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2018年执业药师《专业知识一》基础试题及答案(3)1.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是( )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素2.用于房室传导阻滞的药物是( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔3.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素5.救治过敏性休克首选药是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素6.抢救心源性休克病人最好选用的药物是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素7.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素8.使用过量最易引起心律失常的药物是( )A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素9.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( )A.阻断α1 受体B.阻断β1 受体C.兴奋β1 受体D.兴奋β2 受体E.兴奋多巴胺受体10.对尿量已减少的中毒性休克最好选用( )A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品A.激动瞳孔开大肌α受体B.阻断瞳孔括约肌 M 受体C.明显升高眼内压D.导致调节痉挛E.导致调节麻痹12.去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是( )A.心律失常B.局部组织坏死C.急性肾功能衰竭D.难于停药E.以上都不对13.中枢兴奋作用最为明显的药物是( )A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素14.激动外周β受体可引起( )A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B.支气管收缩，冠状血管舒张C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E.心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩15.可用于治疗上消化道出血的药物是( )A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺16.在家兔实验中，用利血平耗竭囊泡内的递质后，再静注间羟胺，其升压作用( )A.增强B.减弱C.反转为降压D.不受影响E.消失17.反复应用麻黄碱，引起快速耐受性的原因是( )A.受体被阻断B.受体数目减少C.代偿性胆碱能神经功能增强D.递质耗损排空，储存减少E.肝药酶诱导，代谢加快18.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对19.间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的特点不包括( )A.对β1 受体作用弱B.升压作用弱而持久C.很少引起心律失常D.较少引起心悸和少尿E.可肌注或静脉滴注20.去甲肾上腺素的禁忌证不包括( )A.高血压B.动脉硬化C.支气管哮喘D.器质性心脏病E.无尿患者21.小剂量激动 D1 受体和β1 受体，大剂量激动α受体的药物是( )A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.去氧肾上腺素1.D2.C3.C4.E5.B6.D7.C8.E9.D 10.B11.A 12.C 13.C 14.C 15.C 16.B 17.D 18.D 19.A 20.C21.A。
2018 年药学专业知识一常考题多选题1、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A焦亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C依地酸二钠D生育酚E 亚硫酸氢钠多选题2、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有A注射给药剂型B 呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E 尿道给药剂型单选题3、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄多选题4、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A盐酸多西环素B 盐酸美他环素C 盐酸米诺环素D盐酸四环素E盐酸土霉素单选题5、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于AB类药物不良反应BC类药物不良反应CD类药物不良反应DE类药物不良反应EF类药物不良反应单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题7、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E 盐酸吡格列酮单选题8、肠溶衣片剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E 口服给药单选题9、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题10、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E 卡马西平单选题11、在光谱鉴别法中，紫外- 可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B 剩余碘量法C铈量法D 非水碱量法E 酸碱滴定法单选题12、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吸湿B潮解C变色D结块E溶解度改变单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题14、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP单选题15、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B 混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E 控释颗粒单选题16、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B 扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B 分散片C泡腾片D舌下片E 缓释片单选题18、表示红外分光光度法的是A酸度计B 旋光计C紫外-可见分光光度计D紫外-可见分光光度计E 荧光分光光度计单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题20、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺1- 答案：A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C半胱氨酸等。
