｓｅ[Ｊ].ＪＡｌｚｈｅｉｍｅｒｓＤｉｓꎬ２０１７ꎬ５７(４):１１０５－１１２１.[３３]ＬＥＥＪꎬＪＯＤＧꎬＰＡＲＫＤꎬｅｔａｌ.Ａｄａｐｔｉｖｅｃｅｌｌｕｌａｒｓｔｒｅｓｓｐａｔｈｗａｙｓａｓｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｔａｒｇｅｔｓｏｆｄｉｅｔａｒｙｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ:ｆｏｃｕｓｏｎｔｈｅｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ[Ｊ].ＰｈａｒｍａｃｏｌＲｅｖꎬ２０１４ꎬ６６(３):８１５－８６８.[３４]ＳＨＥＮＬꎬＬＩＵＬꎬＬＩＸＹꎬｅｔａｌ.ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｇｕｔｍｉｃｒｏｂｉｏｔａｉｎＡｌｚｈｅｉｍｅｒᶄｓｄｉｓｅａｓｅｍｉｃｅｂｙｓｉｌｉｂｉｎｉｎａｎｄｓｉｌｙｍａｒｉｎａｎｄｔｈｅｉｒｐｈａｒ￣ｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＡｐｐｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌꎬ２０１９ꎬ１０３(１７):７１４１－７１４９.[３５]ＴＯＮＧＴＣꎬＨＥＲＮＡＮＤＥＺＭꎬＲＩＣＨＡＲＤＳＯＮＷＲꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐａｒａ￣ｔｉｖｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｌｐｈａ－ａｍａｎｉｔｉｎｐｏｉｓｏｎｉｎｇｗｉｔｈＮ－ａｃｅｔｙｌｃｙｓｔｅｉｎｅꎬｂｅｎｚｙｌｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎꎬｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅꎬｔｈｉｏｃｔｉｃａｃｉｄꎬａｎｄｓｉｌｙｂｉｎｉｎａｍｕｒｉｎｅｍｏｄｅｌ[Ｊ].ＡｎｎＥｍｅｒｇＭｅｄꎬ２００７ꎬ５０(３):２８２－２８８.[３６]ＬＡＬＡＮＩＳꎬＭＡＳＯＭＩＡＮＭꎬＰＯＨＣＬ.ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＩｎｓｉｇｈｔｓｉｎｔｏＳｉｌｙ￣ｍａｒｉｎａｓａｎＡｎｔｉｖｉｒａｌＡｇｅｎｔａｇａｉｎｓｔＥｎｔｅｒｏｖｉｒｕｓＡ７１(ＥＶ－Ａ７１) [Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＳｃｉꎬ２０２１ꎬ２２(１６):８７５７.[３７]ＣＡＭＩＮＩＦＣꎬＤＡＳＩＬＶＡＴＦꎬＤＡＳＩＬＶＡＣＡＥＴＡＮＯＣＣꎬｅｔａｌ.ＡｎｔｉｖｉｒａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｓｉｌｙｍａｒｉｎａｇａｉｎｓｔＭａｙａｒｏｖｉｒｕｓａｎｄｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｉｎｖｉｒｕｓ－ｉｎｄｕｃｅｄｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].ＡｎｔｉｖｉｒａｌＲｅｓꎬ２０１８(１５８):８－１２.[３８]ＡＢＤＥＬＳＡＬＡＭＨＭꎬＳＡＭＡＫＭＡꎬＡＬＳＥＭＥＨＡＥ.ＳｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆＶｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａｅｘｔｒａｃｔａｎｄＳｉｌｙｍａｒｉｎｏｎｅｘｐｅｒｉ￣ｍｅｎｔａｌｌｙｉｎｄｕｃｅｄｃａｒｄｉｏｒｅｎａｌｉｎｊｕｒｙ:ＴｈｅｐｅｒｔｉｎｅｎｔｒｏｌｅｏｆＮｒｆ２[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒꎬ２０１９(１１０):３７－４６.