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第1章有机化合物的结构与性质烃第2节有机化合物的结构与性质（第3课时）基础巩固1．用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的1个氢原子，所得芳香烃产物的数目为( )A．3 B．4 C．5 D．62．下列各组有机物的结构表达式中，互为同分异构体的是( )3．有A、B两种烃，含碳的质量分数相同。
关于A和B的关系的下列叙述中正确的是( ) A．A和B一定是同分异构体B．A和B一定不是同系物C．A和B分子中含氢元素质量分数相同D．A和B各a mol完全燃烧生成CO2的质量一定相同4．有一种化合物萘()，若其两个原子被一个氯原子和一个硝基取代，所得到的同分异构体的数目为( )A．10种B．9种C．16种D．14种5．3甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种6．大多数有机物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是( )A．只有非极性键B．只有极性键C．有非极性键和极性键D．只有离子键7．盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可用如图所示的键线式表示。
下列关于盆烯的说法错误的是( )A．盆烯的分子中所有碳原子不可能共平面B．盆烯是苯的一种同分异构体C．盆烯是乙烯的一种同系物D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应能力提升8．1,2,3–三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下2个异构体。
(ø是苯基，环用键线表示，C、H原子都未画出)据此，可判断1,2,3,4,5–五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数是( )A．4 B．5 C．6 D．79．2009年《化学教育》期刊封面刊载如图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。
不同大小、颜色的小球代表不同的原子，小球之间的“棍”表示共价键，既可以表示叁键，也可以表示双键，还可以表示单键。
下列有关M的推断正确的是( )A．M的分子式为C12H12O2B．M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种C．M能发生中和反应、取代反应D．一个M分子最多有11个原子共面10．A、B、C、D、E五种芳香族化合物都是某些植物油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。
第1章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1．下列四种有机物：①甲烷；②乙烯；③丁烷；④苯，某同学在分类时将①、③、④划为一类，②为一类。
将①、③、④划为一类的依据是( )A．①、③、④均为烃类物质B．①、③、④均不能发生加成反应C．①、③、④均不能使酸性高锰酸钾溶液退色，且均能发生取代反应D．①、③、④均能燃烧解析：这四种有机物都只含有碳和氢两种元素，都属于烃类物质，都能燃烧，故A、D 错误；乙烯和苯都能够发生加成反应，故B错误；只有乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液退色，烷烃在光照条件下能够和纯净的卤素单质发生取代反应，苯在铁的催化作用下能够和纯净的卤素单质发生取代反应，C项正确。
答案：C2．互为同分异构体的物质不可能( )A．具有相同的相对分子质量 B．具有相同的分子式C．具有相同的组成元素 D．具有相同的熔、沸点答案：D3．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )解析：含有苯环的化合物属于芳香化合物，含有苯环的烃属于芳香烃，而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。
A、B两项属于苯的同系物，C项不属于芳香烃，D项属于芳香烃但侧链不饱和，不属于苯的同系物。
答案：D4．烷烃的命名正确的是( )A．4甲基3丙基戊烷 B．3异丙基己烷C．2甲基3丙基戊烷 D. 2甲基3乙基己烷解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2甲基3乙基己烷，故选项D正确。
答案：D5．催化加氢可生成3甲基己烷的是( )A．CH2===C(CH3)CH2CH2CH2CH3B．CH2===C(CH3)—CH2—CH===CH2C．CH2===CHC(CH3)===CHCH2CH3D．CH3CH(CH3)CH2C===CH2解析：CH2===CHC(CH3)===CHCH2CH3＋4H2―→CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3答案：C6.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是( )A．分子式为C25H20B．分子中所有原子有可能处于同一平面C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D．该物质的一氯代物只有三种不同结构解析：分子中含有4个苯环，共含有25个C和20个H，则分子式为C25H20，所以A选项是正确的；分子中含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，所有与中间碳原子相连的碳原子不可能在同一平面上，故B错误，C正确；该有机物四个苯环的位置相同，每个苯环上有3种位置的氢原子，一氯代物只有三种不同结构，所以D选项是正确的。