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2018执业药师《药学知识一》基础试题及答案(3)1.耐药性是指：( )A.连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失B.连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效C.病人对药物产生了精神依赖性D.病人对药物产生了躯体依赖性E.以上均不是2.下列有关化疗指数的叙述哪点是错误的( )A.表示化疗药物的安全性B.是LD50/ED50 的比值C.是LD5/ED95 的比值D.化疗指数愈大毒性愈低E.化疗指数高着用药绝对安全3.指出下列对青霉素 G 耐药菌株比较多的细菌是( )A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金葡菌D.白喉杆菌E.脑膜炎球菌4.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物( )A.万古霉素B.磷霉素C.杆菌肽D.青霉素E.头孢菌素5.下列氨苄西林的特点哪项是错误的( )A.耐酸口服可吸收B.脑膜炎时脑脊液中的浓度较高C.对革兰氏阴性菌有较强抗菌作用D.对耐药金葡菌有效E.对绿脓杆菌无效6.青霉素类抗生素共同具有( )A.耐酸口服有效B.耐β-内酰胺酶C.抗菌谱广D.主要用于革兰氏阳性菌感染E.可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应7.具有一定肾毒性的β-内酰胺抗生素是( )A.青霉素 GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素8.抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是( )A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄9.下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的( )A 对耐药金葡菌有效B 为一代中抗革兰阳性杆菌最强者C 肌注血浓度最高D 脑脊液中可达有效浓度E 为一代中应用中最多者10.用青霉素治疗可引起赫氏反应的疾病( )A.流行性脑脊髓膜炎B.草绿色链球菌心内膜炎C.大叶性肺炎D.气性坏疽E.梅毒11.主要用于伤寒副伤寒的青霉素类药物( )A.氨卞西林B.双氯西林C.羧苄西林D.苄星青霉素E.青霉素 G12.主要由于克拉维酸具有下列哪些特点使之与阿莫西林等配伍应用( )A.抗菌素广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少毒性降低13.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物( )A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄 D`.氨曲南 E.舒巴哌酮参考答案1.A2.E3.C4.B5.D6.E7.D8.B9.D 10.E11.A 12.B 13.D。
2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。
②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。
③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。
影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。
①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。
B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。
2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。
A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。
该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。
3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。
－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。
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2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(3)单选题1.(用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( )A. 甲醇B. 乙醇C. 醋酸D. 氯仿E. 丙酮(3%)答案E2.(巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为()A. 酚酞B. 甲基橙C. 结晶紫D. 甲基红-溴甲酚绿E. 以上都不对答案E3.(对维生素E鉴别实验叙述正确的是()A. 硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色B. 硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色C. 维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收D. FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子E. FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子答案D4.(某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( )A. NaHSO3B. Na2SO3C. VB1D. VC(抗坏血酸)E. 硫代硫酸钠答案D5.(古蔡法是指检查药物中的()A. 重金属B. 氯化物C. 铁盐D. 砷盐E. 硫酸盐答案D6.(检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是()A. AgNO3B. 硫氰酸铵C. 氯化亚锡D. H2SE. BaCl2答案D7.(青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为()。
A. 青霉噻唑酸B. 青霉稀酸C. 青霉醛D. 青霉胺E. CO2.H2O答案B8.(阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( )。
A. 防止滴定时阿司匹林水解B. 使溶液的PH值等于7C. 使反应速度加快D. 防止在滴定时吸收CO2E. 防止被氧化答案A9.(苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( )。