[３９]ＭÜＮＺＥＬＴꎬＣＡＭＩＣＩＧＧꎬＭＡＡＣＫＣꎬｅｔａｌ.ＩｍｐａｃｔｏｆＯｘｉｄａｔｉｖｅＳｔｒｅｓｓｏｎｔｈｅＨｅａｒｔａｎｄＶａｓｃｕｌａｔｕｒｅ[Ｊ].ＪＡｍＣｏｌｌＣａｒｄｉｏｌꎬ２０１７ꎬ７０(２):２１２－２２９.[４０]ＮＧＵＹＥＮＴＴꎬＴＲＩＮＨＮꎬＴＲＡＮＨＮꎬｅｔａｌ.Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇｓｉｌｙｍａｒｉｎｏｒａｌｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｕｓｉｎｇｓｉｌｉｃａ－ｉｎｓｔａｌｌｅｄｒｅｄｏｘｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｔｏｓｕｐ￣ｐｒｅｓｓｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｂｏｗｅｌｄｉｓｅａｓｅ[Ｊ].ＪＣｏｎｔｒｏｌＲｅｌｅａｓｅꎬ２０２１(３３１):５１５－５２４.[４１]ＰＡＵＬＳꎬＡＲＹＡＡꎬＧＡＮＧＷＡＲＡꎬｅｔａｌ.Ｓｉｚｅｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄｓｉｌｙｍａｒｉｎｓｕｓ￣ｐｅｎｓｉｏｎｅｖｏｋｅｓｉｎｔｅｇｒａｔｅｄａｄａｐｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅａｇａｉｎｓｔａｃｕｔｅｈｙｐｏｘｉａｅｘ￣ｐｏｓｕｒｅｉｎｒａｔｌｕｎｇ[Ｊ].ＦｒｅｅＲａｄｉｃＢｉｏｌＭｅｄꎬ２０１６(９６):１３９－１５１. [４２]ＨＡＮＡＦＹＮＡＮꎬＥＬ－ＫＥＭＡＲＹＭＡ.Ｓｉｌｙｍａｒｉｎ/ｃｕｒｃｕｍｉｎｌｏａｄｅｄａｌ￣ｂｕｍｉｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｃｏａｔｅｄｂｙｃｈｉｔｏｓａｎａｓｍｕｃｏ－ｉｎｈａｌａｂｌｅｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍｏｂｓｅｒｖｉｎｇａｎｔｉ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄａｎｔｉＣＯＶＩＤ－１９ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ￣ｔｉｏｎｓｉｎｏｌｅｉｃａｃｉｄｔｒｉｇｇｅｒｅｄｌｕｎｇｉｎｊｕｒｙａｎｄｉｎｖｉｔｒｏＣＯＶＩＤ－１９ｅｘｐｅｒｉ￣ｍｅｎｔ[Ｊ].ＩｎｔＪＢｉｏｌＭａｃｒｏｍｏｌꎬ２０２２(１９８):１０１－１１０.[４３]ＶＯＳＴÁＬＯＶÁＪꎬＴＩＮＫＯＶÁＥꎬＢＩＥＤＥＲＭＡＮＮＤꎬｅｔａｌ.ＳｋｉｎＰｒｏ￣ｔｅｃｔｉｖｅＡｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳｉｌｙｍａｒｉｎａｎｄｉｔｓＦｌａｖｏｎｏｌｉｇｎａｎｓ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１９ꎬ２４(６):１０２２.[４４]ＰＩＥＮＴＡＷＥＥＲＡＴＣＨＳꎬＰＡＮＡＰＩＳＡＬＶꎬＴＡＮＳＩＲＩＫＯＮＧＫＯＬＡ.Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔꎬａｎｔｉ－ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅａｎｄａｎｔｉ－ｅｌａｓｔａｓｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆＰｈｙｌ￣ｌａｎｔｈｕｓｅｍｂｌｉｃａꎬＭａｎｉｌｋａｒａｚａｐｏｔａａｎｄｓｉｌｙｍａｒｉｎ:ａｎｉｎｖｉｔｒｏｃｏｍ￣ｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙｆｏｒａｎｔｉ－ａｇｉｎｇａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ[Ｊ].