第1节 认识有机化学 [课标要求]1．了解有机化学发展的过程和面临的挑战。
2．了解有机化合物的一般分类方法，并能用三种分类方法对常见的简单有机化合物进行分类；建立烃和烃的衍生物的分类框架，能识记此框架下的各物质类别并知道其所含官能团。
3．掌握烷烃的系统命名法，能根据该命名法对简单烷烃进行命名，了解习惯命名法。
,1.有机化学⎩⎪⎨⎪⎧研究对象：有机化合物研究范围：有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用等2．根据有机化合物中是否含有碳、氢以外的其他元素，分为烃和烃的衍生物。
根据分子中碳骨架的形状分为链状化合物和环状化合物。
3．互为同系物的必备条件⎩⎪⎨⎪⎧(1)分子结构相似(2)分子组成上相差一个CH 2或其整数倍4．官能团的特点⎩⎪⎨⎪⎧(1)组成是原子或原子团(2)性质活泼(3)反映着某类有机化合物共同特性5．烷烃系统命名5原则：长、多、近、小、简。
有机化学的发展1．有机化学(1)概念：有机化学就是以有机化合物为研究对象的学科。
(2)研究范围：有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用，以及有关理论和方法学等。
2．有机化学的发展(1)萌发和形成阶段无意识、经验性利用有机化合物——《百草经》、周朝设“酰人”“染人”。
↓大量提取有机化合物(18世纪)——瑞典舍勒。
↓提出“有机化学”和“有机化合物”概念(19世纪初)——瑞典贝采里乌斯。
↓首次合成有机化合物(1828年)——维勒首次合成尿素。
↓创立了有机化合物的定量分析方法(1830年)——德国李比希。
↓系统研究“有机化学”(1848～1874年)——碳的价键理论、碳原子的空间结构等理论逐渐趋于完善。
(2)发展和走向辉煌时期20世纪有机化学的发展示意图。
3．有机化学的应用1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(1)人类最早使用的染料是从植物中提取的有机物(√)(2)维勒首次在实验室利用无机物合成了有机化合物尿素(√)(3)有机物都难溶于水(×)(4)发展清洁燃料以及将煤转化为清洁燃料是有机化学挑战性研究课题(√)2.下列关于有机化学发展史的说法错误的是()A．中国科学家成功合成了结晶牛胰岛素，标志着人类合成蛋白质时代的开始B．德国化学家李比希提出运用同位素示踪法研究化学反应历程C．瑞典科学家贝采里乌斯提出有机化学的概念，使之成为化学的一个重要分支D．红外光谱、核磁共振谱、质谱等物理方法的引入，使有机分析达到了微量、高效、准确的程度解析：选B中国科学家成功合成了结晶牛胰岛素，标志着人类合成蛋白质时代的开始，A项正确；德国化学家李比希提出有机物元素定量分析来确定有机物的分子式，B项错误；瑞典科学家贝采里乌斯提出有机化学的概念，使之成为化学的一个重要分支，C项正确；红外光谱、核磁共振谱、质谱等物理方法的引入，使有机分析达到了微量、高效、准确的程度，D项正确。
课时跟踪检测（二）有机化合物的结构与性质1．下列说法正确的是()A．碳原子的最外层有4个电子，故只能形成4个单键B．双键和叁键的键能分别是单键键能的2倍和3倍C．CH3—CH3中既存在极性键又存在非极性键D．乙醇和乙酸中均含有羟基(—OH)，故二者性质相同解析：选C碳原子最外层有4个电子，但在成键时可形成单键、双键或叁键，A错；双键和叁键的键能与单键键能之间无联系，B错；乙醇和乙酸中均含有羟基，但与羟基相连的原子团不同，故二者性质不同，D错；在CH3—CH3中碳碳键是非极性键，碳氢键是极性键，故C正确。
2．下列关于有机化合物的表示方法中不正确的是()解析：选A A、C两项表示物质的结构简式，其中乙烯结构简式中的碳碳双键不可省略，应写成CH2===CH2；B项表示物质的键线式；D项表示物质的结构式。
3．对复杂的有机物的结构，可以用“键线式”简化表示。
如有机物CH2===CH—CHO可以简写成。
则与键线式为的物质互为同分异构体的是()解析：选D的分子式为C7H8O，分析四个选项可得出分子式分别为C8H10O、C7H6O、C7H6O2、C7H8O，故D正确。
4．下列化合物的分子中有三类氢原子的是()A．2,2,3,3-四甲基丁烷B．2,3,4-三甲基戊烷C．3,4-二甲基己烷D．2,5-二甲基己烷解析：选D A项，结构简式为CH3C(CH3) 2C (CH3) 2CH3，存在1种H原子，错误；B项，结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2，存在4种H原子，错误；C项，结构简式为CH3CH2CH (CH3) CH (CH3) CH2CH3，存在4种H原子，错误；D项，结构简式为CH3CH (CH3) CH2CH2CH (CH3)2，存在3种H原子，正确。
5．分子式为C7H16，且有一个支链的有机物有(不考虑立体异构)()A．1种B．2种C．3种D．4种解析：选C分子式为C7H16，且有一个支链，如为甲基，则主链有6个C原子，由结构对称可知为CH3CH(CH)3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH (CH)3CH2CH2CH3；如支链为乙基，则主链为5个C原子，为CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3，共3种。