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题（1）【3】21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中C、是第I相生物转化D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用B、偶极作用C、范德华力D、共价键E、疏水作用23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A、解离度愈小，药效愈好B、解离度愈大，药效愈好C、解离度愈小，药效愈差D、解离度愈大，药效愈差E、解离度适当，药效为好24、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B、塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材C、Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E、Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器25、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、樟脑、冰片与薄荷混合液化E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酯类C、烯醇类D、六碳糖E、芳胺类27、糖浆剂属于A、溶液型B、胶体溶液型C、高分子溶液剂D、乳剂型E、混悬型28、药物不良事件的说法不正确的是A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B、缩写为ADRC、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷29、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药30、受体的类型不包括A、G蛋白偶联受体B、配体门控的离子通道受体C、酶活性受体D、细胞核激素受体E、高尔基体受体答案：1、【正确答案】 C【答案解析】多剂量给药涉及给药时间间隔τ，单剂量给药没有这个参数。
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2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(三)单选题1.有关异烟肼抗结核作用的错误叙述( )A 对结核菌有高度选择性B 抗结核作用强大C 穿透力强，易进入细胞内D 有杀菌作用E 结核菌不易产生耐药性2.有癫痫或精神病者应慎用何药( )A 利福平B 吡嗪酰胺C 乙胺丁醇D 异烟肼E 对氨基水杨酸3.下列抗结核病药中属“一线药”的是( )A.卡那霉素B.链霉素C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.B 和 C4.异烟肼抗结核作用特点不包括( )A.对结核杆菌有高度的选择性B.抗菌力强C.穿透力强,可渗入纤维化病灶中D.单用时结核杆菌不易产生耐药性E.治疗量时不良反应少而轻5.利福平的抗菌作用机制是( )A.抑制 RNA 多聚酶B.抑制 DNA 螺旋酶C.抑制分枝菌酶D.抑制二氢叶酸合成酶E. 抑制二氢叶酸还原酶6.乙胺丁醇与利福平合用目的在于( )A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用,并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度7.各种类型结核病的的首选药( )A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺8.一线抗结核病药物有如下特点( )A.抗结核作用强B.穿透力强C.抗菌谱广D.诱导肝药酶E.单用易产生耐药性9.有关异烟肼抗结核作用的错误叙述( )A.对结核菌有高度选择性B.抗结核作用强大C.穿透力强D.有杀菌作用E.结核菌不易产生耐药性10.可作结核病预防应用的药物是( )A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨基水杨酸11.应用异烟肼时,常并用维生素 B6 的目的( )A.增强疗效B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.以上都不是12.主要毒性为视神经炎的药物( )A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E. 吡嗪酰胺13.兼有抗结核病和抗麻风病的药物( )A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇14.下列哪种药物可用于活动性结核病的治疗和预防( )A.乙胺丁醇B.链霉素C.对氨基水杨酸D. 吡嗪酰胺E.以上都不可15.治疗结核病将乙胺丁醇和链霉素合用的目的( )A.减轻注射时疼痛B.有利于药物进入结核病灶C.阻止和延缓结核菌对链霉素产生抗药性D.延迟肾脏排泄链霉素E.延长链霉素作用16.下列那种抗结核药杀菌作用最强( )A.异烟肼B.链霉素C.卡那霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1.E2.D3.E4.D5.A6.C7.C8.E9.E10.A11.B12.D13.C14.C15.C16A。
2018年执业药师中药学专业知识一考试试题及答案一、A型题(最佳选择题)以下每一道考题下面有A.B.C.D.E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1.热性对人体的不良作用是A.败胃B.助湿C.伤阴D.腻膈E.敛邪2.治疗咳嗽痰白稀，宜选择A.归脾经的热性药B.归肺经的寒性药C.归心经的温性药D.归肺经的温性药E.归心经的寒性药3.一般宜在春末夏初采收的中药材是A.根及根茎类药材B.全草类药材C.果实及种子类药材D.茎木类药材E.皮类药材4.天仙子中所含的生物碱是A.莨菪碱B.巴马汀C.乌头碱D.士的宁E.秋水仙碱5.麻黄为麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎，是我国特产药材，为常用重要中药。
麻黄含有的麻黄碱属于A.喹喏里西啶类生物碱B.有机酸类生物碱C.吡咯里西啶类生物碱D.莨菪烷类生物碱E.异喹啉类生物碱6.碳苷(C—苷)是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，具有溶解度小，难于水解的共同特点。
下列中药中质量控制成分为碳苷的是A.葛根B.苦杏仁C.连翘D.槐米E.黄芩7.主要含有醌类化合物的中药是A.丹参B.莪术C.龙胆D.蟾酥E.麝香8.具有旋光性的化合物是A.黄酮B.异黄酮C.黄酮醇D.查耳酮E.黄烷醇9.多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，下列选项中酸性最弱的是A.8-羟基黄酮B.4'-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.6-羟基黄酮E.5-羟基黄酮10.具有抗疟疾活性的代表中药是A.穿心莲B.龙胆C.莪术D.青蒿E.金银花11.下列不属于挥发油的化学组成是A.单萜B.倍半萜C.小分子脂肪族化合物D.小分子的二萜E.小分子的苯丙素类衍生物12.细辛中有毒成分是A.马兜铃酸B.细辛脂素C.香豆素D.细辛醚E.黄樟醚13.性微寒。
