执业西药师药学专业知识一章节练习(2014-08-22)

执业西药师《药学专业知识一》练习题附答案执业西药师《药学专业知识一》练习题附答案执业药师资格考试已经开始报名，各位考生千万要留意时间，以免错过。

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X型题40、激活腺苷环化酶而产生平喘作用的药物是：A 肾上腺素B 特布他林C 氨茶碱D 异丙基阿托品E 色甘酸钠41、心血系统不良反应较少的平喘药是：A 沙丁胺醇B 克伦特罗C 异丙基阿托品D 氨茶碱E 异丙肾上腺素42、关于糖皮质激素的平喘作用，下列哪些是正确的?A 主要用于支气管哮喘的预防B 平喘作用与抗炎和抗过敏作用有关C 减少炎症介质的产生和反应D 收缩小血管，减少渗出E 气雾吸入，避免了全身性不良反应43、关于色甘酸钠，下列叙述哪些正确?A 可预防I型变态反应所致哮喘B 对运动或其它刺激所致哮喘无预防作用C 可用于过敏性鼻炎D 可用于消化性溃疡E 可用于溃疡性结肠炎44、β2受体激动剂平喘作用的特点是：A 心血管系统的不良反应少B 可激动α受体C 剂量过大可引起手指震颤D 均能皮下注射E 口服无效45、关于镇咳药的作用机制，下列哪能是正确的?A 抑制咳嗽反射弧中的感受器B 抑制炎症介质的'释放C 抑制咳嗽反射弧中的传入神经纤维末稍D 对抗过敏介质的作用E 抑制延脑咳嗽中枢46、关于平喘药的临床应用，下列哪些正确的?A 沙丁胺醇控释剂适用于夜间发作B 异丙阿托品吸入可有效预防夜间哮喘发作C 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作D 倍氯米松用于重症哮喘发作E 严重慢性哮喘宜联合用药47、哮喘急性发作可以选用的药物有：A 沙丁胺醇吸入B 肾上腺素皮下注射C 氨茶碱静脉注射D 麻黄碱口服E 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入48、粘痰溶解药包括：A 乙酰半胱氨酸B 氯化铵C 溴己新D 苯佐那酯E 特布他林49、能用于治疗支气管哮喘的药物是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 钙抗药D 多巴酚丁胺E 仑西平50、氨茶碱可用于：A 口服治疗慢性哮喘B 口服治疗心性或肾性水肿C 静脉注射治疗哮喘急性发作D 治疗心源性哮喘E 伴有冠心病的支气管哮喘51、可用于治疗心源性哮喘的药物是：A 强心甙B 肾上腺素C 氨茶碱D 吗啡E 度冷丁参考答案：40 AB 41 ABC 42 BCDE 43 ACE 44 AC45 ACE 46 ABDE 47 ABCE 48 AC 49 BC50 ABCD 51 ACDE【执业西药师《药学专业知识一》练习题附答案】。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。

对乙酰氨基酚又名扑热息痛，本品不具有抗炎作用。

临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。

2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-（+）-异构体的活性高于R-（-）-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】：D【试题解析】：3、本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是萘丁美酮的作用机制。

体外无活性，体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。

因此本题第一个线索是寻找前体药物，本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药，依次为：萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬，其中萘丁美酮为非酸性的前体药物（无羧基），其本身无环氧酶抑制活性。

小肠吸收后，经肝脏首关效应代谢为活性代谢物，即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。

4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是布洛芬的结构特征。

从题干要求可以看出，该药应该为芳基丙酸类，即“洛芬类药物，布洛芬结构中暗示有丁基（布，丁基英文译音），因此B符合题干要求。

萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。

执业药师之西药学专业一练习试题和答案单选题（共20题）1. "链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 A2. 含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 B3. 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 D4. 属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 B5. 注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 B6. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 C7. 肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 C8. 聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 C9. 聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 C10. 加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 B11. 下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 B12. 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 C13. 药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 D14. 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。

执业药师药学专业知识（一）第4章口服制剂与临床应用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快，有靶向性【参考答案】：C【试题解析】：2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】：正确【试题解析】：3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】：E【试题解析】：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。

4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用【参考答案】：错误【试题解析】：5、在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使pH适当增加，起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用【参考答案】：错误【试题解析】：6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】：D【试题解析】：7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】：E【试题解析】：8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】：E【试题解析】：9、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】：错误【试题解析】：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定.吸湿性小，但可压性较差）.乳糖（性能优良，可压性.流动性好）.糊精（较少单独使用，多与淀粉.蔗糖等合用）.蔗糖（吸湿性强）.预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性.流动性和自身润滑性）.微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）.无机盐类（包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第四节消化系统疾病用药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是A.属于酶抑制剂B.亚砜硫原子为其手性原子C.宝溫下不易外消旋化D.其R-异构体的体内清除率大大低于S-异构体E.体外无活性，是前体药物【参考答案】：D【试题解析】：本题考查的是奥美拉唑的结构特征、代谢、理化性质及作用机制。

