平山病PPT课件
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作者单位:430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科平 山 病李志军 胡晓晴(综述) 张苏明(审校) 【中图分类号】 R746.4 【文献标识码】 A 【文章编号】 100720478(2004)0120054202 Hirayama于1959年首次报道“青少年单侧上肢远端肌萎缩症”,又称平山病。
现就其临床表现、发病机制以及治疗等方面做如下综述。
1 临床资料本综合症起病隐匿,男性占绝大多数,一般青少年期起病,15~25岁是发病高峰;病后1~3年病情开始稳定,以后持续数十年无明显改变,仅极少数患者的肌萎缩缓慢进展。
绝大多数为散发病例,罕见有类似家族,以亚洲人多见。
1.1 临床症状及体征此病的突出临床表现为一侧上肢远端肌萎缩。
肌萎缩始于手部,而后缓慢发展至前臂,少数发展至上臂,亦可见累及对侧上肢者,但多呈不对称。
其中以手部小肌肉(骨间肌、鱼际肌)萎缩最显著,肱桡肌萎缩相对轻,致使萎缩后的前臂呈现“斜坡”样的特殊形状。
受累肢体肌力相对保留,萎缩的肌肉相应有轻到中度的肌力减弱,表现为指、腕关节各方向运动无力,前臂旋前旋后乏力。
腱反射多数对称正常,也可减弱至消失,主要为肱三头肌反射减弱或消失,肱二头肌反射及桡骨膜反射亦可有不同程度减弱,无明显感觉障碍。
1.2 理化检查各种血生化检查(包括CP K、LDH 等检查)及脑脊液检查(常规、生化、细胞学及免疫球蛋白)结果正常。
肌活检结果可正常,亦可见局灶性神经源性肌萎缩,晚期严重者有继发性肌病改变。
1.3 电生理检查1.3.1 常规肌电图提示神经源性损害。
萎缩肌均有纤颤电位或正锐波,少数可见束颤电位,多相电位增多(47%~89%);轻微收缩时动作电位时限延长,波幅增高,呈巨大电位;用力收缩时峰值电压增高,动作电位数量减少,募集分离。
萎缩肌的对侧同名肌也可表现为神经源性异常。
神经传导速度正常,F波缺如或者潜伏期延迟[2]。
1.3.2 单纤维肌电图可见纤维密度增高,Jitter值增加。