具润燥通便，解毒生肌的作用的辅料A.食盐B.姜汁。
一、最佳选择题(共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意。
)1.氯丙唪化学结构名( C )A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是( D )A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( B )B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。
2018年执业药师《药学专业知识一》基础试题(3)-毙考题DB、润湿剂C、潜溶剂D、分散剂E、助悬剂5、关于溶液型气雾剂的错误叙述为A、根据药物的性质选择适宜的附加剂B、常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C、抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D、固体药物以微粒状态分散在抛射剂中，形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位。
E、药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂6、下列关于气雾剂的错误叙述为A、二相气雾剂又称为溶液型气雾剂B、三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种C、气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂D、气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成E、吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快7、下列关于气雾剂特点的错误叙述为A、具有定位与长效作用B、药物密闭于容器内，避光，稳定性好C、多次喷射可引起刺激或不适D、给药剂量准确E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用8、膜剂的附加剂不包括A、增塑剂B、填充剂C、增黏剂D、表面活性剂E、着色剂9、关于涂膜剂特点的错误叙述为A、制备工艺简单B、不用裱褙材料C、适用于有渗出液的皮肤病D、无需特殊的机械设备E、使用方便10、关于膜材的错误叙述为A、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PV AB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EV AC、PV A醇解度为88%时水溶性最差D、PV A对眼黏膜无刺激性，可制成眼用膜剂E、PV A与EV A均为人工合成膜材11、关于PV A膜材的错误叙述为A、PV A的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PV A05～88规格，05表示平均聚合度为500～600C、膜材PV A05～88规格，88表示醇解度为(88±2)%D、PV A的聚合度越大，水溶性越好E、国内常用的膜材为PV A05～88与PV A17～88。
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2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A、CYP1A2B、CYP2E1C、CYP3A4D、CYP2C9E、CYP2D62、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射3、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A、聚硅氧烷B、聚乙烯醇C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、聚丙烯E、PIB5、影响眼部吸收的因素不包括A、角膜的通透性B、制剂角膜前流失C、瞳孔的大小D、药物理化性质E、制剂的pH和渗透压6、MRT为A、平均滞留时间B、吸收系数C、给药间隔D、有效期E、结合时间7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是A、tmaxB、CmaxC、kaD、kE、F8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是A、免疫分析法B、TLCC、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、柱色谱法9、碘量法的指示剂为A、甲基橙B、酚酞C、淀粉D、溴百里酚蓝E、百里酚酞10、栓剂油脂性基质的皂化价要求A、100-200B、200-245C、250-300D、300-345E、350-40011、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A、无胃肠道降解作用B、可避免肝脏首过效应C、大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药D、可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物E、顺应性好12、下关于溶胶剂的说法不正确的是A、Tyndall效应是由胶粒的折射引起的B、不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色C、ζ电位越高溶胶剂愈稳定D、水化膜愈厚，溶胶愈稳定E、高分子化合物对溶胶具有保护作用13、表面活性剂作为增溶剂的最适HLB值为A、6-8B、8-11C、11-15D、15-18E、4-614、药源性肾病不包括A、急性肾衰竭B、急性过敏性间质性肾炎C、急性肾小管坏死D、血管神经性水肿E、肾病综合征15、关于注射剂特点的叙述错误的是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、不易发生交叉污染，安全性较高E、生产费用较高16、主要用于片剂的崩解剂的是A、羟丙纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉浆D、乙基纤维素E、交联聚维酮17、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药18、属于四环素类抗生素的药物是A、多西环素B、氨曲南C、红霉素D、头孢哌酮E、盐酸克林霉素19、《中国药典》正文品种药品质量标准的项目不包括A、鉴别B、检查C、性状D、含量测定E、用法与剂量20、《中国药典》凡例中规定密闭系指A、将容器密闭，以防止尘土及异物进入B、将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染C、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D、将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染E、用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器21、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A、水杨酸B、甲芬那酸D、双氯芬酸E、布洛芬22、下列叙述中，不符合阿司匹林的是A