ＰｈａｒｍＢｉｏｌꎬ２０１６ꎬ５４(９):１８６５－１８７２.(收稿日期:２０２２－０６－２３)㊀基金项目:山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(Ｎｏ.２０２１ＣＸＧＣ０１０５０８)ꎻ山东省自然科学基金联合基金(Ｎｏ.ＺＲ２０２１ＬＺＹ０３０)ꎻ山东省高等学校省级大学生创新创业训练计划(Ｎｏ.Ｓ２０２２１０４５２０５６)ꎻ临沂大学大学生创新创业训练计划项目(Ｎｏ.Ｘ２０２１１０４５５２２１５)㊀作者简介:吉舒琪ꎬ女ꎬ研究方向:中药质量控制与品质评价ꎬＥ－ｍａｉｌ:１７５８５１２３２６＠ｑｑ.ｃｏｍ㊀通信作者:张波ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ研究方向:中药质量控制与品质评价ꎬＴｅｌ:０５３９－７２５８６３９ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｚｈａｎｇｂｏｙｘｙ＠ｌｙｕ.ｅｄｕ.ｃｎ水蛭真伪鉴定和质量评价方法研究进展吉舒琪１ꎬ张慧婷１ꎬ王梦轩１ꎬ宫玉洁１ꎬ王艺颖１ꎬ刘玉姣１ꎬ董红敬２ꎬ张波１(１.临沂大学药学院ꎬ山东临沂２７６０００ꎻ２.齐鲁工业大学<山东省科学院>ꎬ山东省分析测试中心ꎬ山东省大型精密分析仪器应用技术重点实验室ꎬ山东济南２５００１４)摘要:目的㊀通过进一步完善水蛭的真伪鉴别与质量评价方法ꎬ为保障水蛭临床用药安全有效提供参考ꎮ方法㊀以 水蛭 鉴定 鉴别 以及 质量评价 等为关键字ꎬ在中国知网㊁维普网㊁万方数据㊁ＰｕｂＭｅｄ㊁ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ㊁Ｗｅｂｏｆｓｃｉｅｎｃｅ等数据库中查询２０００年１月 ２０２２年８月发表的相关研究论文ꎬ并以 真伪鉴定 和 质量评价 为主旨进行文献综述ꎮ结果㊀水蛭真伪鉴别方法包括性状鉴别㊁理化鉴别㊁分子鉴别㊁蛋白质电泳鉴别和毛细管电泳鉴别等多种方法ꎬ其中分子鉴别和蛋白质电泳鉴别两种方法客观性强㊁准确性高ꎬ应用广泛ꎻ而质量评价方法较为丰富ꎬ包括抗凝血酶评价法㊁高效液相色谱法㊁蛋白质电泳法㊁红外光谱分析法㊁气相色谱质谱联用技术㊁指纹图谱技术等ꎮ结论㊀分子鉴别是水蛭目前最准确的鉴别方法ꎬ在中药材及中成药中均可适用ꎻ由于药效物质并不十分明确ꎬ因此以抗凝血酶评价法的生物评价技术和宏观评价的指纹图谱技术在质量评价中更具优势ꎮ关键词:水蛭ꎻ真伪鉴定ꎻ质量评价ꎻ研究进展中图分类号:Ｒ９２７㊀文献标识码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２３)０５－０３４０－００５ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２３.０５.０１０ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＨｉｒｕｄｏＪＩＳｈｕｑｉ１ꎬＺＨＡＮＧＨｕｉｔｉｎｇ１ꎬＷＡＮＧＭｅｎｇｘｕａｎ１ꎬＧＯＮＧＹｕｊｉｅ１ꎬＷＡＮＧＹｉｙｉｎｇ１ꎬＬＩＵＹｕｊｉａｏ１ꎬＤＯＮＧＨｏｎｇｊｉｎｇ２ꎬＺＨＡＮＧＢｏ１(１.ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＬｉｎｙｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＬｉｎｙｉ２７６００５ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＡｐｐｌｉｅｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＳｏｐｈｉｓｔｉｃａｔｅｄＡｎａｌｙｔｉｃａｌＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓｏｆＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅꎬＳｈａｎｄｏｎｇＡｎａｌｙｓｉｓａｎｄＴｅｓｔＣｅｎｔｅｒꎬＱｉｌｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ<ＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ>ꎬＪｉｎａｎ２５００１４ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｐｒｏｖｉｄｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅａｕｔｈｅｎｔｉｃｉｔｙｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆＨｉｒｕｄｏａｎｄｅｎｓｕｒｉｎｇｔｈｅｓａｆｅｔｙａｎｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｏｆＨｉｒｕｄｏ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＲｅｓｅａｒｃｈｐａｐｅｒｓｐｕｂｌｉｓｈｅｄｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０００ｔｏＡｕｇｕｓｔ２０２２ｗｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｉｎｄａｔａｂａｓｅｓｓｕｃｈａｓＣＮＫＩꎬＶＩＰꎬＷａｎｆａｎｇＤａｔａꎬＰｕｂＭｅｄꎬＳｃｉ￣ｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔａｎｄＷｅｂｏｆＳｃｉｅｎｃｅｕｓｉｎｇＨｉｒｕｄｏꎬｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬａｎｄｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎａｓｋｅｙｗｏｒｄｓ.Ａｎｄｔｈｅｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｒｅｖｉｅｗｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｔｈｅｍｅｏｆᵡａｕｔｈｅｎｔｉｃｉｔｙｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎᵡａｎｄᵡｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎᵡ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀Ｔｈｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｈｉｒｕｄｏｉｎｃｌｕｄｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬｐｒｏｔｅｉｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓａｎｄｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ.Ａｍｏｎｇｔｈｅｍꎬｍｏｌｅｃｕｌａｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｒｅｏｂｊｅｃｔｉｖｅꎬａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄ.Ｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓａｒｅａｂｕｎｄａｎｔꎬｉｎｃｌｕｄｉｎｇａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｉｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄꎬｈｉｇｈｐｅｒ￣ｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙꎬｐｒｏｔｅｉｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｍｅｔｈｏｄꎬｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙａｎａｌｙｓｉｓꎬｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬｅｔｃ.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀ＭｏｌｅｃｕｌａｒｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｓｔｈｅｍｏｓｔａｃｃｕｒａｔｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆＨｉｒｕｄｏꎬｗｈｉｃｈｃａｎｂｅａｐｐｌｉｅｄｉｎｂｏｔｈＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎａｌｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＣｈｉｎｅｓｅｐａｔｅｎｔｍｅｄｉｃｉｎｅ.Ｓｉｎｃｅｔｈｅｐｈａｒｍａ￣ｃｏｄｙｎａｍｉｃｓｕｂｓｔａｎｃｅｓａｒｅｎｏｔｖｅｒｙｃｌｅａｒꎬｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｅｖａｌｕａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｂａｓｅｄｏｎａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｉｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄａｎｄｔｈｅｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｂａｓｅｄｏｎｍａｃｒｏｅｖａｌｕａｔｉｏｎｈａｖｅｍｏｒｅａｄｖａｎｔａｇｅｓｉｎｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＨｉｒｕｄｏꎻＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎻＱｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎꎻＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓ㊀㊀水蛭为水蛭科动物蚂蟥(ＷｈｉｔｍａｎｉａｐｉｇｒａＷｈｉｔｍａｎ)㊁水蛭(ＨｉｒｕｄｏｎｉｐｐｏｎｉｃａＷｈｉｔｍａｎ)或柳叶蚂蟥(Ｗｈｉｔｍａｎｉａａｃｒａｎｕ￣ｌａｔａＷｈｉｔｍａｎ)的干燥全体ꎬ具有破血通经ꎬ逐瘀消癥功能ꎬ主治血瘀经闭ꎬ癥瘕痞块㊁中风偏瘫以及跌打损伤等疾病[１]ꎮ近年来研究发现水蛭相关制剂在防治心脑血管疾病和抗癌方面具有特效ꎬ多用于急性结膜角膜瘢翳等临床症状ꎬ且以水蛭为原料的中成药如通心络胶囊㊁脑血康滴丸㊁脑心通胶囊等更是被纳入２０１９年的«国家基本医疗保险㊁工伤保险和生育保险药品目录»[２]ꎮ可见ꎬ水蛭功效显著ꎬ应用广泛ꎮ水蛭属于动物类中药ꎬ其野生资源匮乏且养殖技术要求高ꎬ加上水蛭药材市场需求量增大ꎬ导致价格偏高且供不应求ꎮ因此ꎬ市场上出现多种水蛭混伪品ꎬ致使水蛭质量参差不齐ꎬ严重影响临床用药的安全性与有效性ꎮ故加强水蛭的真伪鉴别与质量评价方法的研究与利用具有十分重要的意义ꎮ鉴于上述情况ꎬ本研究以中国知网㊁维普网㊁万方数据㊁ＰｕｂＭｅｄ㊁ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ㊁ＷｅｂｏｆＳｃｉｅｎｃｅ等数据库中查询的２０００年１月 ２０２２年８月发表的相关文献为参考资料ꎬ对水蛭的真伪鉴别和质量评价方法进行了综述ꎬ旨在为临床使用更安全有效的水蛭药材提供更多保障ꎬ亦为水蛭药材的质量控制方法研究提供参考ꎮ１　真伪鉴别正品医用水蛭来源为«中国药典»收载的蚂蝗(宽体金线蛭)㊁水蛭(日本医蛭)和柳叶蚂蝗(尖细金线蛭)[１]ꎮ但由于主观掺入或无意混用ꎬ市场上出现了多种水蛭药材的混伪品ꎬ如伪品菲牛蛭(Ｈｉｒｕｄｉｎａｒｉａｍａｎｉｌｌｅｎｓｉｓ)㊁天目山蛭(Ｈａｅｍａｄｉｐｓａｌｉｍｕｎａ)以及Ｅｒｐｏｂｄｅｌｌａｂｓｃｕｒａ等ꎮ现有研究多通过性状鉴别㊁理化鉴别和分子鉴别等技术手段进行真伪鉴别ꎮ１.１㊀性状鉴别㊀不同于植物类药材的主要性状特征ꎬ水蛭及其伪品的性状鉴别点主要在于生殖孔㊁尾部吸盘㊁背部纹理㊁前端吸盘开口部位㊁颚齿等多个方面的差异[３](详见表１)ꎮ水蛭的性状鉴别主要靠其专属性的性状特征ꎬ大多是利用感官去鉴别ꎬ主观因素影响大ꎬ且水蛭的性状会受到外界环境变化的影响ꎬ不同地区的水蛭在大小ꎬ性状上也存在着一些差别ꎬ鉴别准确度较低[４]ꎮ表１　水蛭及其伪品性状鉴别特征汇总名称整体特征头部颚齿背部纹理生殖孔尾部吸盘参考文献水蛭呈长圆柱形ꎬ长２~５ｃｍꎬ宽０.２~０.３ｃｍ头部不明显ꎬ背方有眼点数对三个颚ꎬ颚齿发达背面暗绿色ꎬ有５条黄白色纵纹雄性生殖孔位于３１/３２㊁雌性生殖孔位３６/３７环沟间ꎻ两生殖孔通常相隔５环ꎮ两端各具１吸盘ꎬ前吸盘不显著ꎬ后吸盘较大[１ꎬ３]蚂蟥呈扁平纺锤形ꎬ长４~１０ｃｍꎬ宽０.５~２ｃｍ头部有黑色的眼点ꎬ呈弧形排列三个颚通常呈三角形排列ꎬ颚齿不发达黑褐色或黑棕色ꎬ稍隆起ꎬ水浸后可见黑色斑点排成５条纵纹雄生殖孔位于第３３/３４环沟上ꎬ雌生殖孔位于第３８/３９环沟上ꎬ两孔相隔５环ꎬ孔大ꎬ且呈凹陷状ꎮ圆形较小ꎬ通常为体宽的一半[１ꎬ３]柳叶蚂蟥狭长而扁ꎬ长５~１２ｃｍꎬ宽０.１~０.５ｃｍ头部有黑色的眼点颚齿不发达背面茶褐色ꎬ有黑褐色斑点构成的５条纵纹雄生殖孔位于第３３/３４环沟上ꎬ雌生殖孔位于第３８/３９环沟上ꎬ两孔相隔５环ꎬ孔大ꎬ且呈凹陷状ꎮ两端各具１吸盘ꎬ呈杯状ꎬ前吸盘较小ꎬ后吸盘多朝向腹面[１ꎬ５]菲牛蛭狭长且呈圆柱形ꎬ长０.４~１１ｃｍꎬ宽０.４~２ｃｍ头部钝圆ꎬ黑色颚很大ꎬ三个颚齿ꎬ且牙齿发达无纵纹ꎬ有 金边雄生殖孔在３１/３２环沟上ꎬ雌生殖孔在３６/３７环沟上ꎬ两生殖孔通常相隔５环ꎮ较大[３]天目山蛭身体短小ꎬ略呈圆柱形ꎬ长１６~２４ｍｍꎬ宽２.５~５ｍｍꎬ前半部狭细５对眼点ꎬ排列成弧形颚的边缘上具细齿体背无纵纹ꎬ多不规则斑纹雄性生殖孔位于节ＸＩｂ５/ｂ６环沟上ꎬ雌性生殖孔位于节ＸＩＩｂ５/ｂ６环沟上ꎬ相隔５环ꎮ腹面辐射肋[６]Ｅｒｐｏｂｄｅｌｌａｂｓｃｕｒａ个体较瘪ꎬ身体狭长ꎬ略呈圆柱形ꎬ长３~６ｃｍꎬ宽０.４~０.８ｃｍ头部略尖ꎬ黑色牙齿６颗ꎬ颚退化ꎬ圆锥形纹理明显雄孔大而明显ꎬ突出体表ꎬ呈圆形ꎬ中间凹陷ꎬ雌孔小而不明显ꎬ凹陷状ꎮ较大[３]１.２㊀理化鉴别㊀薄层色谱是较为常用的理化鉴别方法ꎬ«中国药典»２０２０年版采用的水蛭薄层色谱鉴别方法条件为:以环己烷－乙酸乙酯(４ʒ１)为展开剂ꎬ硅胶Ｇ薄层板为固相载体ꎬ通过喷加１０％硫酸乙醇溶液并置１０５ħ烤板后进行斑点显色ꎬ与标准药材对照鉴别[１]ꎮ１.３㊀分子鉴别㊀分子鉴别方法是现代中药鉴别中的研究热点ꎬ具有结果客观㊁准确㊁取样少㊁不受检测样品性状影响等优点ꎬ在动物类药材的真伪鉴别中应用较为广泛[７]ꎮＣＯＩ基因片段是水蛭ＤＮＡ条形码的有效候选基因之一ꎬ王文秀等[８]通过比对宽体金线蛭与其常见混伪品的ＣＯＩ序列ꎬ寻找宽体金线蛭ＣＯＩ基因序列内ＳＮＰ位点ꎬ设计特异性引物后进行ＰＣＲ扩展ꎬ依据是否有明显扩增条带或核酸染料是否有荧光进行。