高中化学学习材料唐玲出品自我小测1甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是( ) A．CH3Cl不存在同分异构体B．CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D．CCl4是非极性分子2下列各组物质不属于同分异构体的是( )A．2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C. 2-甲基丁烷和戊烷D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯3用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得的芳香烃产物数目为( ) A．3种B．4种C．5种D．6种4(双选)有机物分子中的一个碳原子所连的四个原子或原子团均不相同时该碳原子称为手性碳原子，含手性碳原子的分子称为手性分子，手性分子具有光学活性，下列有机物分子中含有手性碳的是( )A．CH3CH2CH2CH35下列叙述正确的是( )A．分子式相同，元素百分含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体6已知与Br2在Fe粉的催化下能反应生成，下列反应能说明由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是( )A．①③ B．只有②C．②和③ D．全部7在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为( )A．1 B．2C．3 D．48无机化学中也存在同分异构体，下列互为同分异构体的一组无机物是( )A．NH4CNO与尿素CO(NH2)2B．H2O与D2OC．[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O与[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OD．Si(OH)4与H4SiO49当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时，此碳原子就是“手性碳原子”，具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，如等，下列化合物中存在对映异构体的是( )C．甲酸D．C6H5COCH310有机化合物中的同分异构现象，除了碳链异构、官能团异构和官能团的位置异构之外还有顺反异构等，例如2丁烯，有如下A、B两种顺反异构的形式：A中两个—CH3在双键同一侧，为顺式，称顺-2-丁烯；B中两个—CH3在双键的两侧，为反式，称反-2-丁烯。
第3节烃第1课时练习1．2-丁烯的结构简式正确的是( )。
A．CH2===CHCH2CH3B．CH2===CHCH===CH2C．CH3CH===CHCH3D．CH2===C===CHCH32．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是( )。
A．1,4-二甲基丁烷B．3-甲基丁烯C．2-甲基丁烷D．CH2Cl—CH2Cl 二氯乙烷3．下列有机物中只有一种一氯代物的是( )。
A．丙烷B．2,2,3,3-四甲基戊烷C．异戊烷D．新戊烷4．等质量的下列烃完全燃烧时消耗氧气的量最多的是( )。
A．CH4B．C2H4C．C2H6D．C6H65．2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述中不正确．．．的是( )。
A．分子中碳原子不在一条直线上B．光照下能够发生取代反应C．比丁烷更易液化D．是石油分馏的一种产品6A.约－40C．低于－89 ℃ D．高于＋36 ℃7．1 mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后测得四种取代物物质的量相等，则消耗Cl2为( )。
A．0.5 mol B．2 molC．2.5 mol D．4 mol8．关于烷烃性质的叙述，错误的是( )。
A．烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液退色B．烷烃都能燃烧C．烷烃在水中的溶解度随着碳原子数的增加而增大D．烷烃都能发生取代反应9．甲烷和丙烷的混合气体的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气体中甲烷和丙烷的体积比是( )。
A．2∶1 B．3∶1C．1∶3 D．1∶110．有关简单饱和链烃的下列叙述：①都易燃烧；②特征反应是取代反应；③相邻两个烷烃在组成上相差一个甲基。
其中正确的是( )。
A．①和③B．②和③ C．只有①D．①和②11．把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试管中，将此试管倒立在盛有饱和食盐水的水槽里，放在光亮处，试推测可观察到的现象。
①_____________________________________________________________________；②_____________________________________________________________________；③_____________________________________________________________________；④_____________________________________________________________________。
1．目前已知化合物中数量、品种最多的是ⅣA族碳的化合物(有机化合物)，下列关于其原因的叙述中不正确的是(双选)()A．碳原子既可以跟碳原子，又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B．碳原子性质活泼，可以跟许多元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成更稳定的双键和叁键D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合解析：碳原子可以跟多数元素原子形成共价键的原因不是因为性质活泼，而是因为性质不活泼，所以通常以共用电子的形式与其他原子成键。