2、有关具有以下结构药物的说法，错误的是A.该药物是甲氧氯普胺，是第一个用于临床的促胃肠动力药B.是中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断药C.该结构与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物D.有中枢神经系统的副作用（锥体外系反应）E.该药临床用于局部麻醉【参考答案】：E【试题解析】：本题考查的是甲氧氯普胺的结构、作用机制及临床用途。

虽然甲氧氯普胺的结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺的类似物，但无局部麻醉和抗心律失常的作用，其临床用于促胃肠动力。

3、具有以下化学结构的药物属于A.H2受体阻断药B.质子泵抑制剂C.酶抑制剂D.多巴胺D2受体阻断药E.胆碱受体阻断药【参考答案】：正确【试题解析】：本题考查的是组胺H2受体阻断药的结构特征4、从奧美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H'，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H'，K-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H,K-ATP酶结合产生抑制作用【参考答案】：C【试题解析】：本题考查的是奥美拉唑的作用机制。

质子泵抑制剂抗溃疡药（以奥美拉唑为代表）具较弱的碱性，可通过细胞膜进入强酸性的胃壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上氮原子质子化而活化，通过 Smiles重排反应成次磺酸和次磺酰胺，然后与H'，K‘-ATP酶上的巯基形成二硫化酶抑制剂复合物而阻断质子泵分泌H”的作用，抑酶作用可以持久。

执业药师药学专业知识（一）第3章常用的药物结构与作用第六节内分泌系统疾病用药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、属于芳构化酶抑制药，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型疾病的是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确2、为黄体酮的17a-己酰氧基物，是脂溶性强的前药，肌内注射后缓慢释放，药效持续可达1个月，临床作长效避孕药的是A.B.C.D.E.【参考答案】：正确3、结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.炔雌醇D.炔诺酮E.睾酮【参考答案】：D4、磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。

脲基上引入八氢环戊烷并【C】吡咯，提高了降糖活性，半衰期10~12h，降糖作用可持续24h的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：错误5、在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是A.B.C.D.E.【参考答案】：错误【试题解析】：本题考查的是糖皮质激素类药物。

C16位引入羟基并与C17位α-羟基一道制成丙酸酮的缩酮，符合条件的是B选项6、将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.醋酸甲地孕酮【参考答案】：C7、结构中具有17α位乙炔基，属于雌激素类的药物是A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.炔雌醇D.炔诺酮E.睾酮【参考答案】：C8、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。

执业药师考试药学专业知识⼀练习试题及答案（1）执业药师西药学试题答案 店铺为您整理“执业药师考试药学专业知识⼀练习试题及答案(1)”，如果考⽣们想通过执业药师药学知识⼀，必须付出努⼒才⾏哦，先来做⼀做药学知识⼀练习题吧。

⼀、单选题(A型题(最佳选择题)共8题,每题1分。

每题的备选答案中只有⼀个最佳答案。

) 1、《中国药典》的全称是 A、《中国药典》2005年版 B、药典 C、《中华⼈民共和国药典》 D、《中国药典》 E、《中华⼈民共和国药品质量法》 标准答案： c 2、《药品红外光谱集》第⼀版发⾏于哪⼀年 A、1985年版 B、1990年 C、1995年 D、2000年 E、2005年 标准答案： b 3、《中国药典》(2005年版)中规定，“极易溶解”系指 A、指溶质1g(ml)能在溶剂不到0、1ml中溶解 B、指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解 C、指溶质1g(ml)能在溶剂不到3ml中溶解 D、指溶质1g(ml)能在溶剂不到5ml中溶解 E、指溶质1g(ml)能在溶剂不到10ml中溶解 标准答案： b 4、《中国药典》(2005年版)中规定，“冷处”系指 A、-2~2℃ B、0℃ C、0~2℃ D、2~5℃ E、2~10℃ 标准答案： e 5、《欧洲药典》的英⽂名称是 A、ChinesePharmacopeia B、BritishPharmacopoeia C、JapanesePharmacopoeia D、EuropeanPharmacopoeia E、TheUnitedStatesPharmacopoeia 标准答案： d 6、《中国药典》(2005年版)中规定，称取“0、1g”系指 A、称取重量可为0、05～0、15g B、称取重量可为0、06～0、14g C、称取重量可为0、08～0、12g D、称取重量可为0、09～0、11g E、称取重量可为0、10～0、14g 标准答案： b 7、《中国药典》(2005年版)中规定“精密称定”时，系指 A、称取重量应准确⾄所取样品重量的⼗分之⼀ B、称取重量应准确⾄所取样品重量的百分之⼀ C、称取重量应准确⾄所取样品重量的千分之⼀ D、称取重量应准确⾄所取样品重量的万分之⼀ E、称取重量应准确⾄所取样品重量的⼗万分之⼀ 标准答案： c 8、《中国药典》凡例中主要内容是 A、叙述药典所⽤的名词、术语及使⽤的有关规定 B、《药典》中所⽤标准溶液的配制与标定 C、《药典》中所⽤的分析⽅法及⽅法验证 D、《药典》中所⽤的指⽰剂的配制 E、《药典》中所⽤的试液的配制 标准答案： a。