、结构中含有游离酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用23、芬太尼的结构特征是A、含有4-苯基哌啶结构B、含有4-苯胺基哌啶结构C、含有1-苯胺基哌啶结构D、含有1-苯基哌啶结构E、含有氨基酮结构化学结构如上的药物是A、氯丙嗪B、丙米嗪C、氯米帕明D、氯氮平E、阿米替林25、抗癫痫药苯妥英钠属于B、丁二酰亚胺类C、(口恶)唑烷酮类D、乙内酰脲类E、二苯并氮(艹卓)类26、以下叙述与艾司唑仑不相符的是A、为乙内酰脲类药物B、为苯二氮(艹卓)类药物C、结构中含有1,2,4-三唑环D、结构中不含硝基E、临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作27、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、ECB、HPMCC、CMC-NaD、PLAE、CAP28、可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求A、2.5-10μmB、<7μmC、>7μmD、200～400nmE、<10nm29、亲水性凝胶骨架片的材料为A、硬脂醇B、蜡类C、脱乙酰壳多糖D、聚乙烯E、乙基纤维素30、滴丸的水溶性基质是A、S-40B、虫蜡C、液体石蜡D、硬脂酸E、氢化植物油答案：1、【正确答案】 A【答案解析】长期吸烟、嗜酒分别对肝CYP1A2、CYP2E1有诱导作用。
2、【正确答案】 A【答案解析】各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠给药>口服给药>贴皮给药。
3、【正确答案】 E【答案解析】脂质体的给药途径主要包括：①静脉注射给药;②肌内和皮下注射给药;③口服给药;④眼部给药;⑤肺部给药;⑥经皮给药;⑦鼻腔给药。
4、【正确答案】 A【答案解析】一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇。
经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。
用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。
微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。
PIB是压敏胶材料。
5、【正确答案】 C【答案解析】影响眼部吸收的因素有：角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质和制剂的pH和渗透压。
6、【正确答案】 A【答案解析】MRT代表给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间，为平均滞留时间。
7、【答案解析】药物的tmax由ka、k决定，与剂量大小无关。
而Cmax与X0成正比。
8、【正确答案】 A【答案解析】免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析法。
具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。
9、【正确答案】 C【答案解析】碘量法的指示剂是淀粉，其他选项均是酸碱滴定法的指示剂。
10、【正确答案】 B【答案解析】油脂性基质还应要求酸价在0.2以下，皂化价约200～245，碘价低于7。
11、【正确答案】 C【答案解析】大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提髙;小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药。
12、【答案解析】Tyndall效应是由胶粒的散射引起的。
13、【正确答案】 D【答案解析】增溶剂的最适HLB值为15～18，常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。
14、【正确答案】 D【答案解析】药源性肾病的临床类型有急性肾衰竭、急性过敏性间质性肾炎和肾乳头坏死、急性肾小管坏死、肾小管梗阻和肾病综合征等。
血管神经性水肿属于药源性皮肤病。
15、【正确答案】 D【答案解析】注射剂的特点:(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。
(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。
(3)可发挥局部定位作用。
但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。
(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。
(5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。
16、【正确答案】 E羟丙纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、淀粉浆都是常用的黏合剂。
17、【正确答案】 B【答案解析】阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌和金葡菌均有显著作用，属于氨基糖苷类抗生素。
18、【正确答案】 A【答案解析】C为大环内脂类抗生素，B、D为β-内酰胺类抗生素，E为其他类抗生素。
19、【正确答案】 E【答案解析】本题考察的是：《中国药典》正文品种质量标准的项目主要有性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏等。
20、【正确答案】 A【答案解析】本题考察密闭的概念，密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。
C是密封;BD是熔封和严封;E是避光;所以此题选择A。
21、【正确答案】 C昔布类是选择性COX-2抑制剂。
22、【正确答案】 A【答案解析】阿司匹林结构不含游离酚羟基。
23、【正确答案】 B【答案解析】本题考查芬太尼的结构特征。
芬太尼的结构中含有苯胺基哌啶结构，它是苯基和哌啶之间插入了N 原子。
故本题答案应选B。
24、【正确答案】 D【答案解析】该结构为二苯并二氮(艹卓)类抗精神病药氯氮平。
25、【正确答案】 D【答案解析】苯妥英钠结构中含有乙内酰脲结构，乙内酰脲本身无抗癫痫作用，当5位两个氢被苯基取代后得到苯妥英，临床用其钠盐苯妥英钠，抗惊厥作用强。
26、【正确答案】 A【答案解析】艾司唑仑结构中不含乙内酰脲。
27、【正确答案】 D【答案解析】PLA聚乳酸是可生物降解的合成高分子材料。
28、【正确答案】 E【答案解析】本题考查靶向制剂的特点。
被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。
小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
故本题正确答案选择E。
29、【正确答案】 C【答案解析】亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。
常有的有羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖(壳聚糖)等。
30、【正确答案】 A【答案解析】滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。