水飞蓟素标准“哎呀，妈妈，你看这个水飞蓟素到底是啥呀？”我好奇地问着妈妈。

那是一个周末的下午，阳光透过窗户洒在客厅的地板上，我和妈妈正在一起整理药箱。

突然，我看到了一个药瓶上写着水飞蓟素。

妈妈笑着说：“宝贝，水飞蓟素可是个好东西呢。

”我眨巴着眼睛，一脸疑惑。

这时，爸爸也走了过来，“水飞蓟素啊，它对肝脏有好处呢。

”爸爸摸了摸我的头。

“真的呀？那它为什么对肝脏好呢？”我追问道。

妈妈耐心地解释着：“就好像我们的肝脏是一个努力工作的小工人，水飞蓟素就像是给它的营养剂，能帮助它更好地工作呀。

”我似懂非懂地点点头，“哦，原来是这样啊。

”我拿起药瓶，仔细地看着上面的说明，“妈妈，那这个水飞蓟素的标准是什么呀？”妈妈想了想，“嗯……这个标准就是为了保证它的质量和效果呀。

”“就像我们考试有个及格线一样吗？”我歪着头问。

爸爸笑着说：“哈哈，宝贝你这个比喻很形象呢！”我继续好奇地问：“那怎么才能知道它符不符合标准呢？”妈妈说：“会有专门的检测呀，检测它的成分、纯度这些呢。

”我皱着眉头，“哇，这么复杂呀！”爸爸点点头，“是呀，这样我们才能放心使用呀。

”我突然想到了什么，“那要是没有标准，会怎么样呢？”妈妈严肃地说：“那可不行哦，如果没有标准，质量就没法保证，可能就起不到好的作用，甚至还可能对身体有危害呢。

”我惊讶地张大了嘴巴，“这么严重啊！”我在心里默默地想着：原来一个小小的水飞蓟素还有这么多学问呢！这标准可真是太重要了呀！就像我们做事情也要有标准，才能把事情做好一样。

我觉得，我们生活中的很多东西都应该有标准，这样才能让我们的生活更有保障，更安全。

水飞蓟素标准虽然我以前从来不知道，但现在我知道了，它真的很重要呢！原创不易，请尊重原创，谢谢!。

发布日期20041201栏目中药药物评价>>中药质量控制标题水飞蓟素药学研究进展作者李计萍部门正文内容审评一部李计萍水飞蓟素是由菊科植物水飞蓟Silybum Marianum L.果实中提取得到的水难溶性黄酮类化合物（总黄酮）。

1968年H.Wagner等从中提取得黄酮类化合物,命名为水飞蓟素（Silymarin)。

药理实验证明,Silymarin对多种肝脏毒物引起的肝脏损伤有明显的保护作用。

其靶器官为肝脏,进入体内后主要与血浆蛋白结合,以结合型水飞蓟素的形式存在于血浆、胆汁及尿液中。

对抗肝损伤药物具有稳定细胞膜,改善肝功能的作用,对急慢性肝炎、肝硬变和代谢中毒性肝损伤具有较好的疗效。

近年来发现这一天然药物不仅具有保肝利胆作用,而且还有明显的抗脂质过氧化,抗辐射,清除自由基和抗胃溃疡等作用。

其毒性小,无致畸和诱变作用,在降血脂、防治动脉粥样硬化,预防脑缺血,抗血小板聚集等方面显示出可喜的效果[1]。

由于水飞蓟素难溶于水及一般有机溶剂,口服吸收差，其生物利用度较低,从而影响了其临床疗效。

国内外研究工作者正在积极开发研制其复合物，或是通过其它途径改善其生物利用度，或是研究其注射剂，以提高疗效，扩大应用范围。

下面就对其化学成分、检测方法及制剂等研究状况作一综述。

1 化学成分及其理化性质[2]1．1 化学成分20世纪60-80年代末，以H.wagner为代表的西德药学家从水飞蓟中分离提取得有效成分，称之为水飞蓟素，是一类新型的具有C－9取代基的黄酮类化合物，即以二氢黄酮醇和苯丙素类衍生物缩合而成的黄酮木脂素类。