执业药师药学专业知识（一）第2章药物的结构与作用分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性D.对映构体中一个代谢快，一个代谢慢E.对映构体之间产生相反的活性【参考答案】：E2、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是A.双氯芬酸B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬【参考答案】：E3、抗惊厥药卡马西平的I相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是A.代谢产生的10,11-环氧化物仍具有抗惊厥活性B.环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，115二羟基化合物C.环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性D.卡马西平发生的I相代谢反应属于烯烃氧化反应E.卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10,11环氧化物【参考答案】：E4、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。

有关药物解离对药效的影响，说法错误的是A.胃中环境pH较小，有利于弱酸性药物的吸收B.肠道环境pH较高，有利于弱碱性药物的吸收C.药物在体内的解离程度与药物的pK。

有关，与体内环境的pH无关D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收【参考答案】：C5、在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是A.溶解度提高B.解离度增大C.脂水分配系数降低D.药效降低E.在生理pH环境下分子形式增多【参考答案】：E6、苯丙醇胺的共轭酸的pK a9.4，在肠液中（pH7.4）其分子形式占A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【参考答案】：正确7、因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是A.地西泮结构中引入羟基得到奥沙西泮，后者药效减弱、毒副作用降低B.将普鲁卡因的芳伯氨基用硝基取代，得到对硝基苯甲酸乙酯，麻醉作用降低C.将头孢呋辛酯化，得到头孢呋辛酯，可口服D.在环己巴比妥的N原子上引入甲基，得到海索比妥，药效增强E.将青霉素做成钠盐，得到青霉素钠，可注射给药【参考答案】：错误8、磺酰脲类降糖药的化学骨架是A.B.C.D.E.【参考答案】：C【试题解析】：9、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是A.哌西那朵B.扎考必利C.异丙肾上腺素D.依托唑林E.氯胺酮【参考答案】：正确10、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀【参考答案】：E【试题解析】：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘.氟伐他汀的母核是吲哚环.阿托伐他汀的母核是吡咯环.瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

执业药师之西药学专业一练习题附答案单选题（共20题）1. 能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 C2. 对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 C3. 导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 D4. 关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 C5. 按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 D6. 效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 D7. 血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 A8. （2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 7~8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 B9. （2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 A10. 加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 D11. 清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 D12. 关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 C13. 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 B14. 紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题及答案药理学部分一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题备选项中，只有1个最佳答案)1.药物产生副作用的原因( )。

A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】D2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为( )。

A.哌拉西林B.氨曲南C.阿莫西林D.万古霉素E.庆大霉素【答案】D3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。

A.红霉素B.舒巴坦C.庆大霉素D.阿米卡星E.磺胺嘧啶【答案】E4.可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是( )。

A.肝损伤B.过敏反应C.周围神经炎D.胃肠道反应E.粒细胞减少【答案】C5.具有广谱驱肠虫作用的药物是( )。

A.哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁E.甲硝唑【答案】B6.临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是( )。

A.心肌损伤B.膀胱炎C.骨髓毒性D.惊厥E.耳毒性【答案】C7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是( )。

A.奋乃静B.奥氮平C.舍曲林D.氟哌啶醇E.喷他佐辛【答案】C8.纳曲酮临床用于治疗( )。

A.吗啡中毒B.有机磷中毒C.心脏骤停D.严重腹泻E.哮喘急性发作【答案】A9.别嘌醇临床用于治疗( )。

A.高热B.痛风C.抑郁症D.躁狂症E.精神分裂症【答案】B10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是( )。

A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普洛萘尔E.苯妥英钠【答案】E11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是( )。

A.地高辛B.氢氯噻嗪C.依那普利D.米力农E.硝普钠【答案】C12.地高辛的不良反应是( )。

A.高尿酸症B.房室传导阻滞C.窦性心动过速D.停药反跳E.血管神经水肿【答案】B13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是( )。

A.氯沙坦B.硝苯地平C.肼屈嗪D.可乐定E.卡托普利【答案】E14.大剂量应用可引起高铁血红蛋白血症的药物是( )。