其所形成的双键和叁键中几个键的性质也不相同，其中一个键较容易断裂，容易发生反应。
答案：BC2．下列说法正确的是()A．碳原子的最外层有4个电子，故只能形成4条单键B．双键和叁键的键能分别是单键键能的2倍和3倍C．CH3—CH3中既存在极性键又存在非极性键D．乙醇和乙酸中均含有羟基(—OH)，故二者性质相同解析：碳原子最外层有4个电子，但在成键时可形成单键、双键或叁键，A错；双键和叁键的键能与单键键能之间无必然联系，B错；乙醇和乙酸中均含有羟基，但与羟基相连的原子团不同，故二者性质不同，D错；在乙烷中碳碳键是非极性键，碳氢键是极性键，故C正确。
答案： C3．描述分子结构的下列叙述中，正确的是(双选)() A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B．除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C．12个碳原子不可能都在同一平面上D．12个碳原子有可能都在同一平面上解析：按照结构特点，其空间结构可简单表示为：由上述图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍一定至少有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个原子不在这个平面内。
要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180°，但烯烃中键角为120°，所以，苯环以外的其余碳原子不可能共直线。
高中化学学习材料唐玲出品自我小测1大多数有机物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是( ) A．只有非极性键B．只有极性键C．有非极性键和极性键D．只有离子键2(双选)有关有机物分子结构或构型的判断其理由正确的是( )A．甲烷分子中4条C—H键键长相等，键角也相等，所以它一定是正四面体形分子B．C8H8的不饱和程度很高，但它可能所有的碳碳键都是单键C．丙烷分子中的3个碳原子一定在同一平面上而丁烷分子中的4个碳原子却不一定D．液态烷烃中只有一种一氯代物的只有新戊烷3下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是( )4(双选)二口恶英是两大类芳香族化合物的总称，其中四氯代二苯并二口恶英毒性最大，其结构简式为，有关该化合物的说法正确的是( )A．分子式为C12H8O2Cl4B．分子中所有原子都可处于同一平面C．是一种可溶于水的气体D．是最危险的致癌物之一5下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是( )A．CH2===CH—CNB．CH2===CH—CH===CH26下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中，不正确的是( )A．乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，乙烷则不能C．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定D．乙烯分子为平面形结构，乙烷分子为立体结构7下列说法正确的是( )A．分子中键能越大，键越长，则分子越稳定B．失电子难的原子获得电子的能力一定强C．电子层结构相同的不同离子，其半径随核电荷数的增多而减小D．在化学反应中某元素由化合态变为游离态，该元素被还原8某期刊封面上有如下边的一个分子球棍模型图。
图中“棍”代表单键或双键或叁键。
不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种( )A．卤代羧酸B．酯C．氨基酸D．醇钠9对于分子式为C5H8的有机物结构的说法中不正确的是( )A．分子中只有一个双键B．分子中可能有两个双键C．分子中可能只含有一个叁键D．分子中可能含有一个双键和一个环10试分析(如下图)分子结构中(1)在同一条直线最多有________个原子。
化学鲁科版选修5第1章有机化合物的结构与性质烃单元检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共8小题，每小题6分，共48分。
每小题只有一个正确选项)1．下列关于常见有机物的说法不正确的是( )。
A．乙烯和苯都能与溴水反应B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别2．警察常根据案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9-十一烷酸内酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛。
下列说法正确的是( )。
A．①、②、⑥、⑦分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物C．①、②、④属于有机酸D．①、②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素3．下列有机物命名正确的是( )。
A．2-乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇C．CH3CH3间二甲苯D．2-甲基-2-丙烯4．同系物具有：①相同的通式；②相同的物理性质；③相似的化学性质；④相似的结构特征；⑤不同的分子式。
上述说法正确的是( )。