主要有水飞蓟宾(Silybin)、异水飞蓟宾、水飞蓟宁(,Silydianin)、水飞蓟亭（SilyChristin)、水飞蓟醇等。

1975年竹本常松等从水飞蓟种子中除获得了水飞蓟宾等异构体外，还获得了两种新黄酮醇木脂素，经红外、紫外及核磁共振等分析，确定其结构为2，3-脱氢水飞蓟宾和2，3-脱氢水飞蓟亭。

水飞蓟素合成
水飞蓟素是一种天然的黄酮木脂素类化合物，可以从菊科植物水飞蓟的干燥果实中提取得到。

关于水飞蓟素的合成，以下是合成方法：
1.选择籽粒饱满的水飞蓟籽，清洗烘干后进行压榨，得到油。

2.将得到的油进行三级压榨，得到更纯的油。

3.将得到的油进行精炼，除去其中的杂质。

4.将精炼后的油进行物化处理，得到水飞蓟素的粗品。

5.将粗品进行脱色、除臭、结晶等处理，得到水飞蓟素。

通过上述步骤，可以得到较为纯净的水飞蓟素。

当然，实际生产中可能还需要进行其他的处理和纯化步骤，以确保最终产品的质量和纯度。

肝脏，是一个默默为人体工作的器官。

即使是在感觉不适，出现了特殊情况的时候，也不会有太明显的反应出现，让人们很容易忽视对其的保养。

所幸，还是有一些迹象能够让人们发现，自己肝脏有了点小问题。

当身体出现这些情况的时候，可能就跟肝脏有关，需要引起重视，注意养护肝脏了。

肝脏不好的一些表现1.身体疲惫、心情差肝脏主要是以代谢所有进入身体的物质，并进行分解、排毒为主，肝脏功能不好的话，也会对营养的吸收作用有所下降。

因此身体会少了很多营养物质的支持，更容易感觉到身体疲惫，乏力感增强。

身体上的疲乏也会进一步影响到人的心情，导致情绪低落。

2.消化不好，胃口差由于身体需要肝脏分泌出胆汁，对食物进行消化吸收，如果肝脏功能有所下降，则会影响到身体对于食物的消化，特别是脂肪含量高的食物，也就不那么好消化吸收了。

同时，因为身体中食物难以消化，也会让人的食欲、胃口有所下降。

3.脸色发黑肝脏的运作需要血液循环的支持，铁跟血红蛋白的产生有关系，同时，肝脏也是铁元素储存的主要场所，因此铁元素跟肝脏的关系十分密切。

如果肝脏功能下降，会影响到铁的代谢，增强血液中的铁含量，导致脸色发黑。

当发现自己身上出现了这种情况时，需要引起重视。

这可能是肝脏给予的信号，注意保持良好的生活习惯的同时，也可以借助水飞蓟来帮帮忙。

水飞蓟属于一种菊科植物，有着紫红色的花卉，当中含有的水飞蓟素，能够对肝脏有所帮助。

那么水飞蓟素对于肝脏有什么帮助呢？水飞蓟素具有保护肝细胞膜的作用，有助于肝脏排出毒素、有害物质，从而减轻肝脏负担，对于肝功能的改善有积极的作用。

但水飞蓟是一种植物，当中的物质不好摄取，建议选择含有水飞蓟素的产品来补充。

在挑选含有水飞蓟素的产品时，可以选择同时搭配葛根、丹参、五味子这三种物质的产品。

葛根，属豆科，分布于国内沿海及内陆大部分地区，其提取物可以帮助肝脏分解酒精、协助肝细胞进行修复，同时还有助于促进肝细胞分化和增殖。

丹参，属唇形科，生长在国内大部分地区，其提取物对抑制炎症细胞因子有作用，对抑制脂质过氧化有帮助，还有助于减缓自由基对正常肝脏细胞的影响。