A．①②③④ B．①②③⑤C．①③④⑤ D．①②④⑤5．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水退色，又能使酸性KMnO4溶液退色的是( )。
①SO2②CH3CH2CH===CH2③A．①②③ B．②③C．①③ D．①②6．下列实验能获得成功的是( )。
A．用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分离二溴乙烷和二甲苯7．某烃具有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是( )。
①分子中具有7个碳原子的芳香烃②分子中具有4个碳原子的烷烃③分子中具有12个氢原子的烷烃④分子中具有6个碳原子的烷烃⑤分子中具有8个碳原子的烷烃A．①②③ B．③④⑤C．③⑤ D．②③④⑤8．引燃密闭容器中的己烷和氧气的混合气体，使其进行不完全燃烧，在120 ℃时测得反应前后气体的压强分别为0.36×105 Pa和0.52×105 Pa。
课时训练18 有机化合物结构的测定 1.在标准状况下,体积为1 L,碳原子数为n和(n+1)的两种气态单烯烃的混合物,其质量为2 g,则n的值为 ( )
A.2 B.3 C.4 D.5 解析:由题意该混合烃的(混)==44.8 g·mol-1。若n=2,则它和C3H6的相对分子质量均小于44.8,不合题意;若n=4,则碳原子数为5的烯烃在标准状况下不是气体,不合题意,故只有n=3成立。 答案:B 2.室温下,一气态烃与过量氧气混合完全燃烧,恢复到室温,使燃烧产物通过浓硫酸,体积比反应前减少50 mL,再通过NaOH溶液,体积又减少了40 mL,原烃的分子式是( ) A.CH4 B.C2H4 C.C2H6 D.C3H8 解析:烃在过量氧气中完全燃烧产物为CO2、H2O及剩余O2,由于是恢复到室温,则通过NaOH溶液后气体体积减少40 mL为生成CO2体积。
CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g) ΔV 1 x+ x 1+ 0.04 0.05 列式计算得:y=5x-4 讨论: ①x=1 y=1 ②x=2 y=6 ③x≥3 y≥11 只有②符合。 答案:C 3.某气态有机物X含C、H、O三种元素,现已知下列条件:①X中含碳质量分数;②X中含氢质量分数;③X在标准状况下的体积;④X对氢气的相对密度;⑤X的质量。现欲确定X的分子式,所需要条件最少是( ) A.①② B.①②④ C.①②⑤ D.③④⑤ 解析:由C、H质量分数可推出O的质量分数,由各元素的质量分数可确定X的实验式;由相对密度可确定X的相对分子质量;由相对分子质量和实验式可确定X的分子式。 答案:B 4.由碳、氢、氧组成的化合物8.80 g,完全燃烧后得到CO2 22.0 g、水10.8 g,该化合物的实验式为( ) A.C2H6O B.C5H12 C.C6H12O D.C5H12O 解析:m(C)=×12 g·mol-1=6 g,m(H)=×2 g·mol-1=1.2 g,m(O)=8.80 g-6 g-1.2 g=1.6 g,n(C)∶n(H)∶n(O)==5∶12∶1。 答案:D 5.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( ) A.两个羟基 B.一个醛基 C.两个醛基 D.一个羧基 解析:由该有机物的分子式可求出不饱和度Ω=6,分子中有一个苯环,其不饱和度Ω=4,剩下还有2个不饱和度、2个碳原子。2个不饱和度的基团组合可能有三种情况:①两个C原子形成
1个、两个O原子形成2个羟基,均分别连在苯环上。②两个C原子形成1个羰基、1个醛基,相互连接。③两个C原子形成2个醛基,分别连在苯环上。三种情况中O原子数目都为2。而选项D中,1个羧基的不饱和度仅为1,O原子数目已为2,羧基和苯环上的C的价键已饱和,都不能与剩下的1个C原子以CC键的形式结合,故选D。 答案:D 6.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色。下列叙述中正确的是( ) A.有甲酸和甲酸乙酯 B.有乙酸和甲酸乙酯 C.可能有甲醇,一定有甲酸乙酯 D.几种物质都有 解析:加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解,说明不含甲酸和乙酸;可发生银镜反应,并且与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色,说明一定有甲酸乙酯;无法推断是否有甲醇。 答案:C 7.鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,科学研究表明,鲨鱼体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。已知角鲨烯分子中含有30个碳原子,其中有6个碳碳双键且不含环状结构,则其分子式为( ) A.C30H60 B.C30H56 C.C30H52 D.C30H50 解析:由题意,角鲨烯分子有6个不饱和度,分子中的氢原子数应该比C30H62少12个氢原子。 答案:D 8.化学式为C4H8O3的有机物,在浓硫酸存在和加热时,有如下性质: ①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应; ②脱水生成一种能使溴水退色的物质,该物质只存在一种结构简式; ③能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。则C4H8O3的结构简式为( ) A.HOCH2COOCH2CH3 B.CH3CH(OH)CH2COOH C.HOCH2CH2CH2COOH D.CH3CH2CH(OH)COOH 解析:性质①说明其分子中含有羧基和羟基两种官能团,可排除A选项;根据性质②可排除B选项,因为B脱水生成能使溴水退色的物质,存在两种结构简式;根据性质③可知选项C正确,排除选项D,因为D不能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。 答案:C 9.现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下: NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2 金属钠
A 中和反应 — 溶 解 产生氢气
B — 有银镜 加热后有 砖红色沉淀 产生氢气
C 水解反应 有银镜
加热后有
砖红色沉淀 —
D 水解反应 — — —
则A、B、C、D的结构简式分别为: A ,B ,C ,D 。 解析:本题考查了常见官能团的性质,A与NaOH溶液发生中和反应,会使新制Cu(OH)2溶解,与金属钠产生氢气,可以说明A为羧酸,B与银氨溶液有银镜产生,与金属钠产生氢气说明有醛基和羟基,可以写出B为CH3CHOHCHO,C与NaOH溶液发生水解反应,与银氨溶液有银镜产生,说明C为酯类而且是甲酸酯,所以C为HCOOCH2CH3。D只能与NaOH溶液发生水解反应,说明D为酯类且不含醛基,只能是CH3COOCH3。 答案:A.CH3CH2COOH B.CH3CHOHCHO C.HCOOCH2CH3 D.CH3COOCH3 10.(1)具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A可以使溴的四氯化碳溶液退色,1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应,则A的结构简式是 ,写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式 。 (2)化合物B含有C、H、O三种元素,相对分子质量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.3%,B在Cu的催化作用下被O2氧化成C,C能发生银镜反应,则B的结构简式为 。 (3)D在NaOH水溶液中加热反应,可生成A的钠盐和B,相应的化学反应方程式是 。 解析:由题意可知A为不饱和结构,A可以和NaHCO3按1∶1反应可知其分子中含有—COOH,
结合A的分子式C4H6O2可知,A分子中含有,不含碳碳叁键,又知A具有支链,所以
A的结构简式为。则与A具有相同官能团的A的同分异构体有CH2CH—CH2—COOH与
CH3—CHCH—COOH。
(2)B分子中C、H、O元素的原子个数比为=3∶8∶1,结合其相对
分子质量为60,所以最简式为C3H8O。由于B+O2C,C可发生银镜反应,故C中含有—CHO,则B的结构简式为CH3CH2CH2OH。
答案:(1) CH2CH—CH2—COOH CH3—CHCH—COOH
(2)CH3CH2CH2OH
(3)+NaOH +CH3CH2CH2OH 11.某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为88.0,含C的质量分数为0.682,含H的质量分数为0.136。 (1)试确定该化合物的分子式。 (2)经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基,请写出其结构简式。 解析:(1)(最简式法)该化合物中 w(O)=1.000-0.682-0.136=0.182 n(C)∶n(H)∶n(O)=≈5∶12∶1 设该化合物的分子通式为(C5H12O)n,则 (12×5+12×1+16)×n=88.0,n=1 该有机物的分子式为C5H12O。 (或通过最简式已达饱和的事实,直接由最简式推知分子式) (2)由于该有机物分子中有4个甲基,除这4个甲基外,还有残基:(CH3)4—CO 所以,C和O应被4个—CH3包围在中间。 答案:(1)C5H12O (2)(CH3)3C—O—CH3 12.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物常用的装置,这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。
(1)A装置中分液漏斗盛放的物质是 ,写出有关反应的化学方程式 。 (2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是 。 (3)写出E装置中所盛放物质的名称: ,它的作用是 。 (4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响? 。 (5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后,E管质量增加1.76 g,D管质量增加0.72 g,则该有机物的最简式为 。 (6)要确定该有机物的化学式还要 。 解析:本实验有机物中C、H元素的量的关系是通过测定有机物燃烧以后生成的CO2和H2O的质量来确定的。因此如何使有机物充分燃烧转化为CO2、H2O是本实验的关键之一,实验中CuO的作用就在于此。从装置A可知,O2是通过固体与液体反应制得的,可以利用H2O2
在MnO2作催化剂条件下分解产生O2,也可利用Na2O2和H2O反应制取O2,装置B中浓硫酸
的作用显然是吸收O2中的H2O,装置D中CaCl2应该是用来吸收有机物燃烧生成的H2O,而装置E则应该吸收CO2,可用碱石灰。我们在装置E后面还可增加一个与E相同的装置,用于防止空气中的CO2、H2O进入E。
答案:(1)H2O2 2H2O22H2O+O2↑(或H2O 2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑)
(2)使有机物充分氧化成CO2、H2O (3)碱石灰 吸收燃烧产物中的CO2 (4)会使实验中测得的H含量增大 (5)